简介：摘要：目的 ：探讨在对伴有强迫症状的精神分裂症患者临床治疗中氟西汀联合抗精神病药物的应用效果。 方法 : 从本院 2019 年 6 月 -2020 年 2 月收治的伴有强迫症状的精神分裂症患者中，选取 52 例作为研究对象，按照治疗方式的不同，将其分组展开实验。在临床治疗环节中，两组患者均采用常规抗精神病药物进行治疗，与对照组治疗方式的不同之处在于，观察组患者另外增加使用氟西汀。 结果 ：从两组患者的治疗总有效率、治疗前后阳性与阴性症状评分、生活质量评分等各项观察指标的比较上来看，观察组患者的总体治疗效果更好，组间差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 : 对于伴有强迫症状的精神分裂症患者，临床治疗中将常规抗精神病药物与氟西汀联合使用，能够改善患者的强迫症状，患者的生活质量提高，治疗效果更加显著。

简介：

简介：摘要：目的 分析2019年合浦县疟疾监测数据，为制定疟疾防控措施提供参考依据。方法 收集2019年疟疾监测数据进行统计分析。结果 血检人数均无阳性人数。常住居民血检人数占总人口数（1095434）的0.98‰，16-49岁组血检人数最多，占58.41%；流动人口血检人数为43人，本省外来人员占51.16%，护林/砍伐/割胶占20.93%；中华按蚊占所有捕获蚊子总数的11.34%。结论 合浦县应继续加强监测特别是流动人口疟疾监测，做好防蚊、灭蚊等控制措施，巩固消除疟疾已取得的成果。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 盆底神经肌肉刺激治疗仪联合药物在 预防人工流产术后患者宫腔粘连中 的效果。方法 选择我院 2018 年 1 月 -2019 年 8 月收治的 行人工流产术的患者 96 例作为本次的研究对象，随机 分为相同例数的两组： 对照组、治疗组 ，每组患者 48 例。术后， 对照组患者口服屈螺酮炔雌醇片，治疗 组患者在对照组基础上予盆底神经肌肉刺激治疗仪治疗。 比较两组患者术后 首次月经复潮时间、腹痛缓解时间、子宫内膜厚度、 阴道出血量及宫腔粘连等情况。结果 治疗组患者宫腔粘连发生率为 8.33% ，明显低于对照组的 25.00% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组患者比较，治疗组患者首次月经复潮时间、腹痛缓解时间及阴道出血量均明显降低，子宫内膜厚度明显升高，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 人工流产术后患者采用 盆底神经肌肉刺激治疗仪联合屈螺酮炔雌醇片治疗可以减少阴道出血量、促进子宫内膜厚度的增长，有效的 预防术后 宫腔粘连，值得临床大力的进行 推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者对其血白细胞及C反应蛋白水平的改善作用。方法：选取2019年1月-2020年6月78例ICU重症肺炎患者，数字随机抽取分成观察组（n=39）和对照组（n=39），对照组采用抗菌药物治疗，观察组加入血必净治疗，比较两组血白细胞（WBC）及C反应蛋白（CRP）及不良反应。结果：治疗后，观察组WBC（7.25±1.04）、CRP（27.52±1.58）低于对照组WBC（9.84±1.12）、CRP（40.58±1.74），P0.05）。结论：血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者具有明显效果，可改善血白细胞、C反应蛋白，安全性高，应用价值高。

简介：【摘要】目的：对全程化药物服务中加强药学管理的作用进行探究，明确药学管理强化措施，为实践工作开展提供有益指导。方法：将2018.06~2019.06（药学管理应用前）采集的200例处方纳入对照组，将2019.07~2020.07（药学管理应用后）采集的200例处方纳入研究组，比较两组全程化药物服务效果。结果：处方不合格率、全程化药物服务质量指标水平、药学服务满意度等比较，研究组明显优于对照组（P＜0.05）。结论：加强药学管理对全程化药物服务质量与水平提升存在积极影响，能够有效提升用药安全水平，让患者对药学服务更满意。

