简介：【摘要】目的：探讨两种药物联合应用在改善COPD患者临床指标的效果。方法：选择我院近一年收治的106例COPD为观察对象，对其资料进行回顾性分析，其中A组30例，B组30例。A组治疗方法为两种药物（布地奈德+硫酸特布他林）联合使用治疗，B组治疗方法为两种药物（地塞米松注射液+硫酸特布他林）联合使用治疗，对比两组治疗结果。结果：A组治疗效果较B组相比前者更为理想，P＜0.05，具有对比价值。结论：临呼吸内科医生治疗COPD时可同时应用布地奈德和硫酸特布他林两种药物，治疗效果与单一使用布地奈德相比更好，减轻患者痛苦，患者生活质量显著提高，是临床上治疗该疾病的有效方法。

简介：【摘要】目的：探讨并分析孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床价值。方法：选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的 60 例老年支气管哮喘患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组30 例患者，研究组老年支气管哮喘患者采取孟鲁司特联合布地奈德治疗，对照组患者采取布地奈德治疗。结果：研究组老年支气管哮喘患者的临床治疗总有效率（96.67%）显著高于对照组（73.33%），差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：支气管哮喘患者应用氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗的效果观察。方法：选取2021年5月至2022年4月在我院呼吸科接受治疗的100例支气管哮喘患者作为数据样本，应用奇偶抽签法将其分为两组[联合组（n=50）和单药组（n=50）]，联合组施以氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗，单药组施以氨茶碱治疗，对比两组治疗前后的肺功能指标改善情况和不良反应发生率。结果：相比治疗前，治疗后两组患者FEV1/FVC（1s用力呼气量/用力肺活量）、PEFR（呼气高等流量）以及CRP（血清C反应蛋白）指标数据均有所改善，但联合组FEV1/FVC与PEFR指标水平显著高于单药组，CRP数据水平低于单药组（P＜0.05）；联合组患者不良反应发生率（12.00%）与单药组（14.00%）数据相近，无统计学意义（P＞0.05）。结论：氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘能有效改善患者肺功能指标，且不会引起过多不良反应，安全系数较高，有临床推荐意义。

简介：【摘要】目的：支气管哮喘患者应用氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗的效果观察。方法：选取2021年5月至2022年4月在我院呼吸科接受治疗的100例支气管哮喘患者作为数据样本，应用奇偶抽签法将其分为两组[联合组（n=50）和单药组（n=50）]，联合组施以氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗，单药组施以氨茶碱治疗，对比两组治疗前后的肺功能指标改善情况和不良反应发生率。结果：相比治疗前，治疗后两组患者FEV1/FVC（1s用力呼气量/用力肺活量）、PEFR（呼气高等流量）以及CRP（血清C反应蛋白）指标数据均有所改善，但联合组FEV1/FVC与PEFR指标水平显著高于单药组，CRP数据水平低于单药组（P＜0.05）；联合组患者不良反应发生率（12.00%）与单药组（14.00%）数据相近，无统计学意义（P＞0.05）。结论：氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘能有效改善患者肺功能指标，且不会引起过多不良反应，安全系数较高，有临床推荐意义。

简介：【摘要】目的：研究老年哮喘患者接受孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗对其哮喘发作情况和病症改善的影响。方法：将2020年3月——2021年12月在我院接受治疗的老年哮喘患者80例，将其用随机数字表法的原则分为两组，40例/组。对照组采用布地奈德治疗，观察组的治疗方案是布地奈德联合孟鲁司特钠片，对比两组的有效率、临床症改善时间和哮喘发作次数。结果：观察组的有效率（95.0%）较对照组（80.0%）高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的咳嗽、胸闷、喘息改善时间均较对照组短[(7.05±0.48)d、(4.22±0.65)d、(3.38±0.41)d vs(8.85±1.24)d、(5.85±1.05)d、(4.67±0.63)d]，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后的哮喘发作次数少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗老年哮喘的综合疗效显著，有推广意义。

