简介：

简介：摘要为探讨自拟清热利湿方用于肛门病术后镇痛的效果，将120例患者随机分为对照组和治疗组，各60例。治疗组用自拟清热利湿方熏洗坐浴肛门创面，对照组用高锰酸钾溶液熏洗坐浴肛门创面。观察两组疼痛起始时间、疼痛持续时间、术后创面愈合时间，结果显示，治疗组的起始时间、疼痛持续时间、术后创面愈合时间均明显优于对照组，P<0.01。结果表明，自拟清热利湿方能有效减轻肛门病术后疼痛并能缩短创面愈合时间。

简介：摘要目的通过Meta分析方法评估利妥昔单抗治疗成人特发性膜性肾病的临床疗效和安全性。方法系统检索相关数据库，检索从建库至2016年5月期间发表的利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病的英文文献，获取的研究数据合并采用Comprehensivemetaanalysis软件。结果共检索到166篇文献，最终纳入17篇文献，Meta分析结果显示，利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病并随访超过12个月，26.4%（20.2～33.6%）患者达完全缓解，40.8%（33.4%～48.6%）达部分缓解，总缓解率65.7%（61.3～69.9）。大多数患者对利妥昔单抗能耐受。结论利妥昔单抗能显著降低特发性膜性肾病患者蛋白尿，但仍需更大样本、长期随访RCT研究来进一步评估。

简介：摘要目的探讨分析术前系统护理干预对甲状腺手术患者的影响效果。方法选取来我院接受甲状腺手术的患者130例作为研究对象，按照手术方法分为S组和A组，每组65例，S组实行术前系统护理干预，A组实行常规的护理干预，手术结束后，对比分析两组患者的治疗效果以及疼痛评分。结果经过对比发现，S组患者的治疗效果高于A组，疼痛评分低于A组，两组差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论对甲状腺患者实行术前系统护理干预可以提高治疗效果，减轻患者的疼痛感，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法对我院2015年10月—2016年12月收治的78例疱疹性咽峡炎患儿，随机分两组，各39例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组在此基础上联合炎琥宁治疗，比较两组的临床效果。结果观察组临床疗效为89.74%，对照组为71.79%，观察组明显较高（P＜0.05）；观察组和对照组的不良反应发生率分别为7.69%和5.13%，差异不显著（P＞0.05）。结论应用炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎，可提高临床疗效，且安全性高。

简介：摘要重组人脑利钠肽目前作为心力衰竭的一线使用药物，主要用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭及心肌梗死后的泵衰竭，静脉注射重组人脑利钠肽可以迅速降低心衰患者的(肺毛细血管楔压)PCWP，缓解呼吸困难，改善预后。重组人脑利钠肽与内源性BNP相似，可使动静脉扩张，平滑肌松弛，从而有效的扩张血管，并抑制神经内分泌系统。

简介：摘要目的探讨卡马西平结合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的疗效。方法随机筛选96例从2013年11月-2015年4月于我院耳鼻喉科接受诊治的耳鸣患者，并将其按每组48例平均分为一般组与综合组。采用盐酸氟桂利嗪对一般组患者进行常规治疗，对综合组患者在前者的治疗基础上辅以卡马西平进行联合治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果经过区别性治疗后，综合组患者灵验30例，好转17例，无效1例，治疗总有效率为97.92%；一般组患者灵验18例，好转16例，无效14例，治疗总有效率为70.83%，前组患者明显大于后组患者，且存在统计学差异（P<0.05）。结论在对耳鸣患者进行常规治疗的同时添加卡马西平进行双重治疗,可有效促进临床疗效的提高,临床应大力推广。

简介：摘要目的探讨宫颈病变经阴道镜联合利普刀治疗的临床效果。方法本次医学研究选择我院妇科2014年1月至2015年1月之间收治140例宫颈病变患者为观察对象，随机将其分为对照组和实验组，对照组患者接受常规手术治疗，实验组患者接受经阴道镜联合利普刀治疗，比较分析两组患者临床治疗效果。结果实验组宫颈病变患者手术治疗后，二次手术率、引流时间、住院时间、术中出血量和手术时间等各项临床观察指标结果均明显优于对照组（P<0.05）。同时，实验组患者临床治疗的总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论经阴道镜联合利普刀用于宫颈病变的临床治疗，具有较为理想的效果，因而可作为患者临床首选的治疗方法。

