简介：摘要：目的 从咳嗽症状的改善以及不良反应情况等方面探究对慢性咳嗽的治疗中，联合应用布地奈德和孟鲁司特钠的疗效及安全性。方法 归纳2021年5月～2022年5月于本院就诊的慢性咳嗽患者资料进行筛选，有116例适于研究，按首次治疗时间早、晚排序，早治疗的58例编为一般组，应用布地奈德治疗，晚治疗的58例编为试验组，应用布地奈德的同时再联合孟鲁司特钠治疗，分析效果。结果 试验组经治疗后的咳嗽症状改善效果（咳嗽频度、咳嗽程度、咳嗽消失时间）显著优于一般组（p

简介：【摘要】目的 分析布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的应用效果。方法 选取本院80例小儿肺炎患儿，时间2020年01月-2022年01月，用随机数字表法平均分为对照组40例，行布地奈德治疗，观察组40例，联合盐酸丙卡特罗治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组，肺部湿啰音、咳嗽消失时间、退热时间和住院时间均明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予小儿肺炎患儿布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗治疗效果显著，各项症状能够快速消失，具有推广价值。

简介：摘要：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿，可分析疗效病例共66例哮喘患儿，随机将66例哮喘患儿分为对照组和观察组，每组患儿为33例。对照组予以常规治疗，观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：布地奈德雾化联合异丙托溴铵吸入能明显改善小儿哮喘的治疗效果，可以加速哮喘患儿的肺功能恢复，且不良反应发生降低，安全性较高。

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德对高原支气管哮喘小儿肺功能及炎症因子影响。方法 选取2017.01-2021.07我院收治的66例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为两组，对照组33例，给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗，研究组33例，在对照组基础上加用布地奈德治疗，对比两组临床总有效率、中医证候评分情况、TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC、以及白介素（IL-6）、白介素（IL-8）、肿瘤坏死因子(TNF-a)指标变化情况。结果 研究组临床总有效率为93.94%；对照组临床总有效率为72.73%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组寒热汗出、全身症状、呼吸道症状评分比较(P>0.05)，治疗后，两组上述评分均有所下降，且研究组低于对照组(P＜0.05)；治疗前，两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC比较（P>0.05）；治疗后，两组上述指标均有上升，且研究组高于对照组（P0.05）；治疗后，两组上述指标均有所下降，且研究组明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德对高原支气管哮喘小儿肺功能及炎症因子影响。方法 选取2017.01-2021.07我院收治的66例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为两组，对照组33例，给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗，研究组33例，在对照组基础上加用布地奈德治疗，对比两组临床总有效率、中医证候评分情况、TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC、以及白介素（IL-6）、白介素（IL-8）、肿瘤坏死因子(TNF-a)指标变化情况。结果 研究组临床总有效率为93.94%；对照组临床总有效率为72.73%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组寒热汗出、全身症状、呼吸道症状评分比较(P>0.05)，治疗后，两组上述评分均有所下降，且研究组低于对照组(P＜0.05)；治疗前，两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC比较（P>0.05）；治疗后，两组上述指标均有上升，且研究组高于对照组（P0.05）；治疗后，两组上述指标均有所下降，且研究组明显低于对照组（P

简介：[摘要]目的：研究对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗取得的临床效果。方法：随机方式将本院在2022年2月-2023年2月诊治的小儿哮喘患儿86例分为两组，各43例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用特布他林治疗，比较两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，主要临床症状缓解时间较短，生活质量评分较高，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗，效果显著，有利于提高治疗效果，改善患者肺功能，提升生活质量，建议临床推广。

简介：

简介：摘要：本研究旨在观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床疗效。研究时间范围为2022年5月至2023年5月，纳入80例符合研究标准的小儿哮喘患者。研究采用描述性、前瞻性设计，并将患者分为实验组和对照组，其中实验组接受孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗，对照组分别单独使用孟鲁司特钠或布地奈德进行雾化治疗。收集患者基本信息、评估哮喘症状改善情况、测定肺功能指标变化以及评估生活质量改善程度。预期结果显示孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗能够显著改善小儿哮喘的症状、提高肺功能和生活质量。相较于单独使用药物治疗，联合应用有望取得更好的疗效。综上所述，本研究结果有望为小儿哮喘的治疗提供新的支持和指导。

