简介：摘要目的分析中药注射剂不良反应的原因,探讨其不良反应的预防措施。方法对临床药师查房中收集的中药注射液的输液问题进行整理分析。结果中药注射剂不良反应的主要因素为要去因素、多药并用、集体因素级工艺因素四个方面。结论正确认识中药注射剂的安全问题,对其不足进行针对性的改进和改善,确保安全用药,更好地发挥传统医药的作用。

简介：摘要目的通过对天麻药材的高效液相色谱指纹图谱进行研究，进一步对天麻的质量进行有效控制。方法采用高效液相色谱法，以甲醇作为流动相，色谱柱的柱温保持在30℃，流速设定在1毫升每分钟，色谱柱的检测过程中波长为21纳米。结果产地不同的天麻有着相似的成分和种类，但是不同的是其相对含量和绝对含量有所不同。天麻样品的相关系数和夹角的余弦系数与其产地以及采收时间有着一定的联系。结论高效液相色谱指纹图谱分析法能够为天麻药材质量的控制提供鉴别依据，值得深层次挖掘研究。

简介：摘要目的研究艾迪注射液对于改善肿瘤相关抑郁的临床效果。方法本研究调查时间为2017年1月—2018年4月，选择在此期间我院所收治的恶性肿瘤患者晚期78例作为研究对象，将所有患者随机分为艾迪注射液干预组和常规干预组，每组患者平均为39例。常规干预组患者选择常规的方法进行干预，艾迪注射液干预组患者选择采用艾迪注射液进行辅助干预，评价两组患者的肿瘤相关性抑郁症状的改善情况和患者的生活质量。结果比较本研究两组患者的肿瘤相关抑郁，选择采用抑郁自评量表（SDS）进行评分，本研究艾迪注射液干预组患者的评分比常规干预组更优，P＜0.05；对于两组患者的生活质量选择采用KPS评分法进行评分，艾迪注射液干预组的评分比常规干预组更优，P＜0.05，具有统计学意义。结论对于肿瘤相关性抑郁进行临床治疗的过程中配合艾迪注射液进行干预，可在一定程度上改善患者的抑郁情况，提高患者的生活质量，值得推广使用。

简介：摘要目的研究耳鼻喉粘液表皮样癌的临床病理特点，有助诊断和鉴别诊断。方法选取8例耳鼻喉粘液表皮样癌，观察其临床病理表现，并对其进行免疫组化分析。结果8例中有6例男患者，有2例女患者，年龄大小在22～65岁之间，平均年龄是51岁，高分化癌有7例，低分化癌有1例，肿瘤细胞如粘液细胞、表皮样细胞、中间细胞等均呈阳性表达。结论耳鼻喉粘液表皮样癌的临床表现与病理分化程度密切相关，分析其组织学改变和免疫组化染色结果，可以与其他肿瘤进行鉴别。

简介：摘要粘质沙雷氏菌广泛分布于自然界,近年来渐成为临床上常见的条件致病菌。本文报道了从一肺泡灌洗液中分离到一株产红色色素的革兰氏阴性杆菌。根据标本中分离得到的粘质沙雷氏菌的生化特性，本菌属于肠杆菌科，经微生物学鉴定该菌为粘质沙雷氏菌属。药敏试验结果表明该粘质沙雷菌对左旋氧氟沙星、环丙沙星、丁胺卡那、磷酶素、克林霉素、利福平等敏感(S)，对庆大霉素、妥布霉素敏感性下降为中介1，对头胞类、氨苄青霉素、羧苄青霉素、四环素、氯霉素、复方新诺明、多粘菌素B等耐药(R)。该菌株耐紫外线照射。动物试验结果表明,该菌对小白鼠有致病力。

简介：

简介：摘要目的建立硫酸新霉素注射液的含量测定方法。方法采用旋光法测定硫酸新霉素的含量，同时考察附加剂、温度、pH值、放置时间以及光线等因素对旋光度的影响。结果硫酸新霉素在1～10mg/ml浓度范围内,旋光度与浓度呈良好线性关系,相关系数γ=0.9999,平均回收率为100.2%（n=9），RSD为0.50%，日内RSD为0.33%，日间RSD为1.20%。结论采用旋光法测定硫酸新霉素注射液中硫酸新霉素的含量，该法简便快速，结果准确，适用于医院制剂的快速分析。

