简介：

简介：摘要目的研究阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效对比观察。方法选取100例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，将这100例随机分为乙型肝炎肝硬化观察组和乙型肝炎肝硬化对照组两组，50例/组，在两组都采用乙型肝炎肝硬化常规治疗情况下，乙型肝炎肝硬化对照组采用阿德福韦酯治疗，乙型肝炎肝硬化观察组采用拉米夫定治疗。结果100例患者在密切观察下完成治疗后，观察组乙型肝炎肝硬化患者的治疗总有效率（92.00%）高于对照组（P＜0.05）。结论拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的疗效更为确切。

简介：

简介：摘要目的探讨分析利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床效果。方法从2015年8月~2016年8月期间收治的小儿手足口病患者中，选取90例作为研究对象，随机分为观察组（n=45）和对照组（n=45），对照组患儿给予利巴韦林治疗，观察组采用利巴韦林联合喜炎平治疗。结果观察组治疗有效率93.33%，高于对照组的73.33%（P<0.05）；观察组患者发热、疱疹、皮疹消退时间短于对照组（P<0.05）。结论在小儿手足口病治疗中，利巴韦林联合喜炎平有利于快速缓解患儿临床症状，促进皮疹、疱疹消退，提高治疗有效率，值得临床进一步推广和应用。

简介：

简介：摘要目的探讨乙肝肝硬化患者应用注射用核糖核酸联合恩替卡韦进行治疗的临床效果。方法回顾性分析2017年1月至2018年1月在我院接受治疗的60例乙肝肝硬化患者，按照治疗方法不同分为实验组和对照组，每组各30例。采取注射用核糖核酸治疗的患者为对照组，在注射用核糖核酸的基础上实施恩替卡韦治疗的患者为实验组，观察分析两组患者的临床疗效及红细胞、白细胞、血小板计数，谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALB）及血浆凝血酶原时间（PT）改善情况。结果对照组8例无效，3例有效，12例显效，7例治愈，总有效率为73.33%；实验组2例无效，5例有效，14例显效，9例治愈，总有效率为93.33%；两组患者总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前红细胞、白细胞、血小板计数、ALT、TBIL、ALB及PT指标比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后红细胞计数、白细胞计数、血小板计数、ALT、TBIL、ALB以及PT指标比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论注射用核糖核酸联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化具有较为显著的临床效果，可有效缓解患者的乏力、纳差、上腹部疼痛等临床症状。

简介：摘要目的探讨对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者采取恩替卡韦抗病毒治疗的临床效果。方法选取2015年1月~2017年12月我院所收治的88例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者进行随机分组研究，按照临床治疗手段不同将其分为研究组和对照组，各组分别为44例患者。研究组采取恩替卡韦抗病毒治疗，对照组采取常规抗感染、止血等治疗，观察并对比研究组和对照组脱氧核糖核酸（HBVDNA）转阴率以及肝功能指标的变化情况。结果研究组的HBVDNA转阴率28例（63.64%）显著高于参照组14例（31.82%），研究组肝功能指标的改善情况均优于参照组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者采取恩替卡韦抗病毒治疗，能够有效改善患者的肝功能，在一定程度上提高了HBVDNA转阴率。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨聚乙二醇干扰素 α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果。方法 方便选取该院 2018年 6月— 2019年 6月收治的 130例慢性乙肝患者，按照入院顺序随机编号后分成对照组与观察组，对照组患者接受聚乙二醇干扰素 α-2a治疗，观察组患者在对照组用药基础上辅助恩替卡韋治疗，两组患者接受相同的治疗时间，通过对比两组患者临床治疗效率以及丙氨酸转氨酶水平（ ALT）、 HBeAg转阴率以及 HBV-DNA转阴率，观察两组患者的临床效果。结果 观察组患者的临床治疗有效率为 93.85%;对照组患者的临床治疗有效率为 75.38%，较观察组低，差异有统计学意义（ χ2=6.27， P<0.05） ;治疗后观察患者 ALT水平为（ 157.47±14.52） U/L低于对照组（ 211.42±14.67） U/L（ t=14.329， P<0.05） ;观察组的 HBV-DNA转阴率以及 HBeAg转阴率分别为 87.69%， 83.08%，均显著高于对照组 43.08%， 47.69%，两组患者的各项数据对比，差异有统计学意义（ χ2=5.44、 6.72， P<0.05）。结论 聚乙二醇干扰素 α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果良好，有效改善患者的临床病症，同时显著提高患者的肝功能以及临床治疗有效率。  　　 [关键词 ] 二醇干扰素 ;慢性乙肝 ;恩替卡韦 

