简介：摘要 ：血站运用血清学酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）、梅毒螺旋体病毒抗体（ TP ）、人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）进行血清学标志物筛查，使输血后感染ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＩＶ 的风险大大降低。但是，血清转化窗口期是血清学检测发生“漏检”风险的最主要原因。 关键词： 无偿献血者血液标本；核酸检测；血清学检测；

简介：【摘要】 目的： 探讨醒后缺血性 卒中（ After wake-up, ischemic stroke,WUI S）患者 通过影像检查磁共振弥散加权成像（ DWI ）和液体衰减反转恢复序列（ FLAIR） 的失匹配来 指导使用 阿替普酶 静脉溶栓的安全性及有效性。方法：选取 WUIS 患者，经患者或 家属签署知情同意书后完善 头磁共振检查，对于符合磁共振弥散加权成像 序列呈 现高信号， 同时液体衰减反转恢复序列 对应区域还 未呈 现高信号的 48 例 WUIS 患者使用 标准剂量的阿替普酶进行 静脉溶栓治疗（ WUI S组），同时将发病时间明确的且发病时间在 4.5h 以内的 急性脑梗死患者， 给与标准剂量阿替普酶静脉溶栓 的 156 例患者 作为标准 溶栓组。对患者在各个时间点（ 溶栓前，溶栓后 1h 、 24h 、 7d ）进行 美国国立卫生研究院卒中量表（ National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS ） 评分及溶栓后 3m 的改良 Rankin 量表 （ modified Rankin Scale， mRS） 评分并记录 ， 然后 进行比较，同时 根据患者病情变化 及时 完善头颅 ct， 监测各种 并发症。结果：两组在 溶栓后的 NIHSS评分呈下降趋势， WUI S组患者 溶栓后的 NIHSS评分与溶栓前相对比呈现 明显改善（ P< 0.05），而标准溶栓 组患者的 NIHSS评分在溶栓后 1h ， 24h ， 7d 均明显降低（ P<0.05）。对 两组患者 溶栓后 3m 的 mRS评分进行对比 差异无统计学意义 (P>0.05)。 两组患者 溶栓后比较 不良事件发生状况 差异无统计学意义 (P>0.05)。结论：对于 WUIS 患者，影像检查 DWI-FLAIR的失匹配指导阿替普酶 静脉溶栓治疗是安全有效的手段之一。

简介：摘要：目的 :对比分析国产瑞替普酶和尿激酶在 ST段抬高型急性心肌梗死治疗中的临床疗效。方法 :选取 2018年 2月 -2019年 12月在医院接受治疗的 60例 ST段抬高型急性心肌梗死患者作为此次研究对象，入选患者随机均分为两组，其中 30例患者应用国产瑞替普酶进行治疗，命名为瑞替普酶组，另外的 30例患者应用尿激酶进行治疗，命名为尿激酶组，对比两组患者的治疗效果。结果 :与尿激酶组比较，瑞替普酶组血管再通率高，病死率和出现并发症发生率低，射血分数高，组间差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 :在 ST段抬高型急性心肌梗死患者中应用国产瑞替普酶治疗的效果优于尿激酶，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨小剂量阿替普酶治疗高龄超急性期脑梗死患者的效果及安全性。方法：回顾分析我院 2019年 1月至 12月期间收治的 108例高龄超急性期脑梗死患者，均接受阿替普酶治疗，按其阿替普酶给药剂量分 A组（ 54例接受小剂量治疗，即 0.6mg/kg）、 B组（ 54例接受标准剂量，即 0.9mg/kg），另纳入 54例未接受静脉溶栓治疗者作为 C组（对照组），比较治疗状况，如 NIHSS评分、 mRS评分等。结果：比较 NIHSS评分、 Rankin评分，治疗前组间数据差异小（ P>0.05），治疗后， A组低于 B组， B组低于 C组（ P<0.05）；组间不良反应率（ A组 3.70%、 B组 5.56%、 C组 3.70%）比较，差异小（ P>0.05）。结论：小剂量（ 0.6mg/kg）阿替普酶静脉溶栓治疗超急性期高龄脑梗死患者，高效且安全。

简介：摘要：目的 探讨血清淀粉样蛋白 A（ SAA）在类风湿性关节炎 （ RA ） 中的应用价值。 方法 以我院 2019年 1月至 2019年 12月前来就诊的门诊类风湿性关节炎患者 98例作为疾病组， 98例健康体检者为对照组，使用 国赛 ASTEP 分析仪检测 SAA、 C反应蛋白（ CRP），使用 贝克曼 AU680 生化仪 检测类风湿因子（ RF）、抗环瓜氨酸肽抗体（ CCP），比较各项指标水平。 结果 类风湿性关节炎的 SAA、 CRP、 RF和抗 CCP抗体检测结果均值都明显高于对照组（ P＜ 0.05）；随着类风湿关节炎患者炎症程度的增加， SAA检测结果也明显升高。 结论 SAA的检测对类风湿关节炎的诊断及病情严重度评估等都有重要的应用价值 。

