简介：摘要目的测定李施德林漱口水中薄荷脑、桉油精的含量。气相色谱法。FID测器，检测器温度280℃，进样口温度250℃，柱温110℃。氮气流速1.0ml·min-1。结果桉油精、薄荷脑回收率分别为、99.2%、98.7%。阴性样品无干扰。结论该方法结果准确、重现性好，可作为李施德林漱口水的质量控制方法。

简介：摘要目的分析评价使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我校2014年1月—2017年1月收治的80例毛细支气管炎患者作为研究的对象，按随机盲选法分成两组，每组均为40例；其中，对照组患者采取常规对症方法进行治疗，观察组则采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上，观察组为95.00%，和对照组的72.50%比较明显更高，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及肺部啰音消失时间上，观察组均明显快于对照组，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效，值得推广及使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片口服应用于小儿哮喘临床治疗中的效果。方法选取我院2014年1月～2016年1月所收治94例患儿，随机分为研究组与对照组。对照组47例，单纯采用雾化治疗，具体如下复方异丙托溴铵溶液0.8ml、布地奈德气雾剂2mg及生理盐水1ml雾化吸入治疗；研究组47例，加用孟鲁司特咀嚼片4mg，睡前口服。比较两组患者临床疗效，并记录两组患儿治疗前后血氧饱和度(SaO2)变化情况。结果研究组经联合治疗后，显效36例、有效9例，其总有效率为95.74%，显著优于对照组的19例、17例及76.60%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组患儿SaO2无显著差异（P＞0.05）；经治疗后，研究组SaO2为（98.57±12.16），显著优于对照组的（92.15±10.32），差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿哮喘临床治疗中，效果肯定，呼吸功能改善显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨关于布地奈德联合异丙托溴胺治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法把已在我院确诊并入院治疗了76例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组，每组38例。一组为治疗组，一组为对照组；对照组采用布地奈德单独进行治疗，治疗组采用布地奈德联合异丙托溴胺进行治疗。连续治疗5天观察治疗效果。结果治疗组的有效率为94.1%，对照组的有效率为82.3%，两组的差异有统计学意义（P<0.05）。结论治疗组的患儿的临床表现消失时间明显短于对照组，所以布地奈德联合异丙托溴胺对治疗小儿毛细支气管炎有明显的效果，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探究和分析匹多莫德联合膦甲酸钠在复发性生殖器疱疹中的治疗效果。方法收集研究对象72例，均为我院2014年1月份到2015年2月份收治的复发性生殖器疱疹患者。随机分成对照组和实验组，各36例。对照组给予阿昔洛韦片治疗，实验组给予匹多莫德联合膦甲酸钠治疗。观察和对比两组患者的治疗效果。结果实验组的总有效率比对照组高，差异性显著，P<0.05，有统计学意义；实验组的复发率比对照组低，差异性显著，P<0.05，具备统计学意义。结论应用匹多莫德联合膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹进行治疗，复发率低，且治疗效果比阿昔洛韦好，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨慢性持续性哮喘采用茶碱缓释片联合布地奈德气雾剂治疗的临床疗效。方法选取我院2014年3月至2016年3月收治的100例慢性持续性哮喘患者为研究对象，随机分为研究组与对照组，每组各50例，对照组采取布地奈德气雾剂雾化吸入，研究组在对照组基础上口服茶碱缓释片，分析对比两组治疗效果。结果研究组治疗后效果改善显著优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合布地奈德气雾剂治疗临床疗效显著，可以减轻慢性持续性哮喘发作，适于临床推广使用。

