简介：摘要：康巴民族地区民间美术色彩斑斓，资源丰富。其具有很高的艺术价值和教育价值。文章选取位于康巴地区的姑咱小学为研究对象，采用问卷法、访谈法和观察法，对姑咱小学美术教育中如何开发和利用康巴民间美术资源现状进行调查。分析得出姑咱小学管理者及教师对康巴民间美术资源认识不够全面和重视，课时量偏少，开发和利用内容不够丰富，教研能力薄弱。针对存在的问题，提出相应的建议，以期使姑咱小学美术教育更加具有地方性、民族性和教育性，促进小学生德智体美得到全面发展。

简介：摘要：目的：本文在帕金森伴睡眠障碍患者治疗方案的课题研究中，探究天麻钩藤饮联合左旋多巴在症状缓解方面的应用价值。方法：随机选取我院2020年1月－2021年7月收录的62例帕金森伴睡眠障碍患者作为研究样本，依据计算机表法将患者均等分为31例对照组、31例实验组，两组患者依次落实左旋多巴、左旋多巴+天麻钩藤饮加味治疗方案，对比两组患者治疗前后的睡眠质量评分以及临床疗效。结果：两组患者治疗前睡眠质量评分无明显差异（P＞0.05），治疗后实验组患者睡眠质量评分改善幅度优于对照组（P＜0.05）。临床疗效指标中实验组数值显著高于对照组（P＜0.05）。结论：帕金森伴睡眠障碍患者在左旋多巴用药疗法的基础上，配合天麻钩藤饮治疗方案，可以有效缓解患者的睡眠障碍症状，提高患者睡眠质量，从而取得最佳治疗效果。

简介：【摘要】目的：研究加巴喷丁用于带状疱疹病毒感染后神经痛的价值。方法：2019年8月-2021年7月本科接诊带状疱疹病毒感染后神经痛病患78例，随机均分2组。研究组用加巴喷丁，对照组行常规治疗。对比VAS评分等指标。结果：针对VAS评分，研究组治疗后（2.16±0.45）分，比对照组（4.03±0.68）分低，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.44%，比对照组高79.49%，P＜0.05。针对不良反应发生率，研究组10.26%，和对照组12.82%比较无显著差异，P＞0.05。结论：于带状疱疹病毒感染后神经痛中用加巴喷丁，药物副作用轻，且利于疼痛感的减轻，及疗效的提升。

简介：摘要：目的：分析手足口病联合应用利巴韦林气雾剂与热毒宁注射剂的疗效。方法：取87例试验样本，随机分组，接诊时间为2020.01-2021.02，应用利巴韦林（n=44，常规组）和利巴韦林+热毒宁注射剂（n=43，试验组）两种用药方案，对比症状消退时间、总有效率和炎性因子指标。结果：试验组住院（5.13±0.62）d，疱疹（4.45±0.74）d消失，（1.68±0.43）d退热，用时比常规组短，WBC（7.24±0.71）×109/L，Hs -CＲP （3.54±1.15）mg/L，比常规组低，总有效率95.35%高于常规组，P＜0.05。结论：手足口病治疗中联用利巴韦林气雾剂和热毒宁注射剂可降低患者炎性因子指标，提升总有效率，对其症状消退、病情恢复有促进效用。

简介：【摘要】目的 观察癌性神经病理性疼痛采用加巴喷丁联合奥施康定治疗的效果。方法 自本院收治的癌性神经病理性疼痛患者中抽取80例作为研究样本，均于2020.5-2021.5期间在本院就诊，并以随机抽样法为分组依据，将其分为单一组（n=40）及联合组（n=40），分别给予奥施康定治疗及加巴喷丁联合奥施康定治疗，对其疼痛缓解情况及睡眠质量进行分析比较。结果 治疗前两组视觉模拟评分法（VAS）、阿森斯失眠量表（AIS）评分无差异，P＞0.05；治疗后联合组相较于单一组VAS、AIS评分较低，疼痛缓解时间较短，P＜0.05。结论 加巴喷丁联合奥施康定治疗可减轻患者疼痛，改善睡眠治疗，缩短疼痛缓解时间，在癌性神经病理性疼痛治疗中具有较大价值，建议临床采纳。

