简介：【摘要】目的 探索高血压病合并心衰患者应用氨氯地平贝那普利治疗效果。方法 本次研究于2019年1月-2020年12月在本院进行，随机选择66例高血压病合并心衰患者为对象，随机双盲法分组，每组33例，对照组氨氯地平治疗，观察组应用氨氯地平贝那普利治疗，分析疗效。结果 治疗前，患者的血压数据无较大差异，治疗后，观察组血压指标较对照组低，有统计学意义（P＜0.05），两组患者出现不良反应情况没有较大差异。结论 氨氯地平贝那普利治疗高血压合并心衰的效果显著，安全度高，具备优势，要重视。

简介：【摘要】目的：分析氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法：研究探讨了50例高血压合并冠心病患者的治疗效果，患者在2019年1月至2020年1月收治入组，随机抽签分组后，一组采用苯磺酸氨氯地平片治疗，为普通组，一组采用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗，为研究组，对比两组患者血压和血脂水平以及临床疗效。结果：研究组收缩压、舒张压低密度值蛋白胆固醇以及高密度脂蛋白胆固醇分别为（122.89±5.46）mmHg、（68.29±4.47）mmHg、（1.49±0.21）mmol/L、（1.03±0.09）mmol/L，低于普通组，组间差异显著，P

简介：【摘要】目的：分析探究氢氯吡格雷与阿司匹林治疗脑梗塞的疗效和用药安全性评价。方法：以随机分组的方法，选取2019年1月至2021年1月这一时间段在我院接受治疗的80例脑梗塞患者作为研究观察对象，对照组40例患者给予阿司匹林治疗，观察组40例患者采用氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗，对两组患者的临床治疗效果、并发症发生率和生活质量进行对比分析。结果：观察组患者的临床治疗有效率是90.00%，对照组临床治疗有效率是72.50%，观察组患者的临床治疗有效率明显比对照组更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）；并且观察组患者的并发症发生率明显比对照组更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者在经过氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗后生活质量明显好于采用阿司匹林治疗的对照组患者，两组之间有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗塞患者的临床效果良好，能够让患者的治疗有效率得到显著提升，同时降低患者的并发症发生率，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要 目的：探究阿司匹林联合氯吡格雷在老年冠心病患者中的治疗效果。方法：本次试验选取2019年5月-2020年4月期间来我院进行治疗的冠心病的老年患者76例，随机平均分为观察组38例和对照组38例，对照组常规采用阿司匹林治疗，观察组患者采取阿司匹林联合氯吡格雷进行治疗。比较在这两种不同的治疗方式下，两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的治疗总有效率为92.11%，显著高于对照组的78.95%（P＜0.05）。结论：在治疗老年冠心病患者时，常规内科支持基础上采用阿司匹林联合氯吡格雷进行治疗，可以有效缓解患者的病情，显著改善该类患者的临床症状，从而提高治疗效果。因此，阿司匹林联合氯吡格雷值得在冠心病老年患者的临床治疗中推广使用。

简介：【摘要】目的：观察分析老年冠心病患者应用阿司匹林与氯吡格雷联合治疗的临床效果。方法：选取126例老年冠心病患者均分成两组， 常规组63例阿司匹林治疗，研究组62例阿司匹林+氯吡格雷治疗。结果：研究组总体疗效更高，APTT（活化部分凝血活酶时间）以及PT（凝血酶原时间）更低，与常规组存在明显差异（p0.05）。结论：相较于单纯用药，联合用药方案能让老年冠心病患者获益更大。

