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  • 简介:摘要目的探讨吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的临床效果及其不良反应。方法选自2008年7月至2014年1月我院收治的晚期癌症患者71例,对这71例患者采取吗啡缓释片进行止痛,了解其止痛效果。结果吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的有效率高达98.6%,不良反应发生率为16.9%。结论吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛效果显著,不良反应的发生率较低。应用吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛值得临床推广。

  • 标签: 吗啡缓释片 晚期癌症疼痛 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的研究老年高血压的非洛地平缓释片用药观察和分析效果。方法随机在本院选择50例患有轻、中度高血压的老年患者,并根据服用药物的不同将其分为非洛组和硝苯组各25例,观察两组患者的用药情况、血压控制、治疗效果、不良反应等情况。结果两组患者治疗前后血压均有显著降低,具有统计学意义,P<0.05;治疗效果两组差异较小,无统计学意义,P>0.05;非洛组患者不良反应明显少于硝苯组,非洛组患者用药情况好于硝苯组,有很好的依从性,差异具有统计学有意义,P<0.05。结论非洛地平缓释片能够明显增加患者依从性,易于坚持服药,且治疗效果佳,很少出现不良反应,在治疗老年轻、中度高血压中优势显著。

  • 标签: 老年 非洛地平缓释片 用药观察 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨左炔诺孕酮缓释系统治疗子宫腺肌症的临床效果。方法将2016年7月至2017年5月石景山区妇幼保健院就诊的子宫腺肌症患者156例,采用整体抽样划分法分为对照组和观察组,对照组给予口服米非司酮治疗,观察组给予左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗,比较两组治疗总有效率、痛经评分、月经量变化及子宫内膜厚度。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后观察组痛经评分、月经量及子宫内膜厚度均优于对照组(P<0.05)。结论左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗效果明显优于药物治疗。s

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  • 简介:摘要目的探讨采用优质护理干预对于提高盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛的病人治疗依从性的临床效果观察。方法选取我院自2016年3月自2018年6月期间收录的18例晚期癌症病人作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,分别采用常规护理及优质护理对策进行盐酸羟考酮缓释片治疗护理,记录并观察两组病人的临床治愈效果、遵医行为及满意度。结果结果显示采用优质护理干预的实验组病人其预后改善效果明显,遵医效果更好,病人满意度更高,SAS评分明显更高,差异显著(P<0.05)。结论施优质护理干预对于提升病人的治疗依从性效果明显,且病人预后改善效果明显,满意度也有所提升,大大促进了和谐医患关系的建立,值得临床大力推广。

  • 标签: 优质护理 晚期癌痛 依从性 临床效果
  • 简介:摘要目的建立了复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量,为复方非洛地平缓释片的质量控制提供一定的参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil100-5C8(4.6*250mm,5um);检测波长215nm;柱温40℃;进样量20ul;流速1.0ml/min。流动相A相(3.0g磷酸二氢钠和2.0g二烷基硫酸钠溶于800ml水中,用稀磷酸调pH值至2.2,再加水稀释至1000ml,摇匀)-B相(乙腈)=4060。结果辅料和空白溶剂不干扰主峰的含量测定,非洛地平和依那普利的线性范围分别为5.11~51.05μg/ml和5.16~50.55μg/ml,进样精密度和重复性良好,回收率从97.43%~101.67%,RSD均小于5.0%。结论本方法简单、准确、灵敏,适合同时检测复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量。

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  • 简介:目的:对子宫内膜息肉患者采用左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗,探讨和分析其临床治疗效果。方法:选择12个月内宫腔镜确诊子宫内膜息肉发生2次或2次以上患者40例,随机分为两组,试验组20例,采用宫腔镜下子宫内膜息肉电切后同时放置曼月乐环1枚;对照组20例,采用宫腔镜下子宫内膜息肉电切术后口服优思明治疗。所有患者均选择术后每3个月复查阴道B超,术后1年常规宫腔镜检查,进而比较两组子宫内膜增生及子宫内膜息肉复发的情况。结果:试验组和对照组子宫内膜息肉复发率分别为5.0%(1/20)、25.0%(5/20);此外,左炔诺孕酮宫内缓释系统放置前后月经量及内膜厚度的变化进行比较,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:对子宫内膜息肉患者采用宫腔镜下子宫息肉电切术治疗,同时放置左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗,可有效地防止患者复发,且不良反应少,值得在临床上应用。

