简介：【摘要】目的：分析临床治疗脑梗塞康复期患者予以奥拉西坦对其轻度认知功能障碍改善情况探究。方法：本次研究选取2020年3月起，拟定临床分析计划，同期选取治疗案例，于2022年3月截止，期间共计纳入患者62例进行临床分析，将研究期间纳入患者随机进行分组，以31例病患为一组进行抽签分配，并成功组建出对照组、研究组两组，对照组行常规治疗，研究组予以奥拉西坦治疗，将本次研究结果进行统计，并分析出不良反应、治疗效果等情况。结果：经研究，两组患者治疗后不良反应情况对比，据临床相关研究得出，结果分别为（6.45%）、（29.03%），研究组不良反应较少；两组病患治疗情况对比，依照研究结果所示，治疗效果分别为（96.77%）、（77.42%），研究组治疗效果较为优异，比较临床相关数据（P＜0.05）统计学意义成立。结论：临床治疗脑梗塞伴轻度认知功能障碍病患期间予以奥拉西坦，能够显著提高临床治疗效果，降低其不良反应发生情况，保障病患身心安全，临床应用价值极为明显，值得广泛推荐使用。

简介：【摘要】 ：目的：探究对脑动脉肿瘤介入治疗患者开展奥瑞姆自我护理模式干预的应用效果与价值。方法：选取我院2020年5月-2021年5月接受的脑动脉肿瘤介入治疗患者80例作为研究对象，将其分用随机法分为A组与B组，每组各40例，对A组开展常规护理干预，B组在常规组基础上增加奥瑞姆自我护理干预，观察并对比两组患者的术后并发症发生率及自护能力。结果：干预组患者的术后并发症总发生率为10%，相较于常规组70%明显更低，P

简介：摘要：目的：为了进一步深入探究以及研讨实施洪宝软膏配合地奥司明片手段对急性痔病病人的实际临床疗效。方法：以2021年4月至2022年6月阶段，本院对接受门诊治疗的120例急性痔病病人采用随机化分手段进行全面研究。实施地奥司明片手段的60例急性痔病病人为参考组，实施联合用药手段的60例急性痔病病人为研究组。通过比对120例病人用药前与用药7d后临床表现（疼痛、便血、水肿）改善情况、临床实际疗效、不良表现相关数据；结果：实施联合用药手段的研究组60例急性痔病病人用药后临床表现改善情况以及临床实际疗效，比实施地奥司明片手段的参考组60例急性痔病病人高，而不良表现相关数据要比参考组急性痔病病人低。结论：实施联合用药手段能够大幅度降低不良表现相关数据，提高用药后临床表现改善情况以及临床实际疗效，值得大面积临床使用。

简介：【摘要】目的 研究临床治疗高血压脑梗死患者选用奥拉西坦辅助尼莫地平的综合治疗效果。方法 选取我院2021年1月~2022年3月收治的60例患者，采用随机双盲法将其分为实验组与对照组，每组各30例。对照组患者给予尼莫地平治疗，实验组患者在尼莫地平治疗的基础上给予奥拉西坦辅助治疗，对比两组患者治疗前后的神经功能缺损评分（NIHSS）、简易精神状态量表评分（MMSE）及生活质量评分（Barthel）。结果 实验组患者NIHSS评分明显低于对照组，且MMSE、Barthel评分明显高于对照组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论 给予高血压脑梗死患者奥拉西坦辅助尼莫地平治疗，能够有效改善患者神经功能缺损问题，提高预后效果，具有应用价值。

简介：【摘要】 目的：分析痔疮术后水肿行地奥司明片联合苦参汤加减熏洗治疗的效果。方法：本次抽取60例痔疮术后水肿患者进行研究分析，病例选取时间为2021年3月-2022年3月，就60例患者依据随机抽签模式均分2组，将施行地奥司明片治疗的30例患者设为参考组，将实施地奥司明片联合苦参汤加减熏洗治疗的30例患者设为实验组。比较2组治疗效果。结果：实验组治疗有效率高（P＜0.05）。实验组肛周水肿评分低（P＜0.05）。结论：痔疮术后水肿行地奥司明片联合苦参汤加减熏洗治疗效果确切，可提高患者治疗效果，有效改善术后水肿情况。