简介：摘要目的探讨硫氯酚与庆大霉素联用对粪肠球菌的抗菌活性。方法11株粪肠球菌临床菌株于2018年1月至2019年12月收集自中南大学湘雅三医院住院患者，通过微量肉汤稀释法检测硫氯酚及庆大霉素对粪肠球菌的抗菌活性；通过微量棋盘稀释法检测硫氯酚与庆大霉素的联用效果；最后，选取亚抑菌浓度的硫氯酚及与庆大霉素分别单独及联合处理48 h后观察其持续抗菌效果。多组间计量资料比较采用单因素方差分析，多组中两两比较采用Tukey或Dunnett检验。结果硫氯酚对粪肠球菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为2~4 mg/L和4~8 mg/L。硫氯酚与庆大霉素联用具有协同抑菌作用，其协同抑菌指数为0.313~0.375。硫氯酚与庆大霉素联用48 h能持续抑制粪肠球菌的增殖（P<0.01）。硫氯酚能协同庆大霉素抑制粪肠球菌生物膜的形成及分散24 h已形成的生物膜（P<0.05）。结论硫氯酚与庆大霉素联用对粪肠球菌具有协同抑制作用，且抑菌效果可持续48 h以上。

简介：【摘要】目的：讨论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法：2020年3月-2021年3月，将90例高血压合并冠心病患者随机分为对照组（氨氯地平）与研究组（氨氯地平阿托伐他汀钙片）各45例，观察指标：疗效、血压及血脂指标。结果：研究组疗效有效率的95.56%明显比对照组的80%高，P＜0.05。治疗前组间血压及血脂水平无明显的统计学差异，P＞0.05；治疗后研究组血压及血脂改善效果明显优于对照组，P＜0.05。结论：氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效较高，可明显改善患者血压及血脂水平。

简介：摘要：目的：研究氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病的临床效果分析。方法：研究中选择到我院住院治疗的高血压合并冠心病患者作为研究的样本，将被纳入研究的样本进行随机分组并分别制定临床治疗方案，以此为基础，将本次研究的模式选择为小组之间对比的模式。结果：观察组之中患者接受氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗，开展小组之间对比的过程中，不同小组之中患者的血压控制情况、血脂控制情况差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：在患者由于高血压合并冠心病而入院接受治疗的过程中，氨氯地平阿托伐他汀钙片在患者的血压控制和血脂控制方面都发挥着积极的作用，因此值得在临床中进行推广。

简介：摘要：目的：探究急性脑梗塞药物诊治方案的具体应用措施以及阿司匹林药物，氯吡格雷药物在该疾病诊治中所产生的药物诊治效用以及药物不良反应。方法：c本次研究所选择的研究开始时间为2020年2月，所选择的研究结束时间为2021年2月，通过信封法完成在我院接受诊治的急性脑梗塞患者样本收录工作，共收录患者样本164例，根据患者在诊治过程中所接受的药物诊治方案对其进行分组，阿司匹林组患者所接受的药物诊治方案为阿司匹林诊治方案，联合用药组患者所接受的药物诊治方案为阿司匹林联合氯吡格雷药物诊治方案，完成两组患者药物诊治数据的收录工作，并对其展开进一步对比。结果：联合用药组患者的药物诊治效用显著优于阿司匹林组患者，两组患者药物不良反应指标未见显著差异，且不良反应发生率较低。结论：采取阿司匹林联合氯吡格雷诊治方案多为急性脑梗塞患者的药物诊治方案，能够对患者的恢复速率产生显著的促进作用，同时药物的应用安全性也较为突出，有利于急性脑梗塞患者整体生活质量的提升，建议在急性脑梗塞诊治中展开进一步应用。

简介：摘要：目的：探究多囊卵巢综合症不孕患者采用来曲唑与氯米芬治疗的临床效果。方法：择取64例多囊卵巢综合症不孕患者均分后进行不同药物治疗方法对比。结果：试验组采用来曲唑治疗后患者注射HCG日的优势卵泡数目[12.6±0.37（个）]＜采用氯米芬治疗的对比组[1.70±0.53（个）],但排卵率（93.75%）、妊娠率（56.25%）＞对比组[（71.88%）、（34.38%）]，与此同时子宫内膜厚度[9.22±1.21（mm）]＞对比组[7.93±1.05（mm）]，子宫颈黏液评分[12.3±1.9（分）]＞对比组[10.7±1.7（分）]，P

