简介:[摘要]目的:研究分析低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的临床效果。方法:选择医院接诊的围绝经期综合征患者100人,按照随机抽签法将患者分成2组,实验组和对照组,每组50人。对照组选择常规对症治疗+地屈孕酮片,实验组选择低剂量雌激素替代疗法治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况、性激素情况。结果:实验组患者治疗有效率98.00%比对照组好,组间有差异(P<0.05);实验组患者不良反应发生情况明显比对照组少,组间有差异(P<0.05);实验组患者治疗后,各项指标变动程度大于对照组,组间有差异(P<0.05)。结论:针对围绝经期综合征患者使用低剂量雌激素替代疗法效果较好,降低治疗的不良反应。
简介:摘要目的探讨妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在急性冠状动脉综合征(ACS)中的临床应用价值。方法选取2013年5月至2015年7月赣州市人民医院心血管内科及急诊科住院ACS患者199例,其中急性心肌梗死(AMI)68例,不稳定型心绞痛(UAP)组患者79例,稳定型心绞痈(SAP)组52例,另选健康体检对照组50名。采集各组患者及健康对照组的静脉血标本,用罗氏电化学发光法测定各组静脉血血清PAPP-A及hs-CRP水平,比较各组差异及它们在ACS中的相互关系。结果AMI组及UAP组血清中的PAPP-A、HS-CRP水平显著高于SAP组及对照组(P<0.01);AMI组与UAP组之间,SAP组与健康对照组之间,PAPP-A、HS-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);PAPP-A、HS-CRP在ACS各组患者间呈正相关。结论PAPP-A、HS-CRP水平与急性冠脉综合征(ACS)发病密切相关,测定其水平有助于ACS患者的早期诊断,从而让ACS患者受益。
简介:目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶治疗斜方肌筋膜疼痛综合征的临床疗效。方法年龄18~65岁的斜方肌筋膜疼痛综合征患者60例,完全随机分为研究组(33例)和对照组(27例)。研究组应用双氯芬酸二乙胺乳胶,对照组应用双氯芬酸钠凝胶。根据疼痛部位大小,每次涂抹2—4g,3~4次/a,但总量不超过10g,/d。2周为1个疗程。观察2组症状和体征的变化情况,测量其颈部活动度,评价疗效及安全性。结果研究组治疗前及治疗第4、8天的颈部活动度分别为(37.1±8.1)°、(40.4±7.2)°、(43.8±7.7)°;对照组分别为(37.9±8.6)°、(39.3±8.1)°、(42.8±8.2)°。治疗第4天与第8天时与治疗前比较发现,颈部活动度较治疗前增加,差异有统计学意义(P〈0.05),但2组间差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组起效时间(3.8±1.8)d,早于对照组的(4.6±1.4)d;试验组最佳作用时间也早于对照组[对照组为(7.6±1.8)d,研究组为(6.2±1.6)d],差异有统计学意义(P〈0.01)。研究组总有效率93.9%(31/33),对照组总有效率88.9%(24/27),组间差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组中不良反应有3例,表现为局部发红;对照组中1例局部发红,1例局部瘙痒,均未行特殊处理,症状自行缓解,未影响治疗。2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论双氯芬酸二乙胺盐乳胶治疗斜方肌筋膜疼痛综合征起效较快,能较快达到最佳作用时间,有较理想的疗效和安全性。
简介:【摘要】目的 本文旨在对重症新生儿呼吸窘迫综合征护理中运用人性化护理,研究其应用效果。 方法 本次参与研究的70例患儿是2020年1月-2021年1月期间在本院新生儿科就诊的重症新生儿呼吸窘迫综合征的患儿。把70位患儿平均分为甲、乙两组,对甲组患儿运用人性化护理,对乙组运用常规护理。并对所有患儿在护理前后器械通气时间和并发症发生率情况进行观察对比,并详细记录。结果 记录结果显示甲组患儿器械通气时间
简介:目的对照分析在临床中应用肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征所具有的治疗效果及影响。方法选取2014年3月~2018年3月期间于本院产科出生后出现新生儿呼吸窘迫综合征的患儿84例,将其随机分为对照组与研究组,各组42例。对照组接受常规新生儿呼吸窘迫综合征治疗,研究组在常规治疗基础上联合肺表面活性物质治疗。对比两组治疗后的血气指标及临床治疗指标。结果经治疗后,两组血气指标均有所改善,但研究组改善效果更为明显,P<0.05;且研究组各临床治疗指标均优于对照组,P<0.05。结论在新生儿呼吸窘迫综合征的临床治疗中,合理利用肺表面活性物质能够对患儿血气指标起到较好改善效果,并可有效缩短患儿治疗及住院时间,临床应用价值较高。
简介:【摘要】目的:分析改善急性呼吸窘迫综合征患者 NT-proBNP、 PCT指标的药物治疗方案。方法:入组本院收治的急性呼吸窘迫综合征患者共 50例,随机分组,对照组在治疗原发病、去除诱因、机械通气氧疗等常规治疗基础上单独加用乌司他丁注射液,每次 20万 U静脉滴注,八小时 1次,治疗 7天;观察组则在治疗原发病、去除诱因、机械通气氧疗等常规治疗基础上加用乌司他丁注射液(用法同上)和参附注射液, 比较两组治疗前后患者NT-proBNP、 PCT。结果:治疗前二组病患血清 NT—proBNP较, P> 0.05,治疗后两组血清 NT—proBNP和治疗前比较均显著降低,而治疗后观察组血清 NT—proBNP降低程度大于对照组降低程度, P< 0.05。治疗前二组病患血清 PCT较, P> 0.05,治疗后两组血清 PCT和治疗前比较均显著降低,而治疗后观察组血清 PCT降低程度大于对照组降低程度, P< 0.05。结论:乌司他丁注射液和参附注射液对于急性呼吸窘迫综合征的效果确切,可有效改善改善急性呼吸窘迫综合征患者机体炎症情况。