简介：[摘要] 目的：观察布地奈德联合异丙托溴氨治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：从2022年8月-2023年8月，选取收治的80例儿童支气管肺炎作为研究对象，随机分成两组40例，观察组40例，对照组按常规静脉注射美洛西林[1]，观察组患儿在布地奈德联合异丙托溴氨下治疗，观察两组的临床治疗效果。结果：观察组的总有效率为97.50%，与对照组85.00%相比，疗效显著升高（P<0.05）。治疗组咳嗽消失时间缩短，体温恢复正常时间缩短，平喘时间缩短，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：布地奈德联合异丙托溴氨雾化对儿童支气管肺炎疗效肯定，能明显缓解儿童的临床表现，对其临床应用有一定的参考意义，应在临床上加以应用。

简介：【摘要】目的 评价急性咽喉炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法 选取2022年9月至2023年9月在我院治疗的急性咽喉炎患者90例作为研究对象，随机分为2组，对照组采用地塞米松雾化吸入，观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入。对比两组患者疾病临床症状的消退时间、治疗前后炎性因子水平变化情况。结果 观察组临床症状消退时间短于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平比较，差异无统计学意义(P＞0.05）；治疗后，观察组IL-6、CRP下降水平均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎效果显著，能够降低炎性因子的释放，缩短病情恢复时间，有效提高临床治愈率。

简介：摘要：目的：探究布地奈德联合特布他林应用于儿童哮喘的临床效果。方法：选取2022年1月～2023年12月期间本院确诊为儿童哮喘患儿共60例，按照随机数字表法将其1:1分为对照组与试验组，每组各30例，对照组采用特布他林治疗方法，试验组采用布地奈德联合特布他林治疗方法，两组给药方式均为雾化吸入，对比两组治疗有效率。结果：试验组治疗有效率（96.67%）高于对照组（70.00%），差异显著（P＜0.05）。结论：在临床上对于儿童哮喘患儿选择特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果突出，可提高治疗有效率，促进康复。

简介：【摘要】目的：探讨与分析急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法：选择100例急性咽喉炎患者为研究对象，均为我院在2023年6月-2023年10月收治，随机均分，对照组50例采用地塞米松治疗，观察组50例行布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果：治疗后，与对照组相较，观察组症状消失时间短，治疗有效率优异，P＜0.05。结论：采用布地奈德混悬液雾化吸入展开治疗，不仅可快速缓解病症，还可促进疾病的早日恢复，具有较大的应用价值。

简介：【摘要】目的 探究小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取该院2022年03月-2023年06月收治的200例支气管哮喘患者，据治疗方式的不同分为两组，各100例，对照组行常规治疗，观察组行小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗，对比两组治疗效果。结果 研究组临床疗效高于，不良反应发生率低于对照组，有意义（P＜0.05）。结论 小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘，临床疗效提高，不良反应未增加，值得推广。

简介：摘要目的探讨甘草酸二铵对小鼠脑出血后的脑水肿的相关影响。研究方法选取健康雄性昆明小鼠56只随机分成实验组A、B、C、D、E和F(对照组)、G(空白对照组),共7组,每组8只。A、B、C、D、E实验组小鼠腹腔注射甘草酸二铵20ml/kg,每24小时重复注射一次,于脑出血造模后6h、1d、2d、3d、7d行相应神经功能学评分后处死小鼠,F组小鼠模拟脑出血模型并腹腔注射20mg/kg生理盐水,每24小时重复注射一次,并于实验组相应时间神经功能学评分后处死小鼠,G组小鼠只进行相应手术操作并于腹腔注射20mg/kg生理盐水,于实验组对应时间神经功能学评分后处死小鼠。取脑组织行脑含水量的检测,结果甘草酸二胺组在与生理盐水组及假手术组脑组织含水量、组间相比较P均<0.05。结论甘草酸二铵对小鼠急性脑出血具有明显的保护作用，能明显减轻脑水肿。