简介：摘要：目的：分析研究小剂量奥氮平在难治性抑郁症治疗中的应用价值。方法：将本院2019年7月-2021年7月接受治疗的50例难治性抑郁症患者作为探究对象，以随机综合平衡法分为参照组（25例）、观察组（25例）。对照组患者实施常规治疗，观察组患者应用小剂量奥氮平治疗，比较治疗效果、SAS评分、SDS评分、不良反应发生率。结果：对照组有效率（72.00%）和观察组有效率（96.00%）对比存在明显差异，P＜0.05。两组患者治疗前的SAS评分、SDS评分对比无明显差异，P＞0.05；观察组和对照组干预后SAS评分、SDS评分差异显著，P＜0.05。两组不良反应对比无统计学意义，P＜0.05。结论：在难治性抑郁症患者治疗期间，通过予以小剂量奥氮平，减少不良情绪的同时有助于降低不良反应发生率，很大程度上提高了治疗水平，在临床中值得应用和推广。

简介：【摘要】目的：评价对滴虫性阴道炎者施以奥硝唑口服治疗的安全性和疗效。方法：评价对象选择于2021.4~2022.4就诊于乐至县石湍镇中心卫生院的60例滴虫性阴道炎患者，随机数字法施以分组，施以奥硝唑口服治疗的30例患者分入治疗组，施以甲硝唑口服治疗的30例患者分入对照组，对治疗效果进行对比和评价。结果：与对照组对比，疗效治疗组明显更好（P

简介：摘要：目的：对比口腔治疗中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑的实际疗效。方法：在本院口腔科2019年7月份至2022年7月份入院接受口腔药物治疗的患者中选出90例，以不同药物方案分组，对临床资料实施回顾性分析，即A组（30例，甲硝唑），B组（30例，替硝唑），C组（30例，奥硝唑），比较不良反应率与有效率。结果：三组不同治疗药物不良反应率为33.31%、13.32%、9.99%；7d后有效治疗率76.67%、93.33%、96.67%，组间比较有统计学意义（P=0.044/0.031）；治疗14d后有效率100.00%、96.67%、100.00%，未见显著差异（P＞0.05）。结论：甲硝唑、奥硝唑、替硝唑在口腔治疗中具有显著药效，但甲硝唑药效发挥作用等待时间较长，对应恶心呕吐等不良反应偏多，理应从相似药物中择优而选。

简介：【摘要】目的：研究分析精神分裂症经奥氮平与阿立哌唑联合治疗的临床效果。方法：选取我院收治的精神分裂症患者200例，入院时间2019年4月至2022年4月，随机将患者分为单一组（n=100）与联合组（n=100），单一组仅给予奥氮平治疗，联合组在上述基础上予以阿立哌唑治疗，比较分析其治疗效果。结果：2组患者TC、TG、LDL-C水平治疗后对比，联合组明显较低，2组HDL-C治疗后对比，联合组较高，组间对比，均有统计学差异，P＜0.05；比较2组治疗效果，联合组治疗有效率明显较单一组高，有统计学差异，P＜0.05。结论：与单一用药奥氮平治疗精神分裂症患者相比，奥氮平与阿立哌唑联合治疗可改善患者血脂指标，疗效确切。

简介：目的：探讨腹部热疗联合自拟清胰汤、奥曲肽治疗胰腺炎的临床效果。方法：选择我院2020年3月至2022年3月收治的胰腺炎患者为研究对象，按照随机数字表法进行分组，分为实验组50例，对照组50例。两组均给予常规治疗，对照组加用奥曲肽和自拟清胰汤治疗，实验组加用腹部热疗、奥曲肽、自拟清胰汤治疗，比较两组治疗有效率和主要表现恢复时间。结果：患者腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、饮食恢复时间比较组间差异显著（P＜0.05），实验组用时更短。实验组治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论：腹部热疗联合自拟清胰汤、奥曲肽可以显著提高胰腺炎的治疗有效率，促进患者康复。

