简介:摘要:目的:对涂片检查在临床微生物检验中的效果进行分析。方法:选取临床送检的 106例标本分别于细菌培养前后进行涂片检查,对细菌培养后涂片检查方的检出率进行分析,并对标本培养前后的涂片检查符合情况进行统计,分析涂片检查方法在临床微生物检验中的应用效果。结果:一共有 94例标本中检出微生物,其中革兰阴性菌的均占比比较高,革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌的占比较高,真菌中白色假丝酵母菌占比较高;对原始标本和细菌培养后涂片检查的符合率对比,痰液检查情况符合率为 85.71%,尿液检查情况符合率为 83.78%,脓液检查情况符合率为 78.95%,腹水检查情况符合率为 75.00%。结论:原始标本涂片检查与细菌培养后涂片检查的符合率相对较高,能够实现对临床微生物的快速检验,同时也能够保证检验结果的准确性,可以在临床中加大推广力度。
简介:摘要目的探讨病原微生物送检以及临床抗菌用药情况,为今后提高病原微生物送检的正确率,推动临床抗菌用药的合理化提供参考和借鉴。方法本研究采用床旁调查与同期住院病历调查结合的方法,调查我院2013年1月~2013年9月期间所有住院患者的病原微生物送检及临床抗菌用药情况。结果常见菌及多重耐药/泛耐药菌株分布共检出阳性菌340株,其中G+球菌73株、G-杆菌267株,G+球菌的分布为金黄色葡萄球菌26株、表皮葡萄球菌0株、肠球菌12株、其它葡萄球35株;G-杆菌的分布为大肠埃希氏菌90株、鲍曼不动杆菌32株、克雷伯菌41株、铜绿假单菌38株、变形杆菌4株,其它G-杆菌62株。细菌耐药预警信息建议临床慎用庆大霉素、头孢他啶、妥布霉素等药物抗铜绿假单胞菌;建议临床暂停使用阿米卡星、头孢他啶、哌拉西林等药物抗鲍曼不动杆菌;建议临床暂停使用替卡西林、阿莫西林等药物抗产ESBL肠杆菌科细菌;建议临床参照药敏使用红霉素等药物抗金黄色葡萄球菌。结论加强病原微生物送检及强化临床抗菌用药的培训和管理是今后医院管理工作的重点环节。
简介:摘要:目的 分析临床微生物检验质量的影响因素,探究其改善措施。方法 本次研究选取我院 2017 年 3 月 --2018 年 4 月检验科进行临床微生物检验的 300 例检验样本为观察组;另外选取 2016 年 1 月 --2017 年 2 月我院检验科进行临床微生物检验的 350 例检验样本为对照组,对两组进行检验质量对比。结果 对实施改进前后的检验质量评分对比,发现观察组为( 96.06±1.98 )分;对照组为( 85.23±2.46 )分;观察组评分明显高于对照组。并且观察组的送检标本的差错率为 2% ;而对照组的差错率为 5.14% ,对照组明显高于观察组。两组数据差异具有统计学意义( p < 0.05 ) . 结论 临床微生物检验质量对于临床具有重要意义,临床应该重视临床微生物检验质量的影响因素,根据影响因素改进相应措施,提高临床微生物检验质量。
简介:摘要目的总结分析我院微生物检验不合格标本的现状、特点,并探讨相应的改进措施以促进我院微生物检验分析前质量控制。方法本研究以我院2013年1月—2015年12月期间进行微生物检验的15234份样本为研究对象,对这些微生物检验标本中的不合格标本的不合格率、分布情况、原因、类型回顾分析。结果2013-2015年标本不合格率分别为20.49%、20.20、16.79%;不合格标本类型中上呼吸道标本占27.11%,尿液占9.16%,分泌物占7.06%,血液占5.74%,脓液5.30%;不合格原因主要有标本采集、标本污染、送检不及时、无菌操作意识差以及标本基本信息不全等。结论微生物检验分析前阶段是一个较复杂、参与人数较多、难以控制因素多的环节,加强沟通,有效发挥职能部门的管理效能等,确保检验标本符合检验要求。
简介:【摘要】目的:观察分析采用生物荧光法在院内感染控制风险防范的作用。方法:我院于 2020年 1月至 2020年 6月采用物体荧光标记检测方法于我院总院门诊区域与各科室、病区、工作区域接触表面进行检查,并基于检查结果与薄弱环节进行针对性的 5W整改,对比检查前后的检查总合格率,探讨采用生物荧光法在院内感染控制风险防范的作用。结果:数据统计完成后,检测前组的检查总合格率为 27.29%,其中中医综合楼 33.33%,内科楼 24.18%,外科楼 33.33%,东院区 34.51%,门诊医技公共区域 25.12%;检测后组的检查总合格率为 87.17%其中中医综合楼 79.48%,内科楼 84.74%,外科楼 91.38%,东院区 93.36%,门诊医技公共区域 69.16%,组间差异明显( P< 0.05)。结论:采用生物荧光法在院内感染控制中,能够有效的针对于薄弱环节进行有效的针对性 5W整改,从而指导院内感染工作的推进,降低院内感染的风险,值得推广。
简介:目的通过生物信息学分析方法筛选滑膜肉瘤组织中关键lncRNA、microRNAs和mRNA,阐述其互相作用机制以及关键信号通路。方法通过GeneExpressionOmnibus(GEO)在线数据库检索并下载人滑膜肉瘤转录组数据,并应用基因本体论分析(GeneOntology,GO)、京都基因和基因组百科全书(KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes,KEGG)、竞争性内源RNA(competingendogenousRNAs,ceRNAs)互作网络分析和蛋白互作网络分析(Protein-ProteinInteraction,PPI)对差异表达基因进行深入分析。结果共4个数据集纳入本项研究包括GSE28866,GSE18546,GSE2719和GSE42977,包含21个滑膜肉瘤组织和56个正常对照组织,在这些数据集中共获取了12个差异表达的lncRNA,119个差异表达的miRNA和1637个差异表达的mRNA。构建ceRNA调控网络并展示lncRNA-miRNA-mRNA之间的调控作用,发现6个lncRNA(RP11-123K19.1,RP11-261N11.8,MEG3,FOXD2-AS1,CTD-2228K2.7,LINC00982)和7个miRNA(hsa-miR-142-5p,hsamiR-548c-3p,hsa-miR-1224-5p,hsa-miR-133b,hsa-miR-206,hsa-miR-378-3p,hsa-miR-765)在滑膜肉瘤病变中具有重要作用。KEGG分析示滑膜肉瘤病变与47个信号通路显著相关(P〈0.05),特别是癌症中转录失调的信号通路(P=5.56×10-8)。PPI互作网络分析展示了154种蛋白质,6种转录因子和10个信号通路之间的相互作用。结论通过对在线数据库进行生物信息学分析,滑膜肉瘤的多个关键分子靶点和信号通路被确认,有助于对滑膜肉瘤病变分子发病机制进行深入研究。