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  • 简介:摘要:注射作为医疗体系的重要组成,其在临床中的应用,能够有效患者的相关病症,提升人体对药物吸收速率,增强治疗成效。为更好地发挥注射的临床价值,规避注射质量问题的出现,越来越多的医药生产企业,积极转变管理思路,在强调注射生产速率的同时,逐步强化生产质量的把控能力,形成完备的注射生产机制。基于这种现状,文章着眼于注射生产的相关环节,重点把握生产质量控制的关键节点,旨在形成完善的生产质量控制体系,为后续生产、管理活动的开展提供参考。

  • 标签: 注射剂 生产质量 质量管理 关键节点 控制举措
  • 简介:摘要目的研究和分析药学干预对中药注射合理使用的影响。方法选取2017年4月至2018年4月在我院接受治疗的100例患者作为研究对象,并采取随机分组法将其均分为观察组和对照组,每组各50例,对照组患者给予常规中药注射进行治疗,观察组给予药学干预后,在对患者进行重要注射治疗,对两组的使用结果进行对比。结果观察组的总体有效率(94%)高于对照组的总体有效率(74%),两组差异较为明显,统计学意义突出,P<0.05,X2=8.7417;观察组的用药合理性各指标均由于对照组,两组差异较为明显,统计学意义突出,P<0.05。结论药学干预对中药注射的合理使用具有显著的效果,并且能够提升治疗的有效率,值得推广。

  • 标签: 药学干预 中药注射剂 用药合理性 影响
  • 简介:摘要中药注射的安全性问题,是个复杂的系统工程,也是当前广泛关注的热点和亟待解决的难题,解决的途径需要种植、生产企业、使用单位、药品监督管理部门的共同努力与合作。

  • 标签: 中药注射剂 安全现状 风险防范
  • 简介:摘要目的探讨中药注射不良反应发生的原因、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法选取我院上报的中药注射不良反应病历资料128例进行回顾性分析。结果中药注射不良反应发生与药物本身性质、质量等客观因素和使用过程中不合理用药等主观因素有关;不良反应具有多发性、普遍性、临床表现多样性等特点,发生时间较早,复方制剂的不良反应多于单方制剂。结论中药注射在临床使用上具有一定的重要性,要加强中药注射不良反应监测,保证用药安全性,提高合理用药水平。

  • 标签: 中药注射剂 不良反应 原因
  • 简介:中药注射引起的不良反应168例,王晓瑜等[3]分析413例中药注射引起的不良反应主要表现为过敏反应(皮肤及附件损害)占ADR总数的68.75%,王振中.中药注射质量控制有关问题的探讨[J].临床药物治疗杂志

  • 标签: 中药注射剂 应注意 注射剂应
  • 简介:通过检索近年来文献,并结合相关法规要求和药品说明书现状,对中药注射药物相互作用的相关报道和临床应用现状进行综述,以了解中药注射药物相互作用的研究现状,为临床安全合理用药及相关领域的研究提供参考。结果发现中药注射药品说明书中关于药物相互作用的内容几近空白;研究报道显示,有些中药注射与其他药物联用时可发生药物相互作用,可能使药效增强或减弱,其作用机制包括CYP450酶介导、影响药物与血浆蛋白结合、影响药物在肾脏的重吸收等,以及影响药效学。中药注射药品说明书中关于药物相互作用的内容亟需完善;中药注射与其他药物联用时可产生药动学和药效学药物相互作用,但相关领域的研究尚很欠缺,需进一步广泛深入开展;临床用药时应关注中药注射的药物相互作用问题,保障中药注射的安全合理使用。

  • 标签: 中药注射剂 药物相互作用 研究进展
  • 简介:摘要目的通过对2008年我院64例中药注射不良反应(ADRs)报告进行分析,了解中药注射不良反应发生的情况,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2008年我院呈报的中药注射不良反应报告进行系统分析。结果在64例药品不良反应报告中,≤10岁年龄组发生不良反应居首位,共16例,占25.00%;不良反应的临床表现以皮肤及其附件损害最多。结论应重视中药注射的不良反应,在临床使用时要严密监测,提高合理用药水平。

