简介：

简介：目的：考察国内12个生产企业62批头孢泊肟酯片的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法：分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢泊肟酯片的累积溶出量.结果：采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100％,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3％与30.7％;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论：头孢泊肟酯片现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢泊肟酯制剂需饭后服用的要求（餐后胃液pH值为3.5）,该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.

简介：摘要1例出生3 d的新生儿因感染性黄疸给予头孢吡肟0.16 g溶于5%葡萄糖注射液20 ml静脉滴注、1次/12 h。第6天，患儿左外眼角、颈部皮肤发红，双腋下皮肤发红、糜烂、表皮大片脱落，皮肤脱落面积大约为2.0 cm×2.5 cm。考虑为头孢吡肟引起的剥脱性皮炎，停用该药，给予小檗碱药浴、红霉素软膏外用。3 d后患儿皮肤糜烂明显好转，无新发皮肤剥脱，黄疸明显消退。1个月后随访，患儿黄疸完全消退，皮损已痊愈。

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简介：摘要目的研究小儿细菌性腹泻患儿采用头孢噻肟钠联合思密达的临床效果分析。方法样本为本院2017年1月-2018年1月间收治的80例小儿细菌性腹泻患儿，随机将其分为对照组与观察组，每组40例，对照组给予思密达，观察组给予头孢噻肟钠联合思密达，对比治疗效果。结果观察组患儿与对照组患儿治疗总有效率、复发率组间差异显著，其中观察组较为优异（P<0.05）。结论本次研究证明，对小儿细菌性腹泻患儿采用头孢噻肟钠联合思密达有利于提高生活质量，改善患儿治疗效果，可作为临床首选治疗方法推广。

简介：摘要目的探讨支气管炎急性发作通过头孢噻肟钠与左氧氟沙星治疗的效果。方法研究对象为我院2015年3月至2016年11月期间收治的80例支气管炎急性发作患者，依据不同药物治疗方法划分为对照组与观察组各40例，对照组采用左氧氟沙星治疗，观察组采用头孢噻肟钠治疗，分析两组患者治疗后的效果差异。结果在治疗有效率上，观察组为38例，占比95%，对照组为36例，占比90%，两组差异不具有统计学意义，p>0.05；在治疗时长与咳嗽缓释时间上，两组差异不具有统计学意义，p>0.05；在研究用药的药物费用上，观察组显著少于对照组，两组差异具有统计学意义，p<0.05。结论支气管炎急性发作通过头孢噻肟钠与左氧氟沙星治疗在药物效果上没有显著差异，均可以达到理想效果但是左氧氟沙星的治疗费用显著低于头孢噻肟钠，因此前者具有更高的临床应用价值，患者接受情况更好。

简介：目的：评价头孢噻肟钠对肝硬化上消化道出血患者院内感染的防治作用。方法：选取2015年1月2017年1月期间收治的肝硬化上消化道出血患者120例，临床资料，按随机数表法将其分为基础组和预防组（每组60例）；基础组患者给予常规基础治疗，预防组患者在基础组治疗基础上加用头孢噻肟钠治疗，比较两组患者用药后院内感染的发生情况。结果：预防组患者用药后住院时间优于基础组（P〈0．05），感染率、再出血率、病死率和自发性腹膜炎的发生率均低于基础组（P〈0．05）；治疗前两组患者的C-反应虽白（CRP）与白细胞计数（WBC）测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后预防组患者CRP、WBC测得值均低于基础组（P〈0．05）。结论：头孢噻肟钠对肝硬化上消化道出血患者院内感染具有防治作用，可有效地缩短患者的住院时间，降低了感染率、再出血率、病死率及自发性腹膜炎的发生率。

简介：

简介：摘要：目的：分析予以肺炎患儿炎琥宁+头孢唑肟+布地奈德雾化吸入治疗的疗效与不良反应。方法：以我院诊治的肺炎患儿中筛选86例为主体，以电脑随机法将患儿分成对照组（43例）、研究组（43例）。予以对照组布地奈德雾化吸入治疗，予以研究组炎琥宁+头孢唑肟+布地奈德雾化吸入治疗，对比组间疗效、不良反应、炎症因子水平，研究时间为2012年1月至2020年1月。结果：研究组炎症因子水平、不良反应率较对照组低，总有效率较对照组高，P＜0.05。结论：予以肺炎患儿炎琥宁+头孢唑肟+布地奈德雾化吸入治疗的效果较为理想，可抑制炎症因子，且药物不良反应较少，对促进疾病转归具有重要意义。

简介：摘要目的探究消炎利胆胶囊联合头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎的临床效果。方法选取我院2017年7月~2018年7月收治的84例慢性胆囊炎患者作为研究对象，随机分为行头孢唑林钠治疗的对照组（n=42）和在对照组基础上联用消炎利胆胶囊治疗的实验组（n=42），对比分析两组患者治疗后的临床效果。结果实验组治疗后临床效果的总有效率明显高于对照组，p<0.05，且实验组右上腹隐痛、腹胀及恶心呕吐等临床症状积分均低于对照组，p<0.05。结论对慢性胆囊炎患者采用消炎利胆胶囊联合头孢唑林钠治疗的临床效果显著，能有效缓解患者的不良症状，促进患者病情恢复。