简介：

简介：【摘要】目的：分析在治疗小儿乙型流感时，联合应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿豉翘清热颗粒的临床效果。方法：抽取2022年1月-2023年1月期间我院收治的乙型流感患儿80例，以盲分法分成两组，一组患儿单独服用磷酸奥司他韦颗粒治疗，共40例，命名为参照组，一组患儿联合应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗，共40例，命名为观察组。对比临床疗效、相关症状消退时间及用药期间不良反应发生情况。结果：与参照组患儿相比，观察组患儿各项临床症状消退时间用时更短，治疗有效率更高（P＜0.05）；不良反应发生率则未见明显差异（P＞0.05）。结论：临床上治疗小儿乙型流感时联合应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿豉翘清热颗粒可促进患儿临床症状尽快消退，提高临床疗效，并且具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：探讨热毒宁与利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法：选择我院2016年1月~2020年12月期间收治的500例小儿手足口病患儿，以随机数字表法将其分为250例观察组和250例对照组，对照组患儿应用利巴韦林治疗，观察组患儿在此基础上加以热毒宁治疗，比较两组患儿临床疗效、症状消失时间以及不良反应发生率。结果：治疗后观察组患儿痊愈196例，有效53例，无效1例，总有效率为99.6%，高于对照组患儿96%的有效率，观察组患儿退热时间、疱疹消退时间以及溃疡愈合时间均比对照组患儿短，且仅发生1例皮疹，1例白细胞减少，不良反应发生率为0.8%，低于对照组6%的不良反应发生率，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨采取恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭有何价值。方法：取我院2018年5月至2019年5月收治的74例慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭患者，采取随机分组法，分为对照组和观察组，每组

简介：【摘要】目的：对患有乙型病毒性肝炎病伴有肝硬化及腹水的患者在采用恩替卡韦进行临床治疗的基础上，联合采用前列地尔进行药物干预治疗的效果与价值进行针对性评价。方法：选取我院收治的患有乙型病毒性肝炎病伴有肝硬化及腹水的100例患者进行随机分组处理，将其中单一采用恩替卡韦作为药物治疗方案的50例患者设为参照组，剩余50例研究对象则被设为观察组，并在单用恩替卡韦进行临床治疗的基础上，联合采用前列地尔进行药物干预治疗，比较组间不良反应发生情况和肝功能指标数据水平值差异。结果：分析各类药物不良反应即恶心、头痛、呕吐发生率，组间上述药物不良反应发生率数据水平值存在显著差异，观察组的药物不良反应发生率数据水平值更低（P＜0.05）；分析各类肝功能指标即谷草转氨酶、谷丙转氨酶、白蛋白、总胆红素数据水平值，组间治疗前上述指标数据水平值差异不显著（P＞0.05），治疗后组间上述指标数据水平值差异显著，观察组的上述指标数据水平值相比参照组更低（P＜0.05）。结论：患有乙型病毒性肝炎病伴有肝硬化及腹水的患者在采用恩替卡韦进行临床治疗的基础上，联合采用前列地尔进行药物干预治疗的效果显著，通过联合使用两种药物可促进患者肝功能的改善，并具有用药安全性高的优点，可进行推广。

简介：【摘要】目的：探讨奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒的应用。方法：选取该院既往收治流行性感冒患儿140例进行研究，随机分为两组，对照组70例，单用奥司他韦治疗，观察组70例，予以奥司他韦+干扰素雾化治疗。结果：观察组症状缓解时间更短；IL-6、CRP、IFN-γ等血清炎性因子水平更低，临床有效率（97.14%）较对照组（78.57%）更高；不良反应率极为7.14%，较对照组的20.00%更低，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要 目的：探究伐昔洛韦联合维生素B12在带状疱疹治疗中的应用效果。方法：选取2021.1-2021.12期间收治的76例带状疱疹患者随机分配为对照组和观察组，每组38人。对照组常规应用伐昔洛韦，观察组在对照组基础上联合应用维生素B12，比较两组患者疱疹消失时间、疼痛消失时间、视觉模拟评分（VAS），并对比治疗有效率。结果：治疗前，两组患者指标对比无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者疼痛消失时间、疱疹消失时间均低于对照组，且VAS评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗有效率为94.74% 高于对照组 89.47%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：伐昔洛韦联合维生素B12对带状疱疹患者的临床疗效确切，可有效减少疼痛时间，促进临床康复且治疗有效率有所提高，值得临床推广。

