简介:摘要目的研究血液灌流联合血液透析对尿毒症患者治疗的效果。方法选取80例尿毒症患者为本次研究对象,将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各40例。对照组采用血液透析治疗,试验组采用血液灌流联合血液透析治疗,疗程为8周。观察两组患者皮肤瘙痒缓解情况,并对两组治疗后β2微球蛋白和甲状旁腺激素水平进行比较。结果两组皮肤瘙痒总缓解率相比试验组高于对照组,数据组间对比P<0.05。治疗后两组β2微球蛋白和甲状旁腺激素水平相比试验组均低于对照组,数据组间对比P<0.05。结论血液-灌流联合血液-透析能有效缓解尿毒症患者皮肤瘙痒症状,并能有效清除患者β2微球蛋白和甲状旁腺激素。
简介:摘要目的探讨血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的效果。方法本次医学研究选择我院2012年1月至2014年1月之间收治的40例尿毒症皮肤瘙痒患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受常规血液透析治疗,实验组接受血液灌流联合血液透析治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果实验组患者临床治疗的总有效率明显优于对照组(P<005)。结论本次医学研究结果证实,尿毒症皮肤瘙痒患者接受血液灌流联合血液透析治疗,有助于症状的消除以及治疗效果的巩固。
简介:摘要目的观察血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的疗效。方法将患者分为2组,对照组采用血液透析方法治疗,观察组采用血液灌流联合血液透析方法治疗。结果观察组治疗后SBP(125.20±3.17)mmHg、DBP(79.50±1.95)mmHg、PTH(275.83±8.44)ng/ml、有效率97.67%、低血压发生率2.33%。对照组治疗后SBP(85.62±2.40)mmHg、DBP(59.13±1.57)mmHg、PTH(342.71±6.45)ng/ml、有效率88.37%、凝血发生率2.33%、低血压发生率9.30%、出血发生率4.65%。结论采用血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒,能够有效降低血清甲状旁腺素水平,有效率高,并发症少。
简介:摘要:目的;本文主要针对尿毒症采用血液灌流联合血液透析治疗效果进行系统研究和分析。方法;选择回顾式分析法,回顾分析我院2021年9月份—2022年10月份收治的50例确诊的尿毒症患者,按照随机数字法将其分为两组,分别是观察组和对照组,每组25例研究对象,其中对照组患者主要采取传统的血液透析治疗方法,观察组则采取血液灌流联合血液透析的治疗方法,针对两组患者的临床治疗效果进行观察、总结、分析和记录。结果;观察组和对照组患者经过系统治疗之后,其β2-MG、PTH、P 数据均具有显著的下降,并且,二者对比下来,观察组尿毒症患者群体的水平下降更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论;经过系统研究和分析之后发现,尿毒症采用血液灌流联合血液透析治疗具有良好的临床效果,值得在临床中进行推广和应用。
简介:【摘要】目的 分析血液透析联合血液灌流治疗尿毒症患者的作用价值。方法 以我院2020年7月-2021年9月期间收治的40例患者作为本次研究对象,使用随机颜色球抽取法,对所有患者进行均分,分别为对照组与研究组,每组20例。对照组实施常规治疗,研究组进行血液透析联合血液灌流治疗,对比两组的临床治疗效果和并发症发生率。结果 经干预,对照组的总有效率为70%,低于研究组的95%;在并发症情况上,对照组出现皮肤瘙痒、出血和感染的发生率为40%,高于研究组的10%(P>0.05),差异明显。结论 在临床上,对尿毒症患者进行血液透析联合血液灌流治疗,可以缓解患者的基本情况,改善他们的临床症状,具有非常好的作用价值。
简介:【摘要】目的:观察对尿毒症皮肤瘙痒患者实施血液灌流联合血液透析治疗时所展现的临床疗效和应用价值。方法:回顾性分析2021年1月-2022年9月期间在本院进行诊断并接受治疗的尿毒症皮肤瘙痒患者,共计100例。研究期间将所有患者按照管理治疗模式不同分组,分为对照组和实验组,分别应用单一血液透析疗法与血液灌流联合血液透析治疗,同时统计对比两组患者的临床疗效和治疗后的实验室指标。结果:实验组患者的临床总有效率(96.00%),实验室指标(318.23±20.55)、(14.55±5.53)、(584.66±10.24)、(22.01±2.53);对照组患者的临床总有效率(78.00%),实验室指标(489.88±47.09)、(23.66±5.59)、(711.98±10.55)、(24.09±2.29)。组间数值P<0.05,说明存在对比意义。结论:对尿毒症皮肤瘙痒患者实施血液灌流联合血液透析治疗方法能够有效改善患者的临床治疗效果,净化患者血液中的毒素因子,改善患者的生活质量和生存质量,加快患者的治疗康复进程,值得推广、建议提倡。
简介:【摘要】目的 对比分析高通量血液透析与常规血液透析治疗尿毒症患者的临床效果。方法 研究对象为我院收治的尿毒症患者80例,选取时间为2年(2018年12月至2020年12月);应用等量数字随机方式分为常规组和实验组,分别给予常规血液透析(n=40)和高通量血液透析(n=40);对比两种治疗方案对尿毒症患者临床效果的影响。结果 常规组的并发症发生率为20.00%(8/40),实验组的并发症发生率为5.00%(2/40);且实验组治疗后的机体免疫功能(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)改善效果优于常规组;两组数据对比,存在统计学意义(P<0.05)。结论 相比常规血液透析,高通量血液透析对尿毒症患者的临床效果较好,可有效改善患者的机体免疫功能,降低并发症发生情况。