简介：摘要目的了解降钙素原、C反应蛋白在中枢神经系统感染中的临床诊断意义。方法我院2010年2月-2013年3月收治的86例中枢神经系统感染病人。其中化脓性脑膜炎病人42例，病毒性脑膜炎44例。降钙素原采用双抗夹心免疫发光法检测，CRP在日本OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪上进行测定。结果降钙素原、CRP在化脓性脑膜炎的检测结果与在病毒性脑膜炎的检测结果相比较（P＜0.01）。PCT、CRP在诊断化脓性脑膜炎的阳性率明显高于病毒性脑膜炎，两者联合检测的阳性率又明显高于它们单独检测时的阳性率。结论PCT和CRP的联合诊断有助于早期化脓性脑病与病毒性脑病的鉴别诊断，对于临床的诊断和治疗有着重要的意义。

简介：摘要目的探讨冠心病合并抑郁患者hs-CRP和HRV的相关性。方法分析扬州市江都人民医院2012年10月～2013年10月正常对照组、抑郁患者组、CHD组、CHD合并抑郁患者组的hs-CRP和HRV数值，并计算每两组间hs-CRP以及HRV的统计学差异。结果1、CHD合并抑郁组较CHD组hs-CRP明显升高，HRV指标明显降低，具有统计学差异(P<0.05)。2、CHD合并抑郁组hs-CRP和HRV呈负相关。结论CHD合并抑郁患者hs-CRP升高和HRV降低密切相关。

简介：摘要目的探讨逍遥丸联合氟西汀治疗产后抑郁症的有效性与安全性。方法选取我院近年来收治的100例产后抑郁症患者作为研究对象，按照抽签的方法将100例分为实验组与对照组，每组50例，实验组行逍遥丸联合氟西汀药治疗，对照组仅行氟西汀口服药物治疗。治疗前后患者均行产后抑郁量表测定，总结临床治疗效果，并在治疗过程中对患者行抗抑郁药副反应量表测评，观察不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为92.0%，对照组有效率为78.0%，两组疗效比较差异明显（P<0.05）；两组患者治疗后抑郁量表测定结果均有明显下降，其中实验组患者抑郁改善情况较为显著（P<0.05）；实验组安全性明显高于对照组（P<0.05）。结论逍遥丸联合氟西汀应用于产后抑郁症治疗中具有显著的有效性与安全性，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨C-反应蛋白与肿瘤坏死因子—α在冠心病检测中的临床意义。方法选取2010年1月—2010年12月本院收治的87例冠心病患者设为观察组，同时选取同期在本院进行健康体检的87例健康人设为对照组，对两组的C-反应蛋白与肿瘤坏死因子—α检测情况进行比较。结果对照组C-反应蛋白为（2189.212±840.432）μg/L，肿瘤坏死因子—α为（0.089.±0.234）μg/L；观察组C-反应蛋白为（11232.232±676.532）μg/L，肿瘤坏死因子—α为（0.657±0.431）μg/L。两组患者的C-反应蛋白与肿瘤坏死因子—α检测情况具有显著性差异，P<0.05，有统计学意义。结论C-反应蛋白与肿瘤坏死因子—α在冠心病检测中具有确切临床意义，对冠心病临床筛查具有重要意义，值得推广使用。

简介：摘要目的通过对高血压病患者和健康正常人测定血清中C-反应蛋白(CRP)的浓度及颈动脉内中膜的厚度，探讨高血压患者颈动脉内中膜的厚度与血清C-反应蛋白的相关性。方法随机挑选100例患有高血压病的患者作为实验组，其中男性50例，女性50例，平均年龄55.25岁。然后再选择100例在同一时间段，健康体检者作为对照组，其中男性50例，女性50例，平均年龄54.38岁。用FIA8100免疫定量分析仪测定所有参加实验的人的C-反应蛋白浓度，再用B超检测颈动脉内膜中层厚度，然后分析C-反应蛋白浓度变化与颈动脉内膜中层厚度的关系。结果实验组的C-反应蛋白浓度和颈动脉内中膜厚度明显比对照组的数据要高，并且颈动脉内中膜的厚度越厚，C-反应蛋白也会随着增高。

