简介：摘要目的对积极心理学理论应用于精神分裂症患者康复护理中的临床效果进行分析与探讨。方法选择我院自2016年4月—2018年9月收治的86例精神分裂症患者，依据患者入院顺序的奇偶性将其随机分为两组，对照组实行常规护理干预，研究组实行积极心理学理论护理干预，观察两组患者护理效果。结果研究组患者的BPRS评分显著低于对照组患者，研究组患者的SRHMS、SF-36评分显著高于对照组患者，组间数据比较差异显著（P＜0.05）。结论将积极心理学理论应用于精神分裂症患者康复护理中可显著改善其精神病性症状，使自身健康状况与生活质量得到提升。

简介：摘要目的讨论手术室麻醉苏醒护理在减少腹部手术患者全麻苏醒期躁动中的应用效果，为日后的临床护理提供参考。方法选择2013年2月--2015年3月收治的腹部手术患者120例为研究对象，通过运用随机的方法，将120例手术患者划分为两组，分别定义为观察及对照组，每组患者60例。对照组患者在全麻苏醒期中，应用常规护理；观察组患者在全麻苏醒期中，应用麻醉苏醒护理，对比两组患者的临床效果。结果经过临床护理，观察组患者血压、心率稳定患者58例（96.7%），不稳定2例（3.3%）；对照组患者血压、心率稳定患者43例（71.7%），不稳定17例（28.3%）。观察组患者临床护理满意度为90.0%，对照组临床护理满意度为68.3%，两组患者比较差异有统计学意义，P＜0.05，观察组优于对照组。结论腹部手术患者于全麻苏醒期，会逐步的感受到疼痛，通过对患者予以麻醉苏醒护理，可尽最大限度减少患者的疼痛感以及不适感，降低躁动的表现，减少对患者造成的心理负面情绪。建议在今后的临床护理中，可将麻醉苏醒护理推广应用。

简介：摘要目的探讨小儿支气管炎采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合利巴韦林治疗的临床效果。方法以2012年6月～2014年6月本院收治的80例小儿支气管炎患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，给予对照组头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，同时给予观察组头孢哌酮钠舒巴坦钠联合利巴韦林进行治疗。对比分析两组患儿临床治疗效果及喘憋、鸣音消失时间。结果观察组患儿临床治疗总有效率为100%，对照组患儿临床治疗总有效率为80%，两组对比，观察组明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义；观察组患儿喘憋及鸣音消失时间与对照组相比，结果有显著性差异（P<0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合利巴韦林在治疗小儿支气管炎上有良好临床效果，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的探讨在慢阻肺（COPD）急性加重期治疗中，糖皮质激素与特布他林联合用药方案的临床效果。方法选取COPD急性加重期患者64例，随机分为对照组与研究组，各组32例，分别行特布他林单一用药与糖皮质激素、特布他林联合用药，观测两组肺通气功能与临床效果。结果治疗后，研究组1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC均明显高于对照组（P<0.05）；对照组总有效率为75.00%，研究组总有效率为93.75%，（P<0.05）。结论糖皮质激素、特布他林联合用药方案可有效改善COPD急性加重期肺通气功能，且疗效确切，故值得推广。

简介：摘要目的观察布地奈德联合硫酸特布他林吸入治疗急性发作期支气管哮喘的疗效。方法80例急性发作期支气管哮喘患儿随机分为2组，治疗组46例，对照组34例,治疗组在对照组基础上减去二羟丙茶碱及糖皮质激素，加用布地奈德及硫酸特布他林吸入，连用5天，观察各组患儿临床症状、呼吸频率以及肺部啰音情况。结果治疗组与对照组相比患儿临床症状缓解及肺部啰音消失差异有统计学意义(P<0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效确切。