简介：摘要目的探讨使用红花注射液后发生不良反应的特点及规律。方法对本院14例使用红花注射液后出现不良反应的患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果红花注射液所致14例不良反应患者女性较男性稍多，但没有统计学差异（p＞0.05）；不良反应患者中60以上的占12例，60岁以下的占2例，具有统计学差异（p＜0.05）；14例患者原发病均属于心脑血管疾病；不良反应出现在15min-45min者占13例，与＜15min组及＞45min组相比差异具有统计学意义（p＜0.05）；不良反应临床表现为皮肤及附件损害（7例），全身反应（5例），心血管系统损害（2例）。结论红花注射液致不良反应与患者性别无明显关系，不良反应多发生在60岁以上患者中，不良反应时间多出现在用药后30min左右，不良反应多表现为皮肤及附件损害、全身反应及心血管系统损害。

简介：摘要目的分析采用康复新液联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床效果。方法选取2014年1月～12月我院收治的68例胃溃疡患者为研究对象，随机分为研究组和对照组（各34例）。对照组患者口服奥美拉唑肠溶片、克拉霉素、阿莫西林，研究组在对照组的基础上接受康复新液口服治疗，疗程为4周，观察并统计两组患者用药后的疗效及不良反应发生情况。结果研究组显效26例，有效5例，总有效率高达91.2%（31/34）；而对照组显效16例，有效8例，总有效率仅为70.6%（24/34）；两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时研究组有3例患者发生腹泻，对照组中有2例，无其他不良反应发生。两组的不良反应发生率比较无统计学意义。结论采用康复新液联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效显著优于常规治疗方法，且安全性可靠，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究利妥昔单抗注射液用药后不良反应的发生类型及原因。方法对茂名市人民医院2018年1月—2019年1月采用利妥昔单抗注射液治疗的168例患者治疗情况进行回顾性分析，统计不良反应发生类型以及涉及器官、系统。结果本次研究中168例患者采用利妥昔单抗注射液治疗后不良反应发生率为23.21%，主要为全身性反应，涉及的器官系统主要为皮肤系统。结论利妥昔单抗注射液在实际治疗中需要根据患者的基本情况进行药物配比，用药前需要对患者既往用药史以及用药禁忌情况进行了解，加强对患者用药后的观察，尤其加强对首次用药患者的观察，降低患者用药后不良反应的发生率，提升用药安全性。

简介：摘要目的建立食品检验中硫酸标准液的不确定度评定方法。方法根据HPLC含量测定方法，建立数学模型，利用测定过程中具有代表性的实验数据，通过不确定度来源分析，探讨硫酸标准液的不确定度分析方法。结果分别计算各变量的不确定度，再计算合成不确定度，最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论该方法作为评价食品检验中硫酸标准液不确定度评定的方法，简便、准确、可靠。

简介：摘要目的探讨刺五加王浆口服液抗疲劳作用。方法经口灌胃给予ICR小鼠刺五加王浆口服液（高剂量组10mL/kg?BW；中剂量组3.3mL/kg?BW；低剂量组1.0mL/kg?BW），30天后，进行负重游泳试验；取血进行血乳酸曲线下面积和血清尿素测定试验；取肝脏进行肝糖原测定试验。结果高剂量组和中剂量组负重游泳时间延长（P<0.05,P<0.01）；各剂量组肝糖原浓度升高（P<0.01）；中剂量组血乳酸曲线下面积减少(P<0.01)；各剂量组血清尿素浓度无统计学差异(P>0.05)。结论刺五加王浆口服液具有抗疲劳作用。

简介：摘要目的观察红花注射液穴位注射治疗颈型眩晕的疗效。方法回顾性分析颈型眩晕患者45例。分为①穴位注射组②牵引+针灸组。观察治疗前后临床症状、TCD检查的变化。结果治疗组（穴位注射组）临床症状改善优于对照组，在对TCD检查参数变化改变方面治疗组也优于对照组。结论红花注射液穴位注射治疗颈型眩晕有较好的疗效。

