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  • 简介:【摘要】目的:分析布地奈德+布他林对儿童哮喘的影响。方法:以哮喘患儿为对象,共96例,掷硬币分组,有参考组、联合组,均有48例,前者行布地奈德治疗,后者联合布他林雾化吸入,研究时间为2022年9月-2023年9月,记录症状消失时间,观察疗效。结果:哮喘相关症状消失时间在联合组短于参考组,P<0.05。治疗有效率统计后在联合组高于参考组,即95.83%VS77.08%,P<0.05。结论:布地奈德+布他林雾化的方案疗效好,能在短时间内消除哮喘相关症状,改善儿童哮喘预后。

  • 标签: 特布他林 临床疗效 布地奈德 儿童哮喘 消失时间 雾化吸入
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析糖皮质激素联合步他林对慢阻肺患者治疗效果观察。方法:以电脑随机抽选2021年01月-2023年12月我院治疗的慢阻肺患者施以研究,纳入患者68例,以组别差异提供不同干预措施,对照组-布他林治疗,观察组-糖皮质激素联合步他林治疗,各组34例,对最终研究结果比较分析。结果:临床疗效高的为观察组(P<0.05)。肺功能治疗前未见差异(P>0.05),治疗后肺功能指标水平均相对更高的为观察组(P<0.05)。结论:慢阻肺患者接受糖皮质激素联合步他林治疗。能够获得更理想治疗成效,改善肺功能状态。

  • 标签: 糖皮质激素 特步他林 慢阻肺
  • 简介:摘要:目的:探究孟鲁司钠联合抗生素在儿科呼吸系统反复感染治疗中的临床效果。方法:选取2022年12月至2023年12月期间我院儿科收治的120例呼吸系统反复感染患儿为研究对象,采用随机法将其分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患儿接受常规抗生素治疗,而观察组患儿则在抗生素治疗的基础上联合使用孟鲁司钠。比较两组患儿的治疗效果、症状消退时间以及炎性指标的变化。结果:经过治疗,观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,达到95%以上。同时,观察组患儿咳嗽、啰音及高热等症状的消退时间均明显短于对照组。在炎性指标方面,观察组患儿的IL-4、IL-5水平以及IFN-α水平均低于对照组,而IFN-γ及IL-2水平则相对较高。结论:孟鲁司钠联合抗生素治疗儿科呼吸系统反复感染的临床效果显著,能够快速减轻症状,改善炎性指标,提高治疗效率,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 孟鲁司特钠 抗生素 儿科 呼吸系统反复感染 临床分析
  • 简介:摘要:目的:小儿肺炎支原体肺炎是小儿呼吸系统常见的感染性疾病之一,近年来其发病率呈上升趋势。目前,临床治疗小儿肺炎支原体肺炎主要采用大环内酯类抗生素如阿奇霉素,但其治疗效果并不十分理想。孟鲁司钠作为一种白三烯受体拮抗剂,在支气管哮喘的治疗中已取得显著疗效,但其对肺炎支原体肺炎的治疗作用尚不明确。因此,本研究旨在观察孟鲁司钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:对照组患儿给予常规治疗,包括静脉滴注阿奇霉素10-15mg/kg,每日1次,连续5-7天;观察组患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司钠咀嚼片5mg/次,每晚顿服,连续服用4周。两组患儿在治疗期间均不予其他治疗。结果:1. 症状和体征消失时间:观察组患儿的临床症状和体征消失时间为(7.2±2.1)天,明显短于对照组的(9.8±2.3)天,差异有统计学意义(P<0.05)。2. 住院时间:观察组患儿的住院时间为(8.6±1.8)天,明显短于对照组的(11.2±2.5)天,差异有统计学意义(P<0.05)。3. 不良反应发生率:观察组患儿的不良反应发生率为4%,显著低于对照组的20%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺炎支原体肺炎是由肺炎支原体引起的肺部感染,其发病机制与免疫反应密切相关。孟鲁司钠作为一种白三烯受体拮抗剂,可以抑制炎症反应,减轻气道痉挛,从而改善肺炎支原体肺炎的病情。阿奇霉素作为一种大环内酯类抗生素,具有抗菌、抗病毒双重作用,可以有效抑制肺炎支原体的生长繁殖。本研究结果显示,孟鲁司钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能显著缩短病程,降低不良反应发生率,其临床效果优于单纯使用阿奇霉素治疗。

  • 标签: 孟鲁司特钠 阿奇霉素 小儿肺炎支原体肺炎
  • 简介:摘要:目的: 实验将针对老年皮肤瘙痒症患者实施润燥止痒胶囊联合地氯他定治疗方案,进一步改善病情,控制其发展。 方法: 实验选取了 201 9 年 4 月~ 20 20 年 1 月诊 治的 老年皮肤瘙痒症患者作为研究对象。通过回顾式分析 对