简介：摘要目的探究奥曲肽敏感试验预测生长抑素受体配体(somatostatin receptor ligands, SRLs)治疗活动性肢端肥大症的临床应用价值。方法回顾性分析2011年至2020年间76例未接受过放射治疗的活动性肢端肥大症患者的临床资料，所有患者均在晨起空腹状态下皮下注射短效奥曲肽100 μg，分别在0、2、4、6和8 h采血测定血清生长激素(GH)水平，所有患者均接受SRLs治疗至少3个月。SRLs治疗有效的标准为：治疗后血清随机GH<1 μg/L或GH较基线值下降>80%定义为GH有效；治疗后血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)<1.3倍参考范围上限(upper limit of normal, ULN)或IGF-Ⅰ较基线值下降>50%定义为IGF-Ⅰ有效；同时满足GH和IGF-Ⅰ有效的标准定义为GH和IGF-Ⅰ均有效。结果奥曲肽敏感试验中基线GH为15.00(6.38，34.20)μg/L，血清GH达到谷值的时间为(3.65±1.65)h，GH谷值为1.47(0.50，4.19)μg/L，GH抑制率为89.12%(72.71%，95.09%)。奥曲肽敏感试验中GH抑制率为89.32%时，曲线下面积(AUC)为0.74，预测GH有效的敏感度为81.80%，特异度为66.00%；GH抑制率为93.14%时，AUC为0.64，预测IGF-Ⅰ有效的敏感度和特异度分别为50.00%、75.60%；GH抑制率为90.71%时，AUC为0.78，预测GH和IGF-Ⅰ同时有效的敏感度为83.30%，特异度为70.00%。GH/IGF-Ⅰ有效组较GH/IGF-Ⅰ无效组奥曲肽敏感试验中GH谷值更低、GH抑制率更高、IGF-Ⅰ下降率更高、治疗后IGF-Ⅰ/ULN比值更低(P<0.05)。结论奥曲肽敏感试验中GH抑制率可以用来预测SRLs治疗垂体GH腺瘤的疗效，诊断界值为90.71%时敏感度和特异度最高。

简介：摘要目的分析探讨奥马珠单抗对难治性过敏性哮喘患者的治疗效果及安全性。方法以anti-IgE、anti-immunoglobulin E、anti-IgE antibody、omalizumab、rhuMAb-E25、Xolair和allergic asthma为关键词，检索PubMed、Web of Science、Embase数据库以及Clinicaltrials.gov注册网站截至2020年9月19日发表的与奥马珠单抗治疗难治性哮喘有关的随机对照研究。采用Review Manager 5.4软件和Stata16软件进行数据分析，计算合并的 RR或加权均数差（WMD）及其95%CI，检验异质性，评估发表偏倚。结果共纳入15项随机对照试验的6 316例患者，其中奥马珠单抗组3 469例，安慰剂组2 847例。在药物疗效方面，与安慰剂对比，奥马珠单抗在吸入性糖皮质激素（ICS）恒定期（RR=0.69，95%CI：0.63~0.75，P<0.001；I2=39.0%，P=0.090）和吸入性糖皮质激素减量期（RR=0.55，95%CI：0.46~0.66，P<0.001；I2=41.0%，P=0.180）均能降低哮喘患者急性发作风险，减少急诊就诊率（RR=0.53，95%CI：0.38~0.73，P<0.001；I2=0，P=0.420），减少患者ICS用量（RR=1.35，95%CI：1.25~1.45，P<0.001；I2=22.0%，P=0.280）甚至完全停用（RR=1.80，95%CI：1.41~2.31，P<0.001；I2=57.0%，P=0.070），明显改善哮喘生活质量问卷（AQLQ）评分（RR=1.81，95%CI：1.51~2.17），缓解药物使用的例数减少（RR=0.78，95%CI：0.67~0.92），但是缓解药物的用量（喷/d）差异无统计学意义（WMD=-0.32，95%CI：-0.77~0.13）。在药物安全性方面，与安慰剂组相比，奥马珠单抗组总的不良事件（RR=1.01，95%CI：0.98~1.03）和严重不良事件（RR=0.89，95%CI：0.74~1.06）的发生率差异均无统计学意义。结论奥马珠单抗对于难治性过敏性哮喘是一种理想的附加治疗，疗效佳且安全性高，但关于其合适的疗程尚需进一步的随机对照试验。

