简介:摘要目的通过Meta分析方法评估利妥昔单抗治疗成人特发性膜性肾病的临床疗效和安全性。方法系统检索相关数据库,检索从建库至2016年5月期间发表的利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病的英文文献,获取的研究数据合并采用Comprehensivemetaanalysis软件。结果共检索到166篇文献,最终纳入17篇文献,Meta分析结果显示,利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病并随访超过12个月,26.4%(20.2~33.6%)患者达完全缓解,40.8%(33.4%~48.6%)达部分缓解,总缓解率65.7%(61.3~69.9)。大多数患者对利妥昔单抗能耐受。结论利妥昔单抗能显著降低特发性膜性肾病患者蛋白尿,但仍需更大样本、长期随访RCT研究来进一步评估。
简介:摘要目的探讨卡马西平结合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效。方法随机筛选96例从2013年11月-2015年4月于我院耳鼻喉科接受诊治的耳鸣患者,并将其按每组48例平均分为一般组与综合组。采用盐酸氟桂利嗪对一般组患者进行常规治疗,对综合组患者在前者的治疗基础上辅以卡马西平进行联合治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果经过区别性治疗后,综合组患者灵验30例,好转17例,无效1例,治疗总有效率为97.92%;一般组患者灵验18例,好转16例,无效14例,治疗总有效率为70.83%,前组患者明显大于后组患者,且存在统计学差异(P<0.05)。结论在对耳鸣患者进行常规治疗的同时添加卡马西平进行双重治疗,可有效促进临床疗效的提高,临床应大力推广。
简介:摘要目的探讨宫颈病变经阴道镜联合利普刀治疗的临床效果。方法本次医学研究选择我院妇科2014年1月至2015年1月之间收治140例宫颈病变患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组患者接受常规手术治疗,实验组患者接受经阴道镜联合利普刀治疗,比较分析两组患者临床治疗效果。结果实验组宫颈病变患者手术治疗后,二次手术率、引流时间、住院时间、术中出血量和手术时间等各项临床观察指标结果均明显优于对照组(P<0.05)。同时,实验组患者临床治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论经阴道镜联合利普刀用于宫颈病变的临床治疗,具有较为理想的效果,因而可作为患者临床首选的治疗方法。
简介:摘要目的探究喜炎平、利巴韦林联合治疗小儿流感的疗效。方法选取我院自2011年2月—2013年3月期间儿科收治确诊为流感的患儿90例,随机分成联合组、喜炎平组以及利巴韦林组,每组30例,联合组给予患儿喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗;喜炎平组给予患儿喜炎平注射液治疗;利巴韦林组给予患儿利巴韦林注射液治疗,以上注射液均加入5%葡萄糖溶液稀释后静滴。每天一次,连用7d,另外根据患儿病情给予相应的对症治疗。比较患儿症状体征的改变,注意是否有不良反应的发生,以及监护患儿各重要器官功能状况。结果喜炎平组治愈和显效有20例,总有效率73.3%,联合组治愈和显效有29例,总有效率96.7%,联合组效果好于喜炎平组,X2=9.0167,P<0.01。利巴韦林组治愈和显效有16例,总有效率53.4%,与联合组比较,效果不如联合组,X2=15.0222,P<0.01;与喜炎平组比较,X2=1.1111,P>0.05。喜炎平组无不良反应发生,利巴韦林组有2例皮疹,1例过敏性休克,共3例(10.0%),联合组1例发生轻度腹泻,占3.3%,利巴韦林组与联合组比较,X2=0.8727,P>0.05。结论喜炎平、利巴韦林联合治疗小儿流感效果显著,毒副作用低,安全性高,是值得临床广泛推广的。
简介:摘要目的对比研究奥沙利铂与顺铂在治疗晚期胃癌化疗中的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法抽取我院肿瘤科2012年1月-2013年1月收治胃癌晚期患者60例,进行研究。按照自愿原则分为研究组和对照组,每组30例。研究组使用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙,对照组使用顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙。统计两组患者临床疗效和不良反应情况。结果研究组总有效率53.33%,对照组总有效率43.33%,研究组和对照组的总有效率无明显差异(P>0.05)。研究组不良反应发生率56.67%,对照组不良反应发生率76.67%,研究组不良反应发生率显著低于对照组的,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用奥沙利铂和顺铂治疗胃癌晚期,临床疗效无显著差异,使用奥沙利铂不良反应少且毒副作用轻,可以在临床中针对患者病情进行选用。
简介:摘要目的超声引导下利罗合剂(利多卡因联合罗哌卡因)臂丛神经阻滞的半数有效浓度。方法择期上肢手术患者100例,年龄17~69岁,体重42~112kg,身高150~193cm,ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级。超声引导下行臂丛神经阻滞,定位成功后注入利罗合剂30ml,初始浓度为0.67%利多卡因联合0.25%罗哌卡因,浓度变化梯度为初始浓度的10%,阻滞有效则下一例采用低一级浓度,阻滞无效则下一例采用高一级浓度。采用Probit法计算超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞的半数有效浓度及其95%可信区间。结果超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞的半数有效浓度为0.312%利多卡因联合0.118%罗哌卡因;95%可信区间为0.281%~0.341%利多卡因联合0.106%~0.129%罗哌卡因。结论超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞半数有效浓度为0.312%利多卡因联合0.118%罗哌卡因。