简介：【摘要】目的：分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病快速型心律失常的临床疗效。方法：选取2022年7月-2023年7月期间就诊的63例冠心病快速型心律失常患者，随机划分两组，并对临床疗效进行评价。结果：观察组治疗总有效性93.75%较74.19%更高，观察组不良反应发生率显示为3.13%，较对照组19.35%更低，以上数据对比后均存在统计学意义（P＜0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病快速型心律失常患者能够提升治疗有效性，减少不良反应，具有推广价值。

简介：摘要：在本篇文章中，结合具体的工程案例，全面论述了玛尔水电站进水塔混凝土布料机安装和使用方式，进而使其稳定运行。

简介：【摘要】本文主要是从利益相关者理论的角度，分析鸿星尔克公司履行社会责任的具体做法，进而指出部分企业在社会责任履行时存在的一系列问题，最后，为了助力企业更好地履行社会责任而提出切实可行的对策建议，并予以总结。

简介：

简介：摘要：目的:探讨社区高血压治疗中硝苯地平与美托洛尔应用效果。方法:选取2021年5月-2023年5月在我卫生院治疗高血压患者160例为对象，根据奇数偶数均分为奇数组与偶数组，每组80例，奇数组用硝苯地平，偶数组用硝苯地平与美托洛尔，对比两组效果。结果:治疗前，两组测得舒张压和收缩压水平数值比较无意义（P＞0.05），与治疗后对比，治疗后测得两组数值更低，两组测得数值对比，偶数组更低，数值对比存在意义（P＜0.05）；两组临床疗效对比，偶数组总有效率更高，数值对比存在意义（P＜0.05）。结论:社区高血压治疗中硝苯地平与美托洛尔应用效果显著，值得应用。

简介：目的：探究尼可地尔联合麝香保心丸对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法：择取本院2022年1月到2022年12月收治到的62例冠心病心绞痛患者进行研究，系统盲选分组，各组31例。对照组予以单一尼可地尔治疗，在此基础上，观察组加入麝香保心丸治疗。评定并对比两组患者心功能指标。结果：观察组LVEF、LEVDD、LVPWD指标水平均较对照组更优（P<0.05）；观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：冠心病心绞痛病人采用尼可地尔联合麝香保心丸治疗，会有效改善机体心脏功能，提高治疗效果。

简介：目的：探究阿尔茨海默病患者护理长期管理利用整合护理的效果。方法：选择我院2021.6-2022.6接收到的合适的患者80例，根据护理不同分组，对照组进行常规护理，观察组加强整合护理指导，结合数据对比。结果：观察组患者护理前生活质量、自理能力与对照组没有明显差别。观察组护理后分别为（93.67±9.88）分和（91.35±8.72）分，明显均比对照组高（P<0.05）。结论：阿尔茨海默病患者临床护理进行整合护理，使患者提升个人能力，改善生活，可以借鉴。

简介：【摘要】目的 总结与分析心理护理联合亲情护理在阿尔兹海默病患者中的应用效果。方法 选取我院2021年5月至2023年4月收住的50例阿尔兹海默病患者为研究对象，随机分为观察组与对照组均25例，其中对照组给予常规护理，观察组在对照组基础上进行心理护理联合亲情护理，观察对比两组患者护理效果。结果 观察组患者护理后ADL评分高于对照组、 HAMA、HAMD 评分均低于对照组（P＜0.05）。结论 心理护理干预联合亲情护理可减轻阿尔兹海默病患者的焦虑及抑郁状态，提升生活能力，改善精神状况。

简介：【摘要】目的：观察复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏患者的临床疗效。方法：选择100例室性早搏患者为研究对象，随即分成两组。观察组患者48例，采用复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗方案。对照组患者52例，采用单独使用酒石酸美托洛尔治疗方案。一个月后观察两组患者的血浆黏度、心率、早搏次数变化。比较两组临床症状改善情况及疗效总的有效率。结果：观察组患者疗效总有效率高于对照组。且两组血浆黏度、心率、早搏次数均显著变化，而观察组的患者临床症状改善明显优于对照组。差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏能够显著降低早搏次数，改善临床症状，不良反应少，临床效果显著，值得基层医院临床推广。

简介：摘要：目的 探究在对冠心病心律失常患者治疗时按照美托洛尔联合他汀类药物进行治疗的效果。方法 在2022年1月至2022年12月收治患者中抽选120例，数字表均分对照组（60例，常规方案治疗）和观察组（60例，美托洛尔联合他汀类药物）。对两组恢复情况分析。结果 对比两组治疗前后心功能水平，治疗前无差异，治疗后观察组存在优势，P

简介：【摘要】目的：探讨对冠心病心衰患者采取曲美他嗪联合美托洛尔治疗效果。方法：从我院收治的冠心病心衰患者中选取80例，将患者的入院时间选定于2020年9月到2022年3月，依据入院顺序差异对患者实施分组，各40例，对照组接受常规治疗，试验组接受曲美他嗪联合美托洛尔治疗，观察治疗前后的心率（HR）、左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）的变化情况。结果：治疗后，试验组HR明显较低，LVEF明显较高，LVESd、LVEDd明显较小，相比较于对照组，P

