简介:摘要:目的:探究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病中的应用价值。方法:从2020年5月~2021年5月期间本院收治疑似为结核病患者86例,将其随机分为对照组与试验组,各为43例,对照组使用PDD方法进行诊断,试验组使用干扰素体外释放酶联免疫检验技术进行诊断,比较两组不同检查方式的诊断结果检出率。结果:对比两组诊断检出率,试验组97.67%优于对照组76.74%,两者差异具有统计学方面意义(P<0.05)。结论:在临床上采用干扰素体外释放酶联免疫检验技术的检查手段对于结核病有着极高的检出率,可以帮助及时进行治疗,降低误诊情况,具有良好的诊断价值。
简介:【摘要】目的 评价结核病干扰素体外释放酶联免疫检验技术的临床诊断准确性。方法 筛选2022年08月至2023年08月93例患者作为调研对象,所有患者均一致接受结核菌素试验(Purified protein derivative,PPD试验)与干扰素体外释放酶联免疫检验,观察比较检验结果。结果 入组93例患者,经金标准诊断,28例(30.11%)确诊结核病,65例(69.89%)非结核病。经计算,干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度、特异度为85.71%(24/28)、89.23%(58/65);PPD试验诊断结核病的灵敏度、特异度为64.29%(18/28)、73.85%(48/65);差异性较大(P<0.05)。42例确诊结核病的患者中,17例(60.71%)为肺结核,11例(39.29%)为肺外结核。经计算,干扰素体外释放酶联免疫检验诊断肺结核准确率为64.71%(11/17),诊断肺外结合准确率高达100.00%(11/11),差异性较大(P<0.05)。结论 结核病临床诊断中,干扰素体外释放酶联免疫检验技术的应用,不仅操作简便,而且诊断准确性高,可显著降低临床结核病误诊漏诊风险,为早期预防和治疗结核病提供坚实的基础和依靠。
简介:目的用酶免疫吸附试验(EIA)法检测北京地区婴幼儿腹泻标本中的Noro病毒,试图找到一种简便易行的检测方法,以期应用于临床检测。方法2003年10月至2004年12月在首都儿科研究所附属儿童医院就诊的腹泻患儿粪便标本中抽取167份应用EIA进行Noro病毒抗原检测,其中有61份同时进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测轮状病毒。结果167份粪便标本中,Noro病毒阳性46份,阳性率为27.5%。其中,GⅠ型阳性标本20份,占阳性标本总数的43.5%(20/46);GⅡ型阳性标本19份,占阳性标本总数的41.3%(19/46);另有7份标本为GⅠ和GⅡ型同时阳性,提示为混合感染,占阳性标本总数的15.2%(7/46)。发病年龄以2岁以下患儿为主,占总感染人数的93.5%(43/46)。本组Noro病毒感染性腹泻未见明显的季节性规律。在检测轮状病毒的61份标本中,轮状病毒阳性29份,阳性率为47.5%。在29份轮状病毒阳性标本中,11份(11/61,18.0%)标本检出Noro病毒阳性,提示存在Noro病毒和轮状病毒的混合感染。结论Noro病毒感染在北京地区婴幼儿腹泻中占有重要地位,仅次于轮状病毒。EIA检测Noro病毒简便易行、利于推广。
简介:摘要目的比较限制性抗原亲和力酶联免疫法(LAg-Avidity EIA)和集合核酸法评估MSM的HIV-1新发感染率的可行性。方法对2016-2017年云南省13个州(市)MSM哨点监测采用滚雪球方法采集样本进行HIV-1抗体检测,确证阳性样本进行LAg-Avidity EIA检测,HIV-1抗体阴性样本进行集合核酸法检测,分别采用LAg-Avidity EIA新发感染算法和集合核酸法检测新发感染算法计算HIV-1新发感染率,并进行结果的比较。结果研究样本共计5 363份,其中HIV-1抗体阳性样本407份(含既往阳性177份),HIV-1抗体阴性样本4 956份,完成LAg-Avidity EIA检测211份(91.7%),判为新近感染69份;完成集合核酸法检测4 469份,判定为HIV-1感染窗口期8份。LAg-Avidity EIA估算的2016年和2017年HIV-1新发感染率分别为3.36%和4.84%,集合核酸法估算的HIV-1新发感染率分别为3.27%和3.02%,2种方法估算的HIV-1新发感染率差异无统计学意义。结论LAg-Avidity EIA和集合核酸法估算得到2016-2017年云南省哨点MSM HIV-1新发感染率一致性较好,2种方法用于HIV-1新发感染率的连续监测会有较好的稳定性。
简介:摘要目的探讨免疫比浊法检测肌酸激酶同工酶(CKMB)质量对急性心肌梗死的诊断价值。方法将2018年6月至2019年6月晋城大医院收治的150例急性心肌梗死(AMI)患者作为观察组,选择同期150例健康体检者作为对照组,对比两组血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌红蛋白(MYO)、CKMB质量水平;用电化学发光法与免疫比浊法分别检测观察组患者的CKMB质量水平,对比两种检测方法的阳性检出率。结果观察组患者的血清cTnT、MYO、CKMB质量水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组经电化学发光法检测的CKMB质量为(6.30±3.63)μg/L,经免疫比浊法检测的CKMB质量为(6.26±3.78)μg/L,两者比较差异未见统计学意义(P>0.05);电化学发光法与免疫比浊法检测CKMB质量阳性检出率[96.00%(144/150)比94.67%(142/150)]比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论检测CKMB质量对诊断AMI具有重要意义,使用免疫比浊法法检测CKMB质量和电化学发光法检测结果无差异,更适合于基层医院的发展,而且具有较高的阳性检出率。
简介:摘要目的对胶乳散射免疫比浊法测定脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)进行方法学评价。方法按照美国临床和实验室标准协会标准,对Lp-PLA2进行干扰实验,对准确度、最低检测限、线性、重复性、批间差等5项进行性能验证。结果检测线性范围为100~480ng/ml,最低检测限<78ng/ml,比对试验相关系数r>0.98,相对偏差<18%;干扰试验中胆红素>0.1/L、血红蛋白>1.2g/L、脂血>1.0g/L对结果无影响;批内重复性CV<7.5%,批间差CV<11.2%。结论乳胶散射免疫比浊法定量测定人血清或血浆中脂蛋白磷脂酶符合检测系统规定的要求,满足临床检测需求。
简介:摘要目的总结抗-HIV酶联免疫检测的HOOK效应及对策,寻找能够防止抗-HIV酶联免疫检测的HOOK效应的最佳检测方案。方法本次研究资料选取2014年4月-2014年9月期间在本血站主动献血的5名A型血志愿者,均是首次献血。以双抗原夹心ELISA一步法、双抗原夹心ELISA二步法对其抗-HIV的阳性高值血液标本、倍比稀释以后的血液标本进行检查,同时对比其检测结果。结果本次研究发现,较之双抗原夹心ELISA二步法来说,双抗原夹心ELISA一步法在HOOK效应方面相对明显,比较差异较为显著(P<0.05)。结论为了控制抗-HIV酶联免疫检测的HOOK效应,建议采取双抗原夹心ELISA二步法,以防HOOK效应出现后使强阳性的标本出现漏检等情况。