简介：[摘要]目的：研究对失代偿期乙肝肝硬化患者采用恩替卡韦抗病毒治疗取得的临床效果。方法：在2020年5月-2021年5月期间选取本院诊治的失代偿期乙肝肝硬化患者94例作为本次研究对象，对患者分组采用随机数字表方式，分为对照组和观察组，各47例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上增加恩替卡韦抗病毒治疗，对比两组治疗后HBV-DNA转阴率以及肝功能相关指标变化情况，明确恩替卡韦抗病毒治疗用于失代偿期乙肝肝硬化患者治疗的临床价值。结果：经不同治疗，观察组HBV-DNA转阴率明显高于对照组，肝功能相关指标获得更加明显的改善，与对照组相比差异显著，以P

简介：摘要：目的：复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果。方法：将2021年10月——2023年3月我院收治的86例带头疱疹患者作为研究对象，根据入院先后分为常规组与联合组，两组各43例患者；常规组患者采用盐酸伐昔洛韦片进行治疗，联合组患者采用复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片进行治疗。对于两组患者的症状的治疗时间、疗效、生活质量评分，以及不良反应的发生情况。结果：联合组患者的各种症状的消失时间明显短于常规组（P＜0.05）；联合组患者的治疗总有效率比常规组的明显更短（P＜0.05）；联合组患者的SF-36评分明显优于常规组（P＜0.05）；联合组患者的不良反应发生率明显低于常规组（P＜0.05）。结论：在治疗带状疱疹的过程中利用复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片的临床效果显著，值得大力推广。

简介：摘要：目的 本次论文主要分析帕拉米韦联合连花清瘟胶囊治疗流行性感冒医学临床治疗效果。 方法  本次实验将会选择我院于2020年04月至2022年04月收治的80例患者，随机划分为对照组、观察组，其中对照组40例，予常规口服布洛芬混悬滴剂等对症治疗；观察组40例，在对照组的基础上给予帕拉米韦氯化钠注射液联合连花清瘟胶囊治疗，对两组药物治疗情况进行对比。结果：医学临床治疗效果：观察组治疗效果明显优于对照组。结论：通过对比分析观察组、对照组治疗情况不难得出，帕拉米韦联合连花清瘟胶囊胶囊用于治疗流行性感冒具有独特治疗效果，其中，观察组治疗有效率为97.5%，对照组治疗有效率为90.5%，远优于常规药物治疗可以有效减轻患者流行性感冒症状，可以获得一个更好的效果。

简介：摘要：目的：复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床效果。方法：将2021年10月——2023年3月我院收治的86例带头疱疹患者作为研究对象，根据入院先后分为常规组与联合组，两组各43例患者；常规组患者采用盐酸伐昔洛韦片进行治疗，联合组患者采用复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片进行治疗。对于两组患者的症状的治疗时间、疗效、生活质量评分，以及不良反应的发生情况。结果：联合组患者的各种症状的消失时间明显短于常规组（P＜0.05）；联合组患者的治疗总有效率比常规组的明显更短（P＜0.05）；联合组患者的SF-36评分明显优于常规组（P＜0.05）；联合组患者的不良反应发生率明显低于常规组（P＜0.05）。结论：在治疗带状疱疹的过程中利用复方甘草酸苷片联合盐酸伐昔洛韦片的临床效果显著，值得大力推广。

简介：【摘要】目的 研究临床治疗小儿重症手足口病给予重组人干扰素与利巴韦林的疗效。方法 研究对象62例为小儿重症手足口病患儿，入院后采取随机对照法分为实验组（n=31）、对照组（n=31）两组，研究起止时间为2021年7月－2022年7月。对照组给予利巴韦林治疗，实验组给予重组人干扰素治疗，对比两组患儿的治疗疗效。结果 实验组患儿经过治疗后，治疗有效率较对照组明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 治疗小儿重症手足口病，给予重组人干扰素，能够有效改善患儿机体炎症反应，提高治疗效果，具有较高的临床推广意义。