简介：摘要：目的 探究银杏叶片、阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀钙片联用对脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法研究对象是150例脑梗死恢复期患者，分为参照组、研究组，每组各75例。参照组应用阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀钙片治疗，研究组添加银杏叶片治疗，对比治疗效果。结果 研究组治疗后TG水平、LDL-C水平均低于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后NIHSS评分、认知功能评分均低于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后Fugl-Meyer评分、日常生活能力均高于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 脑梗死患者采用银杏叶片联合阿司匹林、阿托伐他汀治疗，有效改善血脂指标，提高神经功能、认知功能、肢体功能与日常生活能力，治疗效果显著，值得临床推广。

简介：39岁女性反流性食管炎、慢性胃窦炎患者,给予奥美拉唑肠溶片20mg,2次/d,以及多潘立酮片和铝碳酸镁咀嚼片。服药2周后,患者出现困倦、乏力、纳差、低热。WBC由6.3×10^9/L降到3.6×10^9/L。将奥美拉唑改为雷尼替丁150mg,2次/d,多潘立酮片、铝碳酸镁咀嚼片继续服用,加服利血生20mg,3次/d。3d后,WBC升至4.2×10^9/L。随访患者血细胞恢复正常。

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简介：【摘要】 目的 分析阿司匹林肠溶片联合不同剂量替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效和安全性。方法 选取在院2019年5月至-2020年5月不稳定型心绞痛(UAP)病患80例，依据盲选法而分甲组（n=40）与乙组（n=40）。甲组给予阿司匹林肠溶片加大剂量替格瑞洛，乙组给予阿司匹林肠溶片加小剂量替格瑞洛，比较两组治疗效果、并发症发生率。结果 经过治疗后，乙组优于甲组，P

简介：摘要：目的：探究溶栓胶囊联合阿司匹林治疗颈动脉硬化斑块的疗效分析。方法：在2022年12月至2023年12月期间，本研究挑选了60位颈动脉粥样硬化斑块的病例，依据随机分配原则划分为观察组（30名）和对照组（30名），观察组接受溶栓胶囊与阿司匹林肠溶片联合疗法，而对照组仅依赖阿司匹林单一疗法。对比两组治疗后的临床效果、斑块情况以及不良反应的发生。结果：观察组的临床总有效率达到96.67%，明显高于对照组的73.33%，显示出显著差异（P<0.05）；两组间的不良反应发生率并无显著差异（P>0.05）。结论：溶栓胶囊与阿司匹林肠溶片的联合提升了颈动脉硬化斑块治疗效果，且不良反应可控，具有良好的安全性能。

简介：摘要目的探究阿司匹林联合氯吡格雷与单用阿司匹林在急性心肌梗死溶栓治疗中的作用比较。方法选取本院2010年11月—2015年8月收治的62例急性心肌梗死患者作为研究对象，并根据数字表法将全部患者分为观察组（n=31）与对照组（n=31）。观察组实施阿司匹林联合氯吡格雷进行治疗，对照组单纯实施阿司匹林进行治疗，两组均实施标准的溶栓治疗。并对两组血管再通率、再闭塞率以及3个月时的左室射血分数（LVEF）进行对比。结果两组在血管再通率方面的对比（P>0.05）；观察组在再闭塞发生率方面，明显低于对照组（P<0.05）；观察组3个月LVEF方面明显高于对照组（P<0.05）。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死溶栓治疗效果明显高于单纯利用采用阿司匹林。

简介：摘要目的探讨阿司匹林肠溶片治疗神经内科疾病的临床应用体会。方法采用回顾性分析方法随机抽取我院于2014年7月-2016年7月收治的神经内科疾病患者26例。在征得患者及家属的同意下，按照掷骰子的方法随机分成观察组和对照组。其中，对照组患者13例，主要给予常规的神经内科治疗；观察组患者13例，在常规治疗的基础上，给予阿司匹林肠溶片治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后，观察组患者的总有效率为84.62％，明显高于对照组的61.54％。观察组患者的治疗效果明显优于对照组。两组数据相比，具有显著差异性（ｐ＜0.05）。结论阿司匹林肠溶片在治疗神经内科疾病方面具有显著的效果，值得大力推广应用。

