简介：【摘要】 目的：探讨甘草油联合当归六黄汤加减治疗老年皮肤瘙痒症患者的临床效果。方法：选取2022年1月至2023年1月被我院皮肤科收治的30例老年皮肤瘙痒症患者为研究对象，采用随机数表法将30例患者分为对照组和研究组，每组各15例。对照组采用甘草油进行治疗，研究组在对照组的基础上联用当归六黄汤加减治疗，观察两组患者的临床治疗效果及药物安全性。结果：与对照组比较，研究组患者的临床疗效显著优于对照组，不良反应发生率低于对照组，且差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 观察复方丹参滴丸联合美托洛尔在治疗冠心病合并室性心律失常中的应用效果。方法 选取我院2022年1月1日~2022年12月31日收治的冠心病合并室性心律失常患者68例作为研究对象，按照平均分配的原则将其平均分为2组，每组各34例，对照组患者在常规治疗的基础上应用美托洛尔进行治疗，观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合复方丹参滴丸进行治疗，对比两组患者的不良反应和治疗效果，观察复方丹参滴丸联合美托洛尔在治疗冠心病合并室性心律失常中的应用效果。结果 观察组患者的不良发应发生率显著低于对照组患者的不良反应发生率，观察组患者的治疗有效率显著高于对照组患者的治疗有效率（P

简介：【摘要】本研究目的针对急性痛风性关节炎患者，分析复方双氯芬酸钠联合尼美舒利应用的效果。方法选择我院在2021年7月到2023年7月期间收治的患者120例进行研究，将患者随机分成对照组和观察组，每组60例，在对照组中，指导患者口服尼美舒利联合地塞米松治疗，在观察组中，采用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗，统计患者的关节疼痛评分、血尿酸值和不良反应发生率。结果在患者治疗之后，观察组患者的关节疼痛评分、肿胀评分和血尿酸值均显著改善，效果比对照组显著（P<0.05）。观察组产生的不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对急性痛风性关节炎患者，使用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗有着显著的效果，能够减少患者不良反应产生，改善患者膝关节功能。

简介：摘要目的观察祛痰化瘀中药复方对心房颤动大鼠心房肌超微结构的影响，探讨其作用机制。方法将60只雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白组10只和造模组50只，造模组连续7 d尾静脉注射氯化乙酰胆碱（ACh）-无水氯化钙（CaCl2）混合液建立房颤模型，将造模成功大鼠按随机数字表法分为模型组、维拉帕米组及中药高、中、低剂量组，每组10只。中药高、中、低剂量组分别灌胃祛痰化瘀中药复方汤剂41.25、20.63、10.31 g/（kg•d），维拉帕米组灌胃盐酸维拉帕米片溶液25 g/（kg•d），空白组及模型组灌胃等体积生理盐水，连续灌胃14 d。采用电生理记录仪测量各组大鼠房颤持续时间；透射电镜观察各组大鼠心房肌细胞超微结构；ELISA法检测各组大鼠血清活性氧自由基（ROS）、SOD、GSH-Px水平。结果与模型组比较，中药高、中、低剂量组及维拉帕米组大鼠房颤持续时间缩短（P<0.05）；心房肌细胞超微结构受损改善；中药高、中剂量组及维拉帕米组血清ROS［（139.20±3.34）ng/ml、（139.00±3.28）ng/ml、（139.25±3.82）ng/ml比（155.60±7.32）ng/ml］水平降低，SOD［（2.41±0.26）ng/ml、（2.40±0.12）ng/ml、（2.37±0.06）ng/ml比（2.12±0.21）ng/ml］水平升高（P<0.05）；中药高、中、低剂量组及维拉帕米组GSH-Px［（3.61±0.06）ng/ml、（3.60±0.08）ng/ml、（3.47±0.15）ng/ml、（3.51±0.19）ng/ml比（3.27±0.12）ng/ml］水平升高（P<0.05）。结论祛痰化瘀中药复方可缩短大鼠房颤持续时间，减轻房颤大鼠心房肌细胞超微结构的损伤，调节房颤大鼠血清ROS、SOD、GSH-Px水平，抑制氧化应激反应，这可能是其治疗房颤的作用机制之一。

简介：摘要：目的 探讨复方嗜酸乳杆菌联合常规四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡的疗效。方法 选取2022年3月－2023年3月医院收治的幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡患者96例；采用随机数字表法将其患者分为观察组和对照组，每组48例；观察组和对照组均采用含铋剂四联疗法治疗，观察组在此基础上加用复方嗜酸乳杆菌，治疗6周；对两组治疗效果、幽门螺旋杆菌根除率和不良反应发生情况进行统计分析。结果 观察组和对照组总有效率分别为95.8％和87.5％，观察组总有效率显著高于对照组（Ｐ＜0．05）；观察组和对照组恶心、腹泻、失眠、呕吐、皮疹和便秘发生率对照组高于观察组。结论 四联疗法的基础上，加用复方嗜酸乳杆菌有助于提高幽门螺旋杆菌感染消化溃疡的治疗效果和幽门螺旋杆菌清除率，值得临床推荐。