简介：摘要目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将72例急性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组，2组均常规治疗，治疗组加用前列地尔注射液，1个疗程后进行疗效评定。结果治疗后治疗组有效率91.7%；对照组有效率75%。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效肯定，值得在基层进一步推广。

简介：摘要目的本次试验对苗药伤科止痛液的急性毒性试验和皮肤刺激性试验进行研究。方法结合临床用药实际，考察多次用药于SD大鼠完整皮肤急性毒性的情况和对家兔完整皮肤的刺激性情况。结果连续给药14天后，动物均存活；大鼠外观、行为、呼吸状态、体位及姿势、对刺激的反应、大体剖检均未见明显异常；家兔皮肤均无水肿、渗血、炎细胞浸润等皮肤刺激性病理改变。结论在本次苗药伤科止痛液大鼠皮肤急性毒性试验中，大鼠给予最大给药量23.2g/kg体重，相当于临床用药量的200倍，未见明显毒性反应；药物对家兔多次皮肤刺激，肉眼观察未见实验动物皮肤充血、水肿，病理切片检查也未见刺激性病理变化，表明苗药伤科止痛液临床使用较安全，为临床应用提供了实验依据。

简介：摘要目的探讨上肢液阻训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者疗效的观察。方法将60例COPD稳定期患者随机分为治疗组和常规组，常规组采用目前现行的药物治疗，治疗组在常规治疗同时进行每日2次上肢液阻训练，8周后观察患者训练前后ADL评分、肺功能及六分钟步行试验等指标变化。结果治疗组肺功能指标中（FVC），一秒钟用力呼气容积（FEV1.0），一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值（FEV1.0/FVC%）均明显改善，好于常规组（P<0.05）；六分钟步行距离治疗组明显高于常规组（P<0.05）；治疗组行上肢液阻训练时耐受阻力和运动时间明显好于治疗前（P<0.05）。结论上肢液阻训练能改善COPD稳定期患者的肺功能，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨品管圈在提高引流液观察准确率中的应用效果。方法2014年11月开始组织实施品管圈活动，观察比较活动实施前后引流液观察准确率的变化。结果实际引流液的颜色与护理记录单记录相符准确率显著提高，医护人员对引流液观察色卡认可率100%。结论严密观察引流液色、质、量并详细记录能有效提高引流液颜色观察的准确率，从而预防并发症发生，促进患者预后，减少病人痛苦和减轻经济负担，有利于促进患者早日康复。

简介：摘要目的分析配置中心肠外营养液配置质量的控制。方法通过查阅相关文献资料，结合已有经验及配制说明书，做好配置环境、人员、处方审核、营养液稳定性、混合液配制五个方面的控制。结果经过控制，肠外营养液质量稳定，能够安全使用。结论肠外营养液的配制应确保配制环境卫生符合要求，配制人员严格遵循无菌操作，并在充分了解肠外营养液稳定性破坏因素的基础上，采取措施维持其稳定性，同时，还要掌握混合配制的流程方法，以更好提高肠外营养液质量。

简介：摘要目的探讨临床应用中药注射液的不良反应情况。方法选取2009年1月至2014年9月期间在我院行中药注射液滴注并产生不良反应的患者32例，对其临床资料、中药注射液名称、所出现的不良反应情况进行回顾总结。结果大多数患者在注射鱼腥草、双黄连、血塞通与清开灵几种中药注射液后出现不良反应，而最常见的不良反应类型包括皮疹、发热、过敏性休克及局部瘙痒等。引发患者出现不良反应的原因为中药质量问题、临床使用问题及其他原因。结论加强患者在治疗过程中的不良反应监督，及时为患者进行相应处理，可提高中药注射液的治疗安全性。

简介：摘要目的探讨布洛芬混悬液口服及联合物理降温治疗小儿高热效果及护理体会。方法将60例高热患儿随机分为2组，第1组给予口服布洛芬混悬液，第2组在第1组的基础上联合物理降温(温水擦浴)，观察患儿体温下降情况。结果两组降温总有效率均为100%；联合擦浴组体温下降较单纯口服布洛芬混悬液组快，体温下降幅度大(P<O.05)。结论布洛芬混悬液口服治疗小儿高热降温效果满意，联合物理降温具有协同效应。