简介：摘要目的本次研究就社区高血压患者行非洛地平缓释片治疗所取得的疗效进行分析，深入探究非洛地平缓释片对社区高血压患者产生的影响。方法将2015年08月19日-2017年08月21日于本社区进行治疗的高血压患者中盲选200例作为本次研究主体，按照患者的治疗时间先后平均分组，100例进行尼群地平片治疗的患者纳入常规组，100例行非洛地平缓释片的患者纳入治疗组，对比常规组和治疗组的治疗效果和不良反应。结果治疗组患者的治疗有效率明显高于常规组，常规组不良反应发生机率明显高于治疗组，将治疗组和常规组的数据展开对比，组间数据存有差异（P<0.05）。结论社区高血压患者接受非洛地平缓释片，可有效提升高血压患者治疗效果，利于社区对高血压的控制，减少不良反应，值得推广。

简介：摘要目的观察硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床效果。方法选取我院2016年2月-2018年1月期间收治的85例高血压合并糖尿病患者进行研究，采取数字抽签法将其分为对照组（42例，拉托普利治疗）、治疗组（43例，硝苯地平缓释片治疗），比较治疗的总有效率以及血糖水平改善。结果对照组患者治疗总有效率85.71%低于研究组97.67%，差异有统计学意义（X2=4.022，P＜0.05）。对照组患者治疗后空腹血糖水平、餐后2h血糖水平与治疗组患者比较，组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病，疗效高，患者血压、血糖水平改善明显，可以广泛应用。

简介：目的:制备双嘧达莫pH非依赖型缓释微丸,使药物释放不受胃肠道pH值变化及个体差异的影响.方法:采用固体分散技术,将药物与联合载体(EudragitL、EC和PEG6000)的混和有机液喷包于微晶纤维素(MCC)空白丸芯上形成膜衣骨架型共沉淀物结构,以正交设计进行处方优化,考察不同pH条件下缓释微丸的释放特性.结果:缓释微丸的体外药物释放呈pH非依赖型释放特征,符合一级动力学方程.结论:具有溶解度pH依赖性的药物,以固体分散技术处理,通过不同性质载体的调节作用,可以制成pH值非依赖型的缓释制剂.

简介：

简介：摘要目的察硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压患者的临床疗效。方法将86例高血压合并2型DM患者随机的分为两组，每组有43例。在常规控制血糖治疗基础上，对照组加服用厄贝沙坦，治疗组在对照组治疗基础上加服用硝苯地平缓释片，连续治疗8周是为1疗程，疗程结束后观察疗效。结果治疗八周后，两组空腹血糖均较治疗前有下降，程度相当。两组的血压均较治疗前有下降，其中以治疗组下降更为明显，两组差异比较有统计学意义，均P＜0.05；治疗组血压控制的情况优于对照组，两组差异比较有统计学意义(Hc＝4.167，P＜0.05)。治疗组出现头晕、头痛症状各1例，面红症状2例，呕吐症状1例，乏力症状1例；对照组出现眩晕症状5例，恶心症状1例，疲劳症状2例。两组不良反应发生率的差异没有统计学意义(X2=0.341，

简介：

简介：摘要目的总结癌痛患者口服羟考酮缓释片引发便秘的护理体会。方法对85例口服羟考酮缓释片引发便秘的癌痛患者采取系统化的、具有针对性的护理措施。结果85例患者经过精心治疗和护理，79例（92.9%）疼痛缓解，所有患者均便秘缓解（3天内排便1～2次，便质转润,通畅）。结论癌痛患者服用阿片类药物出现便秘，除行常规的辅助用药以外，适当的措施干预也是必不可少的。

