简介：目的修订复肝康颗粒中原有的双波长扫描法，探讨测定大黄素含量的新方法。方法HPLC法。填料：HyperODS2C18；流量：1．0ml／mim流动相为甲醇：0．1％磷酸溶液(85：15)；柱长：200mm；柱径：4．6mm；检测器：UV254nm；压力：11．0MPa。结果在1．5～3．5μg／ml范围内，样品浓度与峰面积线性关系良好(r=0．9999)；平均回收率为99．06％；RSD=1．26％(n=9)；每袋复肝康颗粒含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0．3mg。结论该方法简便，结果准确、可靠，符合要求。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定宁心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法高效液相色谱法?,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱；甲醇―水（80∶20）为流动相；流速为1.0ml/min；检测波长270nm；柱温为室温。结果?丹参酮ⅡA在0.01974～0.3963μg范围内与峰面积呈线性关系良好（r=0.9999），平均回收率99.60%（n=5），RSD=1.98%。结论?本法操作简便，结果准确，重复性好，可用于测定宁心胶囊中丹参酮ⅡA的含量，控制宁心胶囊的质量。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定小柴胡汤中各有效成分的含量。方法：色谱柱为SymmetryShieldC18（4.6mm×250mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,流速为1mL/min,检测波长为251nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：建立了柴胡皂苷、黄芩苷、人参皂苷Rg1、甘草苷、麻黄碱、姜辣素的标准曲线,该方法的精密度、重复性和回收率均符合要求。结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定小柴胡汤中各有效成分的含量。

简介：摘要目的采用高效液相色谱技术，建立同时测定金丝皇菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含有量的方法。方法采用Waterssunfire-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B），梯度洗脱（0～11min，10%→18%A；11～30min，18%A→20%A；30～40min，20%A→40%A；40～40.1min，40%A→10%A；40.1～45min，10%A），检测波长327nm（绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸）、348nm（木犀草苷）流速1.0mL·min-1，柱温35℃。结果绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在4.34～52.04μg·mL-1、8.82～105.79μg·mL-1、5.91～70.87μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率（n=6）分别为98.25%、97.94%、97.82%；RSD分别为2.00%、0.95%、1.12%。结论实验方法准确、重现性好，可用于金丝皇菊中3个有效成分的测定，为金丝皇菊药用价值的开发提供科学依据。

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简介：摘要目的建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分（淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C）的反相高效液相色谱法。方法淫羊藿样品经超声提取，采用HPLC法，乙腈-水梯度洗脱；检测波长270nm；流速1ml/min；柱温25℃；柱型号AgilentZORBAX-XDBC18（4.6mm×250mm，5?m）；结果四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l（朝藿定A，淫羊藿苷）或6.6-55.0mg/l（朝藿定B，朝藿定C）范围内呈良好线性关系（r》0.9999）加样回收率在97%-102%之间，相对标准偏差小于2%（n=5）测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷4种主要黄酮成分，其含量有一定差异。结论本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。

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简介：目的：建立补肾斑龙片中松果菊苷含量测定方法，采用高效液相色谱法。方法：色谱柱Dimak（4．6mm×200mm，5μm），以乙腈·甲醇-1％醋酸溶液（10：15：75）为流动相；检测波长为334nm；结果：理论板数按松果菊苷峰计算应不低于3000。松果菊苷在0．02216～0．2216Ixg之间线性关系良好（r=0．9995），回收率为100．1％（RSD为0．94％）。结论：该方法操作简单，分离效果好，灵敏度高，可作为补肾斑龙片的质量控制标准。

简介：目的建立一种简便且可靠地鉴别大黄及含大黄中成药物真伪的方法。方法采用LichrospherC18色谱柱(150mm×4.6mm，5μm)，流动相为甲醇-乙腈-水(35560)，流速1.0ml/min，检测波长320nm，对正品大黄、伪品大黄及以正品大黄所生产的清肺抑火片中土大黄苷含量进行测定。结果土大黄苷进样量在0.316-3.69ug范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0．998)，平均回收率99.18%；伪大黄即河套大黄中检测出土大黄苷，而正品大黄及其中成药制剂清肺抑火片中均未检出土大黄苷。结论该方法简便、快速、准确可靠，具有良好的重现性和灵敏度高，可作为鉴别大黄及部分含大黄中成药真伪的有效方法。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定三黄片中黄芩苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，以十八烷基键合相为固定相，以甲醇—水—磷酸（47530.2）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.272～1.36ug范围与峰面积成良好的线性关系，线性方程Y=4891.5X-66.2，R=0.9992，平均回收率为98.9%，RSD为2.5%。结论此方法操作简便，精密度好，准确度高，重复性好。适用于HPLC对三黄片中黄芩苷的含量测定。