简介：摘要：目的 从咳嗽症状的改善以及不良反应情况等方面探究对慢性咳嗽的治疗中，联合应用布地奈德和孟鲁司特钠的疗效及安全性。方法 归纳2021年5月～2022年5月于本院就诊的慢性咳嗽患者资料进行筛选，有116例适于研究，按首次治疗时间早、晚排序，早治疗的58例编为一般组，应用布地奈德治疗，晚治疗的58例编为试验组，应用布地奈德的同时再联合孟鲁司特钠治疗，分析效果。结果 试验组经治疗后的咳嗽症状改善效果（咳嗽频度、咳嗽程度、咳嗽消失时间）显著优于一般组（p

简介：【摘要】目的 观察阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 随机将我院2020年3月－2021年2月期间收治的50例患儿分为两组，对照组（n=25）与观察组（n=25）。对照组进行常规治疗，观察组进行阿奇霉素联合孟鲁司特治疗，对比两组临床治疗效果与不良反应发生率。结果 临床治疗后，观察组的总体治疗有效率与不良反应发生率改善情况，都优于对照组，存在明显差异性（P

简介：摘要目的观察医用冷敷贴缓解海姆泊芬光动力治疗鲜红斑痣术后灼痛及修复皮肤稳态的疗效。方法收集2019年11月至2021年4月解放军总医院第七医学中心皮肤科符合纳排标准的面中部鲜红斑痣患者40例，随机分为试验组和对照组，每组20例。接受海姆泊芬光动力治疗后，试验组术后即刻治疗部位使用医用冷敷贴1 h，之后每日敷贴1 h，连续使用3 d；对照组无特殊处理，自然恢复。分别于术后即刻与0.5、1、12 h进行疼痛指数（NRS）评分。于术前10 min，术后即刻与30 min、1 h检测皮肤表面温度。于术前10 min，术后即刻与24、48、72 h检测经皮水分丢失（TEWL）和角质层含水量（WCSC）。统计两组术后1、2、3周结痂率。治疗前后不同时间点观察指标的比较采用两因素重复测量方差分析，组间和组内比较采用Bonferroni或Sidak′s检验。结果术前试验组与对照组年龄、性别构成及TEWL、WCSC差异均无统计学意义（P > 0.05）。术后即刻，试验组与对照组NRS评分差异无统计学意义（8.00 ± 1.17、8.20 ± 1.06，F = 0.30，P = 0.592）；术后0.5、1 h时试验组NRS评分（6.25 ± 1.29、4.80 ± 0.77）均低于对照组（7.15 ± 0.99、6.50 ± 0.69，均P < 0.05）。术后即刻试验组与对照组皮肤表面温度分别升高至（35.211 ± 1.333）℃和（35.637 ± 0.832）℃，两组差异无统计学意义（P = 0.062）；术后30、60 min时试验组分别为（29.11 ± 1.59）℃、（32.46 ± 1.07）℃，均低于对照组[（35.01 ± 0.91）、（34.86 ± 0.74）℃，F = 212.63、100.20，P < 0.001]。术后48、72 h时试验组TEWL分别为（12.44 ± 0.67）、（10.85 ± 0.81）g·h-1·m-2，均低于对照组[（14.61 ± 0.34）、（14.93 ± 0.24）g·h-1·m-2，F = 195.87、520.54，P < 0.001]，而WCSC分别为（57.83 ± 9.29）、（52.64 ± 8.09）AU，均高于对照组[（43.87 ± 4.82）、（38.68 ± 5.33）AU，F = 24.41、49.22，P < 0.001]。试验组术后1周有3例结痂，对照组为6例，两组结痂率差异无统计学意义（P = 0.451）。结论海姆泊芬光动力治疗鲜红斑痣术后应用医用冷敷贴可降低表皮温度，发挥镇痛作用，缩短术后疼痛时间，同时促进皮肤通透屏障功能的恢复。

简介：【摘要】：目的 研究急性酒精中毒急诊应用盐酸纳美芬注射液治疗的有效性及安全性。方法 于2019年9月至2022年04月期间我院接治的55名急性酒精中毒患者，分为对照组（27名）和观察组（28名）。对照组行常规治疗，观察组行盐酸纳美芬注射液治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 观察组症状改善时长（4.4±0.4）h、清醒时长（87.5±20.4）min、急诊时长（18.2±5.0）h、治疗费用（678.3±97.0）元显著优于对照组（6.9±1.1）h、（113.7±27.0）min、（25.1±5.5）h、（750.5±106.6）元。比对差异明显（P

