简介:[摘要]目的:分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果。方法:从2021年1月开始挑选研究对象,截止至2022年6月,共纳入剖宫产产妇70例参与研究,随机平均分组,一组是对照组,一组是观察组。对照组麻醉中应用罗哌卡因,观察组麻醉中应用罗哌卡因符合舒芬太尼。观察临床手术指标和不良反应,以及5min新生儿Apgar评分。结果:观察组麻醉起效、手术、运动恢复的时间在两组中更短,P<0.05。观察组镇痛维持时间在两组中更长,P<0.05。观察组术后6h疼痛评分在两组中更低,P<0.05。观察组不良反应发生率在两组中更低,但P>0.05。观察组5min新生儿Apgar评分在两组中更高,但P>0.05。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果确切,具有良好的安全性。
简介:[摘要]目的:分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果。方法:从2021年1月开始挑选研究对象,截止至2022年6月,共纳入剖宫产产妇70例参与研究,随机平均分组,一组是对照组,一组是观察组。对照组麻醉中应用罗哌卡因,观察组麻醉中应用罗哌卡因符合舒芬太尼。观察临床手术指标和不良反应,以及5min新生儿Apgar评分。结果:观察组麻醉起效、手术、运动恢复的时间在两组中更短,P<0.05。观察组镇痛维持时间在两组中更长,P<0.05。观察组术后6h疼痛评分在两组中更低,P<0.05。观察组不良反应发生率在两组中更低,但P>0.05。观察组5min新生儿Apgar评分在两组中更高,但P>0.05。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果确切,具有良好的安全性。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼联合罗哌卡因在剖腹产手术后的镇痛效果。方法对来我院接受剖腹产手术的76例产妇病历资料等进行综合分析,将产妇根据手术时间先后顺序分为两组,对照组采用常规药物镇痛,实验组采用舒芬太尼联合罗哌卡因镇痛,比较两组镇痛效果。结果实验组用药(3.9±0.6min)后起效,短于对照组(7.4±1.6min)(P<0.05);实验组5min时VAS评分为(7.2±2.1)、90min时评分为(2.2±1.5),高于对照组(P<0.05);实验组镇痛后疼痛率为7.9%,优于对照组(P<0.05);实验组没有产妇出现不良反应和并发症,优于对照组(P<0.05)。结论剖腹产是临床上常见的手术,采用舒芬太尼联合罗哌卡因镇痛效果较好,值得推广使用。
简介:【摘要】目的:研究无痛分娩中盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果及安全性 方法:以2022年10月—2023年3月本院进行无痛分娩的64位产妇作为对象,用单一盐酸罗哌卡因进行麻醉作为对照,对盐酸罗哌卡因与舒芬太尼联合麻醉的疗效及安全性进行观察与研究,并对观察和对照两组产妇各产程的耗时情况和镇痛状况以及两组产妇产后出血量进行比较。结果:盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的产妇在产妇第一、二、三产程镇痛调查中的评分更低(P<0.05),产后出血量也少于对照一组(P<0.05),观察组的产妇第一产程时间短于对照组(P<0.05),两组第二、三产程时间长短对比存在差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉可以缓解产妇的疼痛程度,缩短产程提高效率降低出血量,值得应用于临床。
简介:【摘要】 目的 观察罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外无痛分娩中的效果及安全性。方法:选择无麻醉禁忌症、无阴道分娩禁忌证自愿要求镇痛分娩的初产妇 50例作为试验组,未要求镇痛分娩的 50例作为对照组,比较两组产妇的镇痛效果、分娩结局、产程时间、催产素使用率、产后出血量及新生儿评分。结果:试验组镇痛效果明显,第一产程明显缩短 (P<0. 01),催产素使用率两组有显著差异 (P<0. 01)。而器械助产率、产后出血量、剖宫产率、新生儿评分两组无显著差异 (P>0. 05)。结论:罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外分娩镇痛中无痛分娩应用效果确切,缩短了产程,新生儿评分高,是一种安全有效的分娩镇痛方法。