简介：摘要：目的：分析在小儿过敏性紫癫患儿治疗中合用氯雷他定及甲基强的松冲击治疗的临床价值。方法：对照组患儿以氯雷他定治疗，同期观察组患儿则合用氯雷他定及甲基强的松冲击治疗。结果：治疗总有效率，观察组vs对照组：97.14% vs 85.71%，P＜0.05；皮肤紫癜、关节肿痛以及腹痛消失时间观察组均较对照组更早P＜0.05。结论：在小儿过敏性紫癫的疾病治疗中合用氯雷他定与甲基强的松冲击疗法可以加快患儿的症状消退以及获得确切疗效。

简介：摘要：目的：探究急性脑梗塞药物诊治方案的具体应用措施以及阿司匹林药物，氯吡格雷药物在该疾病诊治中所产生的药物诊治效用以及药物不良反应。方法：c本次研究所选择的研究开始时间为2020年2月，所选择的研究结束时间为2021年2月，通过信封法完成在我院接受诊治的急性脑梗塞患者样本收录工作，共收录患者样本164例，根据患者在诊治过程中所接受的药物诊治方案对其进行分组，阿司匹林组患者所接受的药物诊治方案为阿司匹林诊治方案，联合用药组患者所接受的药物诊治方案为阿司匹林联合氯吡格雷药物诊治方案，完成两组患者药物诊治数据的收录工作，并对其展开进一步对比。结果：联合用药组患者的药物诊治效用显著优于阿司匹林组患者，两组患者药物不良反应指标未见显著差异，且不良反应发生率较低。结论：采取阿司匹林联合氯吡格雷诊治方案多为急性脑梗塞患者的药物诊治方案，能够对患者的恢复速率产生显著的促进作用，同时药物的应用安全性也较为突出，有利于急性脑梗塞患者整体生活质量的提升，建议在急性脑梗塞诊治中展开进一步应用。

简介：【摘要】目的：探究给予脑梗塞患者使用氯吡格雷和氟伐他汀治疗的临床疗效。方法：从我院2020年1月至2021年1月期间在我院接受治疗的90例脑梗塞患者为观察对象，所有患者被随机分为对照组和观察组。其中，45例对照组为单一用药治疗，即氯吡格雷；45例观察组为两种药物联合治疗，即氯吡格雷和氟伐他汀。比较两组患者治疗后患者生活能力与临床治疗效果。结果：对照组和观察组两组治疗前生活质量评分差异不大，不存在统计学意义；但治疗后对照组和观察组两组生活质量评分差异明显，组间对比有明显统计学意义，P＜0.05；对照组治疗总有效率和观察组相比，前一组明显低于后一组（73.33%＜91.11%）组间对比有明显统计学意义，P＜0.05。结论：脑梗死疾病的治疗可有优先考虑氯吡格雷和氟伐他汀两种药物结合，治疗效果好，患者生活质量更高，可推广。

简介：【摘要】目的：通过对短暂性脑缺血发作患者进行阿司匹林和氯吡格雷的应用，随后对其整体治疗效果进行临床探究。方法：本次研究中的120例短暂性脑缺血发作患者都在我院2019年接诊的患者中选出，随后进行分组。给与本次研究的基础组短暂性脑缺血发作患者药物为阿司匹林，优质组短暂性脑缺血发作患者采用药物种类为阿司匹林+氯吡格雷。结果：通过对短暂性脑缺血发作患者在用药后进行效果比较，采用阿司匹林+氯吡格雷患者整体效果优，整体功能评分相比采用阿司匹林单药治疗更为优良，优质组效果评分优质组和基础组两组短暂性脑缺血发作患者进行临床效果的比对，优质组效果更优（P＜0.05）。具有一定的统计学差异（P＜0.05）。结论：通过将阿司匹林、氯吡格雷积极推广和应用于短暂性脑缺血发作患者的临床治疗之中，有利于患者集体功能的恢复和生活质量的提高，并且可缩小患者的动脉斑块，值得推广。