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  • 简介:摘要目的探讨分析使用贝拉唑三联以及奥美拉唑三联进行消化性溃疡治疗的效果及价值。方法选择2017年4月-2019年2月间入院接受治疗的100例消化性溃疡患者进行此次研究治疗,依据信封法分为对照组及观察组,前者采取奥美拉唑三联疗法进行治疗,后者采取贝拉唑三联疗法进行治疗,对治疗效果进行比较,各组均纳入病患50例。结果观察组有效率为98%明显高于对照组(P<0.05)。比较两组腹痛评分、反酸评分,结果显示观察组与对照组相比更低(P<0.05)。结论与奥美拉唑三联疗法相比,使用贝拉唑三联治疗消化性溃疡的效果更好,更利于改善患者的临床症状,减轻患者患病痛苦,提高治疗效果,值得推广。

  • 标签: 消化性溃疡 雷贝拉唑 奥美拉唑 三联疗法 应用效果
  • 简介:摘要目的探讨氯吡格联合阿司匹林对短暂性脑缺血患者凝血功能及复发的影响观察。方法选择2017年10月-2018年10月治疗的短暂性脑缺血患者112例作为对象,随机数字表分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。对照组给予氯吡格治疗,观察组在对照组基础上联合阿司匹林治疗,1个月治疗后对患者效果进行评估,比较两组患者凝血功能。结果治疗前两组数据均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后1个月APTT数据高于对照组,FIB显著小于对照组(P<0.05);数据对比具有统计学意义。结论将氯吡格联合阿司匹林用于短暂性脑缺血患者的治疗中,能提高患者治疗效果,提高凝血率,减少复发率,患者满意度较高,降低并发症发生率,值得推广应用。

  • 标签: 氯吡格雷 阿司匹林 短暂性脑缺血患者
  • 简介:摘要目的研究短暂性脑缺血患者采用阿司匹林、氯吡格与他汀类药物联合治疗模式的效果及安全性。方法选择100例于我院药物治疗的短暂性脑缺血患者,纳入时间为2017年4月至2018年5月,根据患者入院时间将其分为观察组与对照组,每组50例。两组患者均采用他汀类药物治疗,对照组采用阿司匹林治疗,观察组应用阿司匹林、氯吡格联合治疗,对比2组患者治疗后相关指标、治疗效果及不良反应。结果观察组凝血酶原时间、活化凝血活酶时间均短于对照组,观察组全血粘度、神经功能缺损评分较低,观察组短暂性脑缺血临床治疗总有效率(94.00%)明显高于对照组(72.00%),(P<0.05)。2组胃肠道异常、皮肤瘀斑及牙龈出血等药物不良反应(P>0.05)。结论阿司匹林、氯吡格与他汀类药物联合治疗短暂性脑缺血发作患者疗效显著,且药物不良反应较少,应予以临床推广。

  • 标签: 氯吡格雷 阿司匹林 短暂性脑缺血 凝血功能
  • 简介:摘要目的探讨并分析奥扎格钠联合灯盏花素治疗老年短暂性脑缺血发作的效果。方法此次研究的对象是选择本院2015年3月-2017年2月收治的老年短暂性脑缺血发作患者140例,将其临床资料进行回顾性分析。并采用随机数字分表法将其分成试验组与对照组,每组70例。其中,试验组行常规与奥扎格钠联合灯盏花素治疗,对照组行常规联合奥扎格钠治疗,对两组患者疗效进行比较分析。结果试验组患者短暂性脑缺血发作停止的时间为(43.29±15.26)h,对照组为(57.18±17.62)h,试验组明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。试验组的治疗总有效率为95.71%,对照组为65.71%。试验组明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论于老年短暂性脑缺血发作的常规治疗中,加用奥扎格钠联合灯盏花素疗法,可缩短患者短暂性脑缺血发作停止的时间,利于其病情的恢复。

  • 标签: 灯盏花素 短暂性脑缺血发作 奥扎格雷钠
  • 简介:【摘要】目的:探究氯吡格与阿司匹林联合治疗急性心梗的效果及安全性。方法:此研究以随机法抽选100例急性心梗确诊者展开临床观察,患者于2019年8月至2020年8月期间至我院,以治疗药物选择的不同,对患者进行数字编号后行分组,编号1-50者纳为对照组,以阿司匹林进行治疗,编号51-100者纳为研究组,以氯吡格联合阿司匹林进行治疗。以统计学比较组间观察指标,即临床疗效、心血管事件及不良反应出现情况,以评价治疗效果。结果:对照组、研究组疗效分别为82%、98%,研究组更高(P<0.05);对照组、研究组不良反应出现率为20%、4%,心血管事件出现率分别为14%、2%,研究组更低(P<0.05)。结论:对于急性心梗患者的治疗来说,氯吡格与阿司匹林联合治疗的效果理想,且安全性高,因此可行应用及推广。

