简介:以农贸市场和超市的紫菜为样品,经过微波消解,利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对紫菜中16种稀土元素进行同时测定。通过在线引入内标溶液,在0-2.00μg/L范围内检测信号(CPS)与稀土元素含量之间呈现良好的线性关系,相关系数R2均大于0.9999,相对标准偏差(RSD)小于3.3%。用来测定国家标准物质GBW10052(GSB-30)和GBW10045中的稀土元素,所得结果与标准值基本一致,从而建立了一种快速、准确测定紫菜中痕量稀土元素的方法。
简介:摘要:分别用原子荧光法与电感耦合等离子体质谱法测定地表水中锑含量。原子荧光法与电感耦合等离子体质谱法均线性良好,相关系数分别为0.9998和1.0000,检出限分别为0.10μg/L和0.02μg/L,相对标准偏差在0.37~1.10%,加标回收率分别为95.0%~97.5%和96.9%~104.0%。2种方法准确度高、精密度好、灵敏度高,均能有效测定地表水中锑含量。
简介:摘要目的研制电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定血清中碘的标准方法。方法研制的测定血清碘方法为直接稀释进样-ICP-MS法,以抗坏血酸(2.0 g/L)、氯化铵(1.0 g/L)、乙醇胺(0.10%)和乙醇溶液(1.0%)为稀释剂,标准系列溶液及血清样按样品∶稀释剂= 1 ∶ 19稀释后上机测定,以铼为内标元素。对研制的新方法进行方法学评价,测试新方法的标准曲线线性关系、测定检出限、精密度、准确度。与现行测定血清碘的标准方法[砷铈催化分光光度法(WS/T 572-2017),简称现行标准方法]测定结果进行比较。结果6个实验室对方法的测试得到:0 ~ 300 μg/L碘浓度范围标准曲线回归方程线性相关系数范围为0.999 6 ~ 1.000 0(n = 70),血清中碘的检出限结果范围为0.2 ~ 1.3 μg/L(取样量为0.20 ml);血清样测定的批内变异系数(CV)为0.2% ~ 1.6%(n = 31),平均CV为0.6%,血清样测定的批间CV为0.3% ~ 2.4%(n = 34),平均CV为1.3%;血清样加标回收中碘的回收率范围为93.9% ~ 105.6%(n = 36),总平均回收率为100.3%;共对116份血清样采用新方法与现行标准方法分别测定,结果比较差异无统计学意义(P > 0.05)。结论新研制方法的标准曲线线性好、检测灵敏度高、精密度与准确度优良,操作简单,分析速度快,适宜推广应用。
简介:样品用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸密闭分解,加入硫酸至冒烟,冷却后制备成硝酸介质溶液,使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定La,Ce,Pr,Nd,Sm;用过氧化钠熔融分解,水提取沉淀分离,沉淀用硝酸溶解,使用ICP-MS法测定Y,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu。根据岩石标准物质的分析结果评价方法的准确度和精密度。方法检出限(6σ)为0.002~0.021μg/g,相对标准偏差(n=12)为1.2%~9.6%,方法可用于批量岩石中稀土元素的测定。
简介:摘要电感耦合等离子体质谱技术,能够快速地扫描质量,制备样品和进样都比较简单,并且周期比较短,提供的离子信息受干扰的程度也非常小,能够将多种元素一次进样测定,在分析和研究矿产、地质、食品以及大气重金属中,已经被广泛地应用。我国正在开展详查土壤污染的状况,对于大量实际样品和新增土壤点位,监测土壤重金属从业者将稳定且快速的钡、铍、银以及铊的定量方法进行开发,具有至关重要的现实意义。
简介:摘要:本文综述了电感耦合等离子体质谱法在食品元素检测中的应用及发展前景。首先探讨了食品元素检测的需求与挑战。随后阐述了电感耦合等离子体质谱法在食品元素检测中的应用,提供了一些应用案例。最后展望了电感耦合等离子体质谱法在食品元素检测中的发展前景,包括技术改进与发展趋势。
简介:摘要:通过评定电感耦合等离子体质谱法测定奶粉中碘的测量不确定度,分析影响测量结果的主要来源,提高检测质量控制水平。实验过程显示,不确定度的来源分别为曲线拟合浓度、定容体积、称取质量、校准溶液浓度配制、测量总重复性、回收率。结果表明,奶粉中碘含量为17.19mg/kg,扩展不确定度为1.19mg/kg。
简介:[摘要] 目的:对中药材海螺中的重金属含量进行测定并对安全性进行评估。方法:采用电感耦合等离子体质谱法对海螺中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定。结果:铅在1.987ng/ml~79.48ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系(r=0.9999,n=6);砷在1.032ng/ml~41.28ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系(r=0.9999,n=6);平均回收率为99.9% (n=6);镉在0.1ng/ml~4.0ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系(r=9999,n=6);汞在0.1ng/ml~4.0ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系(r=9997,n=6);铜在10.075ng/ml~403ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系(r=0.9999,n=6);方法检出限为7.4×10-10mg/L~4.8×10-9mg/L;平均回收率在87.0%~95.2%。结论:本方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于海螺中五种重金属元素的含量测定。
简介:摘要目的选择和优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钴的条件,建立尿中钴测定方法。方法于2020年4月,运用数理统计方法,对基体改进剂和光谱波长进行选择,优化石墨炉升温程序,对正交试验结果进行方差分析,工作曲线外标法定量。结果磷酸氢二铵为基体改进剂,波长240.7 nm,优化石墨炉升温程序测定显示,在5~80 μg/L呈良好的线性关系,相关系数0.999 1。方法检测限为0.9 μg/L,最低检出浓度为1.8 μg/L,回收率为94.0%~101.4%,精密度为2.6%~5.8%。结论正交设计法可高效、科学优化石墨炉原子吸收光谱各因素水平的较优组合,基于此建立的测定方法精密度高、准确度好,可适用于尿中钴的测定。