简介：摘要目的构建前脉冲抑制(prepulse inhibition，PPI)损伤的精神分裂症神经发育小鼠模型，并探讨奥氮平(olanzapine，OLZ)干预对PPI功能的影响。方法SPF级C57BL/6孕9 d母鼠尾静脉注射聚肌苷酸-聚胞苷酸[polyinosinic acid-polycytidilicacid，Poly(I∶C)](6 mg/kg)进行免疫刺激，子代小鼠出生后30~40 d(PND30~40)采用慢性不可预知性温和应激方法构建应激模型。根据窝别和性别将子代小鼠分为孕期免疫刺激+青春期应激组(P+S+组)、孕期免疫刺激组(P+S-组)、青春期应激组(P-S+组)和无刺激组(P-S-组)，每组18只。其中P+S+组小鼠根据是否给予OLZ分为OLZ干预组(OLZ组)和非OLZ干预组(non-OLZ组)，每组9只。分别于造模后和给予OLZ后采用声惊跳反射实验检测小鼠PPI功能状况。采用StatViewVersion 5.0软件进行数据分析，多因素方差分析法检验各因素的主效应、交互效应、简单效应。结果孕期免疫刺激及青春期应激主效应显著(F(1，330)＝47.72，P<0.01)，且二者存在显著交互作用(F(1，330)＝14.80，P<0.01)。简单效应分析发现，P+S+组PPI%[(15.42±6.13)%]显著低于P+S-组[(27.33±4.58)%]、P-S+组[(31.17±3.97)%]、P-S-组[(47.14±12.28)%](均P<0.01)。不同性别间PPI值存在显著差异(F(1，396)＝61.94，P<0.01)，在雌雄性小鼠中，Prepulse+Pulse中不同强度Prepulse影响下的Pulse惊跳反应强度存在显著差异((F(1，198)＝18.68、18.44，P<0.01)，孕期免疫刺激有显著主效应(F(1，198)＝32.18、12.58，P<0.01)，与青春期应激存在显著交互作用(F(1，198)＝34.54、11.39，P<0.01)，按性别作简单效应分析发现，P+S+组雄性小鼠的Prepulse+Pulse的惊跳反应强度(0.47±0.12)显著高于P+S-组(0.36±0.11)、P-S+组(0.25±0.22)与P-S-组(0.31±0.19)(均P<0.01)；P-S+组雌性小鼠的惊跳反应强度显著高于P+S+组和P+S-组、P-S-组(P<0.01)。OLZ能够逆转双重应激小鼠成年期PPI%的下降(F(1，165)＝18.24，P<0.01)。OLZ能显著降低双重应激组雄性小鼠的PPI值(F(1，102)＝21.81，P<0.01)；OLZ能显著升高双重应激组雌性小鼠的PPI值(F(1，102)＝4.88，P<0.05)。结论OLZ能够逆转精神分裂症神经发育模型小鼠的PPI损伤；在利用声惊跳反射实验评价小鼠PPI功能时，PPI%具有更好的稳定性和对OLZ干预的反应性。