  • 标签: 中药注射剂 不良反应 分析
  • 简介:摘要:目的:对基层卫生院中药注射的使用现状进行全面调查分析。方法:筛选院内所开具的900张处方单,对不合理药方的总和以及各种不良反应的实际数量,查找原因制定措施。结果:通过严密筛选后共查找出278张不合理处方,而在此中有42张处方导致患者出现不良反应。结论:在使用中药注射时,基层卫生院工作人员需根据患者病情以及实际情况选择合适药物,并做好药量、配伍的控制工作。

  • 标签: 基层卫生院 中药注射剂 使用现状
  • 简介:【摘要】 中医药在临床应用逐渐增多,在中药应用后出现不良反应的情况增多,有些患者在服药后会出现过敏反应,恶心呕吐,晕眩昏迷,寒战,高热,疼痛,大汗等情况,本文对中药注射不良反应的原因进行综述,并提出相应对策。

  • 标签: 中药注射剂 不良反应 对策
  • 简介:摘要:中药注射是药品批发企业需重点关注的对象,受到制备工艺的影响,这类药品更容易因保存、运输环境的变化而产生质量问题,必须做好基本的质量管控工作。本文列举针对中药注射开展质量管理工作时存在的主要问题,再提供改进质量管理工作的措施,确保中药注射的质量符合标准,减轻药品批发企业的损失。

  • 标签: 药品批发企业 中药注射剂 质量管理
  • 简介:[摘要]目的:分析中药注射不良反应的临床特点和发生原因。 方法:选取本院2018年1月~2020年6月收集的76例中药制剂不良反应报告,根据报告所示的病例、药物种类、不良反应类型、表现特点进行整理归纳,观察各类注射类型不良反应占比、不良反应表现和器官功能障碍占比,以及不良反应的发生时间和持续时间。 结果:在9中药注射中,不良反应占比最高的品种为生脉注射液,占比26.32%;不良反应及器官功能障碍总计发生106次,其中皮肤组织异常占比最高为34.58%;给药1d内发生不良反应例数54例,占比71.05%。 结论:中药制剂不良反应在临床上具有普遍性和多样性的特点,且在急症用药中短期内不良反应发生的概率更大,引发不良反应的原因有个体年龄、机体功能、用药频次的差异,并受到药品质量、工艺条件、配伍不当等问题的影响。

  • 标签: []中药注射剂 不良反应 临床特点 原因
  • 简介:摘要:大容量注射器医疗行业的发展过程之中有着较大的作用,大容量注射器的生产质量也会直接影响着最后的医疗使用效果,对于病人以及医生而言加强对于大容量注射器的生产质量十分必要。在大容量注射器生产的过程之中往往采用中间产品进行过渡,加强对于间接产品的生产质量是保障大容量注射器在使用过程之中有着较好表现的基础,满足临床医学的使用需求的同时也能够对于患者进行用药安全保障。

  • 标签: 大容量注射剂 中间产品 质量控制 原辅料 内包材
  • 简介:摘要:无菌注射生产中污染主要与生产过程、水与空气、操作人员等有关。目前,无菌注射生产中无菌检查方法主要有过度灭杀法、残存概率法、除菌过滤法等等。为此,可以从加大力度对无菌注射进行检查、控制微生物污染等方面加强无菌注射生产中污染的控制,保障无菌注射安全生产。

  • 标签: 无菌注射剂生产 污染 控制 无菌检查
  • 简介:摘要:目的:分析医院病区药房中药注射临床使用情况分析及管理对策。方法:随机选取某医院2021年2月到2022年2月之间接收的中药制剂临床不良反应患者36例为本次研究对象,并进行回顾性分析。分析患者出现不良反应的影响因素,以及提出药房管理的建议。结果:研究数据得知儿童和老年是中药制剂临床不良反应的高发人群,其中最主要的原因是静脉注射或静脉输液时给药量不合理,给药功能不对口。根据实验数据可以发现,其中冠心宁注射液发生不良反应的次数最多,其次是喜炎平注射液、再次是痰热清注射液、然后是清开灵注射液、最后才是红花注射液;并且患者在患有重要注射不良反应的时候,会伴随着其他器官的病变或者神经系统、消化系统等出现问题。结论:中药制剂的临床不良反应与很多因素都有关系,医院必须重视其药房的管理,严格规定用药,确保用药安全。