简介:摘要目的探究肝素钠注射液与泼尼松联合治疗用于小儿肾病综合征临床效果。方法随机选取本院2013年3月至2015年7月间收治入院的小儿肾病综合征患儿40例,采用双盲法原则将其分成治疗组和对照组,各有20例,对照组在常规对症治疗的基础上予以泼尼松治疗,治疗组则在对照组的基础上配合肝素钠注射液进行静滴,比较两组临床疗效,并对比观察患者的24h尿蛋白、ALB、TC以及肾功能指标(Scr、BUN、Ccr)变化情况。结果治疗组临床总有效率高于对照组,差异经统计学分析存在显著性(P<0.05);两组24h尿蛋白、ALB、TC以及肾功能指标(Scr、BUN、Ccr)经过治疗后均有所好转,且治疗组改善情况明显较对照组好,比较差异具有显著性(P<0.05)。结论肝素钠注射液与泼尼松联合应用于小儿肾病综合征临床治疗,在提高临床疗效的同时,还能显著改善患者的肾功能指标,值得临床参考应用。
简介:摘要目的观察缺血修饰白蛋白(IMA)在急性冠脉综合征(ACS)早期诊断的临床应用效果。方法以95例被确诊的ACS患者及55例健康体检者为研究对象,前者为实验组,后者为对照组,于180min内取血测定实验组IMA、CK(肌酸激酶)、CK-MB(肌酸激酶同工酶)及cTnI(肌钙蛋白),取血测定对照组IMA。结果实验组钴离子与白蛋白两者结合能力水平为(53.55±8.23)U/ml,对照组钴离子与白蛋白两者结合能力水平为(78.41±6.35)U/ml,观察组明显比对照组IMA水平低,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);CK、CK-MB、MYO、cTnI及IMA5种指标的界限分别为>200U/L、>24U/L、>70μg/L、0.2μg/L、64.7U/ml。这些数据均开源于试剂供应商。通过分析、比较实验组5种心肌生化指标阳性率可知,IMA的阳性率比CK、CK-MB、MYO、cTnI的阳性率高,具有统计学意义(P<0.05)。结论心肌缺血最初阶段,在敏感性方面,IMA比其他指标高,适于作心肌损伤指标,对ACS早期诊断具有积极的意义。
简介:目的:建立反映经前期综合征(PMS)肝气逆证疗效评价的实验室参考指标。方法:采用流行病学前瞻法观察受试者3个月经周期,严格按照SOP规定程序采血,以放射免疫法测定经前平颗粒和安慰剂治疗前后正常受试者和PMS肝气逆证患者血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)含量,以高效液相色谱法检测5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的含量。结果:与治疗前相比,服用经前平颗粒的PMS肝气逆证患者E2在排卵期和黄体期均显著升高(P〈0.01),P在黄体期显著升高(P〈0.01),血清PRL、5-HT、NE治疗后均显著降低(P〈0.01),而安慰剂组上述指标均未得到改善,说明经前平对PMS肝气逆证患者血清E2、P、PRL、5-HT、NE变化有调整作用.可以作为经前平颗粒治疗PMS肝气逆证的疗效观测指标。结论:E2、P、5-HT、NE是PMS肝气逆证病证结合疗效评价标准的参考依据。
简介:目的研究替格瑞洛联合阿司匹林治疗急性冠状动脉综合征患者的临床效果。方法64例急性冠状动脉综合征患者,随机分为A组和B组,各32例。A组接受阿司匹林治疗,B组接受替格瑞洛联合阿司匹林治疗。观察比较两组治疗效果以及血清、心功能与心肌酶指标。结果B组总有效率为96.88%,高于A组的81.25%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,B组D-二聚体(D-D)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、C反应蛋白(CRP)分别为(60.64±52.83)ng/ml、(0.37±0.13)ng/ml、(4.69±1.65)mg/L,均优于A组的(134.63±16.85)ng/ml、(1.66±1.28)ng/ml、(8.86±1.84)mg/L,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗前,A组射血分数(EF)、每搏总量(SV)、心输出总量(CO)、肌酸磷酸激酶(CPK)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)分别为(0.58±0.20)%、(55.62±13.60)ml、(4.30±1.83)L/min、(398.77±44.47)U/L、(176.83±23.47)U/L、(407.93±72.85)U/L,B组EF、SV、CO、CPK、AST、LDH分别为(0.50±0.29)%、(54.37±13.69)ml、(4.36±1.97)L/min、(387.64±36.82)U/L、(176.74±21.63)U/L、(436.87±57.62)U/L,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,B组EF、SV、CO、CPK、AST、LDH分别为(0.78±0.22)%、(69.31±8.76)ml、(5.71±1.89)L/min、(146.50±26.68)U/L、(46.68±21.50)U/L、(214.69±46.82)U/L,均优于A组的(0.64±0.32)%、(63.67±11.68)ml、(4.74±1.96)L/min、(301.60±36.66)U/L、(66.60±16.93)U/L、(251.34±47.66)U/L,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论替格瑞洛联合阿司匹林治疗急性冠状动脉综合征患者,临床效果尤为优良。