简介:目的本次实验将针对乳腺癌患者术后加强新辅助治疗,即采用曲妥珠单抗,并分析其应用成果。方法本次实验选取了2017年3月-2019年3月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其确诊为乳腺癌,需要开展手术治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用硬币随机法,对100例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用顺铂治疗措施,观察组则为曲妥珠单抗,分析应用成果。结果从成效上看,观察组患者在血清TIMP-1、TIMP-2、MMP-2、MMP-9水平上有明显的改善,即有下降趋势。此外,在血清VEGFA、VEGFB、VEGFC水平上也有明显变化,患者病情得到良好的治疗。最后,在不良反应的发生率上观察组为8%(4/50),对照组为4%(7/50),组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲妥珠单抗开展新辅助治疗效果显著,有利于改善患者的血清水平,治疗安全性高,可以推广应用。
简介:摘要目的探讨雷珠单抗玻璃体内注射治疗早产儿视网膜病变的效果及对视网膜功能发育的影响。方法抽取2017年5月至2020年7月于山西省儿童医院采用雷珠单抗玻璃体内注射治疗的视网膜病变早产儿39例为研究组,另抽取同期在兴安盟人民医院医院采用常规治疗的视网膜病变早产儿39例为参照组。回顾性比较两组治疗效果及患儿视网膜功能发育状况。结果研究组病变控制率(92.61%,36/39)高于参照组(69.23%,27/39),P<0.05。研究组病变进展率(7.69%,3/39)、复发率(7.69%,3/39)低于参照组,P<0.05。研究组视杆细胞系统反应振幅高于参照组、潜伏期短于参照组(P<0.05),研究组视锥细胞反应b波潜伏期短于参照组(P<0.05),研究组Ops高于参照组(P<0.05),研究组最大混合反应a、b波振幅高于参照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为5.13%(2/39),低于参照组的66.67%(26/39),P<0.05。结论对视网膜病变早产儿采用玻璃体内注射雷珠单抗能提高治疗效果,减少复发及不良反应,改善视网膜功能的发育。
简介:摘要目的分析计划生育节育手术后阴道出血相关影响因素。方法从我院妇科门诊2016年1月-2017年1月就诊的进行人流、引产、上取环手术后阴道出血患者中选取出110例进行研究,回顾分析患者的病情并利用B超进行辅助检查,对患者的临床效果进行观察。结果110例患者中,阴道出血连续14~20天的有65例,阴道出血连续21~35天的有30例,阴道出血超过35天的有15例。经过分析,在计划生育手术后影响阴道出血的相关因素有内分泌失调、宫内残留、不良分娩史、伤口感染、多次人流等。结论在计划生育手术后影响阴道出血的相关因素众多,服用避孕药可减少阴道出血量,恢复正常的月经周期,防止再孕。
简介:幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)是一种生长于胃粘膜表面与粘液层之间的微需氧菌,与慢性活动性胃炎、消化性溃疡密切相关.Hp感染已被确认是消化性溃疡的重要病因,根除Hp能够治愈消化性溃疡且减少溃疡复发率,有效而又被患者所接受的治疗Hp方案仍在努力发展中.目前任何单一药物都不能满意地根除Hp,经多年临床研究出现了多种联合方案.2004年至2005年,我们采用丽珠胃三联(由枸橼酸铋钾、克拉霉素、替硝唑组成的三联复合包装片剂)治疗Hp感染的慢性胃炎及消化性溃疡患者86例,取得较好疗效,现报告如下.
简介:【摘要】目的:分析化学药物联合贝伐珠单抗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择我院晚期胃癌患者共 80例,数字表随机分 2组每组 40例,对照组的患者给予化学药物治疗,观察组在该基础上增加贝伐珠单抗。比较两组治疗前后患者心理功能、躯体功能、社会功能三项生活质量、总有效率、不良反应。 结果:观察组治疗后患者心理功能、躯体功能、社会功能三项生活质量高于对照组,总有效率高于对照组,P< 0.05。两组治疗过程不良反应未见明显差异, P> 0.05。 结论:化学药物联合贝伐珠单抗对于晚期胃癌的治疗效果确切,可改善患者生活质量,提高治疗效果,且安全性高,未增加不良反应。
简介:摘要目的探究和分析贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床疗效及安全性。方法选取2015.4-2017.4在我院就诊的19例晚期结直肠癌患者为研究对象,采取贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗,观察患者的临床疗效、不良反应发生及生活质量改善情况。结果全组患者完全缓解0例,部分缓解5例,病情稳定10例,病情进展4例,有效率26.3%,疾病控制率78.9%。最常见的包括白细胞减少11例(57.9%)、胃肠道反应14例(73.7%)、神经毒性14例(73.7%)。QOL改善稳定率为73.3%。结论贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较为显著,耐受性较好,可以改善或稳定QOL。
简介:摘要:目的: 本次实验将 针对乳腺癌患者术后加强新辅助治疗,即采用曲妥珠单抗,并分析其应用成果。 方法: 本次实验选取了 2017 年 3 月 -2019 年 3 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其确诊为乳腺癌,需要开展手术治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用硬币随机法,对 100 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用顺铂治疗措施,观察组则为曲妥珠单抗,分析应用成果。 结果: 从 成效 上看,观察组 患者在血清 TIMP-1 、 TIMP-2 、 MMP-2 、 MMP-9 水平上有明显的改善,即有下降趋势。此外,在血清 VEGFA 、 VEGFB 、 VEGFC 水平上也有明显变化,患者病情得到良好的治疗。最后,在不良反应的发生率上观察组 为 8% ( 4/50 ) ,对照组为 4% ( 7/50 ) , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 采用 曲妥珠单抗开展新辅助治疗效果显著,有利于改善患者的血清水平,治疗安全性高,可以推广应用。