简介：摘要目的探讨非洛地平缓释片在高血压患者治疗中的应用效果。方法选取2014年6月至2015年12月我院门诊就诊的65例高血压患者(血压控制欠佳)作为研究对象，让所有患者在2w之内都停止服用原先口服的降压药，改为口服丹参片，每天服用二次，3片/次，同时让患者每天早餐之后口服一次非洛地平缓释片，剂量为5mg，治疗两周之后根据患者的情况将药量调整为2.5-5mg，4w为一个疗程，观察治疗的效果。结果经过治疗之后，所有患者治疗的有效率达到了95.38%，效果显著，另外3例患者出现了轻微的不良反应。结论对于高血压患者使用非洛地平缓释片进行治疗可以取得显著的治疗效果，并且对患者的副作用较小，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨硝苯地平缓释片治疗糖尿病合并高血压的疗效。方法选择2013年1月～2014年12月在我院治疗的70例高血压合并糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各35例，治疗组和对照组给予硝苯地平缓释片和氯沙坦片治疗，70例患者均进行基础胰岛素治疗，观察用药前后两组患者的血压水平及效果。结果治疗组服用硝苯地平缓释片后，血压降至正常者22例，血压降至正常值上限者12例，血压未明显下降者1例。对照组服用氯沙坦片后，血压降至正常者15例，血压降至正常值上限者8例，血压未明显下降者12例。治疗组效果明显优于对照组，两组疗效对比统计学意义（P<0.05）。结论硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的降压效果良好，且无副作用，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察分析临床给予高血压患者实施硝苯地平缓释片、依那普利联合治疗后的临床效果。方法选取我院在近期内收治的135例高血压患者，将入选患者随机分为A、B两组，给予A组67例患者实施依那普利治疗，给予B组68例患者实施硝苯地平缓释片、依那普利的联合治疗，并观察A、B两组患者治疗后的临床疗效。结果B两组患者的临床治疗有效率为94.12%，显著高于A组患者的临床治疗有效率64.18%（P<0.05）。结论硝苯地平缓释片、依那普利联合是临床治疗高血压患者的一种行之有效的治疗手段，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察非洛地平缓释片治疗社区高血压的临床疗效。方法选择我社区医院2017年1月至2017年11月收治的75例高血压患者进行对比观察，随机分成两组后分别给予尼群地平片治疗及非洛地平缓释片治疗，对比两组社区高血压患者的治疗效果。结果两组社区高血压患者治疗后的血压水平存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义；且治疗组高血压患者治疗后的显效率（94.74%）明显优于常规组高血压患者（67.57%），两组相比P=0.003；治疗组高血压患者治疗后的症状改善率（92.11%）明显优于常规组高血压患者（70.27%），两组相比P=0.015。结论针对社区高血压患者实施非洛地平缓释片治疗的疗效显著，安全性较高。

简介：目的：建立百部总生物碱缓释片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对百部总生物碱缓释片中对叶百部碱进行定性鉴别，采用固相萃取-高效液相-蒸发光检测法建立百部总生物碱缓释片中对叶百部碱的含量测定方法，并测定其体外释放度。采用蒸发光散射检测器，色谱柱为AgilentZorbaxExtend-C18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-0.12%三乙胺溶液（40∶60）；流速为1.0mL·min-1；柱温为25℃；进样量为30μL；ELSD参数为漂移管温度97℃、空气流速为3mL·min-1。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强。对叶百部碱的质量浓度为0.02～0.30mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99.86%，百部总生物碱缓释片在2、8、12h的累积释放度分别为10%～30%、50%～70%、80%～100%，均符合规定。结论：该分析方法简单、快速、准确、具有代表性，可作为百部总生物碱缓释片的质量控制方法。

简介：目的探讨进展期胃癌术中腹腔内行区域性植入5-氟尿嘧啶缓释化疗的临床疗效及用药安全进行分析评价。方法将60例进展期胃癌患者均进行手术根治切除术后并随机分为两组，治疗组：30例患者给予术中行区域性缓释化疗；对照组30例患者与治疗组患者术后均进行常规全身化疗，并对其两组患者治疗后临床疗效进行疗效评价及安全性评价。结果疗效判定治疗组：完全缓解8例占26．7％、部分缓解11例占36．7％、疾病稳定7例占23．3％、疾病进展4例占13．3％。对照组：完全缓解5例占1．7％、部分缓解9例占30．0％、疾病稳定11例占36．7％、疾病进展5例占16．7％。两组患者在治疗后腹腔相关并发症与化疗毒副作用无显著差异。结论进展期胃癌术中腹腔内行区域性植入5-氟尿嘧啶缓释化疗，患者耐受性良好，用药后临床疗效增加而未见明显的全身、局部不良反应。

