简介:摘要目的观察左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将86例患者随机分为两组各43例。治疗组在常规利尿强心及其他综合治疗措施的基础上,静脉滴注左旋卡尼汀治疗,并通过临床、症状、体征及二维超声及多普勒检查,观察左室射血分数(LVEF)和心输出量(CD)改善情况。对照组常规应用利尿剂、强心剂以及神经内分泌拮抗剂治疗。观察用药前后各组临床症状、心功能各指标变化,比较两组疗效。结果治疗组临床症状、体征明显改善,总有效率达95.35%;对照组有效率为60.47%;左旋卡尼汀组心功能各指标改善均明显优于常规治疗组(P<0.05)。结论左旋卡尼汀是治疗心力衰竭效果显著,是治疗慢性心力衰竭的有效方法之一,可缩短住院时间,改善患者的生活质量和时间存活率,值得推广应用。
简介:摘要目的建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀口服溶液中左卡尼汀含量,并建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀口服溶液中左卡尼汀光学异构体。方法采用KromasilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液取磷酸11.5ml,加水稀释至1900ml,用氢氧化钠溶液(1.0ml/L)调节pH値至2.4,加庚烷磺酸钠1.1g,振摇使溶解-甲醇(900100);流速为1ml/min;检测波长为225nm。结果试验条件下,进样量在19.9μg~59.7μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.34%,精密度RSD为0.81%(n=6),三批左卡尼汀含量分别为99.81%、98.31%和99.65%。未检出光学异构体。结论HPLC法可快速、有效地分别检测左卡尼汀口服溶液中药物含量和光学异构体。
简介:目的了解印度尼西亚公职人员的健康状况及疾病谱。方法选择381名参加健康体检的印度尼西亚公职人员中完整参加各项目体检的234名,分为印度尼西亚人组133名,华人组101名,根据体检结果分别对两组的疾病谱进行分析和比较。结果两组检出率最高的疾病都是脂肪肝,检出率分别为印度尼西亚人组43.61%、华人组21.78%。印度尼西亚人组脂肪肝、高三酰甘油血症的检出率明显高于华人组(P〈0.01);高胆固醇血症、谷丙转氨酶升高的检出率也高于华人组(P〈0.05)。印度尼西亚人组男性脂肪肝及高尿酸血症的检出率高于女性(P〈0.05)。印度尼西亚人组男性脂肪肝、高三酰甘油血症的检出率明显高于华人组男性(P〈0.01),高血压的检出率也高于华人组男性(P〈0.05);印度尼西亚人组女性脂肪肝、高三酰甘油血症的检出率高于华人组女性(P〈0.05)。印度尼西亚人组≤40岁人群中脂肪肝的检出率明显高于华人组(P〈0.01)。结论印度尼西亚公职人员中脂肪肝及与其相关的代谢异常检出率较高,呈现出男性高发和低龄化特点,并且印度尼西亚人组均高于华人组。
简介:摘要目的观察厄洛替尼肺癌分子靶向治疗患者不良反应。方法对26例非小细胞肺癌患者经厄洛替尼分子靶向治疗后进行回顾性分析。结果本组26例非小细胞肺癌患者出现不良反应为出现皮疹19例(73.1%),其中Ⅰ度皮疹8例(30.8%)、Ⅱ度皮疹5例(19.2%)、Ⅲ度皮疹4例(15.4%)、Ⅳ度皮疹2例(7.69%),腹泻12例(46.2%),甲沟炎4例(15.4%),皮肤干燥6例(23.1%),口腔溃疡3例(11.5%),肝功能异常3例(11.5%)。结论针对患者出现的各种不良反应及时发现并给予心理护理、饮食护理、对症护理等措施后,不良反应均得到有效控制,26例患者均未因不能耐受不良反应终止治疗。
