简介：目的：研究头孢克肟片与世福素胶囊的人体生物等效性。方法：采用高效液相色谱法．测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂200mg后血清中不同时间点的药物浓度，经NDST-21统计拟合，计算其药物动力学参数和相对生物利用度，评价2制剂的生物等效性。结果：头孢克肟片和参比胶囊的AUC(0-t)分别为35468±12．863和33．098±11699mghL^-1,Cmax分别为3.682±1.355和3．3644±1．206mgL^-1,tmax分别为4．55±0．83和4．60±0．94h。结论：供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为107．98％±15．76％．AUC(0-t),Cmax对数转换后，经双单侧t检验并计算AUC(0-t),Cmax的90%可信区间，结果表明：2制剂具有生物等效性。

简介：【摘要】 目的 探讨头孢噻肟酸的合成工艺，优化反应条件，提高产品质量，降低生产成本。从符合一般药典标准到国内外一致性评价要求的不同质量、成本需求出发摸索出相适应的工艺路线。方法 采用7-氨基头孢烷酸（7-ACA）与AE-活性脂（MAEM）缩合法合成头孢噻肟酸，考察反应溶剂、缩合剂、萃取、结晶溶剂、反应温度、反应时间等因素对反应收率、颜色和纯度等的影响。采用高效液相色谱法（HPLC）对产品进行质量分析。结果 经各方面因素综合考虑，确定最佳合成、结晶工艺条件为：反应溶剂为二氯甲烷，缩合剂为三乙胺，结晶溶剂最佳为乙醇、二氯甲烷。根据不同质量或成本需求反应温度为5-25℃，反应时间为1-3h，结晶温度最佳10-25℃，养晶时间从温度降至10℃后1-2小时。7-ACA与AE-活性脂（MAEM）的摩尔比为1:1.07-1.2。在不同条件下，头孢噻肟酸的收率一般在86%-98%，纯度在93%-98%。结论 本研究论证了多种简便、高效、环保的适应不同需求的头孢噻肟酸合成工艺路线，为不同质量、成本要求的头孢噻肟酸的生产提供了很好的参考。

简介：摘要:目的:分析注射用五水头孢唑林钠致药物不良反应（ADR）的特点, 为合理用药提供参考。方法:对258例注射用五水头孢唑林钠不良反应报告进行回顾性分析。结果:女性患者多于男性，18-44岁青年患者居多；ADR多在用药30 min内发生;临床表现以皮肤及其附件损害居多

简介：目的探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对小鼠的体内抗菌活性.方法采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值.结果注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9mg@kg-1和3.4mg@kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2∶1)的ED50值为155.0mg@kg-1和4.7mg@kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6mg@kg-1和42.7mg@kg-1,复合制剂(2∶1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1mg@kg-1.结论注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠.

简介：摘要目的对老年慢性支气管炎实施头孢唑肟联合盐酸氨溴索治疗，观察并分析其治疗效果和临床价值。方法以我院于2014年1月～2016年1月间收治的40例老年慢性支气管炎患者为研究对象，按照时间顺序将其分为两组，观察组（20例）和对照组（20例）。给予观察组患者头孢唑肟联合盐酸氨溴索治疗，给予对照组单独头孢唑肟治疗，对比并分析两种治疗方法的临床效果。结果观察组治疗有效率为96%，明显高于对照组的76%，且患者的咳嗽、咳痰和喘息等病症的消失时间较短，两组数据差异较大，所得结果有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年慢性支气管炎实施头孢唑肟联合盐酸氨溴索治疗，效果显著，患者满意度高，值得推广和应用。