简介：【摘 要】目的：分析头孢他啶他唑巴坦钠对白鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应，考察了复方制剂与单组毒性之间的差异，重点分析了急性毒性的产生与原理，为临床诊疗中用药安全提供了参考。方法：急性毒性试验以小鼠和大鼠为目标，采用静脉注射用头孢他啶他唑巴坦钠，注射后连续观察两周，在预初毒性试验的基础上将小鼠随机分为2组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，然后观察头孢他啶他唑巴坦钠的毒性反应，另外将大鼠也随机分为也随机分为两组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，注射之后观察大鼠的生存和毒性情况。结果：注射用头孢他啶他唑巴坦钠在急性毒性试验中，以静脉注射给药的方式开展的半数以上死亡，小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1；大鼠分别大于4.36g·kg-1和3.84g·kg-1的时候，注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性最小，此时临床用药安全。

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简介：【摘要】目的：探讨分析消炎利胆胶囊结合头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎的疗效观察。方法：时间：2022年8月-2023年9月；收集我院肝胆内科收治的78例慢性胆囊炎患者作为研究对象，利用双盲法机制分组，视为联合组（n=39）与对照组（n=39）。联合组用消炎利胆胶囊与头孢唑林钠治疗，对照组用头孢唑林钠治疗。比较组间治疗有效率、血清指标。结果：联合组治疗总有效率明显高于对照组，（P＜0.05）差异有统计学意义。治疗前，组间IL-6、Lcp、TBA等血清指标经对比，（P＞0.05）差异无统计学意义；治疗后，联合组IL-6、Lcp、TBA等血清指标均明显优于对照组，（P＜0.05）差异有统计学意义。结论：消炎利胆胶囊结合头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎的疗效显著，具有一定临床价值。

简介：【摘要】目的 分析喜炎平注射液联合头孢替唑钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 选择从2015年1月-2017年10月在我院行肺炎治疗的小儿患儿60例，依据治疗方法的不同均分为两组，Ⅰ组采用喜炎平注射液联合头孢替唑钠治疗，Ⅱ组采用头孢替唑钠治疗，比较两组患儿治疗效果。结果 通过表1数据可以看出，两组肺炎患儿肺功能指标有很大不同，能够明显看出Ⅰ组肺炎患儿FVC、FEV1、PEF水平更理想，有统计学意义（P＜0.05）。通过表2数据可以看出，两组肺炎患儿症状消失时间有很大不同，能够明显看出Ⅰ组肺炎患儿症状消失时间更短，有统计学意义（P＜0.05）。结论 喜炎平注射液联合头孢替唑钠治疗小儿肺炎的临床疗效更理想，值得广泛利用。

简介：摘要目的研究头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法选取我院自2013年4月至2014年8月这段时期收治的90例小儿急性细菌性肠炎的患者，将其随机分为对照组和实验组，每组各45例，给予实验组的患者采用头孢克肟进行治疗，对照组患者给予头孢克洛进行治疗，观察比较两组患者的临床疗效。结果实验组患者总有效率为91.1%，对照组患者总有效率为77.8%，且实验组的不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（p<0.05）。结论头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎较头孢克洛的临床疗效显著，有效提高治愈率，降低不良反应的发生率，是一种安全有效的治疗方法，可以有效改善患者预后，值得在临床上推广应用。

简介：摘要： 目的： 分析头孢他啶、头孢曲松以及头孢噻肟在泌尿系统感染治疗中的应用效果。方法： 选取 2018年 4月～ 2019年 5月 90例泌尿系统感染患者，随机分为 A、 B、 C三组，每组 30例。 A组患者采用头孢他啶治疗， B组患者采用头孢曲松治疗， C组患者采用头孢噻肟治疗。观察三组患者的临床疗效。结果： A、 B两组的治疗有效率均低于 C组（ P＜ 0.05）。结论： 头孢他啶与头孢曲松在泌尿系统感染中的疗效低于头孢噻肟。

简介：摘要头孢西酮钠是德国默克公司开发的第一代头孢菌素类抗生素，本品于1979年在德国首先上市，其商品名为“REFOSPORIN”，然后在很多国家上市；我公司作为唯一按照新药申报和研发头孢西酮钠及注射用头孢西酮钠的国内企业，即将获得药品生产批件，成为国内第一家生产此品种的中国公司。

简介：1例28d男性新生儿患感染性腹泻给予头孢甲肟0．1g溶于0．9％氯化钠注射液20ml静脉滴注治疗。治疗开始后约2—3min，患儿突然出现紫绀，意识丧失，HR80次／min，股动脉搏动消失。立即停药，给予吸氧，胸外心脏按压，静脉推注0．1％肾上腺素0．3ml和地塞米松3mg。约20S后，患儿呼吸心跳停止，立即给予气管插管、心肺复苏及输液扩容。抢救约4min后，患儿呼吸、心跳恢复。

简介：摘要目的提高头孢克肟分散片的质量标准。方法采用C18(250mm×4.6,5μm)色谱柱，按头孢克肟分散片的质量标准进行试验，并与《中国药典》2010年版二部头孢克肟含量测定项下的方法进行比较。结果采用《中国药典》方法测定头孢克肟分散片含量柱效高，分离度和系统适用性试验均符合要求。结论该方法可用于头孢克肟分散片的质量控制。