简介:【摘要】目的:评定、分析产后出血治疗中,予以患者卡前列素氨丁三醇的临床价值。方法:;录入产后出血患者,总计58例,选入日期于2020.07至2022.04区间分布。奇偶分组法作为分组依据。参照组:29例,缩宫素治疗。试验组:29例,缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗。观察指标:各组不良反应发生率、止血效果、凝血功能、子宫复旧情况、出血指标、治疗满意度等。结果:用药后,试验组止血效果、凝血功能、子宫复旧情况、出血指标、治疗满意度均比参照组优异,P<0.05。两组不良反应发生率无统计价值,P>0.05。结论:产后出血治疗,将卡前列素氨丁三醇作为用药方案,临床有效性、安全性均值得肯定。除降低产后出血量外,还可改善凝血功能,有利于提高子宫复旧效果,在促进治疗满意度提升方面作用确切。
简介:摘要目的探讨机器人辅助全膝关节置换术(total knee arthroplasty,TKA)的安全性和有效性。方法2021年8月至2022年3月收集六家医院因膝关节炎性疾病接受机器人辅助TKA治疗的69例患者资料,男24例、女45例,年龄(52±6)岁(范围46~72岁),包括膝关节骨关节炎53例、类风湿关节炎10例、创伤性关节炎6例。术前提取患者的CT数据并通过机器人系统设计个性化的假体摆位方案,确定假体尺寸、下肢力线及股骨和胫骨截骨量;术中根据假体摆位方案由机器人控制截骨模板完成截骨,测量术中截骨量与术前规划截骨量以验证机器人辅助TKA的截骨准确性。术后根据X线片测量冠状面的股骨远端外侧角、胫骨近端内侧角和髋-膝-踝角;术后3个月采用美国膝关节协会评分(Keen Society score,KSS),包括KSS膝评分和功能评分,评价术后疗效。结果69例患者手术时间为(97.3±2.3) min(范围80~110 min),出血量为(320.0±6.2) ml(范围300~350 ml)。膝关节活动度由术前的82.2°±1.1°提高至术后119.7°±0.8°,差异有统计学意义(t=27.65,P<0.001);下肢力线由术前的160.9°±0.5°改善至术后的178.0°±0.2°,差异有统计学意义(t=32.03,P<0.001)。KSS膝评分由术前的(54.8±0.7)分提高至术后3个月的(85.0±0.5)分,KSS功能评分由术前的(56.5±0.7)分提高至术后的(85.9±0.4)分,差异均有统计学意义(t=35.45、36.58,均P<0.001)。术中股骨与胫骨截骨量与术前规划相比截骨误差在2 mm以内的患者比例为:胫骨平台外侧97%,胫骨平台内侧100%,股骨远端外侧100%,股骨远端内侧99%,股骨后髁外侧93%,股骨后髁内侧100%;术后正位X线片测量角度误差在3°以内的患者比例为:股骨远端外侧角为100.0%,胫骨近端内侧角为100.0%,髋-膝-踝角为100%。除1例术后伤口发生脂肪液化外,所有患者均无其他并发症发生。结论采用机器人辅助TKA假体安装准确、术后下肢力线恢复良好,是一种安全、有效的治疗膝关节炎性疾病的手术方式。
简介:摘要目的观察托法替布在治疗老年性类风湿关节炎(RA)中的疗效和安全性,为老年患者的治疗提供临床依据。方法随机对照临床试验。选取2019年1月至2021年1月就诊于苏州大学附属第一医院风湿免疫科的老年性RA患者90例,按照随机数字表法随机分为甲氨蝶呤组(MTX组)和托法替布组(TOF组),每组45例。MTX组患者主要以MTX每周1次、每次10 mg剂量治疗,TOF组患者主要以托法替布每天2次、每次5 mg剂量治疗,评估两组患者治疗12周的疗效和安全性。疗效主要终点为第12周时美国风湿病学会(ACR)定义的疾病缓解50%(ACR50)的应答率。