简介：【摘要】目的：分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗角膜异物伤的临床效果。方法：选择我院角膜异物伤患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予左氧氟沙星滴眼液治疗，观察组在该基础上增加重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液。比较两组眼镜不适缓解时间、总有效率、不良反应。结果：观察组眼镜不适缓解时间短于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。两组治疗过程不良反应未见， P＞ 0.05。结论：重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对于角膜异物伤的治疗效果确切，可缓解眼睛不适和提高疗效，安全性高。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨巨噬细胞移动抑制因子的表达与食管癌的临床病理指标的相关性 。 方法： 研究时间 2018 年 10 月至 2019 年 10 月；研究对象 40 例食管癌患者。对照组（ 20 例）取癌旁组织标本，观察组取食管癌组织标本。应对标本进行切片处理，即约为 4μm ，采用免疫组织化学染色法，免疫组合化学检测过程完全按照 HistostainTM-PlusKitsSP 试剂的要求进行检测。 结果： 在观察组中， MIF 表现十分明显，较之对照组有着明显差异 P<0.05 。 MIF 的表达与食管癌 TNM 分析有着正向相关性， P<0.05 。 结论： 巨噬细胞移动抑制因子是判断食管癌疾病重要分子指标，同时， 巨噬细胞移动抑制因子的扩散程度与食管癌疾病的等级程度有着正相关性。

简介：摘要：目的：探讨和分析尼洛替尼与伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病早期临床疗效。方法：选取 2017年 1月至 2018年 12月我院收治的 78例慢性粒细胞白血病患者为对象展开此次研究；以随机的方法将患者分为各 39例的研究组和参考组，分别给与尼洛替尼与伊马替尼治疗，治疗三个月后，对比两组患者的疗效以及其不良反应。结果：接受尼洛替尼治疗的研究组患者，其早期分子学反应（ EMR） BCR-ABLIS小于等于 10%，以及分析学反应 MR4.5 BCR-ABLIS小于等于 0.0032%的患者比率分别为 94.9%和 53.8%，均显著有接受伊马替尼治疗的参考组患者， P<0.05。两组患者的不良反应状况没有显著差异，且均在耐受范围，符合用药安全性要求。结论：在治疗慢性粒细胞白血病患者的过程中，尼洛替尼的实际治疗效果，明显更优于伊马替尼，且具有较好的用药安全性，可大范围推广应用。

简介：【摘要】目的：研究紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效 。方法：选取我院于 2019年 10月至 2020年 5月期间接治的 60例局部晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象，将其随机分为研究组 30例和对照组 30例，其中对照组采用常规放疗，研究组患者则在常规放疗的基础上给予紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗。观察两组患者的治疗效果，并对比两组患者的治疗好转率。结果：两组患者治疗后，研究组患者治疗好转率要高于对照组（ P<0.05），两组之间比较，其差异符合统计学意义。结论：对局部晚期非小细胞肺癌患者予以紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗，其治疗效果较为显著，能有效提高患者的好转率，该治疗方法值得在临床上应用。