简介：摘要：目的：探析加巴喷丁联合硫代硫酸钠治疗尿毒症皮肤瘙痒的效果。方法：将本院自2020年5月至2021年5月期间收治的符合标准的170例尿毒症皮肤瘙痒患者(UP患者)随机分为对照组60例与观察组110例。对照组采用内科护肾排毒和血液透析、血液透析滤过治疗，观察组在对照组基础上采用加巴喷丁联合硫代硫酸钠治疗，两组患者均治疗8周。结果：治疗前两组患者VAS、PSQI、生存质量表比较无明显差异(P＞0.05)；治疗后观察组患者VAS、PSQI、生存质量表均优于对照组(P＜0.01)。观察组患者总有效率（88.2%）高于对照组（56.7%）（P＜0.01）。结论：加巴喷丁联合硫代硫酸钠治疗尿毒症瘙痒效果明显，不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析左旋多巴+恩他卡朋在帕金森病治疗中的应用及效果。方法：研究我院收治的70例帕金森病患者，实验时间为2019.3—2021.8，用完全抽样法分为参照组（35例）应用左旋多巴治疗，观察组（35例）在参照组治疗的基础上实施左旋多巴联合恩他卡朋治疗，观察和比较组间治疗前后SCOPA-AUT评分、UPDRSⅡ评分、不良反应发生率。结果：组间治疗前SCOPA-AUT评分、UPDRSⅡ评分对比无差异（P>0.05），治疗后观察组的SCOPA-AUT评分（13.25±2.06）分、UPDRSⅡ评分（9.25±1.12）分相比参照组要低（P

简介：

简介：摘 要：近年来，排舞在全国各大中小学逐步进行推广。笔者通过对北京市学生比赛现场的观摩及相关学校的走访调查，发现仍然存在着诸多问题，其中，学生参与课后训练的积极性是一项很重要的方面。本文研究学生课后训练积极性的影响因素，从学生的兴趣、排舞项目的宣传、训练的强度和内容上，给予了相关建议，对学校排舞项目的发展会有重要的意义。

简介：摘要：目的：评价奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：抽选本院接诊急性脑梗死患者89例，设置对比性治疗研究，经分层随机化分组后（对照组45例、观察组44例），于2019年10月~2021年3月内实施研究。收集患者治疗数据，评价各组治疗有效性及安全性。结果：（1）NIHSS评分：入院时NIHSS测评对比无统计学差异，P＞0.05；患者NIHSS评分治疗后均下降，观察组治疗2周、4周时评分较对照组差异显著，P＜0.05。（2）临床效果、安全性：观察组安全性高于对照组，P＜0.05；不良反应率组间对比无差异性，P＞0.05。结论：奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗急性脑梗死效果显著，在溶栓同时具备抗凝、降纤效果，可有效延缓神经功能损伤进展，促进患者康复。

简介：摘要目的系统调查文艺复兴时期的伟大画家如何在作品中呈现幼年耶稣的巴宾斯基征（Babinski sign）。设计观察性研究背景通过已发表的编目和谷歌，搜索大量公元1400—1550年期间弗莱芒画派（Flemish）、莱茵画派（Rhenish）和意大利学院派画家绘制的幼年耶稣画作。研究样本302幅文艺复兴时期描绘幼年基督的画作（来自19位画家）。主要结局指标巴宾斯基征的定义为婴儿大脚趾张开幅度超过30度。还应注意来自足底的刺激。结果在302幅绘画中，有90幅绘画（占比约30%）中出现了明显向上张开的脚趾。在由Rogier van der Weyden, Hans Memling, Martin Schongauer和Matthias Grünewald创作的幼年基督的作品中，有超过60%出现了巴宾斯基征。甚至在3幅画中，婴儿的两只脚都出现了巴宾斯基征。在90幅绘画的48幅中（占比53%）可观察到婴儿的脚底受到刺激。在所有Andrea del Verrocchio, Leonardo da Vinci和Giorgione的画作中，都有两只脚出现巴宾斯基征的圣婴形象。画中是否出现巴宾斯基征和画家所处的时代并无关联。结论与幼年基督的绘画中出现巴宾斯基征有关的四个主要因素为：婴儿脚趾张开的生理现象；15世纪的画家们对于基督裸体的描绘；文艺复兴时期的画家对解剖结构精确的观察；以及一些莱茵画派和弗莱芒画派画家对于准确细节的追求。而意大利文艺复兴画家们，无论是否为矫饰主义者，都倾向于理想化人体结构，所以不会在他们的画中再现巴宾基斯征。