  • 标签: 病区 药房 中药注射剂 临床
  • 简介:摘要:注射是一高端的药物剂型,因其具有快速、准确、方便等特点,被广泛应用于医疗领域。然而,注射的生产质量是保障其安全有效使用的重要因素。本文将以注射生产质量的关键控制点为主题,探讨注射生产质量的关键控制点及其重要性。

  • 标签: 注射剂 生产质量 控制分析
  • 简介:摘要:目的:分析医院病区药房中药注射临床使用情况分析及管理对策。方法:随机选取某医院2021年2月到2022年2月之间接收的中药制剂临床不良反应患者36例为本次研究对象,并进行回顾性分析。分析患者出现不良反应的影响因素,以及提出药房管理的建议。结果:研究数据得知儿童和老年是中药制剂临床不良反应的高发人群,其中最主要的原因是静脉注射或静脉输液时给药量不合理,给药功能不对口。根据实验数据可以发现,其中冠心宁注射液发生不良反应的次数最多,其次是喜炎平注射液、再次是痰热清注射液、然后是清开灵注射液、最后才是红花注射液;并且患者在患有重要注射不良反应的时候,会伴随着其他器官的病变或者神经系统、消化系统等出现问题。结论:中药制剂的临床不良反应与很多因素都有关系,医院必须重视其药房的管理,严格规定用药,确保用药安全。

  • 标签: 病区 药房 中药注射剂 临床
  • 简介:摘要:现阶段,对于化学药品注射生产来说,注射液一般由原料药和适宜辅料经配制、过滤、灌封、灭菌等工艺步骤制备而成。而无菌工艺对于化学药品制剂生产的无菌控制起着直接的作用,一个好的无菌工艺能很好地保障生产的无菌控制水平。基于此,本文就化学药品注射的灭菌或无菌工艺进行简要探讨。

  • 标签: 化学药品 注射剂 灭菌 无菌工艺
  • 简介:摘要奥硝唑(ornidazole,ONZ)是第三代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌及抗原虫感染药,具有疗效高、耐受性好、组织渗透性好、体内分布广等优点。其作用机制是,使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基,或通过自由基的形成,使受体螺旋组织结构断裂,阻断其转录复制而衰亡。研究发现,奥硝唑药效持续时间长,其血浆消除半衰期为14.4小时,高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时,与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比,该品抗感染优势更为明显。在抗厌氧菌感染方面,奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑,疗效优于甲硝唑和替硝唑;局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑;临床上用于治疗腹部感染、盆腔感染、口腔感染、外科感染、脑部感染及败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。也常用于手术前预防感染、手术后厌氧菌感染及消化系统严重阿米巴虫病的治疗。目前临床常用的制剂主要有奥硝唑注射液5ml0.5g;奥硝唑氯化钠注射液100ml奥硝唑0.25g与氯化钠0.825g;奥硝唑葡萄糖注射液100ml奥硝唑0.5g与葡萄糖5g。本文综述奥硝唑注射与其他药物配伍稳定性情况,供临床合理用药时参考。

  • 标签: 奥硝唑 注射剂 配伍 稳定性
  • 简介:摘要中药源自于自然界的动、植、矿物,和西药相比看起来没有任何不良反应,但实际情况并非如此,本文主要分析造成不良反应的原因,并采取相应的防治措施以减少和避免中药注射的不良反应。

  • 标签: 注射 中药注射剂 不良反应 原因分析 对策
  • 简介:目前,临床上使用的新药越来越多,很多新药的不良反应,配伍禁忌等在药物说明书中尚未详细说明,因对新药的了解不全面或使用不当在使用过程中出现一些配伍变化和临床反应。左氧氟沙星是喹诺酮类药,在400中西药注射临床配伍检索表中查找无左氧氟沙星与丹参无配伍禁忌标识。因不需要做皮肤过敏实验,抗茵谱广,在临床上广泛应用。丹参冻干注射为中成药,有活血通脉作用,常用于冠心病、高血压、

  • 标签: 注射用左氧氟沙星 冻干注射剂 配伍禁忌 丹参 临床反应 中西药注射剂