简介：摘要奥沙利铂临床主要用于辅助治疗原发性肿瘤，为我公司抗注射剂车间主打产品。2015年我公司出现了一起注射用奥沙利铂整批产品报废事件，给公司带来了巨大的经济损失，而导致该重大生产偏差的主要原因是奥沙利铂杂质I含量达到了质量标准检测范围上限，因此，为了向肿瘤患者提供质量可靠的产品，保障人民生命财产安全，我公司抗肿瘤注射剂车间成立了技术攻关小组，以期降低注射用奥沙利铂杂质I含量、提高产品稳定性。

简介：摘要目的探究慢性宫颈炎宫颈糜烂应用利普刀治疗的效果。方法选取我院2016年3月—2017年3月所收治的慢性宫颈炎宫颈糜烂患者110例，随机将其分为实验组和对照组，各55例。给予对照组微波治疗的方式，给予实验组利普刀的治疗方式，进而比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；实验组患者的手术时间和术中出血量均优于对照组（P<0.05）。结论使用利普刀治疗慢性宫颈炎宫颈糜烂患者，可以减少患者手术中的出血量缩短手术时间，减轻患者的疼痛感，从而提升患者的治疗效果。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用舒利迭治疗，观察组患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果观察组哮喘患者的总有效率96.67%显著高于对照组的总有效率83.33%，观察组哮喘患者的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的不良反应发生率16.67%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘具有显著疗效，不仅能增加治疗后的总有效率，还能减少不良反应发生。

简介：摘要目的探究喜炎平、利巴韦林联合治疗小儿流感的疗效。方法选取我院自2011年2月—2013年3月期间儿科收治确诊为流感的患儿90例，随机分成联合组、喜炎平组以及利巴韦林组，每组30例，联合组给予患儿喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗；喜炎平组给予患儿喜炎平注射液治疗；利巴韦林组给予患儿利巴韦林注射液治疗，以上注射液均加入5%葡萄糖溶液稀释后静滴。每天一次，连用7d，另外根据患儿病情给予相应的对症治疗。比较患儿症状体征的改变，注意是否有不良反应的发生，以及监护患儿各重要器官功能状况。结果喜炎平组治愈和显效有20例，总有效率73.3%，联合组治愈和显效有29例，总有效率96.7%，联合组效果好于喜炎平组，X2=9.0167，P＜0.01。利巴韦林组治愈和显效有16例，总有效率53.4%，与联合组比较，效果不如联合组，X2=15.0222，P＜0.01；与喜炎平组比较，X2=1.1111，P＞0.05。喜炎平组无不良反应发生，利巴韦林组有2例皮疹，1例过敏性休克，共3例（10.0%）,联合组1例发生轻度腹泻，占3.3%，利巴韦林组与联合组比较，X2=0.8727，P＞0.05。结论喜炎平、利巴韦林联合治疗小儿流感效果显著，毒副作用低，安全性高，是值得临床广泛推广的。

简介：摘要目的对溃疡性结肠炎患者使用英夫利昔治疗的效果进行观察。方法选取医院于2014年2月到2015年1月收治的患有溃疡性结肠炎的36例患者，采用随机分配的方式，将患者分为对照组18例，实验组18例。对对照组患者使用美沙拉嗪治疗，对实验组患者使用英夫利昔治疗。对两组患者在不同治疗方式下的治疗效果进行对比。结果对照组患者治疗的总有效率为88.1%，实验组患者治疗的总有效率为94.4%。两组治疗有效率对比，(P＜0.05)差异有统计学意义。结论在溃疡性结肠炎的治疗中使用英夫利昔，能够提高治疗效果，并且使用安全，不良反应较少，适宜于临床上广泛使用。

