简介：摘要目的针对止咳祛痰口服液中组方药材进行鉴别试验，制定质控标准中鉴别项。方法采用薄层色谱法对组方中桔梗、甘草进行鉴别试验。结果试用《国家中成药标准汇编》中针对桔梗、甘草的薄层色谱条件进行试验，分离度良好，且阴性无干扰。结论本法试验结果可靠，能够达到鉴别项要求，可以有效控制止咳祛痰口服液的质量。

简介：摘要目的探讨采用复方丹参注射液治疗肺气肿的临床效果。方法选取我院2012年4月～2013年5月收治的50肺气肿患者为研究对象，将其随机分为两组，分别为观察组和对照组，观察组采用复方丹参注射液治疗，对照组采用抗生素联合环丙沙星与青霉素治疗，10天为一个疗程，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者取得了较为著的临床效果，其治疗的总有效率达到了92.00％，而对照组治疗的总有效率为56.00％，观察组治疗效果明显优于对照组，两组对比差异较为显著显著，具有统计学意义（X2=10.0341，P＜0.05）。结论肺气肿采用复方丹参注射液治疗具有显著的临床效果，其能有效改善患者的病情，提高患者生存质量和生活质量，值得在临床行推广使用。

简介：

简介：摘要棓丙酯系由中药赤芍的活性成分没食子酸经酯化反应合成的具有更强生物效应的单体药物—没食子酸丙酯。我们选用葡萄糖作为本品的渗透压调节剂，并通过对葡萄糖的用量筛选，认为5%的用量可保持本品等渗，确定处方棓丙酯180g，葡萄糖12500g，注射用水适量配置成250L。

简介：摘要1例榄香烯注射液过敏的病例报道病例介绍、救治过程及护理体会。

简介：摘要目的探究清脑复神液治疗失眠症的临床效果。方法选取2014年8月至2015年8月来我院就诊的失眠症患者88例为研究对象，分成两组。对照组使用安神补脑液治疗，治疗组使用清脑复神液治疗，1周后，观察患者治疗效果和入睡时长。结果对照组治疗有效率为72.73%，治疗组为93.18%。组间数据存在统计学意义，P＜0.05.治疗后明显比对照组睡眠时间长，组间数据存在统计学意义，P＜0.05.结论对失眠患者使用清脑复神液，能够明显延长患者睡眠时间，改善睡眠质量，疗效好，见效快，不易复发，副作用少，值得进一步在临床治疗中推广使用。

简介：摘要目的研究对心力衰竭患者采用参麦注射液治疗的临床优势。方法选取我院近年收治100例心力衰竭病患，随机分组后，对照组采用常规西药治疗，观察组在此基础上加用参麦注射液治疗，对比两组患者左心室功能变化情况以及治疗效果差异性。结果两组患者左心室功能均有所改善，观察组改善程度更大，治疗总有效率达到96%，对照组仅为84%。结论常规用药基础上加用参麦注射液治疗可对心力衰竭患者心功能状态起到更明显改善作用。

简介：

简介：摘要目的对重度烧伤患儿休克期临床补液进行分析探讨。方法选取了2010年3月至2012年9月期间，我院收治的118例重度烧伤休克期患儿，其中男性76例，女性42例，年龄为0.8-12.1岁，平均年龄为（8.6±3.1）岁。上述患儿的烧伤面积在31％-60％之间，50例为II度烧伤，68例为III度烧伤。对其临床情况进行了回顾性分析。结果108例（91.53%）痊愈出院，10例（8.47％）患者由于脏器衰竭而死亡。结论根据患儿的实际情况，制定差异化的补液计划，能够有效提高治疗重度烧伤合并休克患者的治疗效果。

简介：摘要目的探讨间苯三酚在治疗急性胃肠痉挛中的作用。方法随机选取2012年3月到2013年10月于我院就诊的急性胃肠痉挛患者520例为研究对象，按就诊顺序先后分为观察组和对照组，各260例。对照组给予山莨菪碱注射，观察组进行间苯三酚的注射治疗，对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组91.9%的总有效率明显高于对照组的71.7%，差异有统计学意义(P<0.05)，而且观察组不良反应的发生率为6.2%，也明显低于对照组的31.9%(P<0.05)。结论间苯三酚注射液能有效改善急性胃肠痉挛患者的临床症状，减少不良反应的发生，临床值得推广。

简介：摘要目的观察天麻素注射液对眩晕症的疗效。方法将144例患者随机分为两组。对照组68例，采用常规治疗加香丹注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注；治疗组76例，采用常规治疗基础上应用天麻素注射液600mg加入5%葡萄糖250ml静脉滴注，均为1次/日，14天为一疗程。结果治疗组临床疗效明显好于治疗组，P>0.05。结论天麻素注射液对眩晕症有很好的治疗效果。

简介：摘要目的探讨益母草注射液预防产后出血的临床效果。方法选择于2011年11月～2012年11月在我院治疗且有出血倾向的孕妇70例，随机分为观察组和对照组，每组35例，对照组在胎儿娩出后给予缩宫素缩宫素20U静脉注射，之后每天臀部肌注缩宫素10U；治疗组在胎儿娩出后给予缩宫素缩宫素20U静脉注射，之后每天肌注益母草2ml，两组均持续治疗2d，对比两组患者的第三产程时间、产后2h出血量，48h后复查血色素下降程度。结果观察组第三产程时间明显短于对照组（P<0.05），观察组的产后2h出血量明显短于对照组（P<0.05），观察组的48h血色素下降程度较小，恶露量少，呈淡红色。结论使用益母草注射液预防产后出血疗效确切，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的建立番泻叶口服液的微生物限度检查方法。方法测定番泻叶口服液对5种试验菌的回收率，确定适宜的检测方法，并对控制菌的检查方法进行验证。结果采用常规法检查，供试品对5种试验菌的人工染菌回收率均高于70%。控制菌阳性对照菌生长良好。结论此方法可用于番泻叶口服液微生物限度检查。

