简介：摘要：利用气相分子吸收光谱法测定焦化废水中的氨氮，研究结果表明：本方法的校准曲线相关系数为0.9999，检出限为0.010mg/L，标准样品测定6次均在浓度范围内，加标回收率为96.4%～ 103%，精密度为0.29%～0.57%,均满足方法要求，检测三种不同浓度的水样，与纳氏试剂分光光度法作比较，结果一致。

简介：摘要:随着中国经济的进一步突破，环境污染正在加剧，因为生产中对环境保护重视不够。为了保障人民的充分福利，国家颁布了一系列环境保护法。重金属污染是人类安全和污染的重要因素。重金属污染应该得到控制，但在此之前，原子吸收光谱法检测确定了环境样品中含有多少金属来防治重金属的污染。分析了原子吸收光谱法原理和原子吸收探测器的组成。下文阐述了环境样品中重金属的预处理和定量方法以及防止污染的措施。

简介：摘要：随着环境污染问题的日益严重，土壤环境监测成为保护生态环境的重要手段之一。原子吸收光谱法作为一种广泛应用于分析化学领域的技术，具有灵敏度高、选择性好、分析速度快等优点。本文旨在探讨原子吸收光谱法在土壤环境监测中的应用研究，分析其在重金属元素、有机污染物等方面的检测效果，为土壤环境管理与修复工作提供科学依据。

简介：摘要：保护水资源为人类正常生活和生产提供了物质条件，这是一个漫长而复杂的过程，特别是因为淡水资源对人类和动物的生存至关重要。在这一阶段，尽管我国的水资源保护取得了显着成果，但我们仍然面临着水资源污染更加严重和复杂的严重局势。重金属污染是水资源污染的主要形式之一，有效检测重金属含量及其在水资源中的存在是提高检测准确性的主要手段。基于此，以下对基于原子吸收光谱法的化工污水中重金属含量检测方法进行了探讨，以供参考。

简介：摘要：食品安全一直备受关注，其中重金属污染是一个重要问题。为了保障食品安全，对食品中重金属元素的含量进行监测具有重要意义。本实验利用原子吸收光谱法对30种果蔬样品中铅（Pb）和镉（Cd）的含量进行了测定。实验结果显示，不同果蔬样品中的Pb和Cd含量存在一定的差异，且检测效果良好。此外，原子吸收光谱法在食品重金属监测中具有广泛应用，不仅可以应用于果蔬、粮食、饮料等食品中，还可以用于肉制品等领域。

简介：摘要：食品安全问题在全球范围内备受瞩目，特别是对于那些潜在危害人体健康的重金属元素，其检测与管控显得尤为关键。一种高效且精准的分析手段——原子荧光光谱法，正日益发挥其在食品中微量重金属元素定量检测中的核心作用，为确保食品质量的科学性提供了强有力的支持。原子荧光光谱法凭借其显著的优点，如极高的灵敏度、出色的准确性和独特的选择性，使其能在实际操作中实现对食品样本中重金属元素的精细测量，同时兼顾了快速响应的需求。

简介：建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法快速测定人发铝、铬、砷、锰、镍、铜、镉、钡、铅、汞10种微量元素的分析方法。通过优化试样前处理手段,以Sc、Ge、In、Bi为内标元素,用ICPMS法测定人发标准物质中的10种微量元素,同时进行精密度,准确度以及人发样品中加标回收实验,验证检测方法的适用性。结果表明,用微波消解-ICP-MS法同时测定10种微量元素标准曲线线性关系较好（r〉0.9994）,元素检出限为0.002-0.012μg/L,样品加标回收率在92.4%-112%,验证微波消解-ICP-MS法是较为理想的人发样品检测分析方法。

简介：摘要：随着半导体工业等领域的不断发展，容性耦合等离子体因其容易产生大面积均匀的等离子体而被广泛应用于等离子体刻蚀和薄膜沉积等方面。与此同时，对射频等离子体源的优化和生产的要求也越来越高，对等离子体的研究也越来越重要。本文采用流体力学仿真模型，研究了容性耦合Ar/O2等离子体的放电特性。介绍了等离子体的数值模拟方法，模型，以及相应的速率系数。利用COMSOL软件对氧等离子体进行了模拟，研究了不同放电参数下氧等离子体的放电特性。

简介：[摘要] 目的：检测栀子中重金属残留量，为药材的种植及临床应用选择提供参考。方法：用原子吸收光谱法测定Pb、Cd、Cu，并利用标准曲线测定3个不同批次栀子中重金属含量。结果：栀子中Pb、Cd、Cu含量分别为0.038、0.591、1.196mg/kg；0.003、0.052、0.101mg/kg；0.188、0.194、0.196mg/kg。结论：3个检测批次栀子中Pb、Cd、Cu等重金属含量均符合药典标准要求。

简介：应用微波消解-原子吸收光谱法测定矿石中全铁含量，利用HCl、HNO3、HF混合酸，在800W的微波功率，利用二步消解程序，终温150℃并维持10min即可将矿石消解完全。与传统消解方式及化学法进行了比较，其测定结果基本一致，相对标准偏差均小于1．3％。节约分析成本、提高工作效率，同时还可减少分析产生的废液等三废造成的环境污染问题。

简介：摘要目的探讨测定尿镉的最佳分析方法。方法尿样经微波消解后，导入原子化器中，原子化以后，228.8nm波长,其吸光值在一定范围内与镉含量成正比，与标准系列比较定量。结果在最佳条件下镉的最低检出限（3s/k）为0.25μg/L，相对标准偏差（n=7）为1.44%。应用此法测定尿镉，加标回收率在93.8%～97.7%之间。结论该方法具有快速、干扰少、污染小、灵敏度高等优点。