  • 标签: 氯吡格雷 阿司匹林 联合治疗 急性心梗
  • 简介:摘要目的分析眼底激光联合珠单抗治疗糖尿病视网膜病变的效果和安全性。方法从2018年1—12月我院收治糖尿病患者中选择84例出现视网膜病变需行全视网膜激光光凝治疗的患者为对象,将其随机均匀分成对照组及分析组,每组42例。对照组接受眼底激光治疗,分析组激光术前1周接受珠单抗治疗,针对两组患者接受不同方式治疗后的实际效果进行分析。结果分析组的治疗总有效率(97.6)、不良反应发生率(2.4%)明显优于对照组(78.6%、16.7%),统计差异存有意义(P<0.05)。结论在患有糖尿病且出现视网膜病变患者的治疗方式选择当中,在眼底激光治疗的基础上加入珠单抗治疗的整体疗效更好,且患者不良反应情况很少,该方案可作为此类患者的首选治疗方式进行应用。

  • 标签: 糖尿病视网膜病变 眼底激光 雷珠单抗
  • 简介:摘要:目的:分析冠心病治疗中氯吡格的药用价值。方法:冠心病患者作为观察样本随机取58例,收治期间2019.05-2020.05,双盲法分组,使用阿司匹林(n=29,参照组)及阿司匹林+氯吡格(n=29,观察组)治疗,比较不良反应、血小板凝聚率、VAS分值。结果:两组不良反应率相比,观察组3.45%(1/29)更低,且参照组血小板凝聚率(38.53±4.04)%,VAS(4.46±0.53)分,皆比观察组(29.05±4.69)%、(2.17±0.39)分要高,P<0.05。结论:冠心病治疗中,氯吡格可改善凝血指标,降低VAS分值,且安全性佳,不良反应小,值得推广。

  • 标签: 不良反应 用药后 氯吡格雷 冠心病 疼痛度
  • 简介:【摘要】目的: 探讨 氯吡格联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能的影响。 方法: 纳入 2018 年 1 月~ 2020 年 5 月我院收治的 120 例急性脑梗死患者为研究对象,按数字随机表法分组,各 60 例。对照组以阿司匹林进行治疗,治疗组联合氯吡格治疗,对比两组疗效。 结果: 治疗前两组 NIHSS 评分比较无显著差异( P > 0.05 ),治疗后两组 NIHSS 评分较治疗前有所降低且治疗组下降幅度高于对照组( P < 0.05 );治疗组总有效率高于对照组( P < 0.05 );两组用药后不良反应比较差异无统计学意义( P > 0.05 )。 结论: 将 氯吡格联合阿司匹林用于 ACI 治疗中疗效显著且能够改善患者神经功能,值得应用。

  • 标签: 急性脑梗死 阿司匹林 氯吡格雷 神经功能
  • 简介:【摘要】目的:探究阿司匹林肠溶片联合氯吡格在冠心病心绞痛临床治疗中的效果。方法:随机选取2020年5月~2021年5月我院接收治疗的冠心病心绞痛患者96例,按照盲箱抽取签号奇偶法分为实验组、参照组,两组患者均分为48例。参照组行阿司匹林肠溶片治疗,实验组行阿司匹林肠溶片联合氯吡格治疗。对比两组患者治疗有效率以及不良反应。结果:实验组显效为18例、有效为28例,总有效率为95.83%,参照组显效为16例、有效为24例、总有效率为83.33%,实验组高于参照组,统计学意义成立(P0.05)。结论:阿司匹林肠溶片联合氯吡格在冠心病心绞痛临床治疗效果较好,可明显提高治疗有效率,且不良反应尚可。

  • 标签: 阿司匹林肠溶片 氯吡格雷 冠心病心绞痛
  • 简介:【摘要】目的:探究莫沙必利、贝拉唑钠联合用于反流性食管炎治疗中的效果。方法:选取本院2023.01-2023.07收治的60例反流性食管炎患者,随机划分两组,对照组(30例)行贝拉唑钠单药治疗,观察组(30例)行莫沙必利+贝拉唑钠治疗,分析对比两组临床疗效。结果:两组治疗后胃分泌功能改善,且观察组水平更高(P<0.05)。观察组总有效率93.33%比对照组70.00%更高(P<0.05)。结论:将莫沙必利、贝拉唑钠联合用于反流性食管炎治疗中疗效突出,有助于改善患者胃分泌功能。

  • 标签: 莫沙必利 雷贝拉唑钠 反流性食管炎
  • 简介:【摘要】目的:探究氯吡格联合阿司匹林对脑梗死患者IMT及生活质量、不良反应的影响。方法:选择我院2020年1月-2022年1月的80例脑梗死患者作为研究对象,将其按照随机分配法分为研究组(40例)和对照组(40例),其中对照组中的40例脑梗死患者给予阿司匹林肠溶片治疗;研究组中的40例脑梗死患者给予氯吡格联合阿司匹林治疗。对比两组患者的IMT、生活质量评分和不良反应发生率。结果:研究组中40例脑梗死患者的IMT、生活质量评分明显优于对照组中40例脑梗死患者的IMT、生活质量评分,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组中40例脑梗死患者的不良反应发生率明显低于对照组中40例脑梗死患者的不良反应发生率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于脑梗死患者来说,采用氯吡格联合阿司匹林不仅能够有效的提升生活质量,还能够降低不良反应发生率,值得在临床上广泛运用。

  • 标签: 氯吡格雷 阿司匹林 脑梗死 IMT及生活质量 不良反应