简介:目的检测Clinprot系统中2种磁珠对于同种样品的蛋白分选能力,初步探讨磁珠选择的步骤、指标。方法分别同时利用Cu^2螫合(IMAC-Cu)磁珠和弱阳离子(WCX)磁珠检测同样30例血清标本,其中子宫内膜异位症10例.其他良性卵巢肿物10例,健康人10例。比较2种磁珠分选后的蛋白质谱图基本参数、组内一致性和2种磁珠寻找差异的能力.结果①对于该实验样本,WCX磁珠在蛋白质谱图中总峰数量、峰面积均优于Cu^2+磁珠(P〈0.001)。而在峰高度上.Cu^2+有一定优势;②比较3个组的质谱图组内一致性,WCX与IMAC-Cu均有良好的一致性:③初步了解2种磁珠寻找差异的能力,WCX磁珠与IMAC-Cu磁珠均能区分疾病组与正常组.相对WCX磁珠构建的模型更为稳定。结论在Clinprot实验开始前,选择合适的样本量,综合多个衡量指标,结合多个选择步骤评价不同磁珠抓取蛋白的能力.选择一种磁珠扩大样本量,可以为进一步实验中寻找差异蛋白奠定良好基础。就该实验样品.WCX磁珠更利于扩大样本时应用。
简介:摘要目的探讨气膀胱腹腔镜治疗儿童下尿路多发磁珠异物的疗效。方法2019年1~11月对武汉儿童医院泌尿外科就诊的3例下尿路磁珠异物患儿施行下腹部三通道气膀胱腹腔镜下异物取出术。对取出磁珠数量、有无磁珠残留、手术时间、手术出血量、术后是否有尿外渗及直肠损伤、术后疼痛评分、术后住院时间、手术切口家长满意度等指标进行分析。结果3例患儿均顺利完成手术,分别取出31颗、52颗、38颗磁珠,并且均无磁珠残留,平均手术时间60 min,平均出血量4 ml,术后4 h平均疼痛评分4.2分,术后12 h平均疼痛评分1.6分,术后平均住院日5.5 d,均未出现尿外渗、直肠损伤等并发症。术后门诊随访1~6个月,3例患儿均无血尿、泌尿道感染及膀胱憩室等并发症,伤口美观无瘢痕。结论气膀胱腹腔镜手术治疗儿童下尿路磁珠异物损伤小,操作简便,效果好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病的效果。方法本实验对我院2018年7月到2019年7月之间在我院接收的50例眼底病患者进行调查。通过随机抽取的方式将50例患者平均分为对照组和实验组,每组25例。在患者入院后对对照组予以常规眼底病治疗,对实验组在进行常规药物治疗的同时进行玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗。在实验过程中,详细记录两组患者的各项情况,并对两组患者的治疗效果进行比较。结果对两组患者进行试验,其中观试验组患者的临床治疗总有效率为95%,效果显著高于对照组的临床治疗总有效率80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在接受玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗前,两组患者视网膜厚度、眼压水平、视力比较差异无统计学意义(P>0.05);在接受玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗后,实验组患者视网膜厚度、眼压水平、视力均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者新生血管消失时间、视网膜水肿消失时间、视网膜出血消失时间、恢复正常视网膜厚度时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规药物治疗的基础上进行玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗,可以有效治疗眼底病,并大力改善患者的视网膜厚度、眼压水平、视力,使各种眼部症状好转,无药物副作用,值得在临床上推广应用。
简介:摘要恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是曲妥珠单抗、连接头和微管抑制剂组成的抗体偶合物。T-DM1结合了抗体的高效靶向性与细胞毒性药物的高抗肿瘤活性优势,降低了细胞毒性药物的脱靶不良反应。T-DM1应用于人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌的新辅助治疗和晚期乳腺癌的解救治疗,极大地改善了乳腺癌患者的预后。越来越多有关T-DM1治疗HER-2阳性乳腺癌及其他实体瘤的临床试验正在开展,期待有更多的阳性结果。
简介:摘要目的探讨化疗联合贝伐珠单抗治疗老年晚期肺腺癌患者的效果及安全性。方法回顾性分析2015年1月至2018年9月山东省肿瘤医院199例老年晚期肺腺癌患者资料,其中104例接受化疗联合贝伐珠单抗治疗(联合组),95例接受单纯化疗(化疗组)。评估两组患者的客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存(OS)及无进展生存(PFS)。结果治疗2个周期后第1次评价疗效,联合组部分缓解(PR)42例,疾病稳定(SD)50例,疾病进展(PD)12例,ORR为40.4%(42/104),DCR为88.5%(92/104);化疗组PR 22例,SD 64例,PD 9例,ORR为23.2%(22/95),DCR为86.9%(86/95);联合组ORR高于化疗组,差异有统计学意义(χ2=6.75,P<0.05)。联合组和化疗组的中位PFS时间分别为7.1个月(95% CI 6.8~7.5个月)和5.6个月(95% CI 5.1~6.1个月),差异有统计学意义(P<0.01);中位OS时间分别为15.3个月(95% CI 14.2~16.4个月)和12.4个月(95% CI 10.8~14.0个月),差异有统计学意义(P<0.01)。联合组和化疗组≥Ⅲ级不良反应发生率分别为81.7%(85/104)和80.0%(76/95),差异无统计学意义(χ2=0.10,P=0.76)。结论老年晚期肺腺癌患者在化疗的基础上加用贝伐珠单抗可以获得更好的预后。