简介:摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用情况。方法选取2016年5月—2017年5月我院接受的剖宫产产妇82例,根据麻醉方式分为观察组和对照组各41例,观察组选择罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉,对照组仅选择罗哌卡因进行麻醉,对比麻醉效果。结果观察组产妇手术过程中各项生命体征稳定性优于对照组,麻醉起效时间、手术用时以及麻醉持续效果优于对照组,不良反应发少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在剖宫产中使用罗哌卡因复合舒芬太尼进行手术麻醉,能够有效稳定产妇的生命体征,且起效时间快持续效果较长,不良反应率较低,麻醉效果良好,值得推广使用。
简介:摘要目的比较分析罗哌卡因与咪唑安定复合舒芬太尼用于妇产科麻醉术后的临床效果。方法选取我院2015年2月-2016年2月收治的110例剖宫产手术产妇,纳入此研究领域中,通过随机分组法分为甲组(n=55)和乙组(n=55),甲组采用罗哌卡因麻醉,乙组采用咪唑安定复合舒芬太尼麻醉,将研究情况纳入结果中。结果在术后6h、12h、24h、36h,甲组患者VAS评分明显低于乙组(P<0.05),甲组Ramesay镇静评分与乙组无明显差异(P>0.05)甲组运动阻滞0级比例高于乙组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论在妇产科麻醉中,罗哌卡因可实现满意的麻醉效果,优于咪唑安定复合舒芬太尼,临床可综合考虑患者实际情况,选择最佳的麻醉方案,以此获得理想的麻醉效果。
简介:摘要目的观察小剂量舒芬太尼复合罗哌卡因对轻度妊高症产妇分娩镇痛的作用以及对其进行药理分析。方法选取我院收治的轻度妊高症患者126例(所选时间为2015年6月至2016年12月),根据随机数据分组的原则分为对照组(大剂量舒芬太尼复合罗哌卡因)、观察组(小剂量舒芬太尼复合罗哌卡因),各63例;对比两组患者分娩时的镇痛效果。结果小剂量的舒芬太尼复合罗哌卡因可有效缩短药物起效时间至(2.45±0.75)min,同时可以明显的提高产妇的满意度,观察组患者与对照组患者的研究结果差异较大,P值小于0.05,有一定的可对比性。结论给予轻度妊高症产妇小剂量的舒芬太尼复合罗哌卡因即可达到镇痛效果,并且可以有效的降低医患矛盾,值得临床推广使用。
简介:摘要目的对比分析产妇分娩过程中应用罗哌卡因与芬太尼联合进行硬膜外分娩镇痛的临床疗效。方法选择2016年1月-2017年1月期间在我院生产的产妇120例为研究对象,将其以掷硬币法随机分成两组,其中应用罗哌卡因与芬太尼联合进行硬膜外分娩镇痛的60例患者作为观察组,另外应用罗哌卡因进行硬膜外分娩镇痛的60例患者作为对照组,记录两组患者的镇痛效果以及不良反应发生情况并进行对比分析。结果两组产妇经不同麻醉方法麻醉后,对照组产妇的VAS评分(6.54±1.02)分以及不良反应发生率(33.33%)显著高于观察组产妇的VAS评分(2.09±0.98)分以及不良反应发生率(3.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在产妇分娩过程中应用罗哌卡因与芬太尼联合进行硬膜外分娩镇痛具有较好的镇痛效果,值得在临床广泛推广应用。
简介:摘要目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外用药作用于患者无痛分娩中的效果。方法选取2012年8月~2014年1月自愿接受无痛分娩的60名初产妇作为观察组,即镇痛组;选取同期分娩的60名初产妇作为对照组,对这两组的镇痛作用、产程时长、分娩方法、产后出血状况与新生儿状况做分析研究。结果从镇痛效果来看,观察组强于对照组;观察组产程时长短于对照组,观察组的剖宫产率低于对照组;而两组的产后出血状况与新生儿情况无明显差别。结论运用罗哌卡因复合舒芬太尼对分娩镇痛具有缩短产程时长、减小剖宫产率、减弱分娩疼痛的优势,且对母婴没有负面作用,该无痛分娩方法效率高、危险指数低。
简介:【摘要】目的: 分析在无痛分娩产妇中应用不同浓度罗哌卡因与舒芬太尼的效果。 方法: 选取 92 例行无痛分娩产妇作为本次研究对象,将其随机分为常规组与实验组,每组 46 例 。常规组给予 0.15% 罗哌卡因与舒芬太尼,实验组给予 0.1 % 罗哌卡因与舒芬太尼,对比两组产妇应用效果。 结果 : 实验组产妇用药不良反应发生率为 4.3% ,明显低于常规组 17.4% ,麻醉后 30min ,实验组产妇 MAP 与 HR 指标明显高于常规组, P < 0.05 。 结论: 在无痛分娩产妇中联合应用 0.1% 罗哌卡因与舒芬太尼具有明显应用效果,且不良反应发生率较低,可广泛应用在临床中 。