  • 标签: 左炔诺孕酮 宫内缓释系统 子宫内膜息肉
  • 简介:摘要目的对慢性牙周炎患者采用局部缓释药派力奥进治疗的临床疗效进行探讨。方法抽取我院收治的慢性牙周炎患者,随机分成分析组和比较组两组各64例。分析组采用局部缓释药派力奥治疗,给予比较组明胶海绵甲硝唑复合制剂,并对比两组的治疗效果。结果两组的各项临床指标在基线时差异不显著(P>0.05)。而在治疗后第1周、第4周和第8周时,分析组的各项临床指标均显著低于比较组(P<0.05);同时,在治疗总有效率上,分析组显著高于比较组(P<0.05)。两组均没有严重并发症出现。结论针对慢性牙周炎,运用局部缓释药派力奥能够起到明显的治疗效果,此药物有着较少的用药量、较长的用药持续时间以及较少的复诊次数,安全无毒副作用,能直接在牙周袋内注入,使牙周炎得到明显改善,值得推广。

  • 标签: 局部缓释药派力奥 慢性牙周炎 疗效
  • 简介:目的探讨醋酸戈舍瑞林缓释植入剂腹部皮下注射的护理方法.方法对107例须行内分泌治疗的晚期前列腺癌患者进行腹部皮下注射醋酸戈舍瑞林缓释植入剂,并对其注射前后的护理体会进行总结.结果107例患者注射过程均顺利,无出现药物种植于皮下病例,无注射后皮下出血,VAS评分均为轻微疼痛,其中1分67例,2分40例.结论通过科学整体的护理,可减少醋酸戈舍瑞林缓释植入剂腹部皮下注射后皮下出血、包块等不良反应的发生,提高注射的成功率.

  • 标签: 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 皮下注射 腹部 护理
  • 简介:摘要目的通过比较STA注射替硝唑碧蓝注射液与普通注射器注射碧蓝注射液,试验其在预防根管治疗约诊间痛方面的作用。方法利用(A组)STA局麻缓释系统牙周膜注入与(B组)普通注射器牙周膜注射碧蓝注射液,均一次性完成根管预备,7天后复诊确认约诊间痛例数,分析两种方法对约诊间痛的预防效果。结果A组约诊间痛发病率明显低于B组(P<0.05)结论STA注射替硝唑碧蓝注射液在预防约诊间痛明显优于普通注射碧蓝注射液。

  • 标签: STA 约诊间痛 根管预备
  • 简介:摘要目的观察依那普利、硝苯地平缓释片单用及联用治疗原发性高血压临床疗效及安全性。方法选择本院心内科门诊及住院确诊原发性高血压病人90例为研究对象,男性60例,女性30例,平均年龄(53.28±10.20)岁。经知情同意、排除禁忌症,随机分为依那普利单药组(A组)、硝苯地平缓释片单药组(B组)、依那普利硝苯地平缓释片联用组(C组)各30人,三组年龄、性别、体重、吸烟、饮酒、高血压病程、基础疾病构成等基线具有可比性。经两周基础药物治疗后,A组给予依那普利5~20mg,qd;B组给予硝苯地平缓释片10~20mg,bid;C组给予依那普利5~10mg,qd,硝苯地平缓释片10~20mg,bid,总疗程8周。以坐位舒张压为主要疗效评价指标,治疗前后全面体检,做胸部X线、心电图、化验肝肾功能、血电解质、血脂血糖等,观察记录药物不良反应。结果治疗8周末,A组显效14例,有效12例,总有效率86.7%;B组显效13例,有效13例,总有效率为86.7%。C组显效19例,有效9例,总有效率93.3%。血压下降值治疗4周末A、B、C三组分别为(7.1±6.6)mmHg、(7.2±6.3)mmHg、(11.6±6.1)mmHg;治疗8周末A、B、C三组血压下降值分别是(14.0±12.9)mmHg、(13.9±13.1)mmHg、(18.2±12.2)mmHg;临床疗效及血压下降值,A、B组间比较无统计学差异,但与C组比较均有有显著差异(P<0.05)。治疗中未见严重药物不良反应。结论依那普利联用硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效明显优于依那普利及硝苯地平缓释片单药治疗,安全性良好。

