简介:摘要对于10kV配网而言,自动化系统意味着对于配网工作状态的更为严密的监督和调整,整个系统的稳定水平都会因此而得到进一步的提升。文章首先从构成的角度,对10kV配网自动化系统展开对应的分析,而后进一步在此基础之上,就10kV配网自动化系统较常采用的几种模式加以讨论,对于加深该领域的认知有着一定的积极意义。
简介:【摘要】目的 对输血患者进行血清意外抗体鉴定,分析其特异性以及分布情况,确保输血安全及有效性。方法 此次的研究样本来源于辖区内用血医疗机构,包括三甲医院3家,二甲医院6家。共收集到177例患者的血清标本,选取时间段在2019年9月~2020年9月。采取盐水介质法、凝聚胺法、聚乙二醇间接抗球蛋白法以及微柱凝胶法,对收集到的血清标本进行检测,筛查其意外抗体,分析本次研究对象中的意外抗体阳性率,并根据不同性别进行该项阳性率的比较。针对出现筛查结果显示为阳性的患者进行特异性鉴定,并分析其中特异性抗体的占比情况。结果 入选的177例输血患者中,经过意外抗体筛查的检测,发现有53例患者的血清被检出存在意外抗体,其阳性率为29.94%(53/177)。53例患者中男性与女性占比分别是30.20%(16例)、69.8%(37例),存在显著差异(P<0.05)。且女性阳性样本中有输血史31例(58.5%),有妊娠史15(28.3%),有输血史和妊娠史7例(13.2%)。53例意外抗体筛查为阳性的患者中,“Rh—hr”系统41例(77.4%),“MNSs”系统5例(9.4%),“Lewis”系统4例(7.5%),“P”系统1例(1.9%),“Kidd”1例(1.9%),自身抗体1例(1.9%),“Rh—hr”系统占比最高,均明显高于其他系统的检出占比(P<0.05)。在Rh血型系统抗体分布中,各类抗体的占比从高到低排列依次是抗
简介:摘要:输血前的交叉配血试验是确保安全输血最为关键的环节之一,实际工作中常遇到供血者、受血者ABO血型、RH(D)血型相同,受血者不规则抗体筛选试验阴性,做交叉配血试验时却出现主和(或)次侧不相合的情况。究其原因可归纳为免疫性因素和非免疫性因素,免疫因素主要为经输血、妊娠等免疫刺激产生的不规则抗体;非免疫因素则较多,有疾病原因、药物影响、自身抗体、冷凝集素、人为操作失误等。现就对的一例采用强行离心办法,分离分离胶促凝管内血清后进行交叉配血试验,导致交叉配血试验主侧不相合的案例进行报道,以供借鉴。
简介:【摘要】目的 分析我院静脉用药配置中心在2020年所有抗菌药物不合理处方的具体类型,为该我院今后改进药师审方和医生临床合理用药提供参考依据。方法 根据药品说明书《抗菌药物临床应用管理办法》、《静脉用药集中调配质量管理规范》等相关规定,对我院静脉用药配置中心不合理抗菌药物处方的不同类型进行统计分析。采用 Microsoft Office Excel 2003 版软件进行统计。结果 2020年我院静脉用药调配中心的所有抗菌药不合理处方中:配伍禁忌有3例,溶媒不当102例,用法用量不当74例。结论 分析我院静脉用药配置中心在2020年不合理抗菌药物处方类型,有助于提高药师审方及加强医生合理用药。
简介:摘要:静配中心是为患者统一进行药物配置、分发的管理中心,改变了既往在开放环境中皮遏制静脉液体的方式,药物配置的准确性、及时性关系到患者的生命安全,若静配中心存在陪药物配置差错则会直接危及患者生命。既往静配中心多采用护理标识,用以区分不同种类药物的用药情况,避免因配置药物引发的不当用药事件,可有效减轻护理人员在面对紧急抢救和患者数目增加的情况下,工作量骤增带来的压力。但因受到管理体系、人员专业水平等多种因素影响,护理标识的应用较为片面,在临床管理应用中仍存在一定的差错率,临床应用存在局限性。护理风险管理是及时整理并发现静配中心的风险并实施控制解决,临床常应用于门诊急诊以及重症监护室中,可使护理管理更具针对性,极大地提高了管理效率,以保证药物配置安全性,为患者提供更优质的护理服务,对减少静配中心药物配置差错率具有积极意义。因此,为进一步提高静配中心管理效率,避免药物配置差错发生情况。
简介:[摘要] 目的:分析静配中心药物配制过程中的误差,找出导致误差的关键因素,并提出相应的减少措施。方法:在2021年8月至2022年9月期间,对我院静配中心静脉配置567806袋输液,实施描述性分析方法分析误差发生的人员及其原因,并总结防范措施。结果:静配中心在2021年8月至2022年9月期间,总共调配567806袋输液,发现321例药物配制误差,误差发生率为0.057%。摆药误差和贴签误差最为常见,分别占到57.94%和16.20%。结论:静配中心在针对药物配制误差采取防范措施的过程中,不仅提升工作人员的业务能力,还制定误差防范制度及优化信息系统,这些措施相互配合,共同提高静配中心的工作效率和服务质量。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨静配中心护理管理实施细节管理的应用价值。通过分析实施细节管理前后的护理质量、工作效率、安全性和患者满意度等方面,评估细节管理对静配中心护理管理的实际效果。方法:1. 数据收集:采用问卷调查、现场观察和记录等方式,收集实施细节管理前后的相关数据。2. 数据分析:运用统计学方法对收集的数据进行分析,比较实施细节管理前后的差异。结果:经过实施细节管理,静配中心的护理质量、工作效率、安全性和患者满意度等方面均有所提高。具体表现在:1. 护理质量明显提升:细节管理实施后,护理差错率明显降低,患者投诉也相应减少。2. 工作效率提高:通过优化流程和操作规范,工作人员的工作效率明显提高,减少了等待时间和人力资源浪费。3. 安全性增强:设备维护和药品储存等方面的细节管理,有效减少了药品污染和损坏的风险。4. 患者满意度提高:细节管理的实施,使患者对静配中心的满意度明显提高,提升了医院的形象和声誉。结论:通过实施细节管理,静配中心的护理管理得到了显著改善,提高了护理质量、工作效率、安全性和患者满意度。这表明细节管理在静配中心护理管理中具有重要应用价值,值得在临床实践中推广应用。