简介:摘要目的对眩晕症治疗中尼麦角林联用舒血宁注射液的临床疗效进行探讨。方法选择于2017年3月至2019年1月在我院接受治疗的眩晕症患者60例,随机将患者分为实验组(n=30)和常规组(n=30)。常规组患者应用舒血宁注射液治疗,实验组患者同时应用尼麦角林治疗,观察两组患者治疗效果。结果治疗前两组患者眩晕评分对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者眩晕评分均显著高于治疗前,且实验组患者眩晕评分显著高于常规组(P<0.05)。实验组患者治疗总有效率93.3%,显著高于常规组的80.0%(P<0.05)。结论针对眩晕症患者应用尼麦角林联合舒血宁注射液治疗效果显著,其能够显著改善患者临床症状,具有较高推广价值。
简介:摘要目的探讨厄贝沙坦联合贝尼地平治疗高血压左室肥厚的效果。方法将140例原发性高血压合并左室肥厚患者随机分为厄贝沙坦组和联合用药组,各70例。厄贝沙坦组给予厄贝沙坦150mg/d,而联合用药组给予厄贝沙坦75mg/d+贝尼地平4mg/d,均为晨起口服1次,连续6个月。比较两组患者治疗前后的左室重量指数(LVMI)、降压疗效和不良反应发生率。结果联合用药组患者治疗后的舒张末期左室内径(LVD)、室间隔厚度(IVSTD)、舒张末期左室后壁厚度(PWT)和左室重量指数(LVMI)明显低于厄贝沙坦组,且明显低于治疗前,差异有统计学意义,P<0.01或<0.05。联合用药组治疗后的降压疗效明显优于厄贝沙坦组,差异有统计学意义,P<0.05(u=2.074)。联合用药组患者的不良反应发生率明显低于厄贝沙坦组,差异有统计学意义,P<0.05(χ2=4.155)。结论厄贝沙坦联合小剂量贝尼地平治疗原发性高血压左室肥厚安全、有效,且无明显副作用。
简介:摘要目的探讨左卡尼汀联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的疗效。方法室性早搏患者157例随机分成两组,联合组(77例)口服参松养心胶囊4粒,每日3次,同时静脉滴注0.9%ns100ml+左卡尼汀3gqd×12d,继续服用参松养心胶囊4粒,每日3次共4周;对照组(80例)单服参松养心胶囊4粒,每日3次共四周。两组治疗4周前后观察24h动态心电图的变化及症状改善情况。结果联合组总有效率为98.70%对照组83.75%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组症状改善总有效率为97.40%,对照组为86.25%(P<0.05)。结论单独使用参松养心胶囊也能明显改善冠心病合并室性早搏患者的早搏数量和相关的临床症状,左卡尼汀联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效优于单用参松养心胶囊。
简介:摘要目的观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其影响因素。方法对2011年8月至2013年2月期间收治的57例晚期NSCLC患者进行临床随访观察,治疗方案均为口服盐酸埃克替尼125mg/次3次/日,评价其临床疗效及相关影响因素。结果全组57例患者,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)21例,疾病稳定(SD)24例,疾病进展(PD)7例,客观有效率45.6%,疾病控制率87.7%,临床疗效及OS均与病理类型、性别及是否有吸烟史相关(P<0.05),仅有少数人出现皮疹(26.3%)或腹泻(12.3%),均未出现不可耐受的不良反应。结论盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC的临床疗效肯定,且与患者病理类型、性别及是否吸烟相关。
简介:摘要目的分析和研究肱骨近端锁定钢板治疗肱骨近端粉碎性骨折临床效果。方法选取2010年10月—2014年3月肱骨近端粉碎性骨折患者80例,将其按数字随机表法分为观察组与对照组,每组各有患者40例。对照组患者采用传统钢板行内固定治疗;观察组患者采用锁定钢板行内固定治疗,将两组患者治疗效果进行对比。结果两组患者手术时间、骨折愈合时间相比较观察组低于对照组P<0.05。两组患者治疗6个月后的优良率相比较观察组高于对照组P<0.05。两组患者术后并发症发生率相比较观察组低于对照组P<0.05。结论将肱骨近端锁定钢板应用于肱骨近端粉碎性骨折患者治疗中,其能够最大限度保留肱骨头血供,促进骨折愈合,对提高治疗效果及减少患者术后并发症发生几率均具有重要作用。