简介：摘要：目的：探讨血清肿瘤标志物CA125对非小细胞肺癌患者化疗效果的评估作用；方法：选取我院2020年5月～2021年5月期间收治的在我院接受化疗的非小细胞肺癌患者100例，按照其化疗效果将其分为完全缓解组20例；部分缓解组36例，疾病稳定组24例，疾病进展组20例，所有患者均接受化疗治疗，观察并对比四组患者治疗前后血清肿瘤标志物变化情况；结果：完全缓解组、部分缓解组治疗前血清 CEA、CA125、CYFRA-21、 NSE 均低于疾病稳定组、疾病进展组，完全缓解组、部分缓解组治疗后血清 CEA、CA125、CYFRA-21、NSE 均较治疗前下降，疾病进展组治疗后血清 CEA、CA125、CYFRA-21 均较治疗前升高， 差异有统计学意义（P＜0.05）；结论：采用血清肿瘤标志物CA125对非小细胞肺癌患者效果进行评估，效果较为显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：对洛铂联合伊立替康治疗复发或进展广泛期小细胞肺癌患者的疗效进行观察分析。方法：从本院2012年10月~2016年10月间收治的复发或进展广泛期小细胞肺癌患者中选取30例作为本次研究的观察对象，对30例患者的临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用洛铂联合伊立替康治疗，对患者治疗的效果及不良反应发生率进行观察分析。结果：30例复发或进展广泛期小细胞肺癌患者中1例（3.33％）病情完全缓解，11例（36.67％）患者病情部分缓解，9例（30.00％）病情稳定及9例（30.00％）病情进展，治疗的有效率为40.00％，疾病的控制率为70.00％；从不良反应发生率上来看，30例患者不良反应程度为Ⅰ~Ⅳ级，其中包括恶心19例（63.33％），呕吐12例（40.00％），腹泻13例（43.33％），白细胞减少24例（80.00％），血小板减少19例（63.33％），患者在给予相应的对症治疗或停药后不良反应消失，治疗过程中未出现患者死亡情况。结论：临床治疗复发或进展广泛期小细胞肺癌患者采用洛铂联合伊立替康治疗疗效可靠，安全性也较好，能够有效提高患者生存质量，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：探究功能性消化不良患者应用复方消化酶与达立通颗粒结合多潘立酮片的改善效果。方法：随机选取2019年2月至2020年4月我院收治的60例功能性消化不良患者，随机分为两组，对所有患者进行多潘立酮片治疗，实验组在对照组的基础上增加复方消化酶与达立通颗粒治疗，观察记录所有患者的治疗有效率、复发率、胃动力指标以及生活质量评分等指标。结果：实验组患者在治疗有效率、复发率、胃动力指标以及生活质量评分等指标均优于对照组。结论：功能性消化不良患者应用复方消化酶与达立通颗粒结合多潘立酮片的改善效果显著，能够对患者的胃动力进行改善，值得进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：分析奥美拉唑肠溶片联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效，对生活质量情况分析。方法：选择2018年7月-2019年9月接受的64例反流性食管炎案例为对象，结合不同的治疗方式实施分组，对照组实施的是莫沙必利进行治疗，研究组采取的是奥美拉唑肠溶片联合莫沙必利治疗，治疗后对结果分析和对比。结果：两组案例的生活质量评分情况，研究组的生理功能、社会功能、精神健康、情感职能等高于对照组。研究组的治疗总有效率是93.75%，对照组是62.5%数据分析可知，研究组的优势明显。分析和对比两组案例的症状消失时间和总治疗时间，研究组的各项时间少于对照组，研究组的优势明显。结论：针对反流性食管炎的案例采取奥美拉唑肠溶片联合莫沙必利治疗，整体上有重要的作用，生活质量明显提升，值得借鉴和实施。

简介：【摘要】目的：探讨对坏死性小肠结肠炎（新生儿溶血症导致）患者采取免疫球蛋白进行静脉注射治疗后获得临床效果。方法：将我院2017年08月～2020年02月收治的158例坏死性小肠结肠炎（新生儿溶血症导致）患者数字奇偶法分组；治疗组（79例）：采用免疫球蛋白进行静脉注射治疗；对照组（79例）：采用常规方式进行对应治疗；就组间结肠炎疗效数据、血清胆红素水平、黄疸消退时长展开对比。结果：治疗组坏死性小肠结肠炎患者总疗效数据（97.47%）高于对照组（81.01%）明显（P

简介：摘要：目的： 探讨痰涂片检出白细胞吞噬细菌、血清 PCT ， CRP 在下呼吸道感染诊断中的应用价值。 方法： 收集我院 2019.5-2019.8 接纳下呼吸道感染患者 1000 例，根据不同感染类型分组，细菌组 561 例及非细菌组 439 例，利用痰涂片检查对白细胞吞噬细菌现象进行观察，测定血清 PCT 及 C 反应蛋白（ CRP ）水平并组间对比。 结果： 细菌组白细胞吞噬细菌检出率显著高于非细菌组，血清 PCT 、 CRP 水平显著高于非细菌组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在呼吸道感染的诊断中给予痰涂片检查白细胞吞噬细菌现象，并测定患者血清 PCT 及 CRP 具有良好诊断效能。