简介：摘要目的探讨不同输液速度对静脉滴注七叶皂苷钠发生皮肤血管不良反应的影响。方法将204名静脉滴注七叶皂苷钠的患者随机分成A组、B组、C组3组，每组68例。3组输液速度分别为20滴/分，26滴/分和33滴/分。结果3组患者在皮肤血管不良反应、静脉滴注所需时间及接受程度比较，差异均存在统计学意义（均0.05）。结论静脉滴注七叶皂苷钠时应将输液速度控制在26滴/分，患者发生皮肤血管不良反应少，且所需输液时间适应。

简介：摘要目的探讨血脂康胶囊对急性冠脉综合征患者血清超敏C反应蛋白的影响。方法将2010年6月-2011年12月就诊我院心内科治疗急性冠脉综合征的患者70例按就诊顺序分为两组，对照组给予辛伐他汀治疗，观察组在此基础上给予血脂康胶囊治疗，治疗6个月以后，观察比较两组患者临床疗效和血清中超敏C反应蛋白数值变化。结果观察组治疗后血清超敏C反应蛋白数值与治疗前和对照组治疗后比较，有统计学意义（P<0.05）；临床症状改善观察组显效19、好转15例、无效1例、总有效率为97.1%；对照组显效13例、好转17例、无效5例、总有效率为85.7%，两组数据比较有统计学意义（P<0.05）；心电图改善观察组显效20例、好转13例、无效2例、总有效率为94.3%；对照组显效12例、好转16例、无效7例、总有效率为80%，两组数据比较有统计学意义（P<0.05）。结论血脂康治疗急性冠脉综合征临床效果显著，可以有效降低血清超敏C反应蛋白的浓度，协调血脂水平的同时改善血管功能，减少炎性反应的发生，从而提高患者的生存质量，降低病死率。

简介：摘要目的探讨恰玛古胶囊干预FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌的副作用。方法将符合条件的64例大肠癌患者，随机分为对照组，试验组，两组均给予一周期FOLFIRI标准化疗，试验组加服恰玛古胶囊15粒一日三次，连服14天。对照组给予模拟剂胶囊15粒一日三次，连服14天。治疗前进行生活质量评分、血尿便常规、肝肾功，自化疗开始每日记录大便次数，及发生腹泻出现时间，14天后再次评价上述指标，并密切观察化疗期间的各项副反应。结果共观察61例，试验组31例，对照组30例。试验组恶心呕吐及白细胞减少发生率少于对照组，生活质量优于对照组。结论恰玛古可以减低化疗对白细胞的抑制，降低恶心呕吐的发生，并可以提高化疗期间生活质量。

简介：摘要目的探讨研究细菌感染性疾病的患者血清中C反应蛋白水平的变化情况。方法选取我院68例细菌感染性疾病的患者与同期68例非细菌性感染性疾病的患者分别作为研究的观察组与对照组。对两组患者血清中的C反应蛋白水平予以检测分析。结果观察组C反应蛋白的平均水平远远高于对照组，差异P<0.05有统计学意义。两组患者C反应蛋白检测呈阳性的差异不大，P>0.05不具统计学意义。结论通过对患者血清中C反应蛋白水平的监测，观察患者细菌感染的情况，有良好的特异性，有利于临床诊断和治疗。

