简介：摘要目前我国正处在社会经济飞速发展的时期，紧随其后的科技与医疗水平更是突飞猛进的在前进。通过大量的事实可以得知，在医疗方面，临床检验工作的重要性是无法取代的，而临床检验工作的发展不仅在其准确性，还在精密度以及新技术的应用上得到了稳步的进步。正是因为临床检验工作的发展，致使临床检验标本的留取在整个临床工作中占据了十分重要的角色。

简介：摘要手术室护士对病理标本的管理程序要非常了解，并根据手术室病理标本管理制度，对离体标本做最理想的处理，以保存好标本，最终目的是保证病理诊断的高准确率并为患者后续治疗提供帮助。

简介：摘要目的探讨血液标本采集环节对生化检验结果的影响。方法随机选择我院采集的患者血液标本500份，在各个时间段将本组所有患者的血液标本进行生化检验。其后选择同期入院患者的正常标本和溶血标本，将其进行生化检验，最后将不同标本所得数据进行研究，并总结其影响因素。结果血液标本不同采集时间、采集部位以及不同血液标本对生化检验结果均有一定的影响，且差异明显。结论影响生化检验结果的主要因素包括采集留置时间、采集部位以及溶血情况等，只有对其采集工作进行规范才能使检验准确性得以提高。

简介：摘要目的探讨不合格标本产生的原因，根据原因对应提出改进措施，加强输血科不合格标本的质量以提高送检标本的合格率。方法选取2015年1月1日到2016年6月30日的血液标本2372份，按照标本类型将其分为交叉配血标本和不规则抗体标本，交叉配血标本一共1988份，男1021份，女967份；选取从2015年5月9日到2016年6月30日不规则抗体标本，共计384份，男170份，女214份；对这些血液标进行回顾式的分析，分析其原因和不合格率。结果2372份血液标本中50例不合格，不合格率为2.104%，其中不合格的标本分别为凝血标本、黄疸标本、溶血标本、标本比例不对标本、标本的量少标本、脂血标本等。结论对产生不合格标本的原因进行分析，并找到相应措施可以减少不合格标本，为输血科交叉配血和实验提供准确可信的标本。

简介：摘要目的探讨QC小组活动在提高痰标本采集质量中的作用。方法建立QC活动小组，分析影响痰标本采集合格率的因素，制订可行性对策并实施，解决住院患者痰标本采集送检率、合格率低的问题。结果QC小组活动后痰标本送检率为90.2%，合格率为82.7%，患者满意度为95.9%，较活动前均明显提高（P＜0.05）。结论QC小组的活动形式能明显提高痰标本采集质量，是采集痰液标本管理的一种有效途径,有推广应用价值。

简介：摘要目的分析生化检验中标本质量控制的持续改进应用效果。方法选取2015年1月—2016年1月在我院进行生化检验的患者64例，按抽签顺序分为两组，各32例。对照组实施常规生化方法进行检验，研究组采用标本质量控制的持续改进，比较两组患者不合格血标本发生情况。结果研究组不合格血标本发生率（3.1%）较对照组（25.0%）明显降低，差异显著（P＜0.05）。结论对进行生化检验的患者实施持续改进，可有效降低不合格血标本发生率，可进行临床推广。

简介：摘要目的分析血液标本采集对生化检验结果的影响。方法随机采集我院在2013年1月至2014年1月中所采集的200份患者血液样本为研究对象,本文分别从血液样本采集时间,采集地方,溶血标本和检验时间分析生化检验结果的影响。结果血液标本不同采集时间、采集部位以及不同血液标本对生化检验结果均有一定的影响，且差异明显。结论为了减少血液样本采集的生化试验、血液样本采集工作的影响需要抓住时机，控制误差，规范采集工作，从而提高生化检验结果的准确率。

简介：摘要目的分析和研究标本采集对血液检验的影响及护理干预方法。方法我们选取2015年1月—2015年12月送检血液标本5062份做为研究对象，将其检验误差发生情况及影响因素进行回顾性分析与总结。结果标本检验误差发生情况5062份血液标本中，85份出现检验误差，误差发生率为1.7%。标本检验误差引发因素有血液标本送检时间、采集部位、采集时间不当及溶血等。结论影响血液标本检验准确性因素较多，临床只有加强血液标本采集管理，才可提高血液标本检验有效率与质量，其对保证患者临床诊断准确性及治疗效果均具有重要作用。

简介：摘要目的探究临床检验标本分析前阶段护理质量的控制措施。方法将在我院2015年1月-2016年1月接收贫血检验的86例患者纳入研究，按随机数字表法分为2组，各43例；对照组患者给予常规护理，观察组患者给予综合护理干预，对比两组患者的检验标本不合格率。结果在检验标本总不合格率上，观察组检验标本总不合格率为51.16%，与对照组的90.70%相比明显更低，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床检验的过程中，标本分析前阶段给予综合护理的效果良好，能有效降低检验标本的不合格率，有助于诊断治疗。因此值得在临床实践中推广及使用。

简介：摘要目的探讨在静脉采血的工作中，护理人员由于操作不当造成标本溶血是否会对血氨检测结果造成影响。方法选取2016年10月1日—11月1日我科住院期间的20例患者的正常血标本的血氨值和人工溶血后的值进行对比分析。结果溶血标本的血氨测定值显著高于未溶血标本，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论静脉采血标本发生溶血可直接影响血氨测定结果，医护人员在抽血的过程中应严格遵守标准操作流程，总结溶血原因，及时采取预防措施，降低溶血率，以保障检验结果的准确性。

简介：摘要目的研究分析不同临床标本微生物检验的阳性率对比情况。方法选取2016年-2017年在我院进行微生物检测的标本1990份作为研究对象，回顾性分析其阳性率的检验情况。结果经统计分析，在微生物检验的非呼吸道、呼吸道标本的阳性率对比方面，相比于2016年，显然2017年的阳性率减低（P＜0.05）。此外，血培养标本微生物检验阳性率明显升高（P＜0.05），而大便标本微生物检验阳性率则没有变化。结论经我院研究得出，有效分析不同临床标本的微生物检验阳性率的作用重大，可作为诊断和治疗的相关疾病的有效依据，参考价值极大，利于诊断和治疗效果的提高，应推广运用。

简介：摘要目的通过对其106例溶血标本对常规生化检验结果进行分析，为临床常规生化检验提供有利证据。方法通过对2015年5月—2016年7月前来我院进行身体体检的106例患者临床采血的常规生化检验的血清为标本，根据其不同的生化检验项目进行数据分析统计并总结影响其发生溶血的相关因素，采用标本搅动力度不同、搅动方向不同导致溶血标本的常规生化检查的分析，并且对标本进行血清分离，对其相应相同的临床常规生化检查进行发生溶血以及对发生溶血的标本的程度进行有效数据分析。结果对于其发生轻度溶血标本（ALT、AST、TP、AMY、ALP、K、Na、Cl、Fe、Mg、Zn）