简介：摘要目的探讨叶酸联合幽门螺旋杆菌根除治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法收集我院2012.12-2014.12期间收治的120例慢性萎缩性胃炎患者的临床资料，根据治疗方案的不同将120例患者分为观察组（n=60）和对照组（n=60），对照组采用西医常规阿莫西林+甲硝唑+奥美拉唑三联治疗方案，观察组在对照组治疗基础上加用叶酸治疗，统计并计算两组患者的治疗总有效率，并行统计学对比。结果经过3个疗程的连续治疗后，观察组患者治疗总有效率90.0%，对照组治疗总有效率76.7%，二者相比，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论在幽门螺旋杆菌根治基础上加用叶酸治疗慢性萎缩性胃炎能促进患者胃蛋白酶原及胃泌素的释放，显著提高治疗有效率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的针对老年晚期胃癌细胞采用氟尿嘧啶、亚叶酸与草酸铂联合用药的近期临床效果进行研究分析。方法选取我院40例老年晚期癌症患者为研究对象，随机分为参照组与联合组，参照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶，实验组采用氟尿嘧啶、亚叶酸、草酸铂三种药物联用，对比两组患者的临床效果。结果联合组患者治疗总有效率为60%。参照组患者的总有效率为25%。两组患者比较差异具有显著意义，即P<0.05。结论对于治疗老年晚期胃癌患者采用氟尿嘧啶、亚叶酸与草酸铂联合用药具有显著疗效，值得临床推广。

简介：研究了吖啶橙（AO）与罗丹明B（RB）间发生能量转移的最佳条件,在pH=6.80的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠的介质中,AO-RB间发生有效能量转移,使RB荧光大大增强,叶酸（FA）的加入使能量转移体系的RB的荧光强度降低,即发生猝灭.以此建立了利用AO-RB能量转移荧光猝灭法测定叶酸的新方法.在优化的实验条件下,叶酸含量在2.0×10-6～8.0×10-5mol.L-1范围内与RB的荧光猝灭程度成良好的线性关系,相关系数0.9998,检出限为3.3×10-7mol.L-1.平行6次测定相对标准偏差为0.62%～0.94%,回收率为85.0%～105%,该方法稳定性好,选择性高,用于叶酸片中叶酸含量的测定,结果满意.

简介：【摘要】目的：观察叶酸在治疗老年高血压肾病中的临床效果并分析其安全性。方法：选取2018年6月至2019年6月在我院接受治疗的高血压肾病的老年患者78例，按照随机数字表法随机均分为叶酸组和对照组，每组各39例。对照组给予饮食、运动疗法结合马来酸依那普利治疗，叶酸组在此基础上联合叶酸进行治疗，均治疗6个月。对两组患者治疗前后的血压、肾功能相关指标及不良事件发生率进行比较分析。结果：服药后，两组患者收缩压、舒张压均较前降低，叶酸组低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；服药后，两组患者尿蛋白排泄率、尿素氮、肌酐均较前降低，叶酸组低于对照组，两组患者Hcy均较前降低，叶酸组的叶酸、维生素B12高较前升高，叶酸组Hcy低于对照组，叶酸、维生素B12均高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年高血压肾病的治疗中，联合叶酸不仅可以帮助患者更好的控制血压，而且能起到改善肾功的作用，疗效显著且安全性高，值得推广应用。