简介：摘要：目的：分析在社区原发性高血压治疗中联合应用缬沙坦、苯磺酸氨氯地平的临床效果。方法：2020.1~2021.3作为本次研究的时间区间，选取社区原发性高血压病人一共100例展开研究分析，分组方法取随机数字表，一共可分为两组，即对照组和观察组，各50例，对照组行苯磺酸氨氯地平治疗，观察组行缬沙坦、苯磺酸氨氯地平联合治疗，对比分析对照组和观察组患者的临床治疗效果以及血压治疗前后变化情况。结果：和对照组患者比较分析，观察组治疗总有效率显著较高（P

简介：【摘 要】：目的 探究氨氯地平阿托伐他汀钙片对冠心病合并高血压治疗价值。方法 选我院2020年1月至2021年5月期间96例冠心病合并高血压患者，以随机数字表法分为对照组、观察组，各48例，分别应用氨氯地平治疗、氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗，比较两组患者治疗前后血压水平、左室射血分数（LVEF）及用药不良反应。结果 治疗后观察组收缩压、舒张压水平均较对照组低（P＜0.05）；治疗后观察组LVEF水平较对照组高（

简介：[摘要]目的：分析阿托伐他汀、阿司匹林联合氯吡格雷对脑血栓患者的临床疗效。方法：选择2020年9月至2021年8月我院收治的脑血栓患者168例展开临床调查。采用随机分组的方式分组，对照组（阿司匹林与阿托伐他汀治疗）与实验组（在对照组基础上应用氯吡格雷治疗）每组84例。对两组临床的总有效率、NIHSS评分、血清CRP浓度、血脂水平变化（包括TC、TG、LDL-C和HDL-C）以及不良反应发生情况展开对比分析。结果：就临床治疗总有效率来看，实验组（90.47%）明显高于对照组（69.04%）（P＜0.05）；治疗后，实验组脑神经功能评分显著低于对照组（P＜0.05）；分析两组患者血清CRP水平可知，治疗后实验组均明显低于对照组（P＜0.05）；观察不良反应发生情况可知，实验组（3.57%）与对照组（4.76%）差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：阿托伐他汀、阿司匹林联合氯吡格雷治疗方案的应用，能够明显提高脑血栓临床治疗效果，且安全性较高。

简介：【摘要】目的 对齐拉西酮,氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症的临床效果展开研究。方法 选取我院2019年8月-2020年8月期间收治的64例躁狂症患者作为研究对象，随机分组后观察对照组各32例，观察组用齐拉西酮与碳酸锂对患者展开联合治疗，对照组用氯氮平与碳酸锂对患者展开联合治疗，对比两组临床治疗效果。结果 对比发现观察组精神病量表评分与药物不良反应发生率更低，治疗效果更好，（P＜0.05），在治疗有效率上观察组也略高于对照组。结论 同氯氮平联合碳酸锂的治疗方式相比，齐拉西酮与碳酸锂的联用能够在保证药物使用安全性的基础上保证治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法：选取我院2020年02月至2021年02月收治的高血压合并冠心病患者68例，全部患者给予药物治疗，以随机数字表法将患者分为两组，对照组给予硝苯地平控释片治疗，治疗组给予吲达帕胺联合氨氯地平治疗，连续用药2个月后，比较两组临床治疗总有效率，并比较两组血压指标、血脂指标水平。结果：治疗组临床治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组血压指标、血脂指标低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：高血压合并冠心病患者的临床治疗中，给予吲达帕胺联合氨氯地平片治疗能够显著降低患者血压及血脂水平，临床用药疗效显著。

简介：【摘要】目的：研讨巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的治疗效果。方法：选择2019年7月-2020年7月我院收治的三叉神经痛患者100名入组进行研究，将其随机分为两组，试验组和参照组，每组50名患者，参照组采用巴氯芬进行治疗，试验组在参照组的治疗前提下联合使用腺苷钴胺进行治疗。对比两组患者治疗后的效果和VAS（视觉模拟评分法）评分。结果：试验组治疗后1、2、4周的VAS评分低于参照组（P