简介：摘要目的研究状态依赖型钠离子通道调节剂口服草乌甲素片联合钙离子通道调节剂加巴喷丁对带状疱疹后神经痛的镇痛效果和安全性。方法2018年9月至2019年12月采用多中心、随机、平行、双盲法的临床试验，纳入上海交通大学医学院附属新华医院、上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院、青海省人民医院、昆明医科大学第二附属医院的带状疱疹后神经痛患者75例，试验组41例，对照组34例。两组患者在一线用药加巴喷丁治疗的基础上，试验组予以口服草乌甲素片，对照组予以安慰剂。主要观察指标：以疼痛视觉模拟评分（VAS）好转50%为目标结局，比较两组患者达到目标结局的有效率，并采用Cox回归模型分析相关因素对疾病转归的影响。次要观察指标：治疗第1、2、3、4周及治疗后第8、12周不同时点的神经病理性疼痛筛查量表（ID-pain评分、DN4评分）、抑郁症筛查量表（PHQ-9评分）、焦虑症筛查量表（GAD-7评分），以评估在口服一线药物基础上，联合草乌甲素片对治疗带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。结果试验组达到目标结局所需时间为28（7，84）d，有效率为68.3%（28/41）；对照组达到目标结局所需时间为56（14，84）d，有效率为52.9%（18/34）。Cox回归分析显示，口服草乌甲素片的分组因素是改善带状疱疹后神经痛转归的独立影响因素（HR=2.063，95%CI：1.059~4.018，P<0.05），试验组达到目标结局的概率是对照组的2.063倍（P<0.05）。同时，病程长组（>6个月）的转归概率仅为病程短组（<6个月）的0.201倍（HR=0.201，95%CI：0.073~0.551，P<0.05）。两组VAS的变化趋势差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者的ID-pain评分、DN4评分、PHQ-9评分、GAD-7评分均较入组前有明显改善（均P<0.05），但组间差异无统计学意义（均P>0.05）。结论口服草乌甲素片能改善加巴喷丁的镇痛治疗效果，在短期3个月内可改善带状疱疹后神经痛的转归。

简介：【摘要】目的：观察分析肺癌化疗后肺部感染患者应用痰热清与头孢哌酮舒巴坦联合治疗的临床效果，指导临床有效干预。方法：于2020年01月--2021年01月对本院接入的108例肺癌化疗后肺部感染患者作为课题对象，将之分组比较，其中常规组54例给予头孢哌酮舒巴坦治疗，研究组54例给予头孢哌酮舒巴坦联合痰热清治疗。对比观察两组疗效。结果：研究组总体疗效高于常规组（p

简介：摘要目的探讨巴氏染色联合苏木精-伊红染色在甲状腺穿刺液基细胞学诊断中的应用价值。方法选取日照市中心医院2018年1月至2020年1月超声引导下细针穿刺细胞学检查的甲状腺结节标本476例，均通过手术获得术后组织病理诊断结果，细胞涂片使用液基细胞学技术进行沉降型制片（LCT），每份标本同时制片2张，分别进行巴氏染色及苏木精-伊红染色。将阅片结果分为三组，分别为巴氏染色组、苏木精-伊红染色组、巴氏染色联合苏木精-伊红染色组（联合染色组），三组分 别依据甲状腺细胞学Bethesda报告系统诊断分类进行统计分析并与组织病理学结果进行对比分析。结果三组按细胞学诊断分类结果进行对比分析，其恶性结节检出率分别为巴氏染色组65.5% （312/476）、苏木精-伊红染色组64.1%（305/476）、联合染色组74.4%（354/476），联合染色组恶性结节检出率高于另外两组，均差异有统计学意义（χ2=8.816、11.838，均P<0.05）。液基细胞学检查结果与术后组织病理符合率，巴氏染色组91.2%（434/476）、苏木精-伊红染色组90.5%（431/476）、联合染色组95.8%（456/476）。联合染色组细胞学与组织病理检查符合率均高于另外两组（χ2=8.350、10.320，均P<0.05）。结论甲状腺结节细针穿刺液基细胞学沉降型制片巴氏染色联合苏木精-伊红染色在甲状腺穿刺细胞学诊断中可提高恶性结节检出率及诊断正确率。