次要终点包括第12周的ACR20/70应答率、达标治疗患者的比例[评估方法包括基于红细胞沉降率(ESR)的28个关节的疾病活动性评分(DAS28-ESR)、基于C反应蛋白(CRP)的28个关节的疾病活动性评分(DAS28-CRP)、临床疾病活动指数(CDAI)和简化的疾病活动指数(SDAI)]以及患者报告结局(PRO)[包括疼痛视觉模拟标尺评分(VAS)和健康评估问卷残疾指数(HAQ-DI)较基线改变情况]。安全性评估指标包括与药物相关的不良事件、严重不良事件、因不良事件退出观察和死亡的患者例数。结果两组各有5例患者因不良事件退出研究,其中TOF组退出患者年龄均超过70岁,最终完成观察患者例数均为40例。在第12周时,TOF组较MTX组患者ACR50应答率更高[35%(14/40)比12.5%(5/40),χ2=5.591,P=0.018)],达到主要终点。作为次要终点,ACR20应答率[55%(22/40)比25%(10/40),χ2=7.500,P=0.006]、ACR70应答率[25%(10/40)比7.5%(3/40),χ2=4.501,P=0.034];达到疾病缓解患者比例,包括DAS28-ESR<2.6[25%(11/40)比7.5%(3/40),χ2=4.501,P=0.034]、DAS28-CRP<2.6[27.5%(11/40)比7.5%(3/40),χ2=5.541,P=0.019]、CDAI≤2.8[30%(12/40)比10%(4/40),χ2=5.000,P=0.025],SDAI≤3.3[27.5%(11/40)比7.5%(3/40),χ2=5.541,P=0.019];达到低疾病活动度患者比例,包括DAS28-ESR≤3.2[32.5%(14/40)比12.5%(5/40),χ2=5.591,P=0.018]、DAS28-CRP≤3.2[32.5%(13/40)比12.5%(5/40),χ2=4.588,P=0.032]、CDAI≤10[37.5%(15/40)比17.5%(7/40),χ2=4.013,P=0.045]、SDAI≤11[37.5%(15/40)比15%(6/40),χ2=5.230,P=0.022];疼痛VAS评分较基线改变情况[(26.51±8.32)分比(14.16±4.39)分,t=8.371,P<0.001]和HAQ-DI评分较基线改变情况[(0.65±0.24)分比(0.32±0.06)分,t=9.387,P<0.001],TOF组在第12周时均优于MTX组。在12周的观察期内,TOF组患者发生感染以及出现血脂升高的患者例数多于MTX组,而诱发血细胞及肝功能异常的例数少于MTX组,但差异无统计学意义(均P>0.05)。结论托法替布在治疗老年性RA中具有较好的疗效和安全性;对于年龄超过70岁以及感染风险较高的患者,托法替布应慎用。
简介:【摘要】目的 分析用于无痛宫腔镜手术中采用阿芬太尼联合丙泊酚的安全性与有效性。方法 本次研究选取的对象共80例,均为我院收治的接受无痛宫腔镜手术的患者,随机将其分为40例对照组(单纯采用丙泊酚的静脉全身麻醉方案)、40例观察组(采用阿芬太尼联合丙泊酚的静脉全身麻醉方案),比较两组麻醉效果。结果 与对照组相比,观察组患者丙泊酚用量、睫毛反射消失时间、苏醒时间、定向力恢复时间均更短,差异显著(P<0.05);两组患者不良反应发生率的比较,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 对无痛宫腔镜手术患者采用阿芬太尼联合丙泊酚麻醉方案能取得良好效果,其具有的优势值得推广使用。
