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  • 简介:摘要对于10kV网而言,自动化系统意味着对于网工作状态的更为严密的监督和调整,整个系统的稳定水平都会因此而得到进一步的提升。文章首先从构成的角度,对10kV网自动化系统展开对应的分析,而后进一步在此基础之上,就10kV网自动化系统较常采用的几种模式加以讨论,对于加深该领域的认知有着一定的积极意义。

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  • 简介:【摘要】目的 对输血患者进行血清意外抗体鉴定,分析其特异性以及分布情况,确保输血安全及有效性。方法 此次的研究样本来源于辖区内用血医疗机构,包括三甲医院3家,二甲医院6家。共收集到177例患者的血清标本,选取时间段在2019年9月~2020年9月。采取盐水介质法、凝聚胺法、聚乙二醇间接抗球蛋白法以及微柱凝胶法,对收集到的血清标本进行检测,筛查其意外抗体,分析本次研究对象中的意外抗体阳性率,并根据不同性别进行该项阳性率的比较。针对出现筛查结果显示为阳性的患者进行特异性鉴定,并分析其中特异性抗体的占比情况。结果 入选的177例输血患者中,经过意外抗体筛查的检测,发现有53例患者的血清被检出存在意外抗体,其阳性率为29.94%(53/177)。53例患者中男性与女性占比分别是30.20%(16例)、69.8%(37例),存在显著差异(P<0.05)。且女性阳性样本中有输血史31例(58.5%),有妊娠史15(28.3%),有输血史和妊娠史7例(13.2%)。53例意外抗体筛查为阳性的患者中,“Rh—hr”系统41例(77.4%),“MNSs”系统5例(9.4%),“Lewis”系统4例(7.5%),“P”系统1例(1.9%),“Kidd”1例(1.9%),自身抗体1例(1.9%),“Rh—hr”系统占比最高,均明显高于其他系统的检出占比(P<0.05)。在Rh血型系统抗体分布中,各类抗体的占比从高到低排列依次是抗

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  • 简介:摘要:输血前的交叉血试验是确保安全输血最为关键的环节之一,实际工作中常遇到供血者、受血者ABO血型、RH(D)血型相同,受血者不规则抗体筛选试验阴性,做交叉血试验时却出现主和(或)次侧不相合的情况。究其原因可归纳为免疫性因素和非免疫性因素,免疫因素主要为经输血、妊娠等免疫刺激产生的不规则抗体;非免疫因素则较多,有疾病原因、药物影响、自身抗体、冷凝集素、人为操作失误等。现就对的一例采用强行离心办法,分离分离胶促凝管内血清后进行交叉血试验,导致交叉血试验主侧不相合的案例进行报道,以供借鉴。

  • 标签: 交叉配血试验 分离胶促凝管
  • 简介:【摘要】目的:探究分析静脉液中减少西林瓶残余药量的方法与效果。方法:从静脉液西林瓶中抽选120支列为对照组,采取常规方法进行静脉液,统计西林瓶中残余药液量;再选择120支列为实验组,采取新型配药法进行静脉液,统计西林瓶中残余药液量;对比两种不同配药方法对于减少西林瓶残余药量的效果。结果:实验组西林瓶中平均残余药量为(0.094±0.007)mL/10mL;对照组西林瓶中平均残余药量为(0.315±0.011)mL/10mL;实验组西林瓶中平均残余药量明显少于对照组,差异具有统计学意义(t=185.677,P

  • 标签: 静脉配液 西林瓶 残余药量
  • 简介:【摘要】目的 分析我院静脉用药配置中心在2020年所有抗菌药物不合理处方的具体类型,为该我院今后改进药师审方和医生临床合理用药提供参考依据。方法 根据药品说明书《抗菌药物临床应用管理办法》、《静脉用药集中调配质量管理规范》等相关规定,对我院静脉用药配置中心不合理抗菌药物处方的不同类型进行统计分析。采用 Microsoft Office Excel 2003 版软件进行统计。结果 2020年我院静脉用药调配中心的所有抗菌药不合理处方中:配伍禁忌有3例,溶媒不当102例,用法用量不当74例。结论 分析我院静脉用药配置中心在2020年不合理抗菌药物处方类型,有助于提高药师审方及加强医生合理用药。