简介：摘要目的观察吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对照组在常规对症治疗的基础上应用吸入用布地奈德混悬液；治疗组在常规对症治疗与对照组的基础上加用特布他林。观察治疗后两组的临床疗效，同时记录患儿肺部啰音持续的时间、住院天数。结果经过5～7d治疗，治疗组总有效率为96.7%，显著高于对照组的90.0%（χ2=4.031，P=0.041）；与对照组比较，治疗组肺部啰音持续时间、平均住院天数均明显缩短，比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论应用吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎疗效显著，操作简便，安全经济，值得临床普及应用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果。方法选择我院2012年7月至2013年7月收治的72例支气管哮喘急性发作患者，随意分为36例治疗组和36例参照组，治疗组患者采用布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入治疗，参照组患者采用常规治疗方法治疗，观察对比两组患者治疗后效果。结果治疗组患者各临床症状消失及平均住院时间均短于参照组；治疗组总有效率（97.22%）明显高于参照组（83.33%），两组差异明显（P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果显著，无明显不良反应，具有临床应用意义。

简介：摘要目的观察口服季德胜蛇药片联合血必净注射液治疗烙铁头蛇咬伤的效果。方法选取我院2017年2月－2018年2月急诊科收治的烙铁头蛇咬伤患者60例，随机分成两组，对照组口服用季德胜蛇药片，治疗组的患者在对照组基础上联合血必净注射液进行治疗，比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；结论口服季德胜蛇药片联合血必净注射液治疗烙铁头蛇咬伤，能够取得良好的效果，促进患者恢复。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取本院2016年6月—2018年6月收治的92例肺炎支原体感染患儿，其中46例患儿采用阿奇霉素治疗（对照组），另46例患儿联合布地奈德治疗（观察组），对比两组疗效。结果观察组患儿症状消失时间均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染效果显著。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年10月－2017年10月因咳嗽变异性哮喘住院患儿80例，随机分为两组，各40例。采用布地奈德吸入治疗的为对照组，在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗的为观察组。比较两组治疗效果。结果在症状积分上，治疗前两组无显著差异（P＞0.05）；而治疗后观察组较对照组显著降低（P＜0.05）。临床有效率观察组为97.5%高于对照组的80.0%，差异显著（P＜0.05）。随访1年内，观察组复发率为5.0%低于对照组的17.5%差异显著（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，值得应用。

简介：摘要目的研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将72例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者随机分成治疗组及对照组，治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇氧气驱动气雾吸入治疗，对照组则是加用沙丁胺醇氧气驱动气雾吸入治疗，记录两组患者用药一周前后的症状、体征、祛痰作用。结果治疗组的总有效率优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD能解痉、平喘，促进排痰，是一种安全有效的方法。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的作用。方法慢性阻塞性肺疾病治疗患者128例，随机分组各64例。对照组常规治疗；观察组在常规治疗基础上加入雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵；对比疗效。结果总有效率观察组大于对照组；同时24小时脉氧值>95%例数与72小时脉氧值>95%例数上，观察组大于对照组。结论加入雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵对于慢性阻塞性肺疾病更有效果。

简介：摘要目的观察和研究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法将140例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组，各70例，对照组给予沙丁胺醇雾化混悬液，治疗组在对照组的基础上加用布地奈德混悬液治疗。观察两组临床疗效和不良反应，评定治疗前后肺功能参数变化、动脉血气指标变化情况。结果14天之后，治疗组临床总体疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05)。治疗后，两组第1秒用力呼气容积（FEV1）与PaO2、PaCO2均有所改善(P＜0.05)，两组比较亦有显著性差异(P＜0.01)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗COPD的临床疗效迅速、安全性高和依从性好，能明显改善患者的肺功能。

简介：摘要目的观察对患有特发性肺纤维化的患者使用大剂量吸入布地奈德进行治疗的疗效。方法选择患有特发性肺纤维化的患者一共20例，所有患者均使用大剂量吸入布地奈德进行治疗，对比治疗前后患者的情况。结果在进行治疗之后，患者的PaCO2有了明显的下降，而PaO2有了明显的升高，治疗前后差异明显(P<0.05)。结论使用大剂量吸入布地奈德针对性治疗特发性肺纤维化能够起到很好的治疗效果，同时能够降低副作用的发生，因此值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析观察哮喘急性发作患者利用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗后的效果。方法选取我院2013年6月～2014年6月收治的哮喘急性发作患者90例为研究对象，随机分为2组，给予不同的治疗方法，对比治疗效果。结果观察组临床症状缓解时间低于对照组；观察组治疗有效率为97.78%，对照组为77.78%。结论布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入对哮喘急性发作有良好的控制效果，能够有效缓解哮喘，值得临床推广。