简介:摘要:目的:进一步研讨奥氮平联合盐酸吗啡缓释片治疗癌性疼痛的临床止痛疗效和安全性。 方法:探究对象主要以2022年7月-2023年9月70例癌性疼痛病人为主,研讨两种用药疗法的止痛疗效和临床安全性。依托双盲法将癌性疼痛病人分为两组,35例比照组病人仅单纯用药(盐酸吗啡缓释片),35例实践组病人联合用药(奥氮平+盐酸吗啡缓释片),分析讨论比照组与实践组70例病人止痛疗效、抑郁焦虑情况、日常生活水平;结果:35例比照组仅单纯用药的病人止痛疗效、日常生活水平,不及35例实践组联合用药的病人,而抑郁焦虑情况重于35例实践组联合用药的病人(P<0.05)。结论:针对癌性疼痛病人,奥氮平联合盐酸吗啡缓释片能够提高临床止痛疗效,改善抑郁焦虑情况,提升日常生活水平,临床应用价值极高。
简介:摘要:目的:探讨经皮冠状动脉介入治疗老年急性心梗的安全性和有效性。方法:选取我院收治的老年急性心梗患者共70例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组及对照组,对照组应用冠心病规范保守治疗,观察组在对照组基础上应用经皮冠状动脉介入治疗(PCI),对比两组的心血管不良事件发生率及左室射血分数(LVEF)改善情况。结果:观察组心血管不良事件发生率低于对照组(P<0.05),观察组LVEF改善程度大于对照组(P<0.05)。结论:PCI措施可更好地实现治疗老年急性心梗的目的。
简介:[摘要] 目的 针对卡前列素氨丁三醇在产妇产后出血治疗的有效性与安全性影响评价。方法 随机选取我院2020年2月-2021年11月期间治疗产妇产后出血患者(共92例),作为参考对象。分为观察组和对照组,观察组46例,对照组46例,对照组采用宫缩素治疗,观察组采用卡前列素氨丁三醇治疗,根据所得数据,对比两组临床治疗效果以及药物不良反应。结果 卡前列素氨丁三醇治疗后,观察组患者临床治疗效果高于对照组(P<0.05),观察组患者药物不良反应小于对照组(P<0.05)。结论 针对产妇产后出血患者,采用卡前列素氨丁三醇治疗后,提高了临床疗效,其药物安全性相对较高,是值得预防产妇产后出血临床应用的药物之一。
简介:[摘要]目的 分析大剂量静脉补铁对维持性血液透析患者肾性贫血治疗疗效及安全性。方法 将120例在我院行维持性血液透析治疗的肾性贫血患者分为两组,对照组患者常规静脉补充铁剂,观察组患者大剂量静脉补充铁剂,比较患者治疗一年后贫血改善情况和不良反应差异。结果 观察组患者贫血指标改善明显,治疗有效率98.33%,高于对照组88.33%(P0.05)。结论 采用静脉输注方式为患者补充大剂量铁,能改善贫血指标、提升疗效,不增加患者感染风险。
简介:【摘要】 目的 研究手术患者采用静脉注射右美托咪定辅助进行全身麻醉的临床价值。方法 选择2020年12月-2022年12月在我院进行手术治疗的患者88例,根据麻醉方案的不同将其分为对照组和研究组。对照组中44例研究对象采用丙泊酚实施辅助全身麻醉;研究组中44例研究对象采用右美托咪定实施辅助全身麻醉。对比两组麻醉不良反应、麻醉起效、完全阻滞、术后完全苏醒、住院治疗时间。结果 研究组研究对象麻醉不良反应发生率低于对照组,组间数据比较P<0.05;研究组麻醉总有效率高于对照组,组间数据比较P<0.05;研究组完全阻滞、术后完全苏醒、住院治疗时间短于对照组,组间数据比较P<0.05。结论 手术患者采用静脉注射右美托咪定辅助进行全身麻醉,可以缩短麻醉起效、完全阻滞、术后完全苏醒、住院治疗时间,减少麻醉不良反应,使麻醉效果提高。
简介:【摘要】目的:探讨电子输尿管软镜钬激光碎石治疗肾结石的有效性以及手术的安全性。方法:选择近期于我院进行肾结石治疗的患者,共124例,随机分为对照组和实验组。对照组进行经皮肾镜治疗,实验组进行电子输尿管软镜钬激光治疗。通过观察总有效率、手术相关指标、术后并发症对两种方法的有效性和安全性进行探究。结果:实验组的总有效率明显高于对照组,手术时间短、术中出血量少、术后下床时间短、住院时间短,术后感染、发热、疼痛、血尿等并发症发生率均较低(均P < 0.05)。结论:电子输尿管软镜钬激光碎石的有效性和安全性较高。