简介：摘要目的研究健胃消食口服液治疗小儿厌食的效果作用。方法将我院2014年5月至2015年5月接受治疗的52例小儿厌食患儿随机分成对照组和研究组，每组26例，其中对照组行常规治疗，研究组行健胃消食口服液治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果治疗半个月后，研究组的治疗总有效率为92.31%，显著高于对照组的69.23%，且P＜0.05；研究组的主要症状及次要症状评分显著低于对照组，且P＜0.05；治疗期间两组均为发生任何明显的不良反应。结论在小儿厌食患儿中应用健胃消食口服液治疗具有显著的临床疗效，可有效促进治愈效果，改善患儿的临床症状，有助于患儿更好更快地恢复健康，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨分析在小儿外科手术中注射盐酸氯胺酮注射液后出现的过敏反应症状及处理方法。方法选取本院收治的一例采取盐酸氯胺酮麻醉下行疝囊高位结扎及修补术出现过敏反应患儿，详细分析患儿的过敏反应症状及应对措施。结果通过给予过敏患儿及时的对症治疗，临床症状完全消失，术后恢复效果良好，无任何后遗症。结论虽然盐酸氯胺酮在手术麻醉中出现过敏反应率较低，但是若出现过敏反应则需立即停用并采取具有针对性的急救措施，可有效改善反应症状及预后效果。

简介：摘要目的探索实际应用高效液相色谱在化学药物分析中的应用价值。方法由生产厂家提供的阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素三种抗生素作为调查分析对象。分别采用HPLC检测以及薄层色谱TLC检测，对比分析两种检测法检测结果。结果检测结果显示，当色谱柱为30°和90°时，HPLC检测药物完全分离时间明显较TLC检测短，差距显著（P<0.05）；以及HPLC检测以上三种抗生素纯度和分离率明显较TLC检测短，差距显著（P<0.05），但HPLC检测以上三种抗生素的回收率明显较TLC检测高，差距显著（P<0.05）。结论高效液相色谱HPLC检测对药物的分离率、纯度、回收率均得到显著提升。

简介：摘要目的观察康复新液配合红外线灯治疗褥疮的临床疗效。方法将42例褥疮患者随机分为观察组和对照组。观察组采用康复新液联合红外线照射治疗，对照组采用传统治疗方法进行治疗，比较两组患者疗效。结果观察组疗效优于对照组，两组比较具有统计学差异（P<0.05）。结论康复新液配合红外线治疗褥疮疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的观察泮托拉唑注射液联合奥曲肽注射液治疗十二指肠溃疡大出血的临床疗效。方法对我院收治的48例十二指肠溃疡大出血患者，随机分为观察组(n=29)和对照组(n=29)。两组均给予常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予泮托拉唑注射液40mg与0.9%氯化钠注射液40mL静脉滴注（每日2次）。观察组给予泮托拉唑注射液40mg与0.9%氯化钠注射液40mL静脉滴注（每日2次），同时给予奥曲肽注射液0.1mg缓慢静脉推注，继之以20～25μg/h持续经脉滴注。连用24～72h。结果观察组显效率48.3%明显高于对照组24.1%，观察组总有效率93.1%明显高于对照组的79.3%，且两组均未发现明显毒副作用。综上所述，泮托拉唑注射液联合奥曲肽注射液治疗上十二指肠溃疡大出血疗效好，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年慢性肺源性心脏病（CPHD）心力衰竭患者的疗效。方法96例老年CPHD心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，各48例，两组均给予常规综合治疗，对照组加用复方丹参注射液20ml稀释后静滴，1次/d，治疗组加用参麦注射液50ml稀释后静滴，1次/d，环磷腺苷葡胺注射液120mg稀释后静滴，1次/d。两组均10d为一疗程。结果①治疗组总有效率为95.8%(46/48)，对照组总有效率为83.3%(40/48)，治疗组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；②治疗组治疗后心功能恢复至Ⅰ级10例，Ⅱ级28例，与治疗前对比差异有统计学意义(P＜0.01)；③两组均未出现严重的不良反应。结论参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年CPHD心力衰竭能够具有疗效显著、副作用少、并发症少等优点。值得在临床推广使用。

简介：摘要目的探讨注射液保存条件与澄明度不合格的关系。方法将不同批次不同类别合格注射液留样产品，取样分为三组，保证每组中均包含留样条件为常温贮存和阴凉贮存的产品各5批次，其中对照组10批次，观察组1（模拟高温天气贮存）10批次，观察组2（全部按阴凉贮存）10批次，使其有可比性。对照组注射液常规（根据产品要求贮存，常温产品存放于常温通风房间，阴凉产品贮存于阴凉室）保存，观察组注射液按模拟高温天气或阴凉要求保存。对三组产品每月抽样检查澄明度，对检查的情况进行评价和比较，考察时间共6月。结果观察组2阴凉保存的注射液产品，其澄明度优于对照组按规定保存产品合格比例；观察组1高温保存的产品，澄明度合格率明显低于对照组按规定保存的产品。结论注射液产品的保存条件，对产品澄明度影响较大，特别对于对温度和光照有要求的产品；产品至少应按其规定条件保存，在运输、贮存及使用过程中的温度影响，可能导致产品质量问题。