  • 标签: 抗菌药 静脉用药配置中心 不合理处方
  • 简介:【摘要】目的 探讨静中心护理人员焦虑状况及影响因素。方法 选取2019年2月至2021年12月我院静中心医护人员54名作为研究对象,以调查问卷方式对其焦虑情况进行评分,并分析其影响因素。结果 静中心工作人员在年龄、工作年限、月收入、任职方式及担心出错比较(P<0.05);年龄、工作年限、任职方式、担心出错为发生焦虑的独立因素(P<0.05)。结论 静中心工作人员的焦虑情况还是比较严重,其中年龄、工作年限、任职方式、担心出错为独立因素,需加强职业培训,提高年轻护士的收入和专业水平,改善护理人员的心理健康,进而保障其工作效率。

  • 标签: 静配中心 焦虑 影响因素
  • 简介:【摘要】目的:探究分析静脉液中减少西林瓶残余药量的方法与效果。方法:从静脉液西林瓶中抽选120支列为对照组,采取常规方法进行静脉液,统计西林瓶中残余药液量;再选择120支列为实验组,采取新型配药法进行静脉液,统计西林瓶中残余药液量;对比两种不同配药方法对于减少西林瓶残余药量的效果。结果:实验组西林瓶中平均残余药量为(0.094±0.007)mL/10mL;对照组西林瓶中平均残余药量为(0.315±0.011)mL/10mL;实验组西林瓶中平均残余药量明显少于对照组,差异具有统计学意义(t=185.677,P

  • 标签: 静脉配液 西林瓶 残余药量
  • 简介:摘要:静中心是为患者统一进行药物配置、分发的管理中心,改变了既往在开放环境中皮遏制静脉液体的方式,药物配置的准确性、及时性关系到患者的生命安全,若静中心存在陪药物配置差错则会直接危及患者生命。既往静中心多采用护理标识,用以区分不同种类药物的用药情况,避免因配置药物引发的不当用药事件,可有效减轻护理人员在面对紧急抢救和患者数目增加的情况下,工作量骤增带来的压力。但因受到管理体系、人员专业水平等多种因素影响,护理标识的应用较为片面,在临床管理应用中仍存在一定的差错率,临床应用存在局限性。护理风险管理是及时整理并发现静中心的风险并实施控制解决,临床常应用于门诊急诊以及重症监护室中,可使护理管理更具针对性,极大地提高了管理效率,以保证药物配置安全性,为患者提供更优质的护理服务,对减少静中心药物配置差错率具有积极意义。因此,为进一步提高静中心管理效率,避免药物配置差错发生情况。

  • 标签: 细节管理 静配中心 护理管理 效果分析
  • 简介:【摘要】化疗药物是肿瘤疾病的主要治疗手段之一,随着化疗药物使用的数量和种类的增加,负责配置化疗药物的医护人员的职业暴露突出。本文通过探讨分析化疗药物配置过程中的危害来源,采取有效的安全防范措施,减少职业暴露,保护医护人员的安全。

  • 标签: 静脉配置中心 化疗药配置 安全防护
  • 简介:摘要:近年来,口服液制剂研制与发展迅速,因其使用方便、口味适宜,所以深受广大消费者的欢迎,经常被药品,保健品,食品等工业选用。现从口服液的无菌操作,PH值、含量、澄清度等方面论述了影响其质量的一些因素,对口服液制剂配制过程中的几个工艺控制点做了初步综述,希望其能在口服液配制中发挥一些指导作用。