简介：【摘要】目的 探究复方甘草酸苷片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗老年慢性湿疹的临床疗效观察。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的100例老年慢性湿疹患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，分为对照组与观察组各50例。对照组予以丙酸氟替卡松乳膏治疗，观察组在对照组的基础上联合复方甘草酸苷片治疗。比较两组患者的临床效果、瘙痒评分及免疫炎症指标。结果 干预前，两组患者的瘙痒评分、IL-17、IL-23、EOS均无显著差异（P均>0.05）；干预后，观察组的瘙痒评分、IL-17、IL-23、EOS均显著小于对照组（P均<0.05），观察组的治疗有效率显著大于对照组（P<0.05）。结论 对老年慢性湿疹患者给予复方甘草酸苷片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗，可显著减轻瘙痒程度、降低炎症反应、改善免疫指标，提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：探究恩替卡韦分散片联合复方鳖甲软肝片治疗代偿期乙肝肝硬化的效果。方法：选择我院2021年10月-2022年10月的80例代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象，将其按照随机分配法分为研究组（40例代偿期乙肝肝硬化患者）和对照组（40例代偿期乙肝肝硬化患者）；对照组给予恩替卡韦分散片治疗，研究组在对照组的基础上加用复方鳖甲软肝片，对比两组患者的治疗疗效和肝功能指标水平。结果：研究组代偿期乙肝肝硬化患者的治疗疗效明显高于对照组代偿期乙肝肝硬化患者的治疗疗效，差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组代偿期乙肝肝硬化患者的肝功能指标水平明显优于对照组代偿期乙肝肝硬化患者的肝功能指标水平，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对于代偿期乙肝肝硬化患者来说，采用恩替卡韦+复方鳖甲软肝片能够有效的提升患者的治疗疗效，促进肝功能指标水平恢复，值得广泛运用。

简介：摘要：目的：探讨复方黄柏液涂剂联合硝呋太尔制霉素治疗霉菌性阴道炎的临床价值。方法：研究人员在选择霉菌性阴道炎研究对象时，将时间范围规定为2021年7月-2023年7月，在确定本研究对象的主要例数时，将620例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，310例为两组例数，对于对照组与试验组患者而言，硝呋太尔制霉素及复方黄柏液涂剂联合硝呋太尔制霉素为两组患者需要接受的治疗方式，观察治疗前后的血清炎性因子水平的变化情况。结果：试验组治疗后各指标均显著改善，P<0.05。结论：复方黄柏液涂剂联合硝呋太尔制霉素治疗霉菌性阴道炎具有良好的临床效果。

简介：【摘要】目的：文章研究的是针对慢阻肺急性加重期患者实施布地奈德和复方异丙托溴铵联合治疗后的疗效变化。方法：从我院心血管呼吸内科收治的慢阻肺急性加重期患者中选取102例进行研究，时间覆盖范围：2021年1月15日—2023年1月15日，以双盲法将以上患者分成参照组（n=51例，实施布地奈德雾化治疗）和联治组（n=51例，实施布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入），后比较两组治疗效果等指标。结果：联治组患者的治疗效果较之于参照组更高，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对慢阻肺急性加重期患者施以布地奈德与复方异丙托溴铵联合治疗能明显提升治疗效果，效果十分显著，可长期推广。

简介：摘要：目的：对比复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯片缓解冠心病急性发作心绞痛的效果。方法：选择30例冠心病急性发作心绞痛患者随机数字法分组各15例，对照组采用硝酸异山梨酯片，观察组采用复方丹参滴丸，比较两组疾病治疗效果、心绞痛发作情况、不良反应发生率。结果：观察组疾病治疗总有效率高于对照组（P

简介：摘要：目的 分析栀子金花丸联合复方氯己定含漱液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2021年10月-2022年10月本院72例复发性口腔溃疡患者开展研究，随机平均分为对照组36例，行复方氯己定含漱液治疗；实验组36例，行复方氯己定含漱液联合栀子金花丸治疗，比较两组临床疗效。结果 两组治疗有效率和炎症因子指标均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 在复发性口腔溃疡临床治疗中联合栀子金花丸效果更佳。

简介：【摘 要】目的：为提高小儿支气管炎临床治疗效果，缓解患儿临床症状，降低机体炎症反应，对复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄的治疗效果作进一步探究。方法：回顾性分析2022年1月-2022年12月在本院接受治疗的小儿支气管炎患儿为研究对象，共计86例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各43例），对比采用复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄治疗的观察组与头孢羟氨治疗的对照组的治疗总有效率、炎性因子水平、症状消失时间。结果：统计研究表明，观察组治疗总有效率更高，炎性因子水平、症状消失时间明显优于对照组，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，复方氢溴酸右美沙芬联合头孢羟氨苄对小儿支气管炎患儿的治疗效果显著，疗效确切，具有可行性，对此可建议大力推广此项治疗方案。