  • 标签: 依那普利 硝苯地平缓释片 联合用药 原发性高血压
  • 简介:背景:相对于纯钛来说,二氧化钛纳米管除了具有促进骨髓间充质干细胞向成骨分化及提高骨整合速度的能力外,还可以作为纳米储存器负载药物。目的:制备负载地塞米松的二氧化钛纳米管载药系统,检测其药物释放性能。方法:采用电化学阳极氧化法制备二氧化钛纳米管。采用滴加法在二氧化钛纳米管表面负载地塞米松。利用层层自组装技术在负载地塞米松二氧化钛纳米管表面制备明胶/壳聚糖多层膜复合结构,扫描电镜观察及接触角测试检测明胶/壳聚糖多层膜结构,采用紫外分光光度计检测负载地塞米松二氧化钛纳米管表面涂覆明胶/壳聚糖多层膜后的药物释放性能。结果与结论:扫描电镜见二氧化钛纳米管结构完整,管径大小均匀,约为70nm,排列整齐。明胶/壳聚糖多层膜结构完全覆盖二氧化钛纳米管表面,成功封堵二氧化钛纳米管管口。负载地塞米松二氧化钛纳米管表面涂覆明胶/壳聚糖多层膜从第5层开始,接触角呈现一高一低交替变化的锯齿状。在最开始的3h出现轻微的暴释现象,约32.7%的地塞米松释放出来,之后出现药物缓慢释放现象;24h后,约52.3%的地塞米松释放出来;7d后,仅有极少量药物从纳米管中释放出来,二氧化钛纳米管内保存的地塞米松为8.0%-10.0%。

  • 标签: 生物材料 缓释材料 二氧化钛纳米管 阳极氧化 地塞米松 缓释
  • 简介:摘要目的探究卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果。方法选取我院2013年2月到2015年9月间接收的100例高血压患者,随机分为对照组和观察组两组,每组各50例,对照组采用硝苯地平缓释片进行常规治疗,观察组采用卡托普利联合硝苯地平缓释片进行治疗,治疗60天后,对两组效果进行观察。结果观察组的治疗总有效率96%高于对照组的总有效率82%,两组比较差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义。结论卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压见效快,有效率高,值得在临床中推广使用。

  • 标签: 卡托普利 硝苯地平缓释片 治疗高血压 临床效果
  • 简介:左室肥厚(leftventricularhypertrophy,LVH)是原发性高血压(essentialhypertension,EH)病人较常见的一种心脏结构的适应性变化,是心血管疾病的独立危险因子,随着心肌肥厚的发生、发展,罹患猝死、心律失常、心肌缺血和充血性心力衰竭等的机率增加6~10倍[1,2].因此,治疗心肌肥厚已成为降低心血管疾病病死率的重要策略.临床上治疗高血压病不仅要降压,而且必须注意逆转LVH,超声心动图诊断LVH具有较高的临床价值[3].本文就硝苯地平缓释片对高血压LVH逆转的治疗情况报告如下.1资料和方法1.1病例选择38例病人(男25例、女13例),年龄40~70岁,平均(55.8±5.4)岁,平均病程(14.5±5.0)年.经专科门诊或住院确诊为Ⅰ、Ⅱ期高血压病的病人[坐位DBP12.7~15.3kPa(95~115mmHg),SBP≥21.3kPa(160mmHg)]除外其他心脏疾患,且经多普勒彩色超声心动图检查具有以下1项以上指标者:(1)室间隔(IVS)≥12mm;(2)左室后壁(LVPW)≥12mm;(3)左心室重量指数(LVMI)≥130g/m2.

  • 标签: 硝苯地平 迟效制剂 高血压 左室肥厚 LVH EH
  • 简介:摘要目的研究利用硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床表现、病理分析、治疗手段以及预后的影响因素。方法将60例高血压合并糖尿病的患者随机的分为两组,每组30例。观察组采用常规药物治疗加用硝苯地平缓释片进行治疗,观察组每例病患加服20mg的硝苯地平缓释片,每天两次口服。对照组采用常规治疗。结果一共60例病患在进行了长达6个月的治疗后,观察组治疗的有效率明显高于对照组。结论观察组在加服了硝苯地平缓释片后,治疗后的生命体征的指标变化较对照组提高更大。加服硝苯地平缓释片对高血压合并糖尿病的患者的治疗比常规的治疗效果更好,并且能够明显改善患者的脑功能。