简介：摘要：目的： 探讨痰涂片检出白细胞吞噬细菌、血清 PCT ， CRP 在下呼吸道感染诊断中的应用价值。 方法： 收集我院 2019.5-2019.8 接纳下呼吸道感染患者 1000 例，根据不同感染类型分组，细菌组 561 例及非细菌组 439 例，利用痰涂片检查对白细胞吞噬细菌现象进行观察，测定血清 PCT 及 C 反应蛋白（ CRP ）水平并组间对比。 结果： 细菌组白细胞吞噬细菌检出率显著高于非细菌组，血清 PCT 、 CRP 水平显著高于非细菌组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在呼吸道感染的诊断中给予痰涂片检查白细胞吞噬细菌现象，并测定患者血清 PCT 及 CRP 具有良好诊断效能。

简介：目的：基于PI3K/AKT通路探讨芪灵扶正清解颗粒对肝癌细胞凋亡的影响。方法：HepG2细胞培养条件见参考文献[2]。种板24h后，分为2组，其中空白组更换新鲜培养液培养；给药组以5mg/mL的含芪灵培养液处理，干预48h后继续后续实验。按照传统方法提取蛋白样本。结果：透射电镜结果显示与空白组相比，芪灵组细胞具备明显的早期凋亡特征，证实芪灵扶正清解颗粒能够诱导HepG2细胞凋亡。此外，本研究中芪灵组磷酸化的PI3K、AKT蛋白表达量较空白组显著下降，说明芪灵能够抑制肝癌细胞HepG2中PI3K/AKT通路的活性。结论：芪灵扶正清解颗粒促进肝癌细胞凋亡并抑制其增殖能力收可能与PI3K/AKT信号通路有关。

简介：摘要：目的：分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)行埃克替尼+常规化疗的临床影响。方法：纳入本院78例NSCLC患者（2022.1-2024.1），随机数字表下将其分为两组，对照组（n=39）常规化疗、观察组（n=39）埃克替尼+常规化疗。统计指标：近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能指标、功能状态、不良反应。结果：近期疗效：观察组较对照组高（P<0.05）。肿瘤标志物水平（CYFRA21-1、CEA）：均观察组较对照组低（P<0.05）。免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+）：均观察组较对照组高（P<0.05）。功能状态（KPS）评分：观察组较对照组高（P<0.05）。不良反应：无差异（P>0.05）。结论：NSCLC行埃克替尼+常规化疗效果显著，可下调肿瘤标志物水平，改善患者免疫功能与机体功能状态，且不会增加药物副反应，安全性较好。

简介：【摘要】目的：分析研究百令胶囊联合吗替麦考酚酯分散片和醋酸泼尼松治疗肾病综合征的临床效果。方法：将2019年1月至2020年2月于本院就诊的50例肾病综合征患者视为研究对象，任意编号法将患者划入联合组与参照组（n=35）。参照组应用吗替麦考酚酯分散片与醋酸泼尼松治疗，联合组在此基础上使用百令胶囊治疗，比较患者的临床疗效及肾功能指标改善情况。结果：治疗后两组患者的肾功能指标均得到改善，但是联合组患者的

简介：【摘要】：目的：分 析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法：本文笔者主要选取了 70 例晚期胃癌患者从 2018 年 1月 ~2019年 12月，利用电脑抽签的方式，将其均分为两组，各 35 例，即观察组与对照组。对照组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液治疗，观察组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗。比较两组患者在治疗期间的效果和安全性。结果：观察组的治疗效果和对疾病的控制率明显优于对照，两组数据具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论：阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊对治疗晚期胃癌患者具有良好的效果，且安全性能强，建议在临床上推广。

