简介:【摘要】目的:对肝硬化上消化道出血中奥曲肽、奥美拉唑联合用药取得的效果进行分析。方法:收集医院肝硬化上消化道出血患者40例(2017年12月-2019年12月),采用随机分组方式,其中给予常规治疗的20例纳入对照组,采用奥曲肽、奥美拉唑联合治疗的20例纳入观察组,比较两组患者临床治疗效果。结果:临床疗效,观察组治疗有效率95.00%,与对照组70.00%组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。输血量、大便隐血转阴时间以及住院时间观察组与对照组比较组间均有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率分别为5.00%(1/20)、10.00%(2/20),组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肝硬化上消化道出血患者临床治疗中,奥曲肽、奥美拉唑联合应用下疗效显著,输血量较少,可帮助患者快速恢复,安全性高,可在临床实践中推广应用。
简介: 【摘 要】 目的:探讨奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法:选择 2017年 6月 -2019年 6月治疗的上消化道出血的患者 86例作为对象,随机数字表分为对照组( n=43)和观察组( n=43)。对照组给予奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上联合奥美拉唑治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较总有效率和不良反应率。结果:两组患者经过 1周治疗后,观察组治疗总有效率为 97.67%,对照组治疗总有效率为 86.05%。观察组治疗效果明显优于对照组,两组治疗效果比较有统计学意义( P<0.05) ;观察组治疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:将奥曲肽联合奥美拉唑用于上消化道出血的治疗效果好,患者满意度高,有效降低临床不良反应率的发生,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨奥曲肽对血吸虫肝硬化上消化道出血的临床治疗作用。方法选择我院2012年2月至2015年1月收治的60例血吸虫肝硬化上消化道出血患者为研究对象,随机分为对照组30例,实施垂体后叶素治疗,观察组30例使用奥曲肽治疗,对两组患者治疗效果及安全性进行分析。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显较对照组70.00%高,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率为10.00%,显著较对照组30.00%低,存在统计学意义(P<0.05);结论血吸虫肝硬化上消化道出血采取奥曲肽治疗的安全性高,具有较高疗效,能快速止血,减少对机体损伤,值得临床推广。
简介:摘要目的观察奥曲肽对结肠癌SW480细胞(购自武汉大学中国典型培养物保藏中心)增殖的抑制作用,并探讨其机制。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测SW480细胞中生长抑素受体(SSTR)的信使RNA(mRNA)表达。用不同浓度10-9、10-10、10-11、10-12 mol/L的奥曲肽处理SW480细胞,用细胞增殖试剂盒(MTT法)检测不同浓度奥曲肽对SW480细胞增殖的抑制率;用蛋白质印迹法(Western blot)检测环氧合酶-2(COX-2)、磷酸化的细胞外调节蛋白激酶(p-ERK-1/ERK-2)、磷酸化的蛋白激酶B(p-Akt)的蛋白表达。组间比较采用单因素方差分析。结果SW480细胞中检测到了SSTR的SSTR2、SSTR3、SSTR4亚型。对照组、奥曲肽10-12、10-11、10-10、10-9 mol/L浓度组的吸光度(A)570 nm值分别为1.015±0.028、0.984±0.021、0.894±0.022、0.856±0.026、0.878±0.034,10-12、10-11、10-10、10-9 mol/L浓度的奥曲肽对SW480细胞增殖的抑制率分别为6.23%、10.37%、17.24%、15.78%。与对照组比较,10-11、10-10、10-9 mol/L浓度的奥曲肽能明显抑制SW480细胞的增殖(F=21.249、30.368、25.249,P<0.01),且以10-10 mol/L浓度的奥曲肽抑制作用最强。10-10 mol/L浓度的奥曲肽能明显降低SW480细胞中COX-2、p-ERK-1/ERK-2、p-Akt的蛋白表达(F=94.586、54.323、31.073,P<0.01)。结论奥曲肽能够抑制ERK-1/ERK-2、Akt的活性,从而减弱结肠癌细胞中COX-2的表达,进而抑制结肠癌细胞的增殖。
简介:摘要目的观察分析奥曲肽联合泮托拉唑钠治疗急性胰腺炎的疗效。方法在2017-2019年这段期间内我院收治的急性胰腺炎患者中选取符合研究标准的58例,将之随机分组,共2组一组采用奥曲肽联合泮托拉唑钠治疗,为观察组(29例);一组采用单纯奥曲肽治疗,为对照组(29例);观察比较两组患者的以下指标临床疗效、症状缓解时间、实验室指标转阴时间。结果两组患者的临床总有效率比较观察组明显更高(P<0.05)。两组患者的症状缓解时间比较观察组明显更早(P<0.05)。两组患者的实验室指标转阴时间比较观察组明显更早(P<0.05)。结论在急性胰腺炎的治疗中采用奥曲肽联合泮托拉唑钠疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨醋酸奥曲肽不同给药剂量治疗重症急性胰腺炎的效果。方法选取2013年3月~2017年11月在我院接受治疗的54例重症急性胰腺炎患者为主要对象,采用随机分配原则分组,每组27例。观察组用0.1mg/2h剂量治疗,对照组患者用0.1mg/4h剂量治疗,对比治疗效果。结果观察组的临床疗效为92.59%,明显高于对照组的70.37%,两组差异显著(P<0.05);观察组患者在症状好转时间、血淀粉酶恢复时间和住院时间方面均明显短于对照组,两组有显著差异(P<0.05)。结论在重症急性胰腺炎的临床治疗上,用0.1mg/2h剂量醋酸奥曲肽的治疗效果更佳,可缩短症状纠正时间,值得进一步推广。
简介:摘要目的观察分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症重症急性胰腺炎(AP)的临床效果。方法选取我院2014年2月~2015年2月收治的65例重症重症急性胰腺炎患者,运用双色球随机分组法分为观察组(n=35)及对照组(n=30),对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,对两组患者临床治疗效果进行比较和分析。结果观察组患者治疗总有效率91.43%,高于对照组70.00%;观察组患者实验室指标恢复时间、住院时间较对照组更短;观察组患者并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在重症急性胰腺炎治疗过程中,乌司他丁联合奥曲肽治疗可明显缓解临床症状,提高治疗有效率,并发症少,安全可靠,值得临床推广应用。