简介：摘要目的探讨经小隐静脉置管导管溶栓治疗下肢深静脉血栓形成（DVT）的C反应白临床价值。方法收集下肢深静脉血栓形成（DVT）30例，分为单纯DVT组(对照组)15例和DVT合并肺塞组(观察组)15例，均用经小隐静脉置管导管溶栓治疗，常规测定血浆C反应蛋白(C-RP)含量，分析两组C反应蛋白的差异。结果观察组C反应蛋白含量(75.22±30.78)mg/L明显高于对照组(40.12±25.33)mg/L(t=3.45,P<0.05)。结论C反应蛋白显著异常患者肺栓塞的可能性较大，C反应蛋白可以作为深静脉血栓住院患者合并肺栓塞的预测因子。

简介：摘要白细胞介-11（IL-11）是由骨髓基质细胞分泌的一种多效性造血细胞因子，近年来已被广泛应用于临床，本文回顾了近年来对IL-11在急性白血病化疗后血小板减少患者中的应用研究，就其疗效、不良反应及药物经济学价值做了简要的总结和评论，以便今后对IL-11的深入研究提供借鉴。

简介：摘要目的探讨滤白细胞输血对预防地中海贫血等需要长期输血的患者,由白细胞引起的非溶血性发热性输血反应等同种异体输血反应的临床意义。方法回顾性分析于我院长期输血的重型地中海贫血患儿138例,随机分为两组,其中观察组79例输注过滤的少白细胞红细胞,对照组79例输注无过滤的悬浮红细胞。观察并统计两组患儿输血后由白细胞引起的非溶血性发热性输血反应（FNHTR）等同种异体输血不良反应的情况,并进行统计学分析结果输注少白细胞红细胞的观察组患儿FNHTR输血不良反应率为0.49%(8例次),输注无过滤悬浮红细胞的对照组FNHTR不良反应率为5.27%(86例次),观察组明显低于对照组(P<0.01)。两组患儿均未出现由白细胞引起的其它同种异体输血反应。结论对地贫等需要长期输血患者选择滤除白细胞输血,能有效降低由白细胞引起FNHTR等同种异体输血反应的发生率，临床效果显著，滤白细胞输血值得在临床全面推广使用。

简介：摘要目的探讨血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）检测与慢性肾功能不全的相关性。方法应用酶法、免疫比浊法检测50例健康体检（对照组）和72例慢性肾功能不全患者的血清Hcy、hs-CRP水平，进行相关性分析。结果相对于对照组血清Hcy、hs-CRP水平，肾功能不全患者血清Hcy、hs-CRP水平明显高于健康对照组(P<0.05，P<0.01)；而且血清Hcy、hs-CRP水平与血清肌酐（Cr）、肌酐清除率（Ccr）有一定的相关性。结论慢性肾功能不全患者血清Hcy、hs-CRP水平可以作为监测慢性肾功能不全发生、发展的一个重要指标。

简介：摘要目的探讨头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应。方法随机抽取我院2008年1月到2012年1月期间不良反应监测数据库中心由于头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应180例患者的临床资料进行回顾性分析，并结合《中国期刊全文数据库》检索获得，全面监测和其不良反应现象。结果头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应均能消化道不良反应多见，经过研究发现，采用静脉滴注能够减少药物不良反应的发生。结论临床用药不可以忽视头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应，应该加强不良反应监制，减少不良反应发生。

简介：摘要目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)与C-反应蛋白（CRP）联合测定在精神分裂症糖代谢异常中的诊疗意义。方法选取45例住院精神分裂症患者作为患者组，32名健康人作为对照组，采用亲和层析高压液相法测定HbA1c水平，采用散射免疫比浊法测定CRP水平。结果精神分裂症患者HbA1c、CRP水平明显高于对照组，各组间差别具有统计学意义（P<0.01）。Pearson相关性检验分析表明HbA1c与CRP的水平变化呈正相关关系（r＝0.482,p＜0.01）。结论HbA1c和CRP联合检测可以指导临床医师合理使用抗精神病药，减少发生糖代谢异常的风险。

