简介：摘要目的研究白蛋白结合型紫杉醇（NAB-P）治疗复发难治实体瘤的临床效果。方法选取我院2012年7月～2015年6月肿瘤内科收治的35例复发难治实体瘤患者，征得患者同意后均给予NAB-P治疗，静脉滴注剂量为130mg/m2，第1d、8d给药，21d/周期，至少2个周期后评价疗效，观察治疗肿瘤缓解效果、不良反应。结果35例患者治疗结果为CR0例，PR8例，SD15例，PD12例，有效缓解率RR为22.86%，病情有效稳定率为65.71%；无死亡和严重感染病例，仅表现为轻度的恶心呕吐、发热、中性粒细胞减少等症状，但血液学毒性症状发生率54.29%较非血液学毒性发生率28.57%高，差异显著（P<0.05）。结论NAB-P治疗复发难治实体瘤具有较好疗效，安全性高，临床治疗时应预防和及时处理血液学毒性症状。

简介：摘要紫杉醇诱发神经病理性疼痛的治疗一直是研究的热点，且其在靶向治疗领域已经取得了一些进展。文章介绍了参与紫杉醇诱发神经病理性疼痛的受体或通路，神经病理性疼痛的特点，紫杉醇诱发神经病理性疼痛的靶向治疗方法的总结以及其他治疗方法的研究进展等内容。通过对紫杉醇诱发神经病理性疼痛的靶向治疗方法的总结，研究和展望未来其他可能的治疗方法，深入探索紫杉醇诱发神经病理性疼痛的有效治疗方法，进一步为临床上的治疗提供可能的依据。

简介：摘要目的探讨妇科恶性肿瘤患者应用紫杉醇化疗的护理方法。方法分析我院妇科58例宫颈癌、卵巢癌等恶性肿瘤应用紫杉醇化疗的临床资料，观察化疗药物的毒副作用及总结紫杉醇临床的应用特点。结果1例严重过敏并采用其他化疗方案；2例发生轻程度过敏反应；3例发生静脉给药药液渗漏；5例发生轻度胃肠道副反应；57例患者完成全程化疗；患者脱发现象100%。结论通过紫杉醇联合化疗治疗宫颈癌、卵巢癌等妇科恶性肿瘤，有针对性地做好紫杉醇不良反应的防治和护理，着重做好用药过程中的观察和各种防护措施，配合心理护理，以减轻患者的恐惧心理，让患者顺利完成化疗，以提高医疗护理质量和患者的生存质量，达到良好的治疗效果。

简介：目的介绍制备紫杉醇脂质体的新方法。方法采用超临界二氧化碳沉析技术制备紫杉醇脂质体。结果通过试验确定了最佳反应条件,即超临界压强为20MPa,温度45℃,时间30min,膜材配比（卵磷脂∶胆固醇）为3∶1,原药与膜材的质量比为1∶20,乙醇的质量分数为20%。在此条件下所制脂质体的包封率为76.18%。结论用此方法制备的脂质体包封率高,因此这是一种较好的脂质体制备方法。

简介：摘要目的总结应用紫杉醇联合卡铂治疗肺癌晚期患者的毒副反应。方法选择58例应用紫杉醇联合卡铂化疗患者，观察毒副反应，分析护理措施的有效性。结果58例患者在用药过程中发生变态反应1例，胃肠道反应58例，骨髓抑制反应47例，心血管系统反应1例，神经毒性反应3例，脱发52例。结论加强观察和护理，严格执行医嘱能有效的减轻患者的化疗毒副反应，改善患者的生存质量，延长生存期，提高治愈率。

