简介:【摘要】目的 探究螺内酯联合美托洛尔治疗心衰的有效性。方法 选取2021年1月~2022年1月我院收治的70例心衰患者,将其随机分为两组,分别是对照组和观察组,每组各35例。对照组给予螺内酯治疗,观察组在对照组的基础上联合美托洛尔治疗,对比和观察两组患者的治疗有效率以及心功能恢复情况。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组,且心功能恢复情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在心衰患者的治疗中采用螺内酯联合美托洛尔的治疗方式,能够很大程度上改善患者的心功能,提高患者的治疗有效率,具有良好的安全性和高效性,值得在临床上大力地推广和应用。
简介:摘要:目的:分析牙周炎接受头孢克洛联合甲硝唑治疗的方法及价值。方法:牙周炎病人取样71例,均为2020.04-2021.05入院就诊,抽签分组,行头孢克洛治疗(常规组,n=35)和甲硝唑联合头孢克洛治疗(研究组,n=36),观察牙周情况,对比总有效率。结果:治疗后,研究组指数(0.62±0.34),牙齿松动度(0.74±0.29),牙龈出血指数(1.33±0.59),比常规组(1.13±0.42)、(1.04±0.39)、(
简介:摘要:目的:带状疱疹对患者身心健康影响较大,对此分析药物联合治疗对促进病情转归的应用价值。方法:本项研究于2016年6月正式启动,截止时间是2022年2月。研究样本为我院收治的带状疱疹患者,样本数量共有60例,根据随机数字表法分为对照组(n=30,泛昔洛韦)和研究组(n=30,泛昔洛韦配合甲钴胺)。对比观察两组用药治疗方案应用效果及疼痛改善情况。结果:两组治疗方案应用下对比观察两组治疗有效率发现,研究组患者经用药治疗后临床疗效显著优于对照组(P<0.05);同治疗前相比,经治疗1周、2周后患者的疼痛评分有显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:带状疱疹会引起疼痛症状,应用泛昔洛韦配合甲钴胺联合用药治疗方案能够促进病情转归,利于获得理想治疗效果,临床可进一步推广运用。
简介:【摘要】目的:探究氨氯地平联合美托洛尔治疗患有冠心病症状的患者的临床疗效。方法:选择时间2020年6月~2021年5月时段在本市医院就诊的冠心病患者,共140例为研究对象,分成对照组与观察组,每组成员为70例。对照组患者进行常规诊治,患者服用酒石酸尔片,每次1片,一天两次。观察组采用氨氯地平联合美托洛尔来治疗患者,观察组在对照组的治疗基础上使用苯硫酸氨氯地平片,服用方式为,每次1片,每日一次,观察组与对照组患者住院观察治疗6周。视察并分析两组患者的临床反应,同时对比患者在治疗前后低密度蛋白质胆固醇和单核细胞趋化蛋白-1的浮动水平。结果:在治疗后,经研究数据显示,观察组临床治疗的总有效率为87.14%,两组数据比较显示,两组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者低密度蛋白质胆固醇、单核细胞趋化蛋白-1平均低于治疗前(P<0.05),并且观察组的低密度蛋白质胆固醇和单核细胞趋化蛋白-1低于对照组(P<0.05)。结论 在氨氯地平联合美托洛尔治疗患有冠心病症状的患者的临床疗效中显示,二者联合治疗能够改善患者心功能,使炎症反应能够得到抑制,效果明显。
简介:【摘要】目的:建立头孢克洛胶囊溶出曲线测定方法,评价自制品头孢克洛胶囊与原研药在4种不同pH的溶出介质中的体外溶出行为。方法 采用篮法,转速为100r/min,分别以pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8柠檬酸缓冲液和水为溶出介质,溶出介质体积为900mL;采用紫外-可见分光光度法测定头孢克洛溶出度,并计算累积溶出量,绘制溶出曲线;评价溶出曲线的相似度。结果 在4种不同pH的溶出介质中,自制品头孢克洛胶囊和原研自制品头孢克洛胶囊均在15min内溶出量达到了85%以上,说明自制品头孢克洛胶囊与原研药溶出行为基本一致,判定相似。结论 本方法适用于头孢克洛胶囊的溶出曲线测定,可为头孢克洛胶囊的质量一致性评价提供参考。