简介：摘要目的研究利培酮联合奥氮平治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及其对血清同型半胱氨酸（Hcy）、认知功能的影响。方法选取义乌市精神卫生中心2017年5月至2018年5月治疗的首发精神分裂症患者60例，采用随机数字表法分为对照组、观察组各30例，对照组采用奥氮平治疗，观察组采用利培酮联合奥氮平治疗，两组疗程4周。比较两组血清Hcy水平、认知功能和疗效。结果治疗前，两组Hcy差异无统计学意义（P > 0.05）；治疗后，观察组Hcy为（13.59±2.61）mmol/L，明显低于对照组的（15.83±2.58）mmol/L，差异有统计学意义（t=3.34，P < 0.05）。治疗前，两组认知功能各项目评分差异均无统计学意义（均P > 0.05）；治疗后，观察组各项目评分［（15.06±2.28）分、（21.18±3.26）分、（44.39±4.42）分、（40.63±6.27）分］均较治疗前明显改善，且均明显优于对照组［（13.31±2.04）分、（19.26±3.07）分、（42.43±2.07）分、（44.19±5.86）分］，差异均有统计学意义（t=3.13、2.34、2.12、2.27，均P < 0.05）。观察组总改善率为93.33%（28/30），高于对照组的70.00%（21/30），差异有统计学意义（χ2=5.45，P < 0.05）。结论利培酮联合奥氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效显著，可降低血清Hcy水平，改善患者的认知功能。

简介：摘要目的分析阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床效果，观察该联合用药方案对炎性因子、辅助型T细胞1（T helper 1 cell，Th1）和辅助型T细胞2（T helper 2 cell，Th2）类细胞因子水平的影响。方法选取聊城市第二人民医院消化内科自2019年3月至2020年2月收治的晚期胃癌88例，采取随机数字表法分为对照组与观察组，各44例。对照组中男24例，女20例，年龄（65.25±2.42）岁，给予替吉奥治疗；观察组中男25例，女19例，年龄为（65.33±2.35）岁，在对照组基础上加用阿帕替尼行联合治疗。计数资料采用χ2检验，计量资料采取t检验，对比两组临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平、Th1和Th2细胞因子水平、不良反应以及生存情况。结果对照组疾病控制率（DCR）为59.09%（26/44），观察组DCR为79.55%（35/44），差异有统计学意义（χ2=4.328，P=0.037）。治疗后，对照组癌相关糖类抗原（CA）19-9、癌胚抗原（CEA）及肿瘤特异生长因子（TSGF）水平分别为（9.20±4.23）U/ml、（2.53±0.41）μg/L、（61.75±14.25）U/ml，观察组CA19-9、CEA及TSGF水平分别为（4.98±2.87）U/ml、（1.96±0.39）μg/L、（53.20±16.37）U/ml，两组比较，差异均有统计学意义（t=5.476、6.682、2.613，均P<0.05）。治疗后，对照组γ-干扰素（INF-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-4和IL-10水平分别为（9.83±1.68）μg/L、（4.98±0.83）pg/ml、（5.62±1.58）μg/L、（12.83±2.41）μg/L，观察组分别为（12.45±1.65）μg/L、（6.12±1.47）pg/ml、（3.18±1.17）μg/L、（8.76±2.11）μg/L，差异均有统计学意义（t=7.380、4.479、8.232、8.428，均P<0.05）。对照组中位进展时间、中位生存期分别为（7.23±1.31）个月、（5.10±1.39）个月，观察组分别为（5.31±0.75）个月、（9.33±2.54）个月，差异均有统计学意义（t=8.437、9.691，均P<0.05）。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌患者可有效改善患者的临床症状及体征，改善血清肿瘤标志物、Th1和Th2细胞因子水平，生存情况更好，同时在治疗期间并不会增加不良反应，安全性较高。