简介：摘要目的研究卒中后抑郁患者应用舍曲林在治疗的早期联用氟哌噻吨美利曲辛的临床疗效。方法选取2015年2月-2016年1月，卒中后抑郁患者116例随机分两组。其中治疗组58例，应用舍曲林在治疗的早期联用氟哌噻吨美利曲辛治疗；对照组也58例，仅用舍曲林治疗。比较两组患者卒中后抑郁缓解率；施行治疗前和治疗4周后患者神经功能缺损情况、汉密尔顿抑郁量表分值、BI指数的差异。结果治疗组患者卒中后抑郁缓解率高于对照组，P＜0.05；施行治疗前两组神经功能缺损情况、汉密尔顿抑郁量表分值、BI指数比较无显著差异，P＞0.05；治疗4周后双联组神经功能缺损情况、汉密尔顿抑郁量表分值、BI指数改善幅度更大，P＜0.05。结论卒中后抑郁患者应用舍曲林在治疗的早期联用氟哌噻吨美利曲辛的疗效确切，可有效改善患者神经功能，减轻抑郁症状，提高生活能力。

简介：摘要目的对于慢阻肺急性加重期患者来说，运用糖皮质激素联合特布他林治疗方法，探究其临床疗效。方法2010年5月至2015年5月期间，我院接收慢阻肺急性加重期患者共计89例，按照住院时间顺序依次编号，前44例患者接受单纯特布他林治疗，为对照组，另45例患者接受糖皮质激素联合特布他林治疗，即试验组，比较两组患者入院前、出院后血气指标数值、治疗后血气指标数值的变化。结果两组患者经过系统治疗后，临床症状基本得到改善，对照组患者治疗后的PaO2、PaCO2指标明显低于试验组，上述差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于慢阻肺急性加重期患者应用糖皮质激素联合特布他治疗的临床疗效效果更佳，有较高的痊愈概率。

简介：摘要目的研究普米克令舒与硫酸特布他林雾化吸入联合治疗应用在小儿支气管哮喘的临床有效性。方法选取2013年4月至2015年4月期间60例支气管哮喘患儿作为主要的研究对象，分为对照组以及研究组，对照组患儿使用常规治疗方法，研究组患儿使用普米克令舒与硫酸特布他林雾化吸入联合治疗。对两组患儿治疗结果进行分析。结果对照组患儿的治疗总有效率为60.00%，研究组患儿的治疗总有效率为86.67%；对照组不良反应发生率为16.67%，研究组不良反应发生率为6.67%，两者差异显著，具有显著统计学意义（P<0.05）。结论提高小儿支气管哮喘治疗效果，使用普米克令舒与硫酸特布他林雾化吸入联合治疗可以取得非常显著的效果，可以有效的降低患儿的不良反应，值得进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨腹腔镜手术配合米非司酮治疗卵巢子宫内膜异位症的效果。方法选取168例EMS分为对照组和观察组，两组均行腹腔镜手术，在此基础上，对照组术后给予孕三烯酮，观察组术后给予米非司酮，对比两组疗效。结果观察组不良反应发生率、完全缓解率、排卵及月经恢复时间等指标均优于对照组（P＜0.05）。结论腹腔镜手术配合米非司酮是治疗EMS的理想选择。

简介：摘要目的对聚二乙醇干扰素α—2a联合利巴韦林联合应用于慢性丙型肝炎治疗中的临床效果与安全性进行分析，并加以总结。方法随机选取我院在2014年6月—2015年6月期间收治的慢性丙型肝炎患者96例，并将其分成了研究组（48例）与对照组（48例）。前者给予聚二乙醇干扰素α—2a联合利巴韦林治疗，后者仅给予聚二乙醇干扰素α—2a治疗，对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组的RVR、cEVR、ETVR及SVR分别为79.17%（38/48）、83.33%（40/48）、87.50%（42/48）、85.42%（41/48），对照组的分别为58.33%（29/48）、64.58%（31/48）、70.83%（34/48）、66.67%（31/48），两组差异存在统计学意义（P＜0.05）；研究组和对照组的不良反应发生率分别为16.67%、31.25%，差异不显著（P＞0.05）。结论聚二乙醇干扰素α—2a与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎，效果确切、不良反应少。