简介：背景：表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和叶酸对消化道肿瘤均具有化学预防作用。目的：研究EGCG和叶酸对N-甲基-N＇-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）诱导的大鼠消化道肿瘤的化学预防作用及其作用机制。方法：159只健康雄性Wistar大鼠分为肿瘤模型组（M组,MNNG100mg/L自由饮用）、EGCG对照组（E组,EGCG12.5mg/d）、叶酸对照组（F组,叶酸1mg/d）、EGCG干预组（ME组,MNNG＋EGCG）、叶酸干预组（MF组,MNNG＋叶酸）、EGCG＋叶酸干预组（MEF组,MNNG＋EGCG＋叶酸）和正常对照组（C组）。第29周停止MNNG和药物干预,第44周终止实验,处死各组大鼠,比较各组消化道肿瘤发生情况,行肿瘤组织Ki-67和原位凋亡检测。结果：与M组相比,MEF组肿瘤发生率显著降低（P=0.011）;ME组和MEF组肿瘤组织Ki-67阳性率显著降低（P=0.038和P=0.009）;ME组、MF组和MEF组肿瘤组织细胞凋亡率显著增高（P=0.000、P=0.003和P=0.000）。各干预组间上述指标差异均无统计学意义。结论：EGCG与叶酸联合应用对MNNG诱导的大鼠消化道肿瘤具有化学预防作用,但并不比两者单用更为有效;两者联用对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响亦与单用无明显差异。

简介：【摘要】目的 分析复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的临床疗效。方法 选取2019年11月－2020年11月在我院治疗的妊娠期贫血患者共60例，按照治疗方法的不同分为观察组和参照组，各30例。参照组口服普通铁剂，观察组应用复方硫酸亚铁叶酸片治疗。比较两组的临床效果、不良反应发生率。结果 两组的有效率比对有差异，观察组高于参照组，差异明显（P＜0.05）。两组的不良反应发生率比对有差异，观察组低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 给予患者复方硫酸亚铁叶酸片效果显著，且不良反应较少，具有大力推广的价值。

简介：[摘要]目的：采用锌剂联合叶酸方法对于治疗小儿腹泻的安全性和有效性的分析。方法：以80例患有小儿腹泻的婴幼儿为研究对象，其纳入我院的时间保持在2018年7月～2019年1月，将上述小儿平均分为治疗组40例和对照组40例的两组。采用常规治疗和锌铁联合叶酸治疗的两种方法分别对两组进行不同的治疗，对比分析两组在接受不同治疗方法后的安全性和有效性。结果：采用锌剂联合叶酸治疗的安全性和有效性（97.5%）明显好于常规治疗方法（75.0%），两组之间的差异对比存在统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究对高血压肾病患者实施前列地尔联合依那普利叶酸治疗的临床效果。方法：研究我院收治的70例高血压肾病患者，实验时间为2019.3—2021.5，随机分为研究组（35例）和对照组（35例），将前列地尔治疗应用在对照组中，研究组的对照组治疗的基础上实施前列地尔联合依那普利叶酸治疗，对比组间治疗效果、肾功能指标。结果：研究组的治疗有效率（94.29%）相比对照组的（74.29%）要高（P

简介：摘要：目的：研究前列地尔联合依那普利叶酸治疗高血压肾病患者的临床效果。方法：研究我院2019.01—2021.7收治的64例高血压肾病患者，用完全抽样法分为对照组（32例）应用前列地尔治疗，实验组（32例）在对照组治疗的基础上实施前列地尔联合依那普利叶酸治疗，观察和比较组间治疗效果、不良反应发生率。结果：实验组的治疗有效率（96.88%）相比对照组（78.13%）要高（P0.05）。结论：对高血压肾病患者实施那普利叶酸联合前列地尔治疗的效果相比单独运用前列地尔治疗的效果更确切，不会增加不良反应，安全性高，值得临床应用及推广。

简介：摘要：目的：分析对于H型高血压患者合用依那普利及叶酸片的治疗效果。方法：对照组为依那普利治疗，观察组合用依那普利、叶酸片治疗。结果：施治后与对照组做平行对比SBP、DBP、Hcy水平均为观察组较低P＜0.05；治疗总有效率观察组为97.37%，对照组为86.84%，P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.63%，对照组为5.26%，P＞0.05。结论：对H型高血压患者合用依那普利、叶酸片进行治疗可显著提升疗效，并有效降低血压水平、血浆Hcy水平。