简介：摘要目的研究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法选取我院2012年3月至2015年3月收治的60例胃癌患者，均经病理检查证实为进展期胃癌，随机分为观察组和对照组各30例，对照组患者给予多西紫杉醇、顺铂及5-氟嘧啶联合治疗。观察组患者给予多西紫杉醇联合卡培他滨药物治疗，比较两种治疗方法治疗进展期胃癌的总有效率和不良反应2-3。结果研究结果表明，两组患者的治疗有效率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者在Ⅲ-Ⅳ级手足综合征和骨髓抑制等不良反应率方面相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌效果明显，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察紫杉醇脂质体联合顺铂对治疗食管癌的临床疗效。方法将收治的68例食管癌患者随机平均分为研究组和对照组，对照组患者行DDP治疗，研究组患者在对照组治疗的基础上加紫杉醇脂质体治疗，应用统计学软件对比两组患者治疗后有效率、生存率以及毒副反应情况。结果对照组患者的治疗总有效率为67.6%，中位生存期为9个月，1年生存率为32%；研究组患者的治疗总有效率为85.3%，中位生存期为11个月，1年生存率为46%，两组比较总有效率以及生存率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组患者的主要毒副反应为食管狭窄、恶心、呕吐、放射性肺炎，研究组患者的主要毒副反应为食管狭窄、恶心、呕吐。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗食管癌的临床疗效显著，对患者的近期疗效改善明显，安全性高，值得在临床上推广。

简介：目的系统评价紫杉醇联合铂类治疗上皮性卵巢癌密集型疗法的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane临床对照试验资料库（2008年第2期）、MEDLINE（1980年1月～2008年6月）、EMbase（1984～2008年6月）、中国生物医学文献数据库（1980年1月～2008年6月）、CNKI（1980～2008年6月）等，收集有关紫杉醇治疗上皮性卵巢癌密集型疗法与传统疗法的随机对照试验（RCT）。由两名研究者共同完成文献筛选、资料提取并进行质量评价后，采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果最终纳入6篇文献，其中外文3篇、中文3篇，包括572例患者。Meta分析结果显示：①疗效评估：密集型疗法与传统疗法在治疗有效率[RR=1．06，95％CI（0．94，1．20）]、中位生存期、生存率、中位无进展生存时间、中位进展时间方面差异均无统计学意义。②毒副反应：密集型疗法在降低Ⅲ度以上中性粒细胞减少的发生率[RR=0．49，95％CI（0．35，0．69），P〈0．0001]以及Ⅲ度以上神经毒性反应[RR=0．43，95％CI（0．24，0．78），P=0．006]上有明显优势。面色潮红、Ⅲ度以上的呕吐、贫血、白细胞减少、Ⅲ度以上血小板减少以及脱发等方面与传统疗法相比，其差异无统计学意义。结论紫杉醇密集型疗法和传统疗法比较，治疗效果相似，毒副反应基本相近，但能明显降低Ⅲ度以上中性粒细胞减少及Ⅲ度以上神经毒性反应的发生率。因此，密集型疗法是传统疗法良好的替代治疗方案。

简介：

简介：摘要目的主要研究紫杉醇联合顺铂同期放化疗的临床近期疗效。方法采用随机对照研究，将2010年3月起我院收治的病理确诊的Ⅱb～Ⅲb期宫颈癌患者随机分成同期放化疗组和单纯放疗组，同期放化疗组和单纯放疗组各36例。两组放疗均采用体外大野照射加192Ir高剂量率腔内后装放疗。同步放化疗组在放疗同期加用化疗，方案为紫杉醇50mg/m2静脉滴注(3h)，顺铂30mg/m2静脉滴注，每周一次。结果通过对两组的跟踪随访、观察疗效及副反应的统计分析，综合评价两组患者的近期疗效以及治疗的副反应，了解两种治疗方法的差异是否有显著意义。结果治疗结束后3个月观察，同步放化疗组近期疗效优于单纯放疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。主要不良反应为直肠反应和血液学毒性，以Ⅱ～Ⅲ度为主，经积极处理后可耐受。结论紫杉醇联合顺铂同期放化疗治疗局部中晚期宫颈癌，可提高近期疗效。