简介：摘要目的探讨胃癌组织中微小RNA-301(miR-301)表达水平与肿瘤细胞对奥沙利铂(L-OHP)化疗敏感性的关系。方法收集75例新鲜胃癌组织及癌旁黏膜组织，荧光实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测组织中miR-301及B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、生存素(Survivin)、NFKB抑制物与Ras互作因子类似物2基因(NKIRAS2) mRNA表达；将组织制备单细胞悬液，噻唑蓝(MTT)法检测胃癌细胞对L-OHP的体外敏感性；分析miR-301与bcl-2、Survivin、NKIRAS2 mRNA在胃癌组织中的相关关系。生物信息学技术分析miR-301的靶基因。采用t检验、Spearman相关分析等方法进行统计学处理。结果胃癌组织中miR-301的表达明显高于癌旁黏膜组织(t＝-12.189，P<0.01)。胃癌组织中bcl-2、Survivin的mRNA表达明显高于癌旁黏膜组织(t＝18.916、21.220，P<0.01)，而NKIRAS2的mRNA则低于癌旁黏膜组织(t＝-19.311，P<0.01)。MTT结果显示胃癌细胞在L-OHP作用后相对活性为(53.773±21.067)%；以miR-301表达的平均值为阈值将胃癌组织分为miR-301高表达组和低表达组，发现高表达组的胃癌原代细胞对L-OHP的活性高于低表达组(t＝-2.903，P<0.01)；Spearman相关分析显示，胃癌组织中miR-301与bcl-2，miR-301与Survivin mRNA表达呈正相关(r＝0.382、0.477，P<0.01)；miR-301与NKIRAS2 mRNA表达呈负相关(r＝-0.614，P<0.01)。生物信息学分析显示miR-301对NKIRAS2有直接调控作用。结论miR-301可能通过调控bcl-2、Survivin、NKIRAS2基因表达而影响了胃癌对L-OHP的敏感性。

简介：摘要目的分析杭州一起新型冠状病毒肺炎(COVID-19)相关聚集性疫情的特点及传播过程，为疫情防控提供参考。方法收集杭州市2022年1月26日至2月3日COVID-19聚集性疫情的患者资料，包括流行病学调查、实验室检测和临床表现等信息，并采用描述性流行病学方法进行分析，绘制疫情传播链。结果本次COVID-19聚集性疫情由奥密克戎变异株BA.1.1引起，感染来源为H公司进口生产物料，早期以"物传人"的形式传播，随后因工作接触等造成公司内传播，进而通过生活接触、公共场所暴露等方式在家庭、公司/单位、婚宴、母婴馆等地导致共计30起聚集性疫情。此次疫情共报告COVID-19确诊病例114例，其中男性52例，女性62例；中位年龄33岁，年龄范围5月龄~85岁；主要分布在滨江区(49例，42.98%)、富阳区(45例，39.47%)和萧山区(15例，13.16%)；发病时间集中在1月28—31日，临床表现以咽部不适(45例，39.47%)、咳嗽(43例，37.72%)和发热(27例，23.68%)为主。基本再生数R0为2.18，实时再生数Rt于2月1日降至0.77；中位潜伏期4.0 d，中位代间距2.5 d。结论此次聚集性疫情是由奥密克戎变异株BA.1.1引起，并通过"物传人"的方式引发聚集性疫情。

简介：【摘要】目的 分析消化性溃疡合并上消化道出血患者采用奥曲肽联合胃镜治疗法的效果。方法 本次研究纳入的人数共有84例，均为我院收治的消化性溃疡合并上消化道出血患者，随机将患者分为两组，即对照组（42例）、观察组（42例）；将胃镜介入治疗应用于对照组临床，观察组在对照组基础上联合奥曲肽治疗，比较两组疗效。结果 与对照组相比，观察组患者临床治疗总有效率更高，差异显著（P＜0.05）；与对照组相比，观察组患者呕血停止时间、住院时间更短，差异显著（P＜0.05）。结论 奥曲肽联合胃镜治疗具有的优势，能够提高消化性溃疡合并上消化道出血患者临床疗效，其值得推广使用。

简介：【摘要】目的 分析脑梗死患者应用依达拉奉联合奥拉西坦治疗的应用效果。方法 选取本院86例脑梗死患者开展本次研究，时间2020年02月-2021年02月，随机将其均分为对照组43例和观察组43例，对照组给予奥拉西坦治疗，观察组另加依达拉奉治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的CSS评分、NIHSS评分改善情况和治疗效果均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予脑梗死患者依达拉奉联合奥拉西坦治疗能够有效改善患者神经功能，提升临床疗效，具有推广价值。

简介：【摘要】依据国家卫生健康委员会制定的新冠病毒疫情防护有关指南，并同军队医院实际条件以及任务特点等进行结合，归纳在医疗区域改革、就诊指导以及院内人员管理等方面的干预措施。分析军队医院对奥密克戎新冠病毒变异株防护措施和防控对策，为临床制定相应干预措施提供参考。