简介：摘要目的探讨适龄期妇女复发性流产（recurrent spontaneous abortion， RSA）与叶酸代谢基因亚甲基四氢叶酸还原酶（methylene Tetrahydrofolate Reductase， MTHFR）、纤溶酶原激活物抑制物1（plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1）基因多态性的相关性及不同MTHFR基因型患者服用不同剂量叶酸后血清浓度的差别。方法采用前瞻性病例对照研究，选取2019年1月至2021年6月安徽省宣城市人民医院妇产科就诊的110例既往有RSA史、此次妊娠≤12周的孕妇纳入RSA组，无流产史者100例纳入对照组。分别抽取静脉血后，检测受试者MTHFR基因C677T位点、A1298C位点及PAI-1位点多态性及血清叶酸含量。呈正态分布的计量资料组间的比较采用t检验，计数资料采用χ2检验，采用Logistic回归分析进行多因素分析。结果RSA组和对照组受试者MTHFR C677T［CC：21.62%（24/111）与51.00%（51/100），TT：28.83%（32/111）与12%（12/100）］及等位基因［C：46.40%（103/222）与69.50%（139/200），T：53.60%（119/222）与30.50%（61/200）］、PAI-1基因型［5G5G：22.52%（25/111）与48.00%（48/100），4G4G：44.14%（49/111）与16.00%（16/100）］及等位基因［5G：39.19%（87/222）与66.00%（132/200），4G：60.81%（135/222）与34.00%（68/200）］频率分布比较，差异均有统计学意义（χ2分别为21.82、22.96及23.51、30.30；P值均<0.001）。经Logistic分析MTHFR C677T（OR=0.477，95%CI 0.303~0.750）、PAI-1基因型（OR=0.451，95%CI 0.306~0.665）与RSA关系密切（P值分别为0.001、<0.001）。而两组受试者MTHFR A1298C基因型及等位基因差异无统计学意义（P值分别为0.270、0.149）。补充相同剂量叶酸时，两组叶酸血清浓度比较差异无统计学意义（0.4 mg叶酸时P=0.355；≥0.8 mg时P=0.786）。结论适龄期妇女RSA的发生可能与MTHFR C677T及PAI-1基因的突变有关，与MTHFR A1298C位点的突变可能无关。

简介：摘要目的针对服用二甲双胍进行治疗的2型糖尿病患者外加弥可保（含甲基的维生素B12），以及叶酸进行治疗的综合效果加以分析。方法本次研究就按照对比治疗的模式展开，所选入病例共计为200例（均为2017年1月—2017年6月）所接诊病例，参照随机抽选的方式取组中100例，仅借由二甲双胍治疗，余下100例则需要辅以弥可保联合叶酸治疗，即观察组。对比疗效。结果通过对患者同型半胱氨酸水平、并发症发生率对比可知，观察组改善显著，P<0.05。结论针对2型糖尿病患者借由二甲双胍、弥可保、叶酸进行治疗，可促使患者尽快恢复。

简介：

简介：摘要目的观察马来酸依那普利联合叶酸片治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的效果，为临床治疗老年慢性心力衰竭奠定基础。方法随机选取我院2017年10月—2018月10月期间住院治疗的老年慢性心力衰竭患者100例，将其平均分为参照组与联合组，参照组50例患者给予依那普利治疗，而50例联合组患者给予马来酸依那普利联合叶酸片治疗。选取同期健康老年人50例为对照组。结果对比健康组与100例慢性心衰竭者的Hcy（同型半胱氨酸）、NT-proBNP（N末端脑钠肽）以及和肽素的指标，发现慢性心衰竭者均要比对照组高，差异显著（P＜0.05）。研究发现，各级心脏分级越高Hcy与NT-proBNP指标值越高，差异显著（P＜0.05）。通过一年的治疗后，联合组患者的Hcy、NT-proBNP以及和肽素水平显著优于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论慢性心衰老年患者实施马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果确切，可有效改善患者的心脏功能，提升治疗效果。