简介：摘要目的观察对小儿肺炎支原体感染患儿采取布地奈德+阿奇霉素的方案进行治疗后的效果。方法选取我院小儿肺炎支原体感染患儿100例（时间2015年6月6日到2017年6月6日），将其依据中心随机原则分2组，50例为一组。一组给予阿奇霉素为主治疗（对照组），另一组再联合使用布地奈德（观察组），对比2组各项时间指标和治疗效果。结果观察组小儿肺炎支原体感染患儿在治疗后，其咳嗽症状、发热症状得到良好改善（消退时间短），恢复速度快（住院时间少），治疗的总有效率是96.00%，和对照组相比，前者处于优势地位，P＜0.05。结论在使用阿奇霉素的基础上，针对小儿肺炎支原体感染患儿再联合实施布地奈德的方案治疗，其效果更为理想。

简介：摘要目的探讨布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取我院于2014年11月至2015年11月收治的慢性阻塞性肺疾病患者54例，将54例患者随机分为实验组与对照组，对照组采用布地奈德雾化吸入法进行治疗，实验组则采用布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗，观察两组患者二氧化碳分压（PaCO2)以及动脉血氧分压(PaO2)改善情况，对比两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力呼气量(FVC)比（FEV1/FVC)的改善情况,统计两组患者不良反应发生情况。结果经过一段时间的治疗后，两组患者的二氧化碳分压（PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、FEV1/FVC均有了一定的改善，其中实验组改善情况更加明显，实验组患者的不良反应发生率也明显低于对照组。结论相较于单一采用布地奈德雾化吸入治疗，布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病，可以使患者身体的各项数据改善更明显，对患者的健康起到了积极的作用，值得在临床上推广。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎2年的疗效。方法将178例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组91例和对照组87例，治疗组给予胸腺五肽1mg，隔日皮下注射52周，同时阿德福韦酯10mg/日口服104周；对照组给予阿德福韦酯10mg/日口服104周。治疗26周、52周、104周及停药52周分别检测血清ALT、AST、HBVDNA含量及乙肝病毒血清标志物。结果治疗52周后，治疗组在ALT复常率、AST复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率与HBeAg/HBeAb血清转换率方面都比对照组高。停药52周时，治疗组与对照组的ALT复常率、AST复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg/HBeAb血清转换率分别为74.73%比51.72%；75.82%比54.02%；25.27%比8.05%；26.37%比10.34%；18.68%和8.05%（x2值分别为10.65,9.31,9.42,7.57，4.31，P<0.05）。结论阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎比单独使用阿德福韦酯抗病毒治疗效果更好，有助于提高HBeAg/HBeAb血清转换率，减少停药后病毒学突破。并且使用安全。

简介：摘要目的研究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘患者临床疗效和安全性。方法以我院2016年3月至2016年9月收治的90例支气管哮喘患者为按照随机数字表将患者分为对照组和观察组各45例，对照组在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德进行治疗，观察组在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林，对比2组患者疗效和不良反应。结果观察组患者总有效率为93.33%，对照组患者，总有效率为75.56%，差异有显著性。2组患者不良反应发生率无显著差异。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化雾化治疗支气管哮喘疗效良好，值得临床推广采用。

简介：摘要目的探讨甲基强的松龙联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的疗效。方法选择2015年1月～2017年12月本科收治的重症哮喘患者共90例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，每组各45例。对照组给予甲基强的松龙治疗，观察组在对照组的基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组总治疗有效率明显高于对照组，比较有统计学差异（P<0.05）。观察组FVC和FEV1指标均明显高于对照组，比较都有统计学差异（P均<0.05）。结论甲基强的松龙联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘疗效可靠。

简介：