简介：摘要：目的: 评价巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床有效性及安全性，为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法: 选取 2018 年 1 月～2020 年6月期间收治的 70 例原发性三叉神经痛患者作为研究对象，依据随机数字分组法将其分为对照组、试验组，每组 35 例。对照组应用卡马西平治疗，试验组采用巴氯芬联合卡马西平治疗，对比两组的疼痛程度评分、实验室相关指标、临床疗效、不良反应发生率。结果: 试验组与对照组相比，疼痛程度评分较低，差异有统计学意义( P＜0. 05) ; 试验组与对照组相比，实验室相关指标差异无统计学意义( P＞0. 05) ; 试验组与对照组相比，试验组的临床总有效率较高，差异有统计学意义( P＜0. 05) ; 两组均出现轻微的头晕、恶心、嗜睡等不良反应，经正确处理后，全部缓解，组间对比不良反应发生率差异无统计学意义( P＞0. 05) 。结论: 巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛，既可减轻疼痛感，又能提高临床疗效，且联合用药对实验室相关指标影响较小，所出现的不良反应经正确处理可缓解，用药安全性较高，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：本文探究二甲双胍联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征并不孕症的临床价值。方法：选取2020年1月-2021年1月期间在我院收治的110例多囊卵巢综合征合并不孕症患者作为研究对象，对比两组患者治疗后各项激素水平和体质量、子宫内膜厚度变化以及排卵率、妊娠率和早孕流产率。结果：联合用药组治疗后内分泌水平、体质量和子宫内膜厚度明显得到改善，排卵率、妊娠率显著提高，而流产率却低于单一用药组P＜0.05。结论：患者使用克罗米芬联合二甲双胍在治疗PCOS不孕症能够有效降低激素水平，提高患者的排卵率和妊娠率，减少流产情况的发生。

简介：【摘要】目的：分析来曲唑与氯米芬治疗多囊卵巢综合征不孕患者临床疗效及安全性。方法：选择本院2020.10-2022.9收治的100例多囊卵巢综合征不孕患者作为此次研究对象，采用区间随机法分组，其中50例入对照组，接受氯米芬治疗；另50例入实验组，接受来曲唑治疗。比较两组优势卵泡率、排卵率、妊娠率、不良反应发生率及治疗前后子宫内膜厚度、雌二醇水平。结果：实验组优势卵泡率（92.00%）、排卵率（90.00%）、妊娠率（44.00%）均高于与对照组68.00%、66.00%、20.00%，P＜0.05；治疗前两组子宫内膜厚度及雌二醇水平对比无意义（P＞0.05），治疗后实验组子宫内膜厚度及雌二醇水平均高于对照组（P＜0.05）；实验组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），分别为4.00%、16.00%。结论：对比氯米芬，来曲唑治疗多囊卵巢综合征不孕的临床疗效更佳且安全性更高，建议临床采纳。

简介：摘要 目的 分析对急性软组织损伤性疼痛患者实施三七伤药片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗的价值。方法 抽取2020年3月至2022年3月间我院收治的急性软组织损伤性疼痛患者58例作为此次的观察对象，并根据入院时间分成两组，分别命名为对照组与观察组，前者接受双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗，后者接受三七伤药片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗，对两组不同的治疗效果进行对比。结果 治疗有效率，观察组显著高于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），治疗后观察组评分显著低于对照组，对比存在差异性（p0.05）。结论 对急性软组织损伤性疼痛患者实施三七伤药片联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗的疗效明显，可推广。

简介：摘 要：目的：分析盐酸多柔比星脂质体注射液对淋巴瘤患者的临床疗效。方法：选择2020年11月-2021年11月到本院治疗淋巴瘤患者共62例作为观察对象，随机分为实验和对照两组。分析两组血清肿瘤标志物水平和生存期。结果：实验组患者血清肿瘤标志物水平明显低于对照组，p

简介：[摘要]：目的：研究阑尾炎切除术患者手术期间，罗哌卡因与左旋布比卡因麻醉效果对比。方法：本文入选患者总计30例阑尾炎切除术患者，随机分组，观察组选择罗哌卡因麻醉，对照组选择左旋布比卡因麻醉，对比两组不同时间段心率(MAP)与血压指标（HR）、并发症发生率。结果：观察组MAP指标T0，T1时间段对比未见差异，P＞0.05，HR指标T0时间段观察组与对照组对比未见差异，P＞0.05。结论:阑尾炎切除术实施罗哌卡因与左旋布比卡因麻醉效果基本相似，但罗哌卡因不会影响心率与血压指标，安全性较高。