简介：摘要目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)的效果。方法抽取2016年1月至2020年1月聊城市第二人民医院收治的DCM患者60例，按照交替分组法分为两组，对照组30例在常规治疗的基础上给予比索洛尔治疗，观察组30例则在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦治疗。观察两组治疗12周后的效果，比较两组治疗前及治疗3个月后左室重构指标如左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)水平，统计治疗期间两组不良反应发生情况。结果与对照组比较，观察组治疗总有效率高(P<0.05)。两组治疗后LVEDVI、LVESD、LVEDD水平低于治疗前，而LVEF高于治疗前，且观察组LVEDVI、LVESD、LVEDD水平低于对照组，而LVEF水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔应用于DCM患者的治疗中效果较佳，能够有效改善患者心室重构，且联合用药未增加不良反应，安全有效。

简介：【摘要】目的：研究泮托拉唑联合瑞巴派特治疗慢性糜烂性胃炎的疗效。方法：共选取我院在2020年4月~2021年5月收治的慢性糜烂性胃炎患者共84例作为主要对象，根据随机数字表法的原则分组，各42例。对照组单用泮托拉唑治疗，观察组的治疗方案是泮托拉唑联合瑞巴派特，对比两种方法的治疗效果。结果：观察组与对照组相比，患者的临床总有效率更高，差异显著；治疗后两组患者的临床症状评分较治疗前均降低，观察组治疗后的各项症状评分均小于对照组，有显著差异（P＜0.05）；治疗期间观察组与对照组的不良反应发生率相比P＞0.05，无明显差异。结论：采用泮托拉唑联合瑞巴派特治疗慢性糜烂性胃炎兼具有效性和安全性，更有利于改善患者的临床症状，从而提高患者的生存质量，故具备临床借鉴意义和推广价值。

简介：摘要：目的：探析老年肺炎患者采取阿奇霉素+头孢派酮钠/舒巴坦钠药物治疗的效果。方法：选取2019年6月—2021年6月本院接诊老年肺炎患者作为研究主体，纳选对象共计82例，以随机数字表法将其均匀划分为两组，每组各41例，常规组采取亚胺培南+左氧氟沙星药物治疗，观察组则采取阿奇霉素+头孢派酮钠/舒巴坦钠药物治疗，组间对比两组治疗效果以及不良反应。结果：与常规组进行比较，观察组总的有效率（97.56%）显著比常规组高，组间对比P＜0.05；同时观察组不良反应发生概率4.88%远远较低（P＜0.05）。结论：采取阿奇霉素+头孢派酮钠/舒巴坦钠药物治疗效果优良，能显著改善其临床症状，还能减少不良反应发生概率，临床应用价值显著。

简介：摘要【目的】分析对老年重症肺炎患者应用阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦的疗效。方法：选择我院2019年7月-2020年7月治疗的70名老年重症肺炎患者为研究对象，将其随机均分为两组，行阿米卡星治疗的35名为常规组，行阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦治疗额35名为实验组，对比两组的疗效。结果：实验组细菌清除率高于常规组，（P＜0.05）；实验组肺功能、动脉血气指标优于常规组，（P＜0.05）。结论：对老年重症肺炎患者的临床治疗中应用阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦治疗后的细菌清除效果更好，同时还能有效的改善其肺功能与动脉血气指标，有着良好的应用价值。

简介：摘要：目的：观察沙库巴曲缬沙坦在射血分数保留心力衰竭（HFpEF）的治疗作用。方法：选择在哈尔滨市第二医院（2020年1月至2021年12月）被确诊为HfpEF的患者，被随机分为对照组和实验组，每组50例。治疗期间对照组接受缬沙坦160毫克/次，每天两次，实验组接受沙库巴曲缬沙坦100毫克/次，每天两次。这项研究的研究时间为6个月。比较两组患者24小时血清高敏C反应蛋白（hs-CRP），NT-proBNP，心脏功能指数，内源性肌酐清除率（Ccr），血清肌酐（Scr），血尿素氮（BUN）和尿蛋白。以及两组患者6分钟的步行测试。

简介：【摘要】目的：探讨热毒宁与利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法：选择我院2016年1月~2020年12月期间收治的500例小儿手足口病患儿，以随机数字表法将其分为250例观察组和250例对照组，对照组患儿应用利巴韦林治疗，观察组患儿在此基础上加以热毒宁治疗，比较两组患儿临床疗效、症状消失时间以及不良反应发生率。结果：治疗后观察组患儿痊愈196例，有效53例，无效1例，总有效率为99.6%，高于对照组患儿96%的有效率，观察组患儿退热时间、疱疹消退时间以及溃疡愈合时间均比对照组患儿短，且仅发生1例皮疹，1例白细胞减少，不良反应发生率为0.8%，低于对照组6%的不良反应发生率，差异有统计学意义（P