  • 标签: 硝苯地平缓释片 糖尿病 高血压
  • 简介:采用挤出工艺制备了吲哚美辛缓释系统。并采用高效液相色谱法对其进行释放量测定。结果提示,第五天释放量相对平稳,可作为释放量检查依据。

  • 标签: 吲哚美辛 缓释系统 高效液相色谱
  • 简介:摘要目的探讨阿昔洛韦缓释片治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将在我院接受治疗的90例小儿疱疹性咽峡炎患者(2014年5月~2015年7月期间)进行计算机随机分为2组,45例一组,其中对照组采用病毒唑进行静脉注射治疗,观察组则采用阿昔洛韦缓释片进行口服治疗。结果观察组患者的住院时间以及治疗总有效率均明显较对照组更具优势(P<0.05)。结论针对小儿疱疹性咽峡炎患者,使用阿昔洛韦缓释片治疗的效果显著,可有效缩短患者的住院时间。

  • 标签: 阿昔洛韦缓释片 小儿疱疹性咽峡炎 疗效分析
  • 简介:目的制备用于治疗慢性病毒性肝炎的蕨麻总皂苷缓释微丸,并建立检测方法以控制其质量。方法对蕨麻总皂苷缓释微丸的制备工艺进行优选,用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法同时测定了JMGⅠ和JMGⅡ的含量。结果通过单因素考察筛选出蕨麻总皂苷缓释微丸的最佳制备工艺,含量测定中JMGⅠ和JMGⅡ分别在0.400~4.00μg(r=0.9995)和0.640~6.40μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,加样回收率分别为103.4%(RSD=2.8%)和102.1%(RSD=1.9%)(n=5)。结论优选工艺稳定,定性方法简便,专属性强,定量方法准确可靠,可有效控制该制剂的质量。

  • 标签: 蕨麻 缓释微丸 JMG JMG
  • 简介:摘要目的分析社区高血压患者使用非洛地平缓释片治疗的疗效。方法本次研究对象是2017年1月-2018年1月来我社区就诊的52例高血压患者,采取随机数表法平均分为两组,观察组患者给予非洛地平缓释片治疗,对照组患者给予尼群地平片治疗,对比两组患者治疗效果及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为92.31%,与对照组的69.23%相比较优势明显;观察组患者不良反应发生率为3.85%明显低于对照组23.08%。组间差异较大,存在统计学意义(P均<0.05)。结论使用非洛地平缓释片治疗社区高血压效果显著,安全性高,值得临床广泛应用。