简介：摘要目的利用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压，探究其治疗效果。方法将2015年9月-2016年9月之间经我院心血管科确诊为原发性高血压的患者124例作为研究对象，通过平均分组分为对照组和研究组，对照组患者使用依那普利进行治疗，研究组患者使用硝苯地平缓释片联合依那普利进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果治疗效果显示对照组患者的治愈率为88.71%，研究组患者的治愈率为98.39%，两组患者的治愈率之间比较有明显的差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论依那普利能够有效的治疗原发性高血压，但是经过研究发现硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压的效果会优于单独使用依那普利，因此在临床治疗上可以进行推广。

简介：摘要目的探讨硝苯地平缓释片对高血压患者治疗的临床疗效。方法将在我院2017年1月-2018年4月就诊的80名高血压患者作为临床研究对象，依据为高血压疾病保守治疗方法分为对照组与实验组，每组40例。对照组使用常规治疗；实验组使用硝苯地平缓释片。对比两组高血压治疗效果、心功能改变情况以及药物治疗不良反应。结果实验组在高血压治疗疗效、心功能改变情况以及药物治疗不良反应方面均明显的优于对照组，组间对比，数据差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论在高血压患者的治疗中，治疗药物选择硝苯地平缓释片，治疗高血压疗效确切，作用持久缓和，能有效降低收缩压及舒张压，改善患者的心功能显著，并且可以获得显著的保守治疗疗效以及保守治疗安全性，有着极高的应用价值和临床优势，值得广泛推广应用。

简介：目的：设计及优化非pH依赖性缓释片处方。方法：以对乙酰氨基酚为模型药物，设计不同配比的海藻酸钠和壳聚糖为混合骨架的缓释片处方，测定各处方在0．1mol·L^-1盐酸和pH6．8磷酸盐缓冲液中的释放度，采用多指标同步优化筛选处方。结果：优化的乙酰氨基酚缓释片处方含壳聚糖85mg、海藻酸钠135mg时，呈现良好的体外非pH依赖性释放特征。结论：采用海藻酸钠和壳聚糖混合骨架易制得非pH依赖性缓释片，且方法简单、成本低，具有较高的实用价值。

简介：摘要：目的：探讨治疗高血压合并糖尿病患者应用硝苯地平缓释片的临床分析。方法：选择2019.10~2020.10的80例人员作为本次的观察目标。根据治疗方式的差异进行随机分组，共两组，即观察组和对照组。对照组患者进行氯沙坦治疗，观察组患者进行硝苯地平缓释片治疗。结果：治疗后，相较于对照组，观察组的治疗效果明显更为理想，（P＜0.05）。同时观察组患者的血压及血糖指标评分明显低于对照组，（P＜0.05）。结论：给予高血压合并糖尿病患者硝苯地平缓释片治疗，效果更为理想，明显降低了患者的血压指标水平，具备非常显著的临床应用价值。

简介：随着新型抗抑郁剂的不断问世，抑郁症的治疗较以前有很大进步，但临床上仍有一部分患者对抗抑郁剂疗效欠佳，无法摆脱疾病痛苦，甚至有一部分（约15％）自杀身亡。对难治性抑郁症的治疗已成为广泛关注的问题。作者应用文拉法辛缓释剂治疗27例难治性抑郁症，效果较满意．报告如下．

简介：目的建立尼可地尔缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法,AgilentTC-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（48∶52）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果尼可地尔的线性范围为3.008μ/mL-18.048μ/mL,线性关系良好（r=0.9998）;平均加样回收率为98.37%（n=5）,RSD=0.72%。结论该方法简便、结果准确,适用于制剂中尼可地尔的含量测定与质量控制。

简介：摘要目的探讨硝苯地平缓释剂治疗轻中度高血压的临床应用效果，对其药理进行一定的分析。方法选取2011年11月至2013年11月在我院接受轻中度高血压治疗的患者108例为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组54例患者。观察组患者给予硝苯地平缓释剂进行治疗，对照组患者给予苯磺酸氨氯地平治疗。结果观察组患者治疗的总有效率为96.3%，对照组患者治疗的总有效率为87.0%；观察组患者治疗的总有效率以及不良反应的发生率明显优于对照组，具有统计学意义（p<0.05）。结论在对轻中度高血压患者进行治疗的过程中，运用硝苯地平缓释剂治疗可以提高治疗的总有效率，提高治疗的效果，降低不良反应的发生，具有显著的治疗效果，值得临床推广。