简介：微量砷的测定方法主要是原子荧光光谱法；含砷量较高的样品测定，一般采用容量法和分光光度法，但这两种方法相对来说流程长，过程繁琐。实验对样品中中等含量砷的测定进行了研究，样品经酸溶后，在硝酸（1％）介质中，用火焰原子吸收光谱法在波长193．7nm处测其吸光度，结果表明吸光度与其质量浓度在0~100μg／mL呈线性关系。方法的测定相对标准偏差（RSD）为0．8％，检出限为10．5μg／g，实验操作简便，适合样品中较高含量砷的分析测定。

简介：火焰原子吸收光谱法采用试样用硝酸溶解，直接用原子吸收测定，回收率在96％～102％之间，变异系数小于7％。方法操作简便快速，适合日常生产分析。

简介：摘要目的建立胶体钯-石墨炉原子吸收光谱测定血铅的方法。方法全血加TritonX--100及1%硝酸溶液直接进样测定。结果本法操作简单，污染少，重复性好，铅为0μg/L—400μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9996，测定试剂空白标准差，铅的检出限为3μg/L，加标回收率为98.3%—102.5%之间，准确度好。结论该方法快速、简单、准确、灵敏度高，可用于血铅检测。

简介：建立了火焰原子吸收光谱法测定废杂铜中银量的新方法，研究了在盐酸介质或氨水介质中测定银的条件，并对两种介质中测定的结果与行业标准分析方法的结果进行比对。研究表明，盐酸（15％）介质适用于废杂铜中Ag≤1300g／t的样品测定，氨水（10％）介质适用于废杂铜中Ag≥500g／t的样品测定，火焰原子吸收光谱法测得结果与标准分析方法测得的结果吻合。方法已应用于废杂铜中银量的测定，结果满意。

简介：采用火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅、镉，优化了试验条件。本方法测定铅、镉的适用浓度范围分别在0．2mg／L～10mg／L、0．05mg／L—1mg／L，铅、镉的检出限分别为0．03mg／L,0．01mg／L，电镀废水样品铅、镉测定的相对标准偏差为3．5％、2．7％，铅、镉的加标回收率为92％-102％、89％-96％。

简介：摘要：石墨炉原子吸收光谱法（AAS）是一种高灵敏度和选择性的技术，适用于测定复杂基质中的微量和痕量元素，尤其是水中的铅。本项研究通过精确控制石墨炉的温度和加热速率，有效原子化样品中的铅，同时采用自动进样器和标准溶液校准，确保了实验的准确性和高效性。验证步骤包括线性范围、精密度、准确度以及检出限和定量限的评估，以全面评价方法的科学性和实用性。结果表明，该技术在环境监测、食品安全等领域有广泛应用前景。

简介：采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定小麦制品中铝元素的方法是在微波消解条件的优化基础之上进行的.用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定市场上多种小麦制品中A1元素的含量,方法快速简便,结果准确、精密度高,标准曲线相关系数在0.9950～0.9999,是一种准确测定、分析小麦制品中铝含量的方法,同时其检测数据为小麦制品的食用安全性提供保障.

简介：目的建立大米中铅、镉、汞的测定方法。方法采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。结果在0-20ng／ml范围内铅的浓度与响应值呈良好的线性关系（r=O．9983，n=5）；平均回收率为109.3％，RSD=5．6％，（n=6）。在0-10．g／ml范围内镉的浓度与响应值呈良好的线性关系（J==0．999998．n=5）；平均回收率为99．2％．RSD=6．5％，（n=6）。在0-5ng／ml范围内汞的浓度与响应值呈良好的线性关系（r=0．99998。n=6）：平均回收率为91．2％，RSD=7．3％，（n=6）。结论本法简便、灵敏、准确。

简介：摘要目的使用元素标记免疫分析联合电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术的免疫检测分析方法建立用于的人绒毛膜促性腺激素（HCG）的定量检测方法。方法方法性能评价。以稀土元素Sm为标记物，建立双抗体夹心法的HCG定量检测体系，对其生物素化抗体用量、反应时间进行优化；参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP系列文件和相关标准，通过检测限、线性范围、批内和批间精密度、准确度、交叉反应、干扰试验等指标评价所建立的检测体系的分析性能。之后，收集88例临床用电化学发光法（ECLIA）检测过HCG的血清标本，使用所建方法进行检测，检测结果与ECLIA方法检测结果进行相关性分析。结果优化后整个检测可在30 min内完成，最佳的生物素化抗体用量为0.5 μl；所建立体系的空白检出限（LOB）为0.29 mIU/ml，在1.16~8 365.62 mIU/ml范围内线性良好，线性相关系数大于0.995(R2=0.998 0)，回收率为97.53%~102.01%，高浓度样本与低浓度样本的批内和批间变异系数均小于10%，与促甲状腺激素（TSH）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）无明显的交叉反应，不同浓度干扰物质引起的干扰偏倚均小于10%；所建立检测体系的检测结果与ECLIA的检测结果进行比对，相关性良好（R2=0.960 0）。结论元素标记免疫分析联合ICP-MS技术的免疫分析方法检测HCG具有精密度高、特异性强、准确度好等优点，其方法确认和性能验证结果满足临床要求，为该方法的临床应用提供了实验依据。