简介：摘要目的观察尤瑞克林联合重组组织型纤维蛋白酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死（acutecerebralinfarctionACI）的安全性和有效性。方法90例ACI患者随机分为治疗组48例，rt-PA(0.8mg/kg)溶栓后立即静脉滴注尤瑞克林(O.15PNAU/d，连续14d）；对照组42例，给予rt-PA(0.9mg/kg)；其他常规治疗一致。评价指标溶栓再通率、患者神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力评分(BI)、溶栓24h内症状性脑出血发生率。结果溶栓24h内，治疗组与对照组比较，脑出血率差异无统计学意义(P>0.05)．溶栓治疗后1d、21d和90d，治疗组NIHSS评分显著低于对照组(P<O.05)，治疗组90dBI评分显著高于对照组(P<0.05)，24h溶栓再通率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林提高rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效，且不增加出血风险。

简介：摘要目的研究家庭式护理对社区脑卒中后抑郁发生的影响。方法选取244例社区康复脑卒中患者，随机分为家庭式护理组和非家庭护理组，对比研究两组脑卒中后抑郁发生率差别。结果家庭式护理组脑卒中后抑郁发生率为13.7%，明显低于非家庭式护理组（29.2%）。结论家庭式护理可使社区患者脑卒中后抑郁发生率降低，是一种值得推广的护理方法。

简介：摘要目的考察注射用头孢哌酮钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法在室温25℃和37℃下,观察6小时内头孢哌酮钠与利巴韦林配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化，采用紫外双波长分光光度法分别考察上述两药配伍后不同时间各自的含量变化。结果在室温(25℃)和37℃条件下,两药0.9%氯化钠注射液的配伍液6小时内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论在0～6小时内头孢哌酮钠与利巴韦林配伍稳定。

简介：摘要目的研究炎虎宁与利巴韦林剂量个体化治疗小儿流行性感冒的临床疗效，为临床用药工作提供必要的参考与借鉴；方法选取我院于2009年9月份至2010年1月份收治的74例小儿流行性感冒患者，对其临床资料进行回顾性分析。将所有患者随机分为观察组与对照组，每组37例。两组在患者的年龄、性别、病程、严重程度等方面的资料均无统计学差异。所有患者均应用剂量个体化治疗的方法，针对观察组选取炎虎宁，进行注射。针对对照组，应用利巴韦林进行注射。观察两组患者的康复情况，对比轻症与重症病患的病情变化，评价两种药物的临床疗效；结果对照组与观察组在轻症病患的康复情况上，无显著不同。针对重症患者，对照组的平均发热持续时间为109.3小时，观察组则为67.4小时，两组之间的差距十分明显。同时，在症状消失耗时上，对照组的平均值为173.8小时，观察组为121.6小时，两组之间的差异十分明显。综合考虑，观察组重症病患的康复情况显著高于对照组；结论针对小儿流行性感冒，轻症患者应用利巴韦林或者炎虎宁，疗效无显著差别。重症患者应用炎虎宁进行剂量个体化治疗时，发热时间能够得到显著缩短，症状消失得更快，可以收到十分良好的预后效果，适于在临床领域得到进一步的推广与应用。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗细菌性毛囊炎的临床疗效。方法将112例细菌性毛囊炎患者随机分成治疗组和对照组，治疗组60例，给予蒲地蓝消炎口服液口服，克林霉素磷酸酯凝胶外用；对照组52例，给予克林霉素磷酸酯凝胶外用，治疗周期为2周。所有患者在治疗2周时观察临床疗效，并在1个月后随访，观察其复发情况。结果治疗2周后治疗组和对照组总有效率分别为81.7%和53.8%，两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后1个月两组复发率分别为22.4%和60.7%，治疗组对复发的控制效果要远远优于对照组。结论蒲地蓝消炎口服液联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗细菌性毛囊炎疗效好，值得临床推广。

