简介:摘要目的探讨观察血必净注射液治疗老年坠积性肺炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2013年12月在我院长期住院治疗老年坠积性肺炎患者86例,随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗;观察组在对照组的基础上应用血必净注射液进行治疗,观察比较两组咳嗽咯痰、体温、血象以及肺部X线情况。结果观察组临床疗效总有效率为95.3%,明显高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组体温复常时间、咳嗽咯痰消失时间、肺片恢复正常时间及血象复常时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用血必净注射液能够明显的改善老年坠积性肺炎患者的临床症状,有效的提高治疗效果,促进了患者的康复。
简介:目的观察血必净注射液治疗小儿热性惊厥的疗效和安全性。方法80例热性惊厥患儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予退热、止痉、控制感染(利巴韦林、抗生素)及对症处理,观察组在对照组基础上加用血必净注射液静脉注射,疗程5~7d。观察两组退热时间和住院时间,疗效及不良反应。结果观察组在退热时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);观察组总有效率为92.5%(39/40),高于对照组80%(32/40),差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见明显副反应。结论在西药治疗基础上加用血必净治疗小儿热性惊厥能有效缩短住院时间,缩短发热时间,有利于惊厥的控制。
简介:摘要目的探讨血栓通注射液治疗急性脑梗的临床效果。方法选取我在2016年11月至2017年10月期间收治的100例急性脑梗死患者,随机分为观察组(50例)与对照组(50例)。所有患者进行保守治疗,1个疗程为14天。采取血栓通注射液5ml+10%葡萄糖注射液500ml静脉输注治疗的患者为观察组;采取低分子右旋糖酐注射液500ml静脉注射治疗的患者为对照组。观察比较两组患者的临床疗效结果及神经功能缺损评分结果。结果两组患者均无死亡情况发生。经过1个疗程治疗后,观察组患者总有效率为92.0%;对照组患者总有效率为78.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分为(16.2SymbolqB@3.5)分,明显优于对照组治疗后神经功能缺损评分(18.4SymbolqB@4.1)分,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论血栓注射液治疗急性脑梗临床疗效显著,无不良反应,安全性较高。
简介:摘要目的对血栓通注射液治疗急性脑梗的临床疗效作探讨。方法将我院2015年1月-2017年12月收治的急性脑梗患者76例纳为研究对象,两组患者均接受常规药物治疗,并将其根据入院单双顺序均分组为对照组38例患者用低分子右旋糖酐注射液治疗,观察组38例患者用血栓通注射液治疗;将两组患者各项临床数据详细整理后作对比分析。结果治疗后观察组患者NIHSS及Barthel评分(12.25±3.22)分、(60.27±11.51)分明显优于对照组(18.13±2.27)分、(48.65±10.38)分,P<0.05;观察组临床治疗总有效率97.4%比对照组73.7%高,P<0.05。结论急性脑梗患者接受血栓通注射液治疗的效果更佳。
简介:摘要目的研究分析银杏达莫注射液联合小牛血去蛋白注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年1月至2016年1月入住我院接受治疗的72例2型糖尿病周围神经病变患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,在常规应用口服降糖药或胰岛素治疗的基础上,治疗组加用银杏达注射30ml加入生理盐水250mL,小牛血去蛋白注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次;对照组加用银杏达莫注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,疗程均为2周。结果治疗组总有效率81.5%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。临床症状改善方面,治疗组肢体麻木、肢体疼痛改善率分别达73%和75%,明显高于对照组的38%和42%,感觉减退、多汗、口干、便秘改善也优于对照组(分别为55%比28%、53%比18%、56%比21%、53%比30%0)。结论银杏达莫联合小牛血去蛋白注射液合用治疗糖尿病周围神经病变是一种有效的方法。
简介:摘要目的研究对急性进展性脑梗死患者采取尤瑞克林联合疏血通注射液治疗的CT评价与疗效.方法选取我院70例急性进展性脑梗死患者以抽签法随机分为观察组与对照组,两组均为35例,均接受常规治疗,观察组在此基础上采取尤瑞克林联合疏血通注射液治疗,对照组采取单一疏血通注射液治疗,对比两组疗效以及CT评价.结果观察组治疗有效率为65.71%,明显高于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05),CT灌注指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组面积明显低于对照组.差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前PSQL评分无显著差异(P>0.05);经治疗,观察组AC/GPR-DH比值为(0.861±0.030),对照组AC/GPR-DH比值为(0.443±0.024),观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者的纤维蛋白原(3.11±0.96)mg/dl、全血高切黏度(4.08±0.34)mpa??s、全血低切黏度(15.87±4.49)mpa??s、血细胞比容(38.22±5.27)%、血浆黏度(1.35±0.27)mpa??s均低于对照组纤维蛋白原(4.53±1.19)mg/dl、全血高切黏度(5.86±0.41)mpa??s、全血低切黏度(19.26±4.81)mpa??s、血细胞比容(45.81±5.09)%、血浆黏度(2.16±0.34)mpa??s,差异具有统计学意义(P<0.05).结论尤瑞克林联合疏血通注射液治疗方案相比单一疏血通注射液治疗具有更加显著的疗效,能够改善患者的神经功能,具有较高的临床推广价值.关键词尤瑞克林;疏血通注射液;疏血通注射液;CT评价中图分类号R743.3文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0405-02
简介:摘要目的探讨疏血通注射液与丹参注射液并用配合丹参活血汤治疗下肢静脉血栓的的临床疗效。方法回顾性分析30例下肢静脉血栓患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组各15例。对照组患者采用疏血通注射液配合丹参注射液治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加中药汤剂“丹参活血汤”治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者总有效率为100.0%,优于对照组总有效率为86.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通与丹参注射液并用配合丹参活血汤治疗下肢静脉血栓临床效果较疏血通配伍丹参注射液有效率更高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病48小时内的急性进展性脑梗死病人36例,随机分为治疗组(22例)及对照组(14例),分别给予疏血通注射液联合依达拉奉治疗与单纯依达拉奉注射液治疗,观察3周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,治疗组显效率及总有效率为87%和93.8%,对照组显效率及总有效率为38.8%和76.5%,各项安全性指标检测在正常范围。结论疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效优于单纯依达拉奉治疗。
简介:摘要目的观察分析灯盏花素注射液联合疏血通治疗急性进展性卒中患者的临床效果。方法将我院2017年1月-2018年3月收治的急性进展性脑卒中患者96例随机分为两组联合组和对照组,每组患者48例。对照组患者给予常规的西药进行治疗,联合组患者在对照组的基础上加用灯盏花素注射液以及疏血通进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活活动能力评分(BI)。结果联合组患者的总有效率明显高于对照组(89.13%VS73.91%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者结果治疗后,NIHSS评分均明显降低,BI评分均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,联合组患者治疗后NIHSS评分降低更加显著,BI评分升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花素注射液联合疏血通治疗急性进展性缺血性脑卒中患者的临床疗效显著,可以显著改善患者的神经功能缺损以及日常生活活动能力,值得进行临床的广泛推广。
简介:摘要目的研究疏血通注射液对急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI术后的临床疗效。方法将急性ST段抬高型心肌梗死患者150例随机分成实验组75例和对照组75例,术前均给予阿司匹林300mg、氯吡格雷300mg,术后两组均予以常规双抗治疗,实验组予静脉输注疏血通。