简介：摘要目的分析布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应并观察其治疗效果。方法资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的108例过敏性鼻炎患者，按照随机双盲法分为两组，对照组54例患者予以伯克纳喷鼻剂治疗，研究组54例患者予以布地奈德喷鼻剂治疗，分析两组患者的不良反应及临床疗效情况。结果研究组患者治疗后血清IgE水平低于对照组，比较差异明显(P＜0.05)；研究组不良反应发生率为11.11%(6/54)，对照组不良反应发生率为18.52%(10/54)，比较差异不明显(P＞0.05)。结论布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应较少，且治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究为不同慢性乙型病毒性肝炎患者分别使用恩替卡韦和阿德福韦酯片的治疗效果，分析这两种药品的临床使用价值。方法将我院于2013年1月-2015年6月期间收治的120例慢性乙型病毒性肝炎患者按照医患双方的商讨结果将其分为恩替卡韦组和阿德福韦酯片组，分别为50例、70例。在确定并实行治疗方案后的6个月内，观察并比较两组患者的乙型肝炎病毒转阴率、胆红素、白蛋白指标的变化情况，并对比患者在治疗期间发生的不良反应情况。结果两组患者的不良反应情况基本相似，P>0.05，无统计学差异。但是恩替韦卡组患者各项指标的恢复情况好于阿德福韦酯片组，P<0.05，存在统计学意义。结论恩替韦卡的治疗效果更佳，但是两种治疗方式均有效，在治疗过程中应该根据患者的实际病情状况酌情给药。

简介：摘要目的观察玻璃体腔注射康柏西普联合曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿的临床疗效。方法采用随机对照研究，将确诊为视网膜静脉阻塞性黄斑水肿患者21例（21眼）随机分为两组，KH治疗组（10例10眼）予玻璃体腔注射康柏西普注射液（0.5mg,0.05ml），联合治疗组（11例11眼）于初次球内注射同等剂量康柏西普同时球内加注1次曲安奈德注射液0.025ml,观察术后1w、1mon、3monBCVA、CMT的变化情况，根据病情变化决定需否重复治疗。结果联合组治疗后1w视力较治疗前明显提高(P＜0.01)，治疗后1mon、3mon视力有下降趋势，均较治疗前好转(P＜0.01)。KH组治疗后1w视力较治疗前明显提高(P＜0.01)，治疗后1mon、3mon时视力逐渐下降，疗后3月时视力明显下降，与治疗前比较无差异(P＞0.05)；两组在治疗前及治疗后1w时视力比较无差异(P＞0.05)，治疗后1mon、3mon时视力比较联合组明显优于KH组(均P＜0.01)。CMT变化与视力改变相似，两组均在治疗后1w时CMT厚度较治疗前明显变薄(均P＜0.01)，组间比较无差异(P＞0.05)，治疗后1mon、3mon时联合组CMT厚度较治疗前变薄，但有水肿加重趋势，KH组CMT厚度逐渐加重至术前水平。联合组治疗后有1例眼压升高，有2例治疗后3月重复治疗，KH组无眼压升高病例，有5例重复治疗。结论康柏西普联合曲安奈德球内注射治疗RVO性黄斑水肿可有效减少眼内注射次数，延缓病变进展，疗效安全可靠。

简介：摘要目的探究咳嗽变异性哮喘患儿运用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的实际临床价值。方法选取22例在2015年2月—2018年2月本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿，根据随机分组原则分为观察组（孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗）和对照组（单纯布地奈德治疗）各11人。比较两组患者治疗效果情况。结果与对照组（72.73%）相比，观察组治疗总有效率（90.91%）较高（P＜0.05）。结论咳嗽变异性哮喘患儿运用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗后，能够有效提高治疗效果，可以进行积极普及推广。