简介：摘要目的探讨叶酸代谢相关基因及血清HCY检测在新生儿缺陷性疾病中的临床观察。方法取2015年4月-2017年4月医院进行检查的孕妇143例，入院后初次检测MTHFR基因位点-C677T、A1298C；MTRR基因位点—A66G和血清同型半胱氨酸（Hcy）水平，根据检测结果分为未发现风险或低风险组（n=111例）和中、高度风险组（n=32例）。未发现风险或低风险组每天口服400ug叶酸，中、高度风险组每天口服800ug叶酸，连续服用到孕3个月，再次检测Hcy水平。胎儿分娩后比较2组新生儿缺陷性疾病发生率。结果143例孕妇均获得叶酸代谢相关基因的检测，MTHFR基因位点-C677T主要集中在CC位点，占72.03%；A1298C主要集中在AA基因位点，占62.23%；MTRR基因位点—A66G则主要集中在AA位点，占60.14%；2组补充叶酸后Hcy比较差异无统计学意义（P>0.05）；中、高度风险组叶酸补充前Hcy水平，高于未发现风险或低风险组（P<0.05）；中、高度风险组神经管畸形、四肢畸形、先天性心脏病及唐氏综合征发生率与未发现风险或低风险组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论加强叶酸代谢相关基因及血清Hcy检测能评估新生儿缺陷疾病发生率，每天口服800ug补充有助于降低出现缺陷发生率，值得推广应用。

简介：目的评价降压药与降压药联合叶酸预防H型高血压患者脑卒中发生／复发的差异。方法通过检索中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库（VIP）、中国期刊全文数据库及PubMed数据库、Embase、ScienceDirect、Cochrane图书馆临床对照试验中心资料数据库中所有比较降压药与降压药联合叶酸治疗H型高血压患者脑卒中发生率的随机对照研究（RCT），对纳入的研究进行Jadad质量评分，其结果采用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果共纳入10项随机对照研究，病例总数1614例，治疗组838例，对照组776例。Meta分析表明，对于H型高血压患者，叶酸联合降压药与单用降压药相比，预防脑卒中发生／复发方面差异有统计学意义（OR=0．29，95％C10．21-0．40，P〈0．01）。对于研究起点无脑卒中的H型高血压患者，叶酸联合降压药与单用降压药相比在预防脑卒中发生方面差异有统计学意义（OR=0．34，95％C10．24-0．49，P〈0．01）。对于研究起点有脑卒中的H型高血压患者，叶酸联合降压药与单用降压药相比在预防脑卒中复发方面差异有统计学意义（OR=O．16，95％C／0．08～0．33，P〈O．01）。结论叶酸联合降压药能有效降低H型高血压患者脑卒中发生与复发率。

简介：【摘要】目的：探讨分析亚甲基四氢叶酸还原酶（ MTHFR）和甲硫氨酸合成酶还原酶（ MTRR）多态性与育龄女性不良孕产事件发生情况的相关性。方法： 2017年 2月 -2018年 6月，将 552例正常妊娠女性组成参照组，将 303例具备不良孕产史的女性患者组成研究组，采集获取所有入选研究对象的口腔上皮细胞检验样本，运用基因测序技术，实施针对 MTHFR基因和 MTRR基因的多态性检验处理，比较两组的 MTHFR677TT基因型分布频率指标测算值、 MTHFR1298CC基因型分布频率指标测算值，以及 MRTT66GG基因型分布频率指标测算值。结果：研究组的 MTHFR677TT基因型分布频率指标测算值和 MTHFR1298CC基因型分布频率指标测算值均高于参照组，研究组的 MRTT66GG基因型分布频率指标测算值与参照组大致相当。借由实施 Logistic回归统计学处理，两个基因位点的交互作用检测结果显示，在患者同时存在 MTHFRA1298C基因突变位点和 MTRRA6G基因突变位点条件下，其发生不良孕产事件的临床可能性通常会显著提升。结论： MTHFERC677T位点基因型和 MTHFRA1298C位点基因型与育龄女性不良孕产事件的发生具备相关性。

简介：摘要目的探讨喉癌细胞株HEP-2中叶酸受体的表达情况。方法以PBS液作为空白对照，采用免疫组化法对分别检测α型叶酸受体及β型叶酸受体在喉癌细胞株HEP-2中的表达情况。结果喉癌细胞株HEP-2特异性高水平的表达α型叶酸受体，非β型叶酸受体。结论叶酸受体有望成为治疗喉癌治疗的一个新靶点，值得进一步探索。