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简介：摘要目的建立枳实导滞丸中枳实的含量测定方法。方法采用HPLC测定橙皮苷的含量，色谱柱为RP-C18柱，流动相为乙腈-水（21∶79），检测波长为284nm。结果橙皮苷的进样量在0.4016μg-2.0080μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）；平均回收率为101.31%，RSD=0.82%(n=6)。结论该方法可用于枳实导滞丸的质量控制。

简介：山黄浸膏由山豆根、黄连、青黛和甘草四味植物药材经醇提取制成的干浸膏，具清热解毒．抗菌消炎等功效。我们采用HPLC法测定复方干浸膏中盐酸小檗碱的含量．为处方中四味药材的提取工艺评价提供了简捷的定量分析方法，方法简便、快速、重复性好。

简介：目的：建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法.方法：采用HPLC法,AgilentHC-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇：乙腈：0.2%磷酸溶液（52∶5∶43）,流速为0.8ml·min-1,柱温：30℃,检测波长为222nm.结果：白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在0.8～15.0μg·ml-1（γ=0.9995）和1.7～33.0μg·ml-1（γ=0.9997）浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.22%,97.90%;RSD均小于2.0%.结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.

简介：摘要目的建立盐酸氨柔比星有关物质的HPLC测定方法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶（PhenomenexGeminiC18150×4.6mm5μm），流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.0)—乙腈（8020），流动相B为乙腈，流速为0.8ml/min，柱温为25℃，检测波长为220nm，进样量为10μl。结果盐酸氨柔比星与各有关物质在本色谱条件下分离良好，各杂质最低检测量0.5ng～0.8ng。结论本测定方法准确可靠、专属性强、灵敏度高、重复性好，适用于盐酸氨柔比星有关物质的测定。

简介：摘要目的建立HPLC法测定米力农及注射用米力农中的有关物质。方法采用DiamonsilC8（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以磷酸氢二钾溶液（取磷酸氢二钾2.7g，加水800ml溶解后，加三乙胺2.4ml，用磷酸调pH值至7.5）—乙腈（8020）为流动相；检测波长为220nm。结果在选定的色谱条件下，主峰与其他各杂质峰均能良好的分离。结论本方法专属性强，灵敏度高，可用于测定米力农及注射用米力农中的有关物质，为质量标准的修订提供了依据。

简介：摘要目的建立HPLC法测定血脂清胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法采用AgilentSBC１８色谱柱,甲醇－水(７５２５)为流动相,检测波长为２７０nm,流速１．０mL/min,柱温３０℃.结果丹参酮ⅡA在６．８~３００．６g/mL范围内线性关系良好(r＝０．９９９９),平均回收率为９８．９５％,RSD＝１．２７％(n＝６).结论该法操作简便,专属性强,测定结果准确,可用于血脂清胶囊的质量控制.关键词血脂清胶囊;高效液相色谱法;含量测定中图分类号R９６文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３４８－０１

简介：目的：建立参茸鹿胎丸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以甲醇—水(55：45)为流动相，检测波长为274nm。结果：丹皮酚的平均加样回收率为98.6％，RSD为0．9％(n=5)，线性范围为7．9～79μg／m1，r=0．9997。结论：建立的方法可供控制质量用。

简介：目的：建立蒲地蓝消炎片中紫堇灵含量的测定方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×46mm，5μm），流动相为甲醇-0015mol·L-1磷酸盐缓冲液（pH67）（70∶〖KG-＊2/3〗30），流速为08mL·min-1，检测波长为289nm，柱温为35℃。结果：紫堇灵进样量在01415～03773μg与峰面积呈良好的线性关系（r=09996）；平均回收率为9849%（n=6），RSD=045%。结论：该方法简便准确，分离度高，专属性强，重复性好，可用于蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量测定。

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