简介：摘要：微生物制药是近年出现在临床上的新型制药技术，无论是在国内，还是国外使用微生物制药的方式进行微生物药物制备，都取得了突破性的进展，因此临床上的多种疾病都有了更加合适的药物进行治疗，从而提高医学的先进程度，以及提高患者的治疗效果。但是微生物制药与微生物药物之间的概念存在较大的差异，目前很多患者对这两种名词的概念存在混淆的情况，那么本文首先对其概念进行分析，并介绍微生物制药类型，微生物药物的开发技术以及微生物药物的具体应用。

简介：摘要：目的 ：对中药房调剂质量在药物临床治疗效果中的影响效果进行分析调查。 方法 ：我院中药房于 2019 年 7 月开展调剂质量管理，以管理前后各半年 200 份中药处方为调查样本，对患者治疗情况进行比较。 结果 ：观察组不良事件发生率低于对照组，统计有差异（ P ＜ 0.05 ）。观察组治疗评估有效率高于对照组，统计有差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：中药房调剂质量能够改善药物临床应用有效性和安全性。

简介：摘要 随着工业制药，物理制药和生物制药的飞速发展，创新驱动因素在全球经济中的比重不断提高，“按设计质量”的概念不断普及，制药行业对药物的研究和开发方法 准备工作已从实证研究发展为理性研究发展。 通过处方筛选和工艺调整来确保稳定的产品质量的经验性开展，没有普遍的研究性经验，并且难以优化体内药物制剂的治疗性能，也无法满足对精密药物不断增长的需求。 以QbD理念为指导，以精密医学为指导的合理研究与开发，为高端药物制剂的创新与发展奠定了必要的坚实基础。

简介：摘要：现实中影响药物稳定性的因素呈多样化，若药品性状、质量发生变化可引起临床效果误差，严重者甚至对患者生命安全造成威胁。该文通过对药物制剂稳定性类型、影响药物制剂稳定性因素展开总结，并基于此提出针对药物制剂稳定性影响因素的干预对策，旨在提升业内同行对药物制剂稳定性的重视。

简介：摘要：在现代社会高速发展过程中，人们对于医疗事业提出了更高的要求，在此过程中，微生物制药得到了很大程度的发展，对其进行科学应用能够制造出各种新的药物，为医疗事业的进一步发展创造良好的条件。本文首先分析微生物制药类型和药物开发技术，然后以此为基础，综合探究相关药物具体应用，希望能够为其相关人员具体工作提供更为丰富的理论依据。

简介：【摘要】目的：就对小儿急性支气管炎患儿开展药物治疗的应用与效果进行探讨分析。方法：纳入我院 2019 年 1 月至 2020 年 2 月期间收治的小儿急性支气管炎患儿 48 例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组（ 24 例）及对照组（ 24 例），对照组患儿接受阿奇霉素干混悬剂单一给药治疗，研究组患儿接受阿奇霉素干混悬剂、特布他林联合给药治疗，对两组患儿药物疗效与症状体征改善时间进行比较分析。结果：治疗后研究组患儿临床治疗总有效率显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ），同时研究组患儿咳嗽、发热、肺部啰音等症状体征缓解时间均显著短于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对 小儿急性支气管炎患儿开展药物治疗时，实施联合给药方案能够有效提升药物疗效，提升患儿症状体征的控制效率

简介：【摘要 】近些年来，因我国社会经济的不断发展，为了满足公众的需求，我国加强了医疗体系的完善。基于该状况，医疗机构规模需不断的扩大，服务也需更加的全面。药品研发是一项复杂的工程，伴随我国近些年来对于药品研发的重视度，于 2015年后加强了药品领域的革新，其中药品研发质量的革新即为核心问题，这对我国医疗技术创新、整体医疗水平提升起到重要作用。因此，在新时期之下我国需积极的加强药品研发的重视度，并且需对药品研发状况存有的问题展开分析并提出相关措施，以保障我国药品研发监管水平的良好发展。在新时期之中，如何合理、提升药品研发质量管理水平，已经成为药品研发企业所必须重视的问题，除了需要工作人员不断提升自身的综合素质，企业也要加大投入资金。本次研究主要对企业药品研发管理工作之中出现的问题进行分析，以制定企业药品研发改革方法。