简介：摘要目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(FA)检测在结肠息肉和结肠癌患者诊断中的临床意义。方法选择山东大学附属济南市中心医院2018年10月至2019年10月诊治的结肠癌患者35例(结肠癌组)、结肠息肉患者70例(结肠息肉组：增生性息肉组、腺瘤性息肉组各35例)及健康志愿者30例(对照组)为研究对象，检测并比较血清Hcy、FA水平的差异，分析血清Hcy、FA对结肠息肉、结肠癌鉴别诊断的价值。结果结肠癌组血清Hcy、FA分别为(18.4±5.1)μmol/L、(5.2±1.4)ng/L，增生性息肉组分别为(15.1±5.1)μmol/L、6.5±2.1)ng/L，腺瘤性息肉组分别为(15.9±4.2)μmol/L、(6.8±2.3)ng/L，对照组分别为(9.2±3.2)μmol/L、(7.5±2.1)ng/L，差异均有统计学意义(F＝23.584、7.671，均P<0.05)。与增生性息肉组、腺瘤性息肉组比较，结肠癌组Hcy水平更高、FA水平更低，差异均有统计学意义(t＝4.328、3.279、3.844、4.731，均P<0.05)。增生性息肉组与腺瘤性息肉组Hcy、FA差异均无统计学意义(均P>0.05)。Hcy鉴别结肠癌、结肠息肉的曲线下面积为0.815，最佳界值为18.1 μmol/L，对应诊断灵敏度、特异度分别为81.1%、74.8%；FA鉴别结肠癌及结肠息肉的曲线下面积为0.172，最佳界值为5.5 ng/L，对应诊断灵敏度、特异度分别为80.5%、76.9%。结论检测血清Hcy、FA有助于结肠息肉与结肠癌的诊断和鉴别诊断。

简介：摘要目的分析叶酸受体阳性循环肿瘤细胞（FR+-CTC）在小细胞肺癌（SCLC）诊断及疗效评估中的价值。方法回顾性分析2017年5月至2019年10月中日友好医院收治的59例SCLC患者及14例肺部良性疾病患者资料，采用叶酸受体靶向检测技术检测患者血液中FR+-CTC水平，化学发光法检测血清胃泌素释放肽前体（Pro-GRP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（Cyfra21-1）、癌胚抗原（CEA）水平。各检测指标用中位数（P25，P75）表示，组间两两比较采用Mann-Whitney U检验，双变量间相关性分析采用Spearman相关分析法；采用受试者工作特征（ROC）曲线评价诊断效能。结果59例SCLC患者FR+-CTC水平为11.00 FU／3ml（7.10 FU／3 ml，14.50 FU／3 ml），FR+-CTC的阳性率为66.10%（30／59）。14例肺部良性疾病患者FR+-CTC水平为6.75 FU／3 ml（5.03 FU／3 ml，7.85 FU／3 ml），FR+-CTC的阳性率为14.29%（2／14）。SCLC患者的FR+-CTC水平高于肺部良性疾病患者，差异具有统计学意义（U＝33.50，P<0.01）。在SCLC患者中，FR+-CTC水平与患者年龄、性别、吸烟史等因素均无关（均P>0.05）；广泛期患者的FR+-CTC水平高于局限期患者，差异有统计学意义（P<0.05）。将FR+-CTC与肿瘤标志物Pro-GRP、NSE、Cyfra21-1和CEA进行对比并绘制ROC曲线，结果提示FR+-CTC对于诊断SCLC有较好的灵敏度（71.20%）和特异度（92.90%）。对于接受化疗的SCLC患者，部分缓解、疾病稳定患者的FR+-CTC下降幅度较疾病进展患者大，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论FR+-CTC可辅助SCLC诊断及疾病分期，对于接受化疗的患者，连续检测循环肿瘤细胞可辅助评估化疗疗效，为临床治疗方案选择提供参考。