简介:【摘要】目的:探究痛风性关节炎患者的非甾体类消炎药治疗效果与安全性。方法:选取我院2022年1月~2022年12月收治的72例痛风性关节炎患者作为研究对象,按照Spread软件分组方法分为A组(36例)与B组(36例),A组采用常规消炎药治疗,B组采用非甾体类消炎药治疗。比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果:B组患者治疗效果显著优于A组,具统计意义(P<0.05);B组患者不良反应发生率显著低于A组,具统计意义(P<0.05)。结论:在痛风性关节炎患者治疗中实施非甾体类消炎药治疗干预可提升患者治疗效果,并降低其不良反应发生率,值得推广实施。
简介:【摘要】目的:探究痛风性关节炎患者的非甾体类消炎药治疗效果与安全性。方法:选取我院2022年1月~2022年12月收治的72例痛风性关节炎患者作为研究对象,按照Spread软件分组方法分为A组(36例)与B组(36例),A组采用常规消炎药治疗,B组采用非甾体类消炎药治疗。比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果:B组患者治疗效果显著优于A组,具统计意义(P<0.05);B组患者不良反应发生率显著低于A组,具统计意义(P<0.05)。结论:在痛风性关节炎患者治疗中实施非甾体类消炎药治疗干预可提升患者治疗效果,并降低其不良反应发生率,值得推广实施。
简介:【摘要】:目的:探析老年心房颤动治疗中,华法林抗凝治疗方案的可行性与安全性。方法:时间为2022年1月到2023年1月,样本为老年心房颤动患者,将80例患者均分为对照组(常规治疗)与干预组(华法林抗凝治疗),分析抗凝效果与治疗方案的可行性。结果:相较于对照组而言,干预组疗效占比更高(P<0.05);相较于对照组而言,干预组不良反应发生率更低(P<0.05);相较于对照组而言,干预组八项生活质量评分更高(P<0.05)。结论:老年心房颤动治疗阶段,华法林抗凝治疗方案有着良好的应用价值,但在实际应用阶段,需要结合患者自身的生理因素、情志状态来决定治疗方案的实施与否,以综合性促进患者生理功能的有效改善,优化预后。
简介:【摘要】目的:研究加味瓜蒌薤白半夏汤在冠心病心绞痛临床治疗有效性与安全性等方面的作用效果。方法:从医院在2022年11月至2023年7月经手治疗的冠心病患者中,根据临床资料的筛选,将其中40例心绞痛症状明显的患者作为本次研究的对象。在随机数字表法的运用中,将单硝酸异山梨酯片、加味瓜蒌薤白半夏汤分别提供给本次分出的对照组(20例)和观察组(20例),对两组治疗效果进行全面评估与比较。结果:观察组治疗有效率在对照组之上。结论:以中药汤剂加味瓜蒌薤白半夏汤作为治疗药物,在冠心病心绞痛相对严重的患者,其治疗效果相对显著,安全性与有效性尤为突出。
简介:【摘要】目的:分析在临床上为先兆流产患者实施保胎治疗期间合理运用间苯三酚的安全性及有效性。方法:自本院于2022年7月至2023年7月间接收的先兆流产保胎治疗患者中抽选150例,遵照双色球法分为探究组与参照组各75例。治疗期间参照组会在常规治疗基础上为其运用黄体酮,而探究组则会参照组方案基础上为其运用间苯三酚,对比分析其效果。结果:探究组患者其治疗的总有效率数据明显高于参照组(P<0.05),而两组患者其相关不良反应的总出现率数据则并未存在明显差异(P>0.05)。结论:临床上在先兆流产患者的保胎治疗中合理运用间苯三酚既有助于提升临床治疗的有效性,同时不良反应出现的几率也较小,安全性良好,推荐参考。