  • 标签: 非洛地平缓释片 社区高血压 治疗效果
  • 简介:  【摘 要】 目的:探讨非洛地平缓释片用于治疗社区高血压的效果。方法: 选取本社区医院于 2018年 1月 -12月收治的 76例高血压患者,依据随机数字表法分为 2组,每组 38例,对照组给予肠溶阿司匹林治疗,观察组采用非洛地平缓释片治疗,对比两组临床疗效及不良反应情况。结果 :观察组治疗后血压情况较对照组偏优( P<0.05)。观察组总有效率( 94.74%)较对照组,显著偏高( 76.32%, P<0.05)。观察组不良反应发生率( 2.63%)显著低于对照组( 15.79%, P<0.05)。结论:针对社区高血压患者,采用非洛地平缓释片治疗,效果好,不良反应少,临床应用价值突出。    【关键词】 非洛地平缓释片 ;社区 ;高血压    高血压病是一种临床常见病、多发病,动脉血压增高为其典型临床表现 ;近年来,伴随人们生活水平的提高,生活方式的改变,此病患病数呈现逐年增加趋势 [1]。由于该病具有较高的患病率,且并发症多,因而对人类身体健康造成了严重威胁。本文针对所收治高血压患者,采取新型西药非洛地平缓释片进行治疗,效果突出,现对此作一探讨。     1 资料与方法     1.1 临床资料    在 2018年 1月 -12月这一阶段内,选取社区高血压病患者 76例,均与世界卫生组织( WHO)于 2010年所修订的《高血压治疗指南》中相关诊断标准相符 [2]:舒张压≥ 90mmHg或(和)收缩压≥ 140mmHg;排除急性感染、急性心脑血管病变者,另排除恶性肿瘤及严重肝肾功能不全者。将患者按随机数字表法进行分组,共分为 2组,每组均为 38例,对照组中,男 20例,女 18例,年龄区间 44~ 76岁,平均( 65.4±7.6)岁,病程区间 1~ 4年,平均( 4.2±1.2)年 ;观察组中,男 21例,女 17例,年龄区间 44~ 74岁,平均( 65.2±7.0)岁,病程区间 1~ 4年,平均( 4.4±1.1)年 ;两组病程等资料比较无统计学差异( P>0.05)。     1.2 方法    对照组采用传统西药肠溶阿司匹林(拜耳医药保健有限公司,国药准字 J20171021)治疗, 100mg/次, 1次 /d。观察组则给予非洛地平缓释片(合肥立方制药股份有限公司,国药准字 H20040773)治疗,口服, 5mg/次, 1次 /d;治疗 2周后,如果患者血压 >140/90mmHg,则额外增加 2次。两组持续用药 8周。     1.3 观察指标    对比两组血压、临床治疗效果及药物不良反应情况。( 1)临床疗效。疗效判定標准 [3]。依据《高血压治疗指南》中判定标准,制定本研究疗效标准:若患者舒张压下降≥ 10mmHg,且恢复正常,或下降幅度≥ 20mmHg,但未达正常,即显效 ;若舒张压降 <10mmHg,但已正常,或下降幅度达 10~ 19mmHg,但未正常,再或收缩压下降幅度≥ 30mmHg,即有效 ;若没有达到标准,即无效。(显效例数 +有效例数) /总例数 =总有效率。( 2)不良反应。头晕、恶心、头痛。     1.4 统计学处理     SPSS20.0对文中计量、计数资料进行处理数据,分别由( x±s)、百分率表示, t、 X2检验 ;若组间经比较,有明显差异,则由 P<0.05表示。     2 结果     2.1 两组血压情况对比    观察组血压改善情况优于对照组( P<0.05)。     2.2 两组治疗效果对比    观察组总有效率 94.74%,对照组 76.32%,两组比较差异显著( P<0.05)。     2.3 两组不良反应情况对比    观察组中,恶心 1例,不良反应发生率为 2.63%( 1/38) ;观察组中,恶心 2例,头痛 1例,头晕 3例,不良反应发生率为 15.79%( 6/38) ;观察组不良反应发生率较对照组,显著偏低( X2=3.45, P<0.05)。     3 讨论    在整个社区范围内,高血压属于一种比较常见的慢性病症,有着比较高的患病率。据最新流行病学资料得知, 2017年,我国 >60岁的人群当中,患高血压的比例高达 49.5%。伴随年龄的增长,此病发病率随之升高。当前,由于我国在步入老年化社会的脚步正在加剧,因此,怎样降压,乃是当前需要迫切解决的难题。有研究指出,非洛地平缓释片是一种比较新型的钙离子拮抗类药物,其对血管平滑肌具有较强的抑制作用,能够对血管微循环进行有效改善,调整血压,扩张外周血管及冠状动脉,这从根本上有助于机体内内钙调素的抑制,增加冠状窦的血流量,降低冠状动脉血管所受到的各种外部阻力,最终达到将血压的目的。有报道经系统化研究指出,采用非洛地平缓释片对高血压者进行治疗,效果良好,安全性高。本次研究针对收治的社区高血压患者,采用非洛地平缓释片进行治疗,并与常用药肠溶阿司匹林进行对比,最终结果得知,观察组总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显偏低。此结果与上述报道结论相一致。由此提示,社区高血压患者通过给予非洛地平缓释片进行治疗,能够获得比较理想的治疗效果,而且不良反应也比较低,因而在当前临床中有着比较突出的综用价值。    参考文献     [1] 田苗 . 用非洛地平缓释片对社区高血压患者进行治疗的效果分析 [J]. 当代医药论丛, 2017, 15( 5): 99-100.     [2] 曾波, 赵献明, 许春平 . 非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗老年原发性高血压的临床分析 [J]. 中国社区医师, 2017, 33( 9): 26-27.     [3] 张秀芬 . 厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的疗效及其对血清 TGF-β、尿白蛋白的影响 [J]. 国际医药卫生导报, 2018, 24( 1): 99-102.     [4] 严崇 . 非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的效果研究 [J]. 数理医药学杂志, 2017, 30( 4): 578-579.     [5] 邓传国 . 联用美托洛尔和非洛地平缓释片治疗高血压的效果研究 [J]. 中西医结合心血管病电子杂志, 2017, 5( 1): 23-24.

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