简介:摘要目的采用高效液相色谱技术,建立同时测定金丝皇菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含有量的方法。方法采用Waterssunfire-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0~11min,10%→18%A;11~30min,18%A→20%A;30~40min,20%A→40%A;40~40.1min,40%A→10%A;40.1~45min,10%A),检测波长327nm(绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)、348nm(木犀草苷)流速1.0mL·min-1,柱温35℃。结果绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在4.34~52.04μg·mL-1、8.82~105.79μg·mL-1、5.91~70.87μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率(n=6)分别为98.25%、97.94%、97.82%;RSD分别为2.00%、0.95%、1.12%。结论实验方法准确、重现性好,可用于金丝皇菊中3个有效成分的测定,为金丝皇菊药用价值的开发提供科学依据。
简介:摘要目的建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分(淫羊藿苷,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C)的反相高效液相色谱法。方法淫羊藿样品经超声提取,采用HPLC法,乙腈-水梯度洗脱;检测波长270nm;流速1ml/min;柱温25℃;柱型号AgilentZORBAX-XDBC18(4.6mm×250mm,5?m);结果四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l(朝藿定A,淫羊藿苷)或6.6-55.0mg/l(朝藿定B,朝藿定C)范围内呈良好线性关系(r》0.9999)加样回收率在97%-102%之间,相对标准偏差小于2%(n=5)测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷4种主要黄酮成分,其含量有一定差异。结论本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。
简介:目的建立一种简便且可靠地鉴别大黄及含大黄中成药物真伪的方法。方法采用LichrospherC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(35560),流速1.0ml/min,检测波长320nm,对正品大黄、伪品大黄及以正品大黄所生产的清肺抑火片中土大黄苷含量进行测定。结果土大黄苷进样量在0.316-3.69ug范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0.998),平均回收率99.18%;伪大黄即河套大黄中检测出土大黄苷,而正品大黄及其中成药制剂清肺抑火片中均未检出土大黄苷。结论该方法简便、快速、准确可靠,具有良好的重现性和灵敏度高,可作为鉴别大黄及部分含大黄中成药真伪的有效方法。
简介:目的:建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法.方法:采用HPLC法,AgilentHC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:乙腈:0.2%磷酸溶液(52∶5∶43),流速为0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为222nm.结果:白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在0.8~15.0μg·ml-1(γ=0.9995)和1.7~33.0μg·ml-1(γ=0.9997)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.22%,97.90%;RSD均小于2.0%.结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
简介:摘要目的建立HPLC法测定米力农及注射用米力农中的有关物质。方法采用DiamonsilC8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以磷酸氢二钾溶液(取磷酸氢二钾2.7g,加水800ml溶解后,加三乙胺2.4ml,用磷酸调pH值至7.5)—乙腈(8020)为流动相;检测波长为220nm。结果在选定的色谱条件下,主峰与其他各杂质峰均能良好的分离。结论本方法专属性强,灵敏度高,可用于测定米力农及注射用米力农中的有关物质,为质量标准的修订提供了依据。
简介:摘要目的建立HPLC法测定血脂清胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法采用AgilentSBC18色谱柱,甲醇-水(7525)为流动相,检测波长为270nm,流速1.0mL/min,柱温30℃.结果丹参酮ⅡA在6.8~300.6g/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.95%,RSD=1.27%(n=6).结论该法操作简便,专属性强,测定结果准确,可用于血脂清胶囊的质量控制.关键词血脂清胶囊;高效液相色谱法;含量测定中图分类号R96文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0348-01