简介：目的研究紫杉醇长效微球对小鼠的生物相容性和血液毒性。方法18只小鼠分别于背部皮下注射20mg紫杉醇长效微球。于第0、5、10、15、20、25d分别处死3只小鼠,取皮肤组织观察炎症反应。另取18只小鼠,分为长效微球组、紫杉醇注射液（Taxol）组和对照组（以生理盐水作为对照）3组,每组6只,进行血细胞计数的测定。结果紫杉醇长效微球皮下注射后开始出现轻微的炎症反应,未观察到明显血管与纤维的增生,第15日后已经恢复正常;皮下注射微球后,引起了白细胞计数的轻微下降并随后维持恒定,而紫杉醇注射液在给药后前2周,小鼠的白细胞计数出现显著下降,显示紫杉醇长效微球对小鼠的血细胞损伤性较小。结论紫杉醇长效缓释注射微球具有良好的生物相容性,皮下注射后对血细胞无明显杀伤作用,安全性较高。

简介：目的探讨局部晚期鼻咽癌的治疗方法，提高局部晚期鼻咽癌患者的生存率。方法将63例局部晚期鼻咽癌病人分为紫杉醇加PF方案化疗配合放射治疗组（A组）30例；PF方案化疗配合放射治疗组（B组）33例。两组病人放疗前均予常规化疗2周期（A组：紫杉醇75mg／m^2，d1；DDP20mg／m^2，d1-5；5-Fu500mg／d，d1-5；B组：DDP20mg／m^2·d^-1，d1～5；5-Fu500mg／m^2·d^-1，d1～5。化疗后休息1周。两组均用直线加速器放疗。鼻咽部剂量为72—74Gy，颈部60—66Gy，局部用深部X线补量1000—1200cCy。放疗结束后再予以上述方案化疗2—4周期。结果鼻咽部局部复发A组有1例，B组3例。5年局部控制率A组为96．7％，B组为90．9％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。全组5年总生存率为53．9％。5年生存率A组为67．7％，B组为42．4％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。总远处转移率A组为23．3％，B组为45．4％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。骨髓抑制率A组为42．4％。B组为26．7％．两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加紫杉醇化疗配合放射治疗能明显提高局部晚期鼻咽癌患者的5年生存率，并有效控制近期远处转移。

简介：摘要目的探讨紫杉醇双途径用药联合顺铂静脉应用治疗晚期卵巢癌的疗效。方法观察28例晚期卵巢癌减瘤术后合并腹水患者，予紫杉醇+顺铂静脉滴注化疗，1周后予紫杉醇腹腔灌注，3周为1周期，完成3周期后观察疗效与不良反应。结果完全缓解（CR）17.9%，部分缓解（PR）57.1%，总有效率（CR+PR）75%，腹水控制有效率89.3%。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应。结论紫杉醇静脉和腹腔双途径应用联合顺铂静脉化疗对晚期卵巢癌疗效肯定，不良反应均可耐受。

简介：摘要目的比较紫杉醇联合表阿霉素的不良反应情况。方法选择2015年1月-2016年12月期间在本院行化疗治疗的48例乳腺癌患者作为研究对象，本组患者均行紫杉醇联合表阿霉素治疗，观察患者化疗期间不良反应发生情况，并统计患者临床疗效。结果化疗期间，胃肠道反应发生率最高为77.08%，显著高于骨髓抑制（12.50%）、皮肤/黏膜毒性及脱发（56.25%）、心脏毒性发生率（12.50），差异显著P＜0.05，有统计学意义；皮肤/黏膜毒性及脱发不良反应发生率次之，显著高于骨髓抑制和心脏毒性，差异显著P＜0.05，有统计学意义。胃肠道反应、骨髓抑制、皮肤/黏膜毒性及脱发、心脏毒性等不良反应中，Ⅲ～Ⅳ级不良反应均显著低于Ⅰ～Ⅱ级，差异显著P＜0.05。不良反应患者均行对症治疗后好或恢复正常。48例患者治疗后近期有效率为62.50%（30/48）。结论紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌临床疗效较好，不良反应风险较低，经过对症治疗可有效减轻不良反应危害，该联合化疗方案临床应用效果良好。

