简介:摘要目的通过对以精神行为异常为首发的自身免疫性脑炎患者采取不同护理方式的应用效果进行分析,为找出更好的护理方式提供依据。方法选取2016年5月至2018年5月到本院来治疗自身免疫性脑炎的96例患者,所有患者均以精神行为异常为首发,将其平均分为观察组与对照组,每组48人;对对照组采取常规护理,对观察组采取综合护理,对比二者效果。结果观察组中出现护理不良事件的概率是4.17%,对照组出现不良事件的概率是22.92%(P<0.05);观察组的护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论对以精神行为异常为首发的自身免疫性脑炎患者进行护理时采用综合护理方式具有较好的应用价值,应该在临床中加以推广。
简介:摘要细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)是抑制T细胞增殖、活化的调控因子,在诱导自身免疫耐受过程中起着重要的作用。而儿童自身免疫性疾病多与T细胞的免疫功能紊乱有关。多种研究证明,CTLA-4与许多自身免疫性疾病有关。
简介:摘要1型自身免疫性胰腺炎(AIP)属IgG4相关疾病(IgG4-RD)的胰腺表现,临床上治疗以激素为主,但治疗后易复发。目前关于1型AIP的病因尚不清楚,对于其发病机制认识尚浅。近年来,遗传、环境及免疫等因素对1型AIP的作用方面有诸多研究进展,本文就此进行综述。
简介:【摘要】 目的 本文主要针对自身免疫性溶血性贫血患者进行研究,并分析其接受输血治疗后的作用及效果。方法 本次80例研究对象均来自2020年1月-2020年12月,病症均为自身免疫性溶血性贫血患者,判定符合纳入标准后,按照治疗方法进行分组,研究组(40例)行洗涤红细胞输血治疗,对照组(40例)行糖皮质激素治疗,并观察分组治疗后 ,各组治疗有效率情况,通过统计学方法分析后予以对比,来判定治疗的有效性。结果 研究组总有效率39(97.50%)与对照组总有效率29(72.50%)对比显高,P<0.05 检验结果有意义。研究组包括血红蛋白、红细胞、网织红细胞在内的各项指标对比参照组具有显著优势,数据处理P<0.05,检验结果有意义。结论 输血治疗用于自身免疫性溶血性贫血患者治疗中,临床疗效具有可行性,对患者控制病情起到非常大的作用,很大程度帮助患者恢复健康,故此项治疗方法具有推广应用价值。
简介:摘要:目的:本次实验将探讨自身免疫性脑炎患儿行循证护理干预后,对患儿认知功能的效果及应用。方法:本次实验选取了2018年1月~2020年12月本院收治的患儿作为研究的对象。通过回顾式分析对20例患儿采用数字随机分组法分为两组。对照组患儿采用常规护理措施,观察组患儿则采用循证护理干预,并对比两组患儿的护理结果。结果:从患儿的认知程度上看,观察组的IQ评分为(89.35±6.82)分、DQ评分为(0.25±0.07)分、MQ评分为(84.26±5.21)分,均高于对照组的(73.61±4.32)分、(0.21±0.04)分、(70.11±4.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在护理满意度的调查上,观察组患儿家属的满意度为100.00%,明显优于对照组的80.00%,差异具有统计学意义。结论:对自身免疫性脑炎患儿采用循证护理干预后,对患儿认知功能的效果非常明显,可以大幅度提高患儿的认知程度以及身体协调能力,提升患儿家属的护理满意度,降低护患纠纷,值得临床大力推广。
简介:【摘要】目的:评价对自身免疫性溶血性贫血患者实施输血治疗的有效性。方法:将我院收治的自身免疫性溶血性贫血患者55例作为观察对象,采用随机分组的方式将其分成两组,针对参照组27例患者实施单纯利妥昔单抗治疗,针对治疗组28例患者加用输血治疗,对比两组患者的治疗效果差异。结果:治疗组患者治疗后的治疗优良率、症状改善时间显著优于参照组患者(P<0.05),差异具有统计学意义;但两组贫血患者治疗后的不良反应发生率无明显差异(P>0.05),统计学无意义。结论:对自身免疫性溶血性贫血患者实施输血治疗的有效性及安全性较为显著,能显著改善患者各项指标,缓解患者的临床症状,促进患者预后。
简介:【摘要】目的:本文针对CT和MRI影像诊断在临床应用效果展开研究,并深入分析此两项检测手段对自身免疫性胰腺炎的诊断价值体现。方法:此次临床研究时间起始在2020年2月到2021年2月期间,研究对象均是在我院收治的疑似自身免疫性胰腺炎患者,共计80例且均知情本实验目的,愿意配合。对所有参与研究患者均进行CT、MRI检测,后续将假包膜检出率、胰管狭窄检出率、胆管狭窄检出率,弥漫胰腺肿大检出率,作为数据支撑,验证此次研究核心目的。结果:临床应用MRI检测率显高,且在各项数据均显优势,较CT检测各项数据,以达到(P<0.05)标准。结论:在自身免疫性胰腺炎的诊断过程中,临床应用MRI影像检查方式,能够有效提高患者检出率,为患者治疗提供有效影像依据,体现较高临床价值。
简介:摘要:自身免疫性脑炎(AE)是自身免疫调节功能异常而引起的一种非感染性神经系统疾患,多急性或亚急性起病。AE常因损伤部位不同而临床表现多样,病灶以高级神经功能受损为主,临床常表现为近期记忆下降、认知功能障碍、癫痫发作等,易反复发作。其病势缠绵难愈,严重影响患者正常生活,给患者带来了一定的身心痛苦。AE具有高复发率、高致残率和高致死率,相关研究表明,其发病率约为脑炎的10%~20%。AE的发病机制十分复杂,目前国内外对AE病因病机的认识尚未明确,在诊治时难免存在着一些漏诊、误诊,使患者错过最佳治疗时间。因此,深入探讨AE的中西医发病机制与治疗方法,以及二者之间的联系,以期为进一步预防及诊治AE提供新思路。