简介：【摘 要】目的：分析多西紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗乳腺癌的疗效。方法：回顾性分析2020年1月-2021年12月期间在本院接受治疗的乳腺癌患者，共计30例，根据使用化疗药物的不同平均分为对照组和观察组（每组各15例），后对比治疗效果、不良反应、肿瘤标志物水平。结果：治疗后有效率及肿瘤标志物水平观察组更显优势，P＜0.05，实验价值显现，不良反应发生率两组无明显差异，P＞0.05，无对比意义。结论：分析表明，多西紫杉醇联合吡柔比星化疗对乳腺癌患者的治疗效果更好，起到显著作用，对此可建议大力推广此项治疗方案。

简介：摘要：目的：分析体位对布比卡因腰硬联合麻醉下急诊剖宫产产妇麻醉效果的影响。方法：选取我院收治的剖宫产产妇共62例作为研究对象，将患者平均分为观察组及对照组，两组各31例，对照组采取水平仰卧位，观察组采取头部低、足部高10°体位，对比两组患者的麻醉情况、麻醉阻滞时间、麻醉有效率及不良反应。结果：观察组患者的麻醉情况、麻醉有效率及不良反应均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：头部低、足部高10°体位下，布比卡因腰硬联合麻醉效果显著更优。

简介：摘要：目的 了解住院人群中多柔比星脂质体化疗致皮肤毒性的发生率、发生特征和风险因素，为临床用药提供参考。方法：依托“临床药物不良事件主动监测与智能评估警示系统-Ⅱ”（ADE-ASAS-Ⅱ），回顾性监测2014年1月1日–2021年12月31日，住院患者中使用多柔比星脂质体用药人群，系统自动筛选、智能报警，人工逐一甄别后，确定阳性病例，并进行深入分析。结果：使用多柔比星脂质体的用药人数共计2665例，10541例次，呈逐年递增趋势；共确定阳性病例31例，总发生率为1.16%；同期4511例次多柔比星用药人群中为0例次。83.87%的化疗致皮肤毒性反应发生于第1周期；25.81%的阳性患者因皮肤毒性反应中断治疗；严重化疗致皮肤毒性反应累及系统例次最多的是皮肤系统（31.25%）；治疗用药主要为地塞米松（46.94%）、苯海拉明（26.53%）。单因素Logistic回归结果显示，既往有药物过敏史、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤为影响因素，其中既往有药物过敏史为独立风险因素（AOR：4.899，95%CI：1.411~17.008）。结论：在给予预防用药的情况下，严重化疗致皮肤毒性反应发生率为1.16%；严重化疗致皮肤毒性反应可能与脂质体的关联性更强，大多发生于首次用药，有25.81%的阳性患者中断治疗，临床需警惕ADR的发生风险；既往有药物过敏史为独立风险因素，临床应重点关注。

简介：摘要：目的：探讨输尿管镜输尿管上段碎石术中应用0.3%布比卡因联合腰麻的效果。方法：选取2019年1月至2022年4月我院收治的输尿管镜输尿管上段碎石术患者共计200例，根据随机摸球法分成观察组（n=100）与对照组（n=100），对照组采用0.375%布比卡因联合腰麻进行麻醉，观察组采用0.3%布比卡因联合腰麻进行麻醉，对两组麻醉效果、应激反应指标进行比较。结果：观察组麻醉起效时间、痛觉恢复时间、运动阻滞恢复时间较对照组明显更短（P

简介：摘要：目的：对乳腺癌患者治疗中，观察紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗情况。方法：本组研究中，观察时间开始于2019年10月，结束于2022年9月，将52例患者分组对比，普通组采用环磷酰胺与表柔比星治疗，优化组采用紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗，对比两组患者治疗效果情况。结果：普通组和优化组治疗效果对照中，普通组总有效率为14（例）53.84%，优化组总有效率为21（例）80.76%，（x2=13.515，p=0.016），两组结果有差异。结论：对乳腺癌患者采用紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗效果优越，值得推荐。