简介:摘要目的分析评价使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我校2014年1月—2017年1月收治的80例毛细支气管炎患者作为研究的对象,按随机盲选法分成两组,每组均为40例;其中,对照组患者采取常规对症方法进行治疗,观察组则采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为95.00%,和对照组的72.50%比较明显更高,两组数据差异具备统计学意义(P<0.05)。在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及肺部啰音消失时间上,观察组均明显快于对照组,两组数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,值得推广及使用。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片口服应用于小儿哮喘临床治疗中的效果。方法选取我院2014年1月~2016年1月所收治94例患儿,随机分为研究组与对照组。对照组47例,单纯采用雾化治疗,具体如下复方异丙托溴铵溶液0.8ml、布地奈德气雾剂2mg及生理盐水1ml雾化吸入治疗;研究组47例,加用孟鲁司特咀嚼片4mg,睡前口服。比较两组患者临床疗效,并记录两组患儿治疗前后血氧饱和度(SaO2)变化情况。结果研究组经联合治疗后,显效36例、有效9例,其总有效率为95.74%,显著优于对照组的19例、17例及76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患儿SaO2无显著差异(P>0.05);经治疗后,研究组SaO2为(98.57±12.16),显著优于对照组的(92.15±10.32),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿哮喘临床治疗中,效果肯定,呼吸功能改善显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究和分析匹多莫德联合膦甲酸钠在复发性生殖器疱疹中的治疗效果。方法收集研究对象72例,均为我院2014年1月份到2015年2月份收治的复发性生殖器疱疹患者。随机分成对照组和实验组,各36例。对照组给予阿昔洛韦片治疗,实验组给予匹多莫德联合膦甲酸钠治疗。观察和对比两组患者的治疗效果。结果实验组的总有效率比对照组高,差异性显著,P<0.05,有统计学意义;实验组的复发率比对照组低,差异性显著,P<0.05,具备统计学意义。结论应用匹多莫德联合膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹进行治疗,复发率低,且治疗效果比阿昔洛韦好,临床应用价值较高。
简介:摘要目的观察吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对照组在常规对症治疗的基础上应用吸入用布地奈德混悬液;治疗组在常规对症治疗与对照组的基础上加用特布他林。观察治疗后两组的临床疗效,同时记录患儿肺部啰音持续的时间、住院天数。结果经过5~7d治疗,治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组的90.0%(χ2=4.031,P=0.041);与对照组比较,治疗组肺部啰音持续时间、平均住院天数均明显缩短,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎疗效显著,操作简便,安全经济,值得临床普及应用。
简介:摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年10月-2017年10月因咳嗽变异性哮喘住院患儿80例,随机分为两组,各40例。采用布地奈德吸入治疗的为对照组,在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗的为观察组。比较两组治疗效果。结果在症状积分上,治疗前两组无显著差异(P>0.05);而治疗后观察组较对照组显著降低(P<0.05)。临床有效率观察组为97.5%高于对照组的80.0%,差异显著(P<0.05)。随访1年内,观察组复发率为5.0%低于对照组的17.5%差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,值得应用。
简介:摘要目的观察和研究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法将140例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组,各70例,对照组给予沙丁胺醇雾化混悬液,治疗组在对照组的基础上加用布地奈德混悬液治疗。观察两组临床疗效和不良反应,评定治疗前后肺功能参数变化、动脉血气指标变化情况。结果14天之后,治疗组临床总体疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)与PaO2、PaCO2均有所改善(P<0.05),两组比较亦有显著性差异(P<0.01)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗COPD的临床疗效迅速、安全性高和依从性好,能明显改善患者的肺功能。
简介:摘要目的分析布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应并观察其治疗效果。方法资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的108例过敏性鼻炎患者,按照随机双盲法分为两组,对照组54例患者予以伯克纳喷鼻剂治疗,研究组54例患者予以布地奈德喷鼻剂治疗,分析两组患者的不良反应及临床疗效情况。结果研究组患者治疗后血清IgE水平低于对照组,比较差异明显(P<0.05);研究组不良反应发生率为11.11%(6/54),对照组不良反应发生率为18.52%(10/54),比较差异不明显(P>0.05)。结论布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应较少,且治疗效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究为不同慢性乙型病毒性肝炎患者分别使用恩替卡韦和阿德福韦酯片的治疗效果,分析这两种药品的临床使用价值。方法将我院于2013年1月-2015年6月期间收治的120例慢性乙型病毒性肝炎患者按照医患双方的商讨结果将其分为恩替卡韦组和阿德福韦酯片组,分别为50例、70例。在确定并实行治疗方案后的6个月内,观察并比较两组患者的乙型肝炎病毒转阴率、胆红素、白蛋白指标的变化情况,并对比患者在治疗期间发生的不良反应情况。结果两组患者的不良反应情况基本相似,P>0.05,无统计学差异。但是恩替韦卡组患者各项指标的恢复情况好于阿德福韦酯片组,P<0.05,存在统计学意义。结论恩替韦卡的治疗效果更佳,但是两种治疗方式均有效,在治疗过程中应该根据患者的实际病情状况酌情给药。
简介:摘要目的观察玻璃体腔注射康柏西普联合曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿的临床疗效。方法采用随机对照研究,将确诊为视网膜静脉阻塞性黄斑水肿患者21例(21眼)随机分为两组,KH治疗组(10例10眼)予玻璃体腔注射康柏西普注射液(0.5mg,0.05ml),联合治疗组(11例11眼)于初次球内注射同等剂量康柏西普同时球内加注1次曲安奈德注射液0.025ml,观察术后1w、1mon、3monBCVA、CMT的变化情况,根据病情变化决定需否重复治疗。结果联合组治疗后1w视力较治疗前明显提高(P<0.01),治疗后1mon、3mon视力有下降趋势,均较治疗前好转(P<0.01)。KH组治疗后1w视力较治疗前明显提高(P<0.01),治疗后1mon、3mon时视力逐渐下降,疗后3月时视力明显下降,与治疗前比较无差异(P>0.05);两组在治疗前及治疗后1w时视力比较无差异(P>0.05),治疗后1mon、3mon时视力比较联合组明显优于KH组(均P<0.01)。CMT变化与视力改变相似,两组均在治疗后1w时CMT厚度较治疗前明显变薄(均P<0.01),组间比较无差异(P>0.05),治疗后1mon、3mon时联合组CMT厚度较治疗前变薄,但有水肿加重趋势,KH组CMT厚度逐渐加重至术前水平。联合组治疗后有1例眼压升高,有2例治疗后3月重复治疗,KH组无眼压升高病例,有5例重复治疗。结论康柏西普联合曲安奈德球内注射治疗RVO性黄斑水肿可有效减少眼内注射次数,延缓病变进展,疗效安全可靠。