简介：摘要目的观察肝素钠联合头孢唑啉钠混合液封管在预防血透用深静脉长期导管感染中的作用，并与传统肝素钠封管进行比较。方法将江苏省中西医结合医院血液净化中心89名采用深静脉长期留置导管进行血液透析的患者，随机分为肝素钠联合头孢唑啉钠混合液封管组（实验组）和肝素钠封管组（对照组），比较两组患者的长期导管感染发生率。结果实验组和对照组分别有44和45例患者，两组在年龄、性别、导管留置时间和原发病组成方面均无统计学差异。实验组感染发生率显著低于对照组（2%vs12.5%，P<0.05），其中实验组导管内感染率0%。实验组未发现菌群失调或真菌感染病例。结论肝素联合头孢唑啉钠混合液封管是降低长期深静脉导管感染发生的可行办法。

简介：

简介：摘要目的将哌拉西林和头孢噻肟钠分别应用于大叶性肺炎患者的临床治疗中，对比和研究其临床疗效。方法本文实验研究目标为2015年3月至2017年11月本院收入并实施药物治疗的60例大叶性肺炎患者，分组的方法是依据用药不同，一组纳入30例，哌拉西林治疗方法实行于参照组，头孢噻肟钠治疗方法实行于实验组，分析2组效果。结果参照组咳嗽停止时间、肺部啰音消退时间对比实验组，P<0.05，参照组不良反应总计率比对实验组，P>0.05。结论对大叶性肺炎患者实施头孢噻肟钠治疗的临床疗效对比哌拉西林更优。

简介：摘要目的探讨头孢噻肟钠与左氧氟沙星治疗支气管炎急性发作的效果。方法选择本院于2015年10月至2017年10月期间收治的支气管炎急性发作患者120例进行研究，随机分组各60例，观察组为左氧氟沙星治疗，对照组为头孢噻肟钠，观察两组疗效、不良反应及康复速度。结果观察组治疗有效率为96.67%，不良反应率为6.67%，与对照组95.00%、8.33%比较，均无统计学意义，P＞0.05；观察组咳嗽缓解时间与对照组比较无明显差异，P＞0.05；而观察组住院时间与对照组比较明显更短，P＜0.05。结论在支气管炎急性发作治疗中选择左氧氟沙星相比头孢噻肟钠虽然疗效优势不显著，且不良反应率相近，但康复速度更快，治疗价值更高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析痰热清联合头孢噻肟钠治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床价值。方法：从时间2021年02月至2022年02月期间我院治疗的社区获得性肺炎（CAP）患者中筛选90例作为样本，遵循随机分组原则分为两组，两组样本量均等，对照组对象在常规对症治疗的基础上应用头孢噻肟钠进行抗感染治疗，观察组对象在对照组的基础上联合痰热清进行治疗。比较两组对象治疗后的症状好转时间、炎症指标情况、治疗有效率。结果：在对社区获得性肺炎患者进行治疗后，观察组对象的症状好转时间短于对照组（P＜0.05）；观察组对象的炎症指标情况好于对照组（P＜0.05）；观察组对象的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：在对此次研究对象进行治疗时，应用痰热清联合头孢噻肟钠治疗能够缓解相关症状，改善炎症指标，提高治疗有效率，值得使用。

简介：【摘要】目的：分析痰热清联合头孢噻肟钠治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床价值。方法：从时间2021年02月至2022年02月期间我院治疗的社区获得性肺炎（CAP）患者中筛选90例作为样本，遵循随机分组原则分为两组，两组样本量均等，对照组对象在常规对症治疗的基础上应用头孢噻肟钠进行抗感染治疗，观察组对象在对照组的基础上联合痰热清进行治疗。比较两组对象治疗后的症状好转时间、炎症指标情况、治疗有效率。结果：在对社区获得性肺炎患者进行治疗后，观察组对象的症状好转时间短于对照组（P＜0.05）；观察组对象的炎症指标情况好于对照组（P＜0.05）；观察组对象的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：在对此次研究对象进行治疗时，应用痰热清联合头孢噻肟钠治疗能够缓解相关症状，改善炎症指标，提高治疗有效率，值得使用。

简介：注射用头孢孟多酯钠为白色或类白色粉末，临床用于敏感细菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染以及败血症、腹腔感染等。注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末，临床用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等疾病的治疗。

