简介:摘要:目的 探究阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相情感碍障躁狂发作的临床效果。方法 选择2021年9月-2023年12月收治的60例双相情感碍障躁狂发作患者为例,以随机数字表法将患者平均分成对照组(30例,丙戊酸钠单独治疗)、观察组(丙戊酸钠+阿立哌唑治疗)。对两组患者临床症状改善情况等指标进行比较。结果 治疗后,所有患者体征指标、躁狂量表评分、临床疗效总评量表评分、副反应量表评分都明显改善,但是各项指标表现更好的都是观察组,组间差异显著(P<0.05)。结论 阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果显著,值得推广应用。
简介:摘要目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效、不良反应及生活质量的影响。方法对68例精神分裂症患者,随机分为两组,每组34例,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,以生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量。结果两组均有显著疗效,阿立哌唑与利培酮均可显著提高生活质量。两组疗效比较差异无统计学意义(P﹥0.05);阿立哌唑不良反应61.8﹪,利培酮70.6﹪,两组差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小,均可提高患者生活质量。
简介:摘要目的比较阿立哌唑与利培酮在治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法对符合CCMD-3关于精神分裂症诊断标准的70例女性首发精神分裂症患者,每组35例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定。采用不良反应表(TESS)进行不良反应评定。同时监测两组的血清催乳素(PRL)水平。结果两组间PANSS各项评分及临床有效率差异无显著性(P>0.05)阿立哌唑组在PRL水平改变和体质量增加方面优于利培酮组(P<0.05),泌乳、月经紊乱明显少于利培酮组。结论两药在治疗女性精神分裂症均有较好疗效,以阿立哌唑对内分泌影响较小,更适合女性患者。
简介:摘要目的研究莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的实践应用效果。方法选取本院2015年1月到2016年1月期间收治的68例功能性消化不良的患者,将患者随机分为观察组与对照组,每组各34例。观察组采用多潘立酮治疗,对照组采用莫沙必利治疗,对比两组患者的临床治疗总有效率及病情复发率。结果观察组患者临床治疗有效率为97.06%(33/34),对照患者临床治疗有效率为85.29%(29/34),差异对比显著(p<0.05)。同时,观察组患者复发率为5.88%(2/34),对照组复发率为17.65%(6/34),数据对比存在统计学意义(p<0.05)。结论相较于莫沙必利,多潘立酮治疗功能性消化不良的临床治疗效果更为突出,患者的临床治疗总有效率相对较高,同时患者疾病复发率较低,保证了临床治疗的效果,建议广泛应用。
简介:摘要目的比较达立通颗粒加奥美拉唑与氯波比利加奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及安全性。方法将65例内镜下见食管黏膜有明确损伤的病人分为2组;达立通组予达立通颗粒,一次1袋,一日3次,奥美拉唑,20mg,一日2次;氯波比利组予氯波比利0.68mg,一日3次,奥美拉唑,20mg,一日2次。疗程均为6周,观察症状变化及内镜下黏膜修复情况。结果内镜和症状总有效率达立通组为97.6%、96.8%,氯波比利组为82.5%、96.8%,达立通组疗效优于氯波比利组(P<0.05)。不良反应达立通颗粒3例,氯波比利4例(P>0.05)。结论达立通颗粒治疗反流性食管炎疗效显著,安全性好。
简介:摘要目的探究阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍的临床效果以及安全性。方法选取我院于2012年—2015年接诊的40例老年期精神病障碍患者作为研究对象,给予阿立哌唑口腔崩解片治疗,在治疗前与治疗后的第八周采取阳性与阴性症状表、副反应表对临床效果进行探析。结果阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍在治疗第八周后无论是疗效、安全性还是依从性均优于典型性抗精神病药物。另患者阳性症状、阴性症状以及病理表现均优于治疗前,具有明显的差异(P<0.05),不良反应发生率较低。结论给予老年期精神病患者阿立哌唑口腔崩解片治疗,不仅效果明显,不良反应率低,且具有安全性与依从性,值得在临床中推广与应用。
简介:摘要目的评价奥氮平与阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将2010年1月至2011年1月72例经使用奥氮平与阿立哌唑的3种或以上抗精神病药(至少两种不同化学结构)系统治疗疗程12周以上无明显疗效的难治性精神分裂症住院患者。住院患者按病历住院号单双号分两组。分别给予奥氮平和阿立哌唑治疗。疗程12周,于治疗前及治疗第4周、8周、12周末采用PANSS及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS),评定临床疗效和不良反应。评定临床疗效和不良反应。结果两组治疗各时段PANSS(阳性和阴性)症状量表评分均显著下降;奥氮平组显效时间较阿立哌唑组快。奥氮平组显效率为37.1%,有效率为74.2%;阿立哌唑组显效为34.2%,有效率71.4%两组疗效比较,疗效相当,无统计学差异(P>0.05),奥氮平组不良反应为嗜睡、体重增加。阿立哌唑组为失眠、头痛、锥体外系反应较明显。结论奥氮平与阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者疗效相当,奥氮平不良反应发生率更低,依从性好,是一种安全有效的抗精神病药,值得临床推广。
简介:摘要目的探析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取我院2013年2月-2015年2月收治的98例精神分裂症患者,对其临床资料进行回顾性分析,并将其分为治疗组和对照组,治疗组采取阿立哌唑治疗,对照组采取利培酮治疗,对比分析两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果治疗组患者的总有效率为85.71%较对照组的69.39%比较P<0.05具有统计学意义;治疗组患者的不良反应中主要表现为嗜睡,对照组患者的不良反应中主要表现为锥体外系,两组患者的不良反应率比较差异P<0.05表示具有统计学意义。结论精神分裂患者采取阿立哌唑治疗效果较为理想,患者的不良反应轻,值得应用。
简介:摘要目的探讨阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效及体重、泌乳素的影响。方法贯录入80例女性精神分裂症患者,随机分为研究组(40例,阿立哌唑治疗)和对照组(40例,奥氮平治疗),共治疗8周,治疗后第4周末及第8周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并进行体重指数、泌乳素测定。结果研究组和对照组在治疗后第4周末、第8周末的PANSS总分均低于基线值,差异均具有显著性意义(P<0.05)。在治疗的4周末、第8周末研究组的BMI值、泌乳素较基线时均无显著性改变(P>0.05),而在对照组中治疗后第4周末、第8周末的BMI、泌乳素的水平均较基线时增加,第4周末无显著性改变(P>0.05),第8周末差异有显著性(P<0.05)。结论阿立哌唑可有效改善女性精神分裂症患者的精神症状,且对体重、泌乳素无明显影响,有助于提高女性患者生活质量,增加用药依从性,减少月经紊乱、代谢异常及可能伴发的心脑血管疾病。