简介：摘要：目的：探讨在结肠镜检查前肠道准备中应用复方聚乙二醇电解质散联合番泻叶的效果。方法：选取本院接受结肠镜检查的80例纳入2021年8月开展的研究中，研究闭环时间为2021年8月至10月。分为两组每组40例。分别使用复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备，视为参照组；复方聚乙二醇电解质散联合番泻叶肠道准备，视为研究组。分析其效果。结果：研究组进镜时间短于参照组，同时息肉检出率及肠道准备质量均高于参照组（P＜0.05）。结论：在结肠镜检查前应用复方聚乙二醇电解质散联合番泻叶进行肠道准备，可有效提高肠道准备质量。

简介：摘要 目的 探讨孟鲁司特钠联合复方甲氧那明在慢性支气管炎中的应用实践成果，分析其临床应用价值。 方法 选取我院2022年3月至2023年3月收治的80例慢性支气管炎患者，并按照治疗方式的不同分为对照组和观察组两组，每组40人。其中对照组给予孟鲁斯特纳常规治疗，观察组则在对照组的基础上应用复方甲氧那明，治疗完成后观察两组患者的临床相关症状。 结果 观察组患者的临床症状改善时间显著短于对照组，且肺功能指标和炎症因子相关指标显著优于对照组，且具有较低的不良反应发生率，以上差异均具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析将心脏康复方案护理用于慢性心力衰竭（CHF）患者护理中的临床价值。方法：采集本院2021.1.1-2022.10.31期间收治的CHF患者70例为研究对象，在随机数字表下将其1/1划分为2组，对照组常规护理，观察组心脏康复方案护理；统计2组生活质量及心储备功能。结果：观察组SF-36评分高于对照组，心储备功能指标（LVEF、LVEDD、LVESD）优于对照组（P

简介：摘要：目的 探究慢性荨麻疹以左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗效果。方法 选择2022年1月~2022年12月间，我院皮肤性病科门诊的慢性荨麻疹患者60例作为研究对象。设计对照研究，抽签法随机用复方甘草酸苷治疗。比较两组临床疗效、用药不良反应以及治疗前后白介素水平。结果 临床疗效中，观察组有效率较对照组高（P<0.05）。不良反应中，两组发生率比较（P>0.05）。白介素水平中，观察组IL-4、IL-8、IL-17均较对照组低（P<0.05）。结论 慢性荨麻疹治疗中，左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗的效果显著，且用药安全性高，无不良反应，值得推广。

简介：【摘要】 目的 对儿童牙体牙髓疾病采用复方盐酸阿替因无痛治疗中，研究其患儿的心率、血压水平以及麻醉的疗效作用。方法 本次研究选取了XX医院2022.1-2023.12接诊的40例牙体牙髓疾病患儿作为研究对象，依托随机数字表法，选取了20例采用利多卡因无痛治疗（对照组），另选取20例复方盐酸阿替卡因无痛治疗（观察组），根据两组不同药物的治疗，比较两组患儿麻醉前后的效果、心率及血压水平指标。结果 观察组临床疗效作用大于对照组，总有效率分别为90.00%、60.00%，有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿血压及心率指标，在麻醉前比较差异无统计学意义（P＞0.05），麻醉后，观察组血压、心率指标均显著对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。 结论 复方盐酸阿替卡因对儿童牙体牙髓疾病的治疗效果良好，可提高患儿血压水平及心率指标，值得大力推广应用在临床当中。

简介：摘要：目的：探讨枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：选取2021年5月至2023年5月该时间段本院接收的慢性荨麻疹的患者120例，将选取的患者分为甲乙两组，分别采用枸地氯雷他定片、枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片两种方式进行治疗，观察不同用药方式在该类患者中的应用效果。结果：研究显示，采用枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片的方式治疗后，乙组患者治疗效果优于甲组，乙组患者用药后不良反应发生率低于甲组患者。两组患者研究数据之间存在的差异显著，具有统计学意义。结论：对枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片对慢性荨麻疹患者治疗效果显著，可降低患者用药后的不良反应，用药安全性更高，值得推广。

简介：【摘要】 目的：探讨制霉素片联合复方氯己定含漱液在正畸后口腔念珠菌感染患者中的临床疗效。方法：对照组患者采取复方氯己定含漱液进行治疗，观察组患者在对照组基础上联用制霉素片进行治疗，观察并比较两组患者治疗后的临床总有效率及不良事件发生率。结果：与对照组比较，观察组患者的临床总有效率明显更高（P<0.05），两组患者均未发现严重的药物不良事件，且发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：制霉素片联合复方氯己定含漱液在正畸后口腔念珠菌感染患者中的临床疗效显著，且安全性良好，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析他克莫司软膏与复方氧化锌软膏治疗对光敏性皮肤患者皮肤生理功能的影响。方法：选取2022年1月~2023年1月期间我院收治的80例光敏性皮肤患者，按照随机数字表法将其分为2组，每组均为40例，对照组采取复方氧化锌软膏进行治疗，观察组采取他克莫司软膏治疗，对比两组患者临床效果。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05），观察组治疗后皮肤生理指标优于对照组（P＜0.05），两组患者不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：光敏性皮肤患者应用他克莫司软膏治疗，可以有效改善患者皮肤生理功能，对患者病情具有显著改善作用，值得临床广泛推广及应用。