简介：摘要目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间的配伍情况。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒，观察配伍后有否发生异常现象。结果各配伍溶液立即出现混浊，放置24h后仍然混浊。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星不能配伍应用。

简介：

简介：摘要目的研究分析采用头孢哌酮钠他唑巴坦治疗急性肾盂肾炎的临床治疗效果。方法选择我院从2012年10月到2013年10月收治的60例急性肾盂肾炎患者，将所有患者随机分为观察组和对照组，每组各30例。在观察组中给予患者头孢哌酮钠他唑巴坦治疗，而对照组患者给予普卡西林钠克拉维酸钾治疗。观察对比两组患者的临床治疗效果情况。结果观察组患者在治疗后的治愈率达到90%，明显高于对照组的70%，两组之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于急性肾盂肾炎患者采用头孢哌酮钠他唑巴坦治疗具有比较好的治疗效果，且用药安全性较高，值得临床上广泛运用。

简介：摘要：目的 分析探讨药师干预对妇产科用药头孢唑林钠的使用影响情况。方法 将在我院 2019年 2月— 2020年 1月进行治疗的妇产科患者为研究对象，均使用了头孢唑林钠药物，进一步按随机盲选法分成两组，其中对照组 30例给予常规用药干预，期间无药师指导；观察组 30例给予药师干预服务。结果 （ 1）观察组头孢唑林钠不合理用药率、耐药率分别为 0.00%、 10.00%，均明显低于对照组的 6.67%、 16.67%。（ 2）观察组感染率的 0.00%明显低于对照组的 10.00%。结论 通过最终的实验数据对比可以明显的发现，通过给予患者药师的干预措施之后，能够明显的去提高妇产科头孢唑林钠药物的使用疗效及安全性，所以值得采纳及应用。

简介：摘要通过280例患者接受新泰林静脉滴注，总有效率99%，共有3例出现慢性皮疹得出结论，新泰林预防及治疗显微外科感染安全有效。

简介：摘要目的探讨左氧氟沙星与头孢唑林钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法分成两组分别使用左氧氟沙星、头孢唑林钠治疗下呼吸道感染疗效比较。结果左氧氟沙星痊愈18例，显效13例，进步4例。头孢唑林钠痊愈9例，显效10例，进步11例，无效2例。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效优于头孢唑林钠。

简介：摘要目的探究注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的效果。方法选取我院2016年10月~2017年5月收治的急性细菌性呼吸道感染患者200例，随机分为两组，对照组接受头孢唑林钠治疗，观察组接受头孢曲松钠治疗，比较两组治疗效果和不良反应情况。结果①观察组100例，痊愈65例，显效20例，有效10例，无效5例，治疗有效率高达95.0%，对照组100例，痊愈30例，显效17例，有效33例，无效20例，治疗有效率高达80.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.②观察组100例，5例患者出现不良反应（皮疹1例，恶心呕吐2例，上腹部不适2例），几率为5.0%，对照组100例，19例患者出现不良反应（皮疹4例，恶心呕吐9例，上腹部不适6例），几率为19.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论注射用头孢呋辛钠治疗急性细菌性呼吸道感染效果显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的本文旨在分析注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠在治疗急性细菌性呼吸道感染中的疗效价值。方法：研讨期限定于2022年10月至2023年10月间，样本出自医院接收的急性细菌性呼吸道感染患者中，人数共计90例，采用“平行序贯法”进行组间安排，A组划入人数45例，提供头孢呋辛钠治疗方案；B组划入人数45例，提供头孢唑林钠治疗方案，最终对相关数据展开收集整理，对临床疗效展开比对分析，具体比对范围涉及：临床疗效及不良反应。结果：研究结束后，统计学评估后可知，A组采纳方案更具优异性、可实施性，患者在上述各项指标数值的体现上均显优另一组（P＜0.05），具备可比性，值得探讨。结论：在本次研究中，通过在两组之间开展不同形式治疗方案后发现，头孢呋辛钠的临床应用价值更高于头孢唑林钠，不仅不良反应鲜少，且治疗效果更加突出，值得肯定与采纳。