简介:【摘要】目的:评估高血压患者实施美托洛尔与非洛地平联合治疗的临床效果。方法:此次研究工作为2021年9月至2022年9月期间,我院所纳入的高血压患者,诊治数量为60例,按照奇偶法方式将其划分成2组,命名为试验组和常规组,分别纳入30例,常规组运用非洛地平治疗,试验组患者选择美托洛尔与非洛地平联合治疗,针对试验组与常规组的治疗前后血压指标、治疗前后血压变异性指标、临床效果情况实施组间对照。结果:(1)高血压患者治疗前血压指标对比结果显示为P值>0.05,不具备显著的二组差异性。试验组高血压患者治疗后日间收缩压、夜间收缩压、日间舒张压、夜间舒张压低于常规组患者,期间校验值显示为P值<0.05,结果充分证实组间差异存在。(2)高血压患者治疗前血压变异性指标对比结果显示为P值>0.05,不具备显著的二组差异性。试验组高血压患者治疗后日间收缩压变异性、夜间收缩压变异性、日间舒张压变异性、夜间舒张压变异性低于常规组患者,期间校验值显示为P值<0.05,结果充分证实组间差异存在。(3)试验组(93.33%)的高血压患者临床效果明显高于常规组(70.00%)的患者,其结果呈现为P
简介:摘要:目的 本文旨在观察小儿EB病毒感染治疗中采用阿昔洛韦效果。方法 纳入我院收治86例小儿EB病毒感染患者为研究观察主体,采集时间2019年11月10日/2022年8月30日(开始/结束),将患者依据随机抽签法分两组,对照组(常规药物治疗方案)、观察组(常规药物治疗方案+阿昔洛韦治疗),观察两组患儿临床效果、病症改善情况、不良反应发生率情况。结果 观察组治疗后治疗有效率显著高于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组体温恢复正常耗时、淋巴结消退耗时、EB-IgM水平恢复正常耗时、异型淋巴恢复正常耗时、咽部体征恢复正常耗时明显短于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组治疗后不良反应发生率稍高于对照组,无差异(P>0.05)。结论 小儿EB病毒感染治疗中,可选择阿昔洛韦,加速患儿康复,缩短淋巴结消退耗时、EB-IgM水平恢复正常耗时,提高临床疗效,治疗较为安全,可推广应用。
简介:【摘要】 目的 研究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科手术后干眼症的效果。方法 在院伦理委员会同意的前提下选择在我院进行过眼部手术并患有干眼症的患者70例,根据不同的治疗方式入组方式不同。对照组(35例)采用玻璃酸钠治疗,观察组(35例)采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对比两组治疗效果。结果 治疗总有效率比较观察组高于对照组;观察组SPEED评分、BUT、FLS评分均优于对照组,两组Schirmer比较差异无统计学意义。结论 对于眼部手术术后出现干眼症的患者本研究采用对照研究的方式,分析普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床有效性,总结出联合治疗有助于改善患者眼部症状,提高患者生活质量。
简介:摘要:目的:研究洛芬待因缓释片治疗手术后疼痛的临床效果。方法:选择80例我院所收治的手术治疗患者,入选病例为中度疼痛,选定2021年6月至2023年6月为研究的时间范围,采用随机、双盲的方式将其分为实验组与参照组,各为40例。其中参照组给予磷酸可待因治疗,实验组给予洛芬待因缓释片治疗,对比2组患者的镇痛疗效和镇痛时间。结果:(1)实验组与参照组比较,给予洛芬待因缓释片的实验组患者镇痛疗效更好,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)实验组与参照组比较,实验组患者镇痛时间显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对中度疼痛的手术治疗患者给予洛芬待因缓释片具有更显著的镇痛疗效,患者的疼痛缓解时间明显延长。
简介:【摘要】目的 探讨美托洛尔联合非洛地平治疗社区高血压的疗效。方法 选取2023.02-2024.02期间接受治疗的社区高血压患者60例,以抽签法随机分组,各30例。对照组以非洛地平治疗,观察组以美托洛尔+非洛地平治疗。比较两组血压水平变化、不良反应。结果 治疗前两组血压指标对比(p>0.05);治疗后两组血压指标均下降,且观察组低于对照组(p<0.05)。观察组不良反应率6.67%(2/30),对照组不良反应率3.33%(1/30),两组对比(p>0.05)。结论 美托洛尔联合非洛地平在社区高血压患者的治疗中取得良好的血压控制效果,并且同时具有良好的安全性。