简介:(广西百色市右江民族医学院附属医院广西百色533000)摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德对治疗哮喘的临床效果及安全性。方法首先电子计算机在万方期刊网搜索关于孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的文献若干,对其进行质量评价。随后,按照一定的标准对文献进行筛选和优选,共计纳入8篇随机对照试验的相关研究文献,利用Cochran协作网的RevMan.Version4.2软件进行处理,主要是从如下几个方面进行Meta分析,将治疗组与对照组进行对比分析,主要对比的指标包括如下几个方面总有效率、显效率、控制率、远期疗效的合并结果均具有统计学意义。结果根据如上的荟萃分析,可以得出如下的结果对于治疗组,即孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘无论是在白天,还是在黑夜,患者哮喘发作的概率远远小于其他两组对照组(即两种药物单独地使用),效果尤佳。孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论孟鲁司特联合布地奈德对哮喘进行联合地治疗,效果要好,比上述两种药物单独地使用时的治疗效果要好很多,应该在临床治疗哮喘方面进行大力地推介。
简介:目的探讨颈椎布鲁杆菌性脊柱炎合并硬膜外脓肿的诊断及外科治疗。方法2012年1月—2015年4月,本院采用前路一期病灶清除植骨融合内固定术治疗12例颈椎布鲁杆菌性脊柱炎合并硬膜外脓肿患者。病变侵犯节段:C3/C41例,C4/C52例,C5/C66例,C6/C73例。术前神经功能美国脊髓损伤协会(ASIA)分级:B级1例,C级2例,D级7例,E级2例。术前日本骨科学会(JOA)评分为(9.83±4.45)分。术前红细胞沉降率(ESR)为(34.67±18.25)mm/h。术前所有患者规范抗感染治疗〉1周,术后继续抗感染治疗6~12个月。观察患者术后疗效及植骨融合情况。结果所有手术均顺利完成,无感染播散。随访12~30个月,平均16.6个月,切口均一期愈合。术后1年随访时,B级和C级各1例患者恢复至D级,余C级1例和D级7例患者恢复至E级。术后1年随访时JOA评分改善至(15.50±2.02)分,与术前相比差异有统计学意义(P〈0.05)。术后3个月ESR为(7.58±5.32)mm/h,与术前相比差异有统计学意义(P〈0.05)。末次随访时,所有患者均获得植骨融合,无内固定相关并发症发生,无布鲁杆菌性脊柱炎复发。结论颈椎布鲁杆菌性脊柱炎合并硬膜外脓肿较为少见,容易误诊,对可疑病例应进行血清学排查。在规范抗感染治疗的基础上,行前路病灶清除植骨融合内固定术可获得良好的临床疗效。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案,孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果孟鲁司特钠组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组;孟鲁司特钠组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组;干预前两组炎性检测指标相近;干预后孟鲁司特钠组炎性检测指标优于对照组;孟鲁司特钠组复发少于对照组;不良反应两组无差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果确切,可有效改善炎性指标和促进症状消退,缩短疗程,降低复发率,且无明显不良反应,安全有效。
简介:摘要目的分析采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年5月~2015年5月之间于我院接受治疗的100例支气管哮喘患者,将其随机分为两组。对照组采用常规治疗,观察组采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗,比较两组治疗前后肺功能改善情况、临床疗效与不良反应。结果治疗后,两组患者的肺功能均得到改善,但观察组的FEV1和PEF高于对照组,P<0.05,观察组治疗的总有效率为94.0%,高于对照组(82.0%),P<0.05;患者均未发生严重不良反应。结论采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘,可以明显减轻哮喘症状,改善肺功能,疗效显著,且安全性高。
简介:摘要目的探讨孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法采集80例慢性咳嗽儿童血测定血清总IgE及嗜酸性粒细胞计数,根据血清总IgE及嗜酸性粒细胞(EOS)计数是否增高分为两组,即慢咳Ⅰ组(总IgE、EOS增高)、慢咳Ⅱ组(总IgE、EOS正常)各40例,两组均停用一切抗生素,给予止咳化痰、解痉平喘等常规对症支持治疗,在此基础上给予孟鲁斯特钠咀嚼片口服治疗,睡前服用,一日一次,疗程四周。结果两组总有效率比较无明显差异(P>0.05),但两组显效率比较,慢咳Ⅰ组明显高于慢咳Ⅱ组(P<0.01);慢咳Ⅰ组的治疗后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数的较治疗前明显降低(P<0.05),而慢咳Ⅱ组治疗前后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁斯特钠咀嚼片治疗血清总IgE及外周血EOS计数高的儿童慢性咳嗽临床起效快,效果更明显,并可降低其在血清中的水平。
简介:摘要目的研究和观察普米克气雾剂和孟鲁司特联合治疗哮喘患儿的疗效。方法从我院2014年7月~2015年9月收治的哮喘患儿中选取98例患儿随机的分成研究组(n=49)和对照组(n=49)。其中研究组使用普米克气雾剂和孟鲁司特联合治疗,对照组则仅采用普米克气雾剂治疗,对两组哮喘患儿的日间和夜间的哮喘症状评分和治疗后的肺部功能进行评价比较。结果经过药物治疗后,研究组哮喘患儿的日间和夜间哮喘评分都低于对照组,并且其治疗后的肺部功能情况也好于对照组,差异非常明显(P<0.05)。结论使用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘有很好的疗效,能改善患儿的夜间和日间的哮喘症状评分,可以明显改善患儿的肺部功能,减少哮喘的发作。
简介:摘要目的探究在老年支气管哮喘病症治疗中应用孟鲁司特治疗的效果。方法抽取时间段在2015年8月-2017年6月,在我院治疗老年支气管哮喘病症的患者92例,按照随机数字分组原则分为参照组和治疗组各46例,其中参照组患者实施常规治疗,治疗组患者在常规支气管哮喘治疗方法基础上增加孟鲁司特治疗。对比两组患者的临床疗效总有效率和肺功能指标情况。结果实施治疗后,治疗组患者的临床疗效总有效率显著高于参照组患者(P<0.05);且治疗组患者的肺功能指标改善显著,较之参照组患者差异显著(P<0.05)。结论在老年支气管哮喘病症中实施孟鲁司特治疗后,能够取得理想的治疗成效,改善了患者的肺功能指标,减轻了患者的临床症状。
简介:【摘要】:目的 观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 8 月 -2019 年 7 月收治的 92 例哮喘急性发作患儿作为本次的研究对象,随机分为相同例数的两组:观察组和对照组,每组各有患儿 46 例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标变化。结果 观察组患儿的总有效率为 95.65% ,明显高于对照组患儿的 80.43% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均显著提高( P<0.05 );观察组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均较对照组升高明显( P<0.05 )。结论 孟鲁司特钠与布地奈德联合应用治疗哮喘急性发作患儿取得的临床疗效比较理想,患儿肺功能得到显著改善,值得在临床上大力的推广及应用。
简介:摘要:目的: 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗,分析病情改善成效。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者,其均为小儿感染后咳嗽的人群,在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上,为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施,观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特, 分析病情改善成效。 结果: 从 治疗结局 上看,观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ,对照组为 79.6% , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在不良反应的对比中,两组患儿的差异不大,均可以保障治疗的安全性。 结论: 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症,其疗效好,患儿接受度高,能够达成预期的治疗效果,值得推广应用。