简介：【摘 要】目的：研究经皮椎间孔镜髓核摘除术在双节段腰椎间盘突出症治疗中的临床价值。方法：于2017年1月-2019年12月选择432例我院收治的双节段腰椎间盘突出症患者作为试验样本，依照摸球法分为A、B两组，病例数同为216例，各自的术式为椎板开窗髓核摘除术、经皮椎间孔镜髓核摘除术，比较2组手术效果上的差异。结果：相较于A组，B组的手术时间长，术中出血量少，VAS评分、ODI评分低，各项均为P＜0.05，有统计学差异。结论：经皮椎间孔镜髓核摘除术具有效果确切，创伤小，恢复快等优点，值得广泛应用于腰椎间盘突出症的临床治疗中。

简介：摘要：目的：分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效。方法：节选 2019 年至 2020 年前我院收入治疗的肾脏贫血患者实施研究，随机抽取其中符合临床研究纳入标准的患者 96 例，随机将其分为两组，则临床 A 组与临床 B 组，两组均为 48 例。临床 A 组患者单纯运用促红细胞生成素实施治疗，临床 B 组患者在此基础上，为患者联合应用左卡尼汀治疗，对比两组患者的临床不良反应以及治疗效果。 结果：两组患者实施临床治疗后，临床 A 组患者出现 5 例患者发热，占比结果为 10.42% ， 2 例患者胃肠道反应，占比结果为 4.17% ， 3 例患者肝肾功能异常，占比结果为 6.25% ，总体不良反应 10 例，占比结果为 20.83% 。 临床 B 组患者出现 2 例患者发热，占比结果为 4.17% ， 1 例患者胃肠道反应，占比结果为 2.08% ，无 1 例患者肝肾功能异常，总体不良反应 3 例，占比结果为 6.25% 。两组患者不良反应对比结果差异显著，明显临床 B 组运用联合治疗方式不良反应发生率更低，具有统计学意义 （ P<0.05 ）。 两组患者实施不同临床资料方式后，临床 A 组治疗总有效率为 77.08 ，临床 B 组治疗总有效率为 97.92% ，临床 B 组治疗效果更加，患者改善情况十分明显，两组比对差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：通过分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效，结果显示，两者药物联合应用后，患者的不良反应发生率较低，同时患者的治疗效果十分显著，具有较高的应用价值，能够有效改善患者的临床病症。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月～ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，分为观察组与对照组，每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中，最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后，相较于对照组治疗总有效率 75.00%，观察组为 95.00%较为优异，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 针对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，患者毒副反应大多可耐受，近期疗效较好，还需进一步观察对患者长期生存的影响，具有临床应用价值。  　　 [关键词 ] 非小细胞肺癌脑转移；埃克替尼；放疗；安全性；治疗效果  　　继吉非替尼及厄洛替尼之后的，国际上第三个，以及我国第一个 EGFR-TKI药物，便是盐酸埃克替尼 [1]。在晚期 NSCLC中，能显著降低不良反应，疗效与吉非替尼相当，在對我国晚期 NSCLC 治疗中，其已经成为标准化药物之一 [2-3]。本研究通过对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，现报道结果如下。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月～ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，分为观察组与对照组，每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中，最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后，相较于对照组治疗总有效率 75.00%，观察组为 95.00%较为优异，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 针对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，患者毒副反应大多可耐受，近期疗效较好，还需进一步观察对患者长期生存的影响，具有临床应用价值。 

简介：【摘要】目的：探讨老年局部晚期非小细胞肺癌序贯放化疗治疗和同期放化疗治疗临床效果。方法：选取于我院进行治疗的100例非小细胞肺癌患者，将其随机分为两组，比较同期放化疗治疗和序贯放化疗的治疗效果。结果：治疗观察组治愈率（98%）明显高于治疗对照组（82%）；治疗观察组不适症状发生率（92%）明显高于治疗对照组（78%）。结论：同期放化疗治疗效果更好，但其不适症状较多，而序贯放化疗治愈率也较高，且其安全性更高，故而，在临床治疗中，应根据患者病情及身体情况，为其选择合适的治疗方案。