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简介：摘要：本文以雷公藤肠溶滴丸为分析对象，主要对雷公藤肠溶滴丸的药剂学分析展开研究，保证雷公藤肠溶滴丸能发挥相应作用，满足相关疾病的治疗需求。本文在分析时，先对雷公藤药剂滴丸展开分析，保证其能发挥相应作用，后续再对雷公藤肠溶滴丸的药剂学分析展开研究，保证其发挥相应作用，满足相关疾病的治疗需求。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床效果；方法按照随机的方式将80例肠易激综合征患者分成两组，40例对照组患者给予临床常规治疗，40例实验组患者则在常规治疗的同时，给予美沙拉嗪肠溶片治疗；结果实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论临床中在对肠易激综合征患者进行治疗时，美沙拉嗪肠溶片治疗具有比较显著的临床效果，而且安全可靠，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：自2021年01月~2022年01月期间，选取我院80例肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表达法将其分为实验组（n=40）及对照组（n=40）；其中，对照组采用常规治疗，在此基础上，给予实验组美沙拉嗪肠溶片治疗，对比两组临床疗效、症候积分情况（包括腹痛、腹泻次数、大便形状异常）。结果：实验组临床总疗效明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组症候积分情况明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片可以提高肠易激综合征的临床疗效，降低患者症候积分，值得推广。

简介：摘要目的探讨尼莫地平联合阿司匹林肠溶片对缺血性脑白质病(WMIL)患者神经功能及血清细胞因子水平的影响。方法抽取2016年11月至2020年6月河南省人民医院收治的56例WMIL患者，依照随机数字表法分为两组，每组28例。对照组接受阿司匹林肠溶片治疗，观察组在对照组基础上联合尼莫地平治疗，比较两组治疗效果。结果治疗3、6个月，两组认知功能均得到改善，且观察组简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分高于对照组(P<0.05)；治疗3、6个月，两组血清神经因子水平均得到调节，观察组血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)低于对照组，脑源性神经营养因子(BDNF)高于对照组(P<0.05)；治疗3、6个月，两组血清细胞因子水平均有所降低，且观察组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)低于对照组(P<0.05)；不良事件发生情况：两组不良事件发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论尼莫地平联合阿司匹林肠溶片治疗WMIL，能改善患者认知功能、神经功能，降低血清细胞因子水平，且安全性高。

简介：摘要目的对阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者治疗效果、全血粘度及不良反应的影响进行探讨。方法以我科2016年1月-2017年1月接收的86例心绞痛患者为对象，将其随机分为观察组（43例）与对照组（43例），其中对照组患者给予单纯的阿司匹林肠溶片进行治疗，观察组患者同时给予氯吡格雷联合治疗，对两组患者治疗效果与全血粘度以及不良反应情况进行观察与比较。结果观察组患者在治疗总有效率上为90.7%，对照组患者在治疗总有效率上为76.7%，观察组治疗疗效明显比对照组高（P＜0.05）；两组患者治疗前在全血粘度上差异较小（P＞0.05），不具统计学意义；经治疗后，观察组该项指标明显比治疗前低（P＜0.05），对照组该项指标相较治疗前无显著差异（P＞0.05），观察组治疗后该指标明显比对照组治疗后低（P＜0.05）；治疗过程中，观察组患者不良反应发生率为6.9%,对照组为9.3%，两组患者在不良反应情况上差异不大（P＞0.05）。结论在冠心病心绞痛治疗中，对阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷疗法加以采用不仅治疗效果显著，且能够有效降低患者全血粘度，不良反应发生率低，安全有效，值得临床推广应用。

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简介：摘要：随着制药工艺的不断发展和创新，制剂工艺对于盐酸小檗碱肠溶缓释片的制造变得越来越关键。制剂工艺的设计需要综合考虑药物的特性、药效需求、生产工艺和质量要求等多个因素，以确保制剂具备可控的药物释放动力学和稳定的质量特性。同时，对制剂关键质量指标的确定和优化，也是保证制剂持久疗效和安全性的重要保障。基于此，本文深入探讨制剂工艺，以供参考，

简介：摘要目的讨论不同厂家硫酸对红霉素肠溶片释放度测定的影响。方法采用硫酸显色法分别对红霉素肠溶片在酸中和缓冲液中的释放量进行测定。结果采用不同厂家硫酸进行红霉素肠溶片的释放度测定，结果有显著差异。结论选择合适的硫酸是试验的关键因素之一。

简介：目的：建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶片含量的方法.方法：色谱柱为YMC-PackProC18RS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相0.1mol·L^-1醋酸铵（冰醋酸调节pH值至4.8）-甲醇（60∶40）,检测波长362nm.结果：柳氮磺吡啶浓度在2.9-735.8μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.1％（n=9）.结论：本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定.