简介：摘要目的探讨利肤适特效皮肤膏在肛周糜烂中的临床效果。方法选取在2009年7月-2011年7月期间我科收治肛周糜烂患者42例，随机分为两组,实验组予以常规清洗加利肤适特效皮肤膏，对照组予以鞣酸软膏加赛肤润治疗。比较两组的治疗有效率及平均治愈时间。结果治疗组在有效率和治愈时间上都明显优于对照组，差异具有统计学意义（p<0.01）。结论利肤适特效皮肤膏能加快肛周糜烂愈合，值得推广。

简介：摘要目的进一步探讨心房颤动患者脑利钠肽水平的临床意义。方法本文选取了我院2009年2月至2012年2月间收治的相关患者的资料进行回顾分析，其中选取了76例房颤组患者为房颤组，选取了76例健康人群作为对照组，针对两组人群的脑利钠肽水平进行了比较分析。结果对照组的脑利钠肽水平为（22.31±33.21）pg/ml，房颤组的脑利钠肽水平为（43.21±34.24）pg/ml，房颤组明显高于对照组，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论对于心房颤动患者来说，BNP在房颤的发生、发展与维持中具有重要的作用。

简介：

简介：摘要目的对比研究奥沙利铂与顺铂在治疗晚期胃癌化疗中的临床疗效，为临床治疗提供参考依据。方法抽取我院肿瘤科2012年1月-2013年1月收治胃癌晚期患者60例，进行研究。按照自愿原则分为研究组和对照组，每组30例。研究组使用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙，对照组使用顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙。统计两组患者临床疗效和不良反应情况。结果研究组总有效率53.33%，对照组总有效率43.33%，研究组和对照组的总有效率无明显差异（P>0.05）。研究组不良反应发生率56.67%，对照组不良反应发生率76.67%，研究组不良反应发生率显著低于对照组的，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用奥沙利铂和顺铂治疗胃癌晚期，临床疗效无显著差异，使用奥沙利铂不良反应少且毒副作用轻，可以在临床中针对患者病情进行选用。

简介：摘要目的超声引导下利罗合剂（利多卡因联合罗哌卡因）臂丛神经阻滞的半数有效浓度。方法择期上肢手术患者100例，年龄17～69岁，体重42～112kg，身高150～193cm，ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级。超声引导下行臂丛神经阻滞，定位成功后注入利罗合剂30ml，初始浓度为0.67%利多卡因联合0.25%罗哌卡因，浓度变化梯度为初始浓度的10%，阻滞有效则下一例采用低一级浓度，阻滞无效则下一例采用高一级浓度。采用Probit法计算超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞的半数有效浓度及其95%可信区间。结果超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞的半数有效浓度为0.312%利多卡因联合0.118%罗哌卡因；95%可信区间为0.281%～0.341%利多卡因联合0.106%～0.129%罗哌卡因。结论超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞半数有效浓度为0.312%利多卡因联合0.118%罗哌卡因。

简介：摘要目的分析利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的临床疗效。方法选取我院2015年7月—2016年7月收治的62例肺结核患者，随机分成两组，即对照组和观察组，分别进行利福平和利福喷丁治疗。结果观察组（93.5%）的治疗有效率高于对照组（67.7%）的治疗有效率；观察组（64.5%）的病灶吸收率高于对照组（35.5%）的病灶吸收率，组间差异具备统计学方面的价值（P＜0.05）。结论使用利福喷丁治疗肺结核患者，疗效佳，有助于病灶的吸收，用药安全性高。

简介：摘要目的分析不同采血方式在血常规检验中的临床价值。方法选取2016年8月—2017年6月我院收治的接受血常规检验的患者92例，按照数字分表法将其分为两组，实验组和对照组各46例患者。对照组患者采集动脉血，实验组患者采集静脉血，同时接受血常规检验，然后对比两组患者的红细胞、血红蛋白、红细胞比容和白细胞水平。结果实验组的红细胞、红细胞比容和血红蛋白水平均高于对照组，而白细胞水平低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论采集静脉血进行血常规检验具有更大的检验价值，可以提高血常规检验准确率。