简介：【摘要】目的：分析血清学与核酸检测在无偿献血血液传染性疾病筛查中的作用。方法：选取我站2018年份检测的35659份无偿献血血液标本，利用酶联免疫吸附试验检测所有血液标本中的HBsAg、HCV-Ab以及HIV-Ag/Ab，同时利用核酸检测来检测血液标本中的HBV-DNA以及HCV-RNA、HIV-RNA，观察两种检测技术在其中的阳性率。结果：血清学检测乙肝阳性率为1.27%，丙肝阳性率为0.87%，艾滋阳性率为0.21%；核酸检测乙肝阳性率为0.15%，艾滋阳性率为0.01%。结论：对无偿献血的血液标本利用两遍酶联免疫吸附试验以及一遍核酸检测能够更有效保证血液标本的安全性。

简介：【摘要】目的：分析血清降钙素原、C-反应蛋白在儿童感染中的价值。方法：对我院近两年感染的儿童77例研究，根据不同感染类型分为两组。并将77例体检的健康儿童作为健康组。分析血清降钙素原、C-反应蛋白指标。结果： 细菌感染组患儿CRP水平、PCT浓度较高且阳性率高，P＜0.05。结论：CRP、PCT联合检测方式可以鉴别患儿感染类型，为后期治疗提供了依据。

简介：【 摘要 】 目的 ：探讨 巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效及凝血功能与纤维蛋白原的影响。 方法： 将 2019 年 1 月 -2019 年 12 月来我院就诊的 80 名突发性耳聋患者作为实验对象，按照病人的入院顺序，分为单双号，单号为对照组，双号为实验组，两组病人均以扩血管剂作为基础用药，对照组使用维生素进行治疗，实验组采用巴曲酶进行治疗，治疗周期均为 7 天。对比观察治疗后两组患者凝血功能的变化以及纤维蛋白原的改变状况。 结果： 两组患者的耳聋情况均得到缓解，其中实验组的有效率要高于对照组，实验组的凝血功能有显著变化，对照组的凝血功能无太大变化。对于纤维蛋白原的改变，实验组的改善结果也要明显优于对照组。 结论： 使用巴曲酶对突发性耳聋患者进行治疗可以提高疗效，并且有效的改善患者凝血功能和纤维蛋白原，在临床的治疗中值得广泛推广。

简介：【摘要】目的：观察分析血液透析相关性低血压患者 进行参麦注射液治疗后血压、血清白蛋白具体情况。方法：选择我院于2019年1月至2020年6月内收治的60例血液透析相关性低血压患者为研究对象，将所有患者按照治疗方法的不同，分为对照组（30例，进行基础治疗）和观察组（30例，进行基础治疗+参麦注射液治疗）。对两组患者在治疗后血压情况、血清白蛋白情况进行对比分析。结果：观察组进行基础治疗+参麦注射液治疗后血压、血清白蛋白明显高于对照组进行基础治疗后血压、血清白蛋白，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：血液透析相关性低血压患者采用参麦注射液治疗，能够有效提高血压、血清白蛋白，临床效果较明显，因此值得推广采用。

简介：【摘 要】目的：探讨妊娠期高血压患者给予血清维生素 A与 25-羟维生素 D治疗的临床疗效。方法：于本院 2018年 4月 -2019年 6月收治的 85例妊娠期高血压患者作为实验组，选择同期前来我院进行体检的健康孕妇 85例作为对照组，于孕 20-40周时对两组的血清维生素 A、 25-羟维生素 D含量进行测定，并在组间展开比较，评定妊娠结局。结果：实验组维生素 A水平、 25-羟维生素 D水平较对照组低，不良妊娠结局较对照组高，以上 3项相比，数据差异显著（ P＜ 0.05）。结论：与正常孕妇相比，妊娠期高血压患者的血清维生素 A和 25-羟维生素 D水平低，容易引起不良妊娠结局，孕期进行脂溶性维生素水平的监测可对妊娠期高血压预后进行准确监测。

简介：【摘 要】目的：探讨妊娠期高血压患者给予血清维生素 A与 25-羟维生素 D治疗的临床疗效。方法：于本院 2018年 4月 -2019年 6月收治的 85例妊娠期高血压患者作为实验组，选择同期前来我院进行体检的健康孕妇 85例作为对照组，于孕 20-40周时对两组的血清维生素 A、 25-羟维生素 D含量进行测定，并在组间展开比较，评定妊娠结局。结果：实验组维生素 A水平、 25-羟维生素 D水平较对照组低，不良妊娠结局较对照组高，以上 3项相比，数据差异显著（ P＜ 0.05）。结论：与正常孕妇相比，妊娠期高血压患者的血清维生素 A和 25-羟维生素 D水平低，容易引起不良妊娠结局，孕期进行脂溶性维生素水平的监测可对妊娠期高血压预后进行准确监测。