简介：摘要目的探讨调强适形放射治疗与常规放疗治疗直肠癌术后复发引起不良反应的发生，率及护理。方法将60例直肠癌术后复发患者分为两组，A组为调强适形放疗（IMRT）组，B组为常规放疗（RT）组。按放射反应评分标准（RTOG/EORTC）评价急性放射性损伤。结果调强适形放疗组与常规放疗组引起的放射性直肠炎、放射性膀胱炎和皮肤反应比较，差异有显著意义（P＜0.05）。结论调强适形放射治疗能显著降低不良反应发生率，减轻其严重程度

简介：摘要目的评价多种不同药物组合与不同组合剂量对妇产科手术后静脉自控镇痛(PCIA)的效果和不良反应的发生情况。方法将100例妇产科择期手术患者随机分为5组，每组20例，5组的镇痛药分别为，A组为吗啡0.6mg/kg加高乌甲素16mg；B组为吗啡0.4mg/kg加高乌甲素32mg；C组为地佐辛0.6mg/kg加高乌甲素16mg；D组为布托啡诺5mg加高乌甲素32mg；E组为芬太尼0.01mg/kg加高乌甲素32mg进行镇痛，分别记录术后6、12、24、48h疼痛镇静评分，观察并记录不良反应的发生情况。结果VAS评分术后各时C组、E组评分均低于A、B、D组（P＜0.05）且以E组降低幅度更大；OAS评分术后6h、12hE组低于其它各组（P＜0.05）；恶心的发生率C组低于其它各组，头痛、头晕的发生率E组低于其它各组，均有统计学意义（P＜0.05）。结论多种不同药物组合与不同剂量镇痛药物联合应用，进行多模式自控静脉镇痛，可提高妇产科手术后静脉镇痛质量，降低不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨C-反应蛋白(CRP)、D二聚体在慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）中的变化和临床意义。方法检测155例AECOPD患者治疗前后CRP及D二聚体水平，并与100例健康对照组比较。结果AECOPD患者治疗前的CRP及D二聚体水平明显高于健康对照组，差异有统计学意义（p<0.01）；治疗后CRP及D二聚体水平降低明显，与治疗前比较差异有统计学意义（p<0.01）。结论联合检测CRP及D二聚体水平，对AECOPD的早期诊断、治疗及预后观察有重要的临床价值。

简介：摘要目的对比分析采用文拉法辛和帕罗西汀治疗抑郁症患者的疗效和不良反应。方法选取2012年7月至2013年4月我院门诊治疗的抑郁症患者100例进行分析，随机分成帕罗西汀组和文拉法辛组，每组50例，选用不良反应量表（TESS）对药物安全性进行评价，选用蒙哥马利抑郁量表（MADBS）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对疗效进行评定，疗程为8周。结果在抑郁症治疗疗效方面，帕罗西汀和文拉法辛具有相似的效果，但是文拉法辛起效较快；帕罗西汀和文拉法辛治疗抑郁症过程中的不良反应统计无差异，p>0.05。结论帕罗西汀和文拉法辛都能够有效治疗抑郁症，而且安全性比较好，可以作为抑郁症临床治疗药物。

简介：摘要目的探讨血清超敏C反应蛋白（Hs-CRP)与血清降钙素原(PCT)在高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD)的表达及临床意义。方法检测40例高龄AECOPD患者（≥80岁）血清Hs-CRP、PCT、红细胞沉降率（ESR)、白细胞（WBC)、中性粒细胞，并动态观察以上各指标在高龄AECOPD患者治疗前后的变化。结果高龄AECOPD患者血清Hs-CRP、PCT水平显著升高,治疗后明显降低(P<0.01)；高龄AECOPD患者ESR水平升高，治疗后下降（P<0.05)；治疗前后白细胞、中性粒细胞变化不明显，差异无统计学意义(P>0.05）。结论高龄AECOPD患者血清Hs-CRP、PCT水平在有效抗感染治疗后发生明显变化，敏感性优于ESR、白细胞、中性粒细胞，可作为高龄AECOPD患者病情监测和预后判断的有效观测指标。