简介：摘要目的分析喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热疗效。方法选择我院2014年9月～2015年8月之间门诊诊治的106例急性上呼吸道感染伴发热的患儿作为观察对象，通过随机化法将患儿分为研究组和对照组各53例。对照组单独应用利巴韦林治疗，研究组在对照组基础上联合喜炎平注射液治疗。对比两组的临床疗效及相关治疗指标。结果研究组患儿的临床有效率明显高于对照组，差异结果具有统计学意义（P＜0.05）；此外，研究组患者的退热时间短于对照组（P＜0.05），两组不良反应差异较小，无统计学意义（P＞0.05）。结论喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效较好，能够快速缓解发热、提高临床疗效，且不良反应较少，值得推广。

简介：摘要目的疏风解毒胶囊联合注射用五水头孢唑林钠治疗急性支气管炎的疗效观察。方法选择我院收治的100例患有急性支气管炎患者，随机分成两组，研究组和对照组各50例。研究组用疏风解毒胶囊联合注射用五水头孢唑林钠治疗，对照组采用清开灵分散片联合五水头孢唑啉钠治疗,疗程均为7天。观察两组患者应用效果。结果研究组患者的体征表现消退时间以及恢复时间、患者的细胞炎症因子明显短于对照组（P<0.05）；研究组有效率为96%，对照组为92%（P<0.05）。结论在运用中西医结合方法治疗急性支气管炎当中，疏风解毒胶囊联合注射用五水头孢唑林钠疗效肯定，临床起效快，且安全性好，临床值得推广应用。

简介：摘要目的探讨尼麦角林与茴拉西坦治疗脑梗死后轻中度认知功能障碍的疗效及安全性。方法2013年01月到2014年06月期间，将经我院确诊的78例脑梗死患者依据用药方案差异分组，其中39例给予尼麦角林治疗（A组），另外39例给予茴拉西坦治疗（B组)，比较其临床疗效及安全性。结果A组与B组总有效率分别为94.87%与79.92%，明显A组临床疗效更理想，差异比较有统计学意义（P＜0.05）；两组均未见任何严重不良反应情况发生。结论尼麦角林治疗脑梗死后轻中度认知功能障碍安全有效，且无明显不良反应发生，与茴拉西坦相比，更具临床推广价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2016年6月—2017年6月到某院进行治疗的患儿100例，将100例患儿随机分为两组，对照组患者使用布地奈德混悬液,实验组使用布地奈德联合万托林雾化。对两组患儿治疗效果进行记录。结果实验组有效率96.00%，显著高于对照组72.00%，有统计学差异（P＜0.05）。结论对患有毛细支气管炎患儿治疗，可以使用布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗方式，治疗效果更好。

简介：摘要目的研究索菲布韦联合达卡他韦及利巴韦林治疗丙型肝炎肝硬化的效果及安全性。方法选择我院与2017年1月至2018年1月收治的86例丙型肝炎肝硬化患者，采用奇偶法将患者平均分为观察组和对照组，每组43例，对照组患者仅采用利巴韦林抗病毒治疗，观察组患者采用索菲布韦联合达卡他韦及利巴韦林治疗，比较两组患者的病毒应答率、不良反应。结果观察组患者的病毒应答率高于对照组患者，对照组患者的快速病毒学应答、早期病毒学应答以及治疗结束病毒学应答分别为23.25%、55.81%和67.44%。观察组患者的快速病毒学应答、早期病毒学应答以及治疗结束病毒学应答分别为44.18%、76.74%、93.02%，两组比较呈现为（P<0.05）的差异性，产生统计学意义。观察组患者不良反应发生率6.97%低于对照组患者25.58%，两组比较呈现为（P<0.05）的差异性，产生统计学意义。结论索菲布韦联合达卡他韦及利巴韦林治疗丙型肝炎肝硬化的效果显著，安全性高，值得推广使用。