  • 标签: 口服液含量 PH值澄明度
  • 简介:【摘要】目的:探究在静中心应用细节管理的效果。方法:研究时间2020年2月到2022年2月,研究中共涉及我院静中心工作人员20人(5名药师,15名护士),按照细节管理实施时间进行分组,即对照组(2020.2-2021.2)、研究组(2021.2-2022.2),比对2组间护理质量。结果:研究组药品摆放、发放、配置、静中心操作流程和文书书写等指标均优于对照组,P<0.05。结论:在静中心应用细节管理可以明显提升科室工作规范性、提高临床液质量,为患者的用药安全保驾护航。

  • 标签: 细节管理 静配中心 护理管理 护理质量
  • 简介:摘要:目的:对比分析细节管理在静中心护理中的应用效果。方法:研究选取100位患者,前期进行常规化护理,后期进行细节管理下的护理模式,对比分析细节管理實施前后的工作人员的绩效考核和患者对于工作人员的满意度。结果:经过细节管理之后,医护人员工作上显著更加细心、谨慎,工作效率更高,患者对于医护人员的满意度也呈现上升趋势,由原来的75%的满意度提升到93%。 差异具有统计学意义,p<0. 05。结论:细节管理在静中心护理管理中可以有效的提高工作人员的工作质量,能够提升患者对于护理的满意度,可以全面推广 细节管理模式在静中心护理管理中的应用。

  • 标签: 静配中心护理 细节管理 应用
  • 简介:[摘要] 目的:分析静中心药物配制过程中的误差,找出导致误差的关键因素,并提出相应的减少措施。方法:在2021年8月至2022年9月期间,对我院静中心静脉配置567806袋输液,实施描述性分析方法分析误差发生的人员及其原因,并总结防范措施。结果:静中心在2021年8月至2022年9月期间,总共调配567806袋输液,发现321例药物配制误差,误差发生率为0.057%。摆药误差和贴签误差最为常见,分别占到57.94%和16.20%。结论:静中心在针对药物配制误差采取防范措施的过程中,不仅提升工作人员的业务能力,还制定误差防范制度及优化信息系统,这些措施相互配合,共同提高静中心的工作效率和服务质量。

  • 标签: 静配中心 药物配制 误差分析 减少措施
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在探讨静中心护理管理实施细节管理的应用价值。通过分析实施细节管理前后的护理质量、工作效率、安全性和患者满意度等方面,评估细节管理对静中心护理管理的实际效果。方法:1. 数据收集:采用问卷调查、现场观察和记录等方式,收集实施细节管理前后的相关数据。2. 数据分析:运用统计学方法对收集的数据进行分析,比较实施细节管理前后的差异。结果:经过实施细节管理,静中心的护理质量、工作效率、安全性和患者满意度等方面均有所提高。具体表现在:1. 护理质量明显提升:细节管理实施后,护理差错率明显降低,患者投诉也相应减少。2. 工作效率提高:通过优化流程和操作规范,工作人员的工作效率明显提高,减少了等待时间和人力资源浪费。3. 安全性增强:设备维护和药品储存等方面的细节管理,有效减少了药品污染和损坏的风险。4. 患者满意度提高:细节管理的实施,使患者对静中心的满意度明显提高,提升了医院的形象和声誉。结论:通过实施细节管理,静中心的护理管理得到了显著改善,提高了护理质量、工作效率、安全性和患者满意度。这表明细节管理在静中心护理管理中具有重要应用价值,值得在临床实践中推广应用。

  • 标签: 细节管理 静配中心护理管理 护理工作质量
  • 简介:【摘要】目的:探讨细节管理在静中心护理管理中的应用效果。方法:从本院于2023年1月至2024年1月间在静中心工作的护理人员中,随机抽选60例进行研究,应用随机数字表法,分为实验组与对照组,对照组给予常规管理,实验组给予细节管理,两组各30例,比较两组管理效果。结果:实验组的数量错误、停药错误、外差、审方错误、加药错误、品项错误、上架错误均低于对照组(P<0.05)。实验组的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:在静中心护理管理中,应用细节管理,其效果显著,值得推广。

  • 标签: 细节管理 静配中心护理管理 应用