简介：[摘要 ]目的：观察评价曼月乐治疗子宫腺肌症的临床疗效以及血清 CA125、血红蛋白水平影响。方法：本次的讨论对象为我院妇科 80例子宫腺肌症患者，在我院治疗时间在 2015年 10月 -2018年 10月 ，将所有纳入研究的患者采取随机分组的方式分为实验组和对照组。对照组患者实施甲睾酮片的治疗，实验组患者采用曼月乐的治疗措施，治疗三个月后，比较两组子宫腺肌症患者的临床疗效以及血清CA125和血红蛋白的水平。结果：实验组患者的临床有效率为 95.00%，高于对照组患者的有效率 70.00%，子宫体积比对照组小，血清 CA125和血红蛋白的水平均优于对照组，两组数据比较差异显著， p小于 0.05。结论：对子宫腺肌症的患者采用曼月乐的治疗可以减轻患者的临床症状，改善血清 CA125和血红蛋白的指标，值得在临床上应用。

简介：【摘要】 目的：探究糖尿病肾病应用肾康注射液联合奥美沙坦治疗的有效性及血清 Chemerin评估 。方法：选取糖尿病肾病患者86例 ，对照组采用奥美沙坦治疗，观察组采用肾康注射液联合奥美沙坦治疗，考察患者的血糖水平、肾功能指标 及Chemerin水平 情况。结果：治疗前两组患者的血糖水平、肾功能指标 及 Chemerin水平均 无统计学差异，治疗后观察组患者的血糖水平、肾功能指标 及 Chemerin水平均 显著低于对照组 。结论：肾康注射液联合奥美沙坦治疗糖尿病肾病患者的效果良好。

简介：摘要：目的：探讨妊娠合并甲状腺功能减退患者血清中 C肽及胰岛素水平变化及其对妊娠不良结局的影响。 方法 将 2017年 01月至 2019年 01月来我院产科门诊就诊建卡的孕妇作为研究对象。分为妊娠合并甲减 (A组 28例 )、妊娠合并亚临床甲减（ B组 20例）、正常孕妇（ C组 32例）三组。所有研究对象均于中孕建卡时抽取血清血，检测空腹及餐后 2小时 C肽及胰岛素水平。并追踪妊娠结局。 结果 结果表明，血清 TSH水平 A组 >B组 >C组，且有统计学意义（ P<0.05）；空腹及餐后 2小时血糖三组数值相近，无统计学意义（ P>0.05）；空腹及餐后 2小时 C肽与胰岛素： A组 >B组 >C组 ,其中仅 A组与 C组有统计学意义（ P<0.05）。妊娠期高血压及妊娠期糖尿病的发生几率 A组、 B组 >C组且有统计学意义（ P<0.05）。妊娠合并甲减患者的新生儿窒息几率 A组 >B组、 C组且有统计学意义（ P<0.05）。 结论 妊娠合并甲减患者血清 TSH、 C肽及胰岛素水平明显高于正常孕妇；妊娠合并亚临床甲减患者血清 TSH明显高于正常孕妇， C肽及胰岛素水平与正常孕妇无明显差异。妊娠合并甲减患者妊娠期高血压及妊娠期糖尿病的发生几率较正常孕妇高。妊娠合并甲减患者的新生儿窒息几率明显增加。因此，临床中尽早进行甲状腺功能筛查及血清 C肽、胰岛素功能检测以便早发现早预防，减少不良妊娠结局发生。

简介：【摘要】目的：研究膝关节镜联合透明质酸钠治疗膝骨关节炎的疗效及对血清相关指标的影响。方法：取 93例（ 2017.8-2019.8）膝骨关节炎患者，按照治疗方法不同，将患者分成 A组（膝关节镜治疗， 46例）与 B组（膝关节镜联合透明质酸钠治疗， 47例），观察患者治疗效果。结果：对患者进行治疗效果对比可知， A组有效率 80.4%，低于 B组有效率 95.7%（ P＜ 0.05）。 A组患者炎性反应指标、关节退行性病变指标均优于 B组（ P＜ 0.05）。结论：在膝骨关节炎患者治疗中，膝关节镜联合透明质酸钠治疗效果理想，可以改善血清相关指标，提升临床疗效，具有较高应用意义。

简介：【摘要】目的 探讨急性心肌梗死患者血清 miR-155和缺氧诱导因子 1a(HIF1α)表达水平及其与患者预后的关系。 方法 选取本院 60 例急性心肌梗死 患者开展 研究，标本纳入时间为 2018 年 10 月 -2019 年 11 月， 所有患者通过 数字表法将患者分为观察组和参照组 ，各 30 例。分别为健康者以及急性心肌梗死患者 ，分析两组患者的 血清 miR-155、 HIF1α水平以及心血管事件发生率 。结果 观察组患者的 血清 miR-155高于参照组 、 HIF1α水平低于参照组并且组间对比差异显著，具有统计学意义（ P<0.05 ）；并且观察组患者的心血管事件发生率相对较低，组间差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 在急性心肌梗死患者当中， 血清 miR-155、 HIF1α水平能够对患者的心血管发生率进行准确评估，其临床价值非常显著。