简介：【摘要】目的：分析沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔对慢性心衰的效果。方法：收治的92例慢性心力衰竭患者均为我院2020年7月～2021年7月期间的住院病例，经临床诊断确定为慢性心力衰竭，住院号单双法随机分2组每组46例，将患者随机分为观察组和对照组各46例，对照组患者给予酒石酸美托洛尔缓释片，观察组在该基础上增加沙库巴曲缬沙坦。比较疗效、心肌损伤和生活质量。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。观察组心肌损伤和生活质量指标优于对照组，P＜0.05。结论：沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔对慢性心衰的效果确切，可减轻心肌损伤，改善生活质量。

简介：【摘要】目的：探究慢性肾小球肾炎运用前列地尔联合缬沙坦的症状改善情况。方法：根据随机数字表法将2021年3月至2022年3月期间本院接收的慢性肾小球肾炎患者94例分为参比组47例和试验组47例，参比组予以缬沙坦治疗，试验组予以前列地尔联合缬沙坦治疗。将两组疗效、肾功能以及不良反应发生情况进行比对。结果：相较于参比组，试验组治疗总有效率更高，BUN、SCr、Cyc-C、URBC、Upro水平均更低，比较具有差异性（P

简介：【摘要】目的：探讨分析冠心病应用美托洛尔联合曲美他嗪全科治疗的效果。方法：研究对象主要从近两年于我中心签约服务的冠心病患者90例中进行选取，随机向观察组和对照组两个组别进行划分，各为45例，分别予以美托洛尔联合曲美他嗪全科治疗、美托洛尔治疗。结果：在治疗后，观察组和对照组的LVEF、LVESD、HR评分相比于治疗前改善更为良好，且观察组的各项评分明显要比对照组更优，差异存在可比性（P

简介：摘要：目的 探究在对冠心病心律失常患者治疗时按照美托洛尔联合他汀类药物进行治疗的效果。方法 在2022年1月至2022年12月收治患者中抽选120例，数字表均分对照组（60例，常规方案治疗）和观察组（60例，美托洛尔联合他汀类药物）。对两组恢复情况分析。结果 对比两组治疗前后心功能水平，治疗前无差异，治疗后观察组存在优势，P

简介：【摘要】目的:探讨甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床疗效及有效率。方法：选择2020年8月-2022年8月甲亢患者112例作为对象，随机分为对照组（n=56例）和观察组（n=56例）。对照组给予巯咪唑单一治疗，观察组采用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗，对比治疗效果。结果：观察组显效73.21%，好转25.00%，对照组两项数据分别为57.14%和30.36%，观察组治疗后整体效果高于对照组（P0.05），治疗后，观察组三项指标均明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的 探究早期家庭护理干预对阿尔茨海默病患者生活质量的影响。方法 选择某养老机构老年医学科2020年8月~2022年8月期间接诊的84例阿尔茨海默病患者开展研究，随机抽签法分为对照组（予以常规护理指导）、观察组（予以早期家庭护理干预），各42例，对比干预效果。结果 干预后，观察组MMSE评分、COOL-AD评分较对照组高（P＜0.05）。结论 早期家庭护理干预的作用效果较优，利于改善患者认知功能，优化生活质量，使之早日回归社会，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨在冠心病伴心衰治疗中联用美托洛尔与曲美他嗪的疗效。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的冠心病伴心衰患者96例，以入院时间分组，将48例接受美托洛尔治疗者设为对照组，另一组设为对照组，治疗方案为美托洛尔+曲美他嗪，比对治疗有效性。结果：观察组总疗效率高于对照组，P＜0.05；观察组心功能指标优于对照组，P＜0.05。结论：以美托洛尔与曲美他嗪联合治疗，可使得患者心功能得到改善，且还能增强整体疗效，适宜推广。

简介：【摘要】目的：观察复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏患者的临床疗效。方法：选择100例室性早搏患者为研究对象，随即分成两组。观察组患者48例，采用复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗方案。对照组患者52例，采用单独使用酒石酸美托洛尔治疗方案。一个月后观察两组患者的血浆黏度、心率、早搏次数变化。比较两组临床症状改善情况及疗效总的有效率。结果：观察组患者疗效总有效率高于对照组。且两组血浆黏度、心率、早搏次数均显著变化，而观察组的患者临床症状改善明显优于对照组。差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方丹参滴丸联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏能够显著降低早搏次数，改善临床症状，不良反应少，临床效果显著，值得基层医院临床推广。

简介：【摘要】目的：分析阿加曲班注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法：研究对象为本院收治的急性脑梗死患者70例，时间为2021年5月-2022年5月。入组时通过数字奇偶数，将70例患者分为对照组、观察组，每组均有35例患者。其中对照组（单独采取阿加曲班注射液进行治疗），观察组（采取阿加曲班注射液联合法舒地尔进行治疗）。结果：与治疗前比较，观察组和对照组治疗后NRS评分、NIHSS评分均显著降低，且观察组NRS评分、NIHSS评分均显著低于对照组，(P