简介：摘要：目的 探讨镇痛镇静药物在 ICU患者中的临床治疗效果及护理。方法 选取我院 2018年 10月至 2019年 10月期间收治的行械通气治疗的 60例患者作为本次研究对象。对比所有患者镇静前后的镇静水平情况。结果 60例患者中有 75%的人达到满意镇静水平。有 25%的病人未也得到满意镇静水平，其中有 11例患者表现为镇静不足， 6例患者出现过度镇静。结论 对行机械通气的 ICU患者，给予适当的镇痛镇静药物，不仅能够有效缓解患者紧张、焦虑的情绪，减轻患者的疼痛感，还能促进临床监测、治疗及护理的顺利进行。

简介：【摘要】在临床的治疗当中，药品是对病患进行治疗的常用物品，对病患病情的控制具有重要的意义。随着临床研究的不断深入，目前所使用的治疗药物种类也在不断增多，而药物的制作形式也随着治疗的需求而呈现出多样化。药物口服固体制剂是常用的一种制药工艺，通过将药物制作成固体颗粒通过水冲服的方式让病患服用，能够更好的对病患进行用药，并提高药物质量的稳定性和延长保存的时间。本文对药物口服固体制剂制粒工艺风险的分析，希望能为临床治疗提供更好的制药服务。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨抗癫痫药物对癫痫患者脑电活动的影响。方法：随机抽取我院于2018年7月至2020年7月期间收治的癫痫患者展开对照分析，共计160例，所有患者均予以抗癫痫药物治疗，利用随机分组的方式将其分组，包括对照组与观察组，各占80例，其中对照组患者予以传统抗癫痫药物治疗，观察组患者接受新型抗癫痫药物治疗，对比不同抗癫痫药物的临床疗效及对患者脑电活动的影响。结果：观察组治疗依从率高于对照组，脑电图频段相对功率变化情况明显优于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论：抗癫痫药物能有效改善患者脑电活动，应用新型抗癫痫药物可进一步提升临床疗效，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】 目的：研究分析雾化吸入药物在呼吸科患者应用价值。 方法： 2019 年 1 月至 2020 年 2 月，本院呼吸科一共收治慢性阻塞性肺疾病患者 120 例，按照奇偶次序将 120 例患者分为两组，对照组 60 例给予常规治疗，研究组 60 例联合应用雾化吸入药物治疗，获取两组患者的临床用药有效率，呼吸功能相关指标（一秒用力呼气容积 FEV1 、呼气峰值流速 PEF 、动脉血氧分压 PaO 2 、动脉二氧化碳分压 PaCO 2 ），并采用统计学方法对比分析。 结果： 研究组 60 例的临床用药有效率大于对照组，具有显著差异 （ P<0.05 ）。 两组治疗前的 FEV1 、 PEF 、 PaO 2 、 PaCO 2 比较， 不存在差异 （ P>0.05 ） ；两组治疗后的 FEV1 、 PEF 、 PaO 2 、 PaCO 2 优于治疗前，研究组 60 例治疗后的 FEV1 、 PEF 、 PaO 2 、 PaCO 2 优于对照组， 具有显著差异 （ P<0.05 ）。 两组用药治疗期间，均无明显不良反应发生，无需汇总比较。 结论： 慢性阻塞性肺疾病患者采用雾化吸入药物治疗，临床治疗效果理想，患者的呼吸功能相关指标改善明显，用药安全性较高，值得推广应用。

简介：【摘要】 目的：探讨和总结对服用镇静催眠药物导致患者中毒的急救和护理。方法：回顾性分析了23例急性镇静催眠药的急救，观察和护理体会。结果：迅速彻底洗胃是镇静催眠药中毒救治成功关键，血液透析是抢救急性中毒患者快速而有效的治疗方法，联合综合护理治疗科显著提高治愈率，减少死亡率。结论:通过加强对镇静催眠药物中毒患者的抢救、观察和护理，可以及时发现病情变化作出相应的处理措施，使患者的住院时间缩短，康复快，治疗效果好，减轻了患者的经济负担。

简介：