简介：目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的近期疗效和毒性。方法：采用紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第1天;顺铂80mg/m2,静脉滴注,第1天,每3周重复。结果：全组均可评价疗效,56例中完全缓解（CR）5例,部分缓解（PR）40例,总有效率（RR）80.36%。毒性反应：主要为骨髓抑制,恶心、呕吐,关节、肌肉疼痛,神经毒性,大部分为Ⅰ~Ⅱ度反应。结论：对晚期鼻咽癌近期疗效好,改善生存质量,毒性小,耐受性好。

简介：摘要目的观察多西紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法用多西紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌患者80例，每3～4周为一周期。治疗至少2周期评级疗效及不良反应。结果80例患者，CR8例（10%），PR41例（51.25%），SD26例（32.5%），PD5例（6.25%），总有效率（CR+PR）为61.25%；主要不良反应是骨髓抑制、消化道反应、肝肾毒性等。结论多西紫杉醇联合表阿霉素可有效治疗晚期乳腺癌，不良反应可以耐受。可作为晚期乳腺癌的治疗方法。

简介：摘要目的探究晚期胃癌患者应用紫杉醇与卡培他滨联合治疗的临床治疗效果。方法选自2013年1月~2014年1月期间收治的晚期胃癌患者60例，随机进行分组治疗，对照组患者30例给予卡培他滨治疗，观察组患者30例给予紫杉醇联合卡培他滨治疗，对两组患者的临床疗效进行观察分析。结果观察组总有效率明显高于对照组差异明显（p<0.05）。观察组患者中位生存时间明显长于对照组差异显著（P<0.05）。对照组不良反应发生率较低，观察组与对照组差异明显（P<0.05）。结论晚期胃癌应用紫杉醇与卡培他滨联合治疗，明显缓解临床症状，疗效好，中位生存时间长。

简介：摘要目的综合分析紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的临床护理方法与相关措施。方法选取本院（在2014年5月-2016年2月）搜集的90例卵巢癌患者的一般资料，按照数字随机表法随机分为实验组（45例，应用针对性护理干预方法）和对照组（45例，应用常规护理干预方法）。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组卵巢癌患者的总满意率、平均住院时间、生活质量评分发生率。结果实验组卵巢癌患者总满意率、生活质量评分高于对照组（P<0.05），实验组卵巢癌患者平均住院时间短于对照组（P<0.05），实验组卵巢癌患者焦虑情绪、抑郁情绪等发生率低于对照组（P<0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的针对性护理干预方法能够显著提高其总满意率和生活质量评分、缩短平均住院时间、降低不良情绪发生率。

简介：目的探讨紫杉醇联合顺铂方案经髂内动脉化疗栓塞治疗放疗后复发宫颈癌的近期疗效及毒性。方法采用紫杉醇联合顺铂方案（紫杉醇135mg/m2,顺铂60~100mg/m2）经髂内动脉化疗栓塞治疗放疗后复发宫颈癌患者33例,4周重复,2个周期后评价疗效,有效者继续原方案治疗1~3个周期。结果33例复发宫颈癌患者的总有效率为57.6%,其中CR5例（15.2%）,PR14例（42.4%）;经治疗后可手术切除为11例（33.3%）;临床症状缓解率为100.0%。治疗相关的常见不良反应轻微。结论紫杉醇与顺铂联合经髂内动脉化疗栓塞治疗放疗后复发宫颈癌有较好的近期疗效,可明显改善生活质量,值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨白蛋白结合型紫杉醇对晚期难治性乳腺癌患者的治疗效果。方法：选取2019年6月至2020年6月我院收治的晚期难治性乳腺癌患者30例，作为研究对象。所有患者均接受白蛋白结合型紫杉醇单药予以治疗，分析患者的临床治疗效果。结果：经研究发现，30例晚期难治性乳腺癌患者的治疗有效率为40.00％，其不良反应以脱发和中性粒减少为主。结论：对晚期难治性乳腺癌患者采用白蛋白结合型紫杉醇化疗方案，可以起到良好的治疗效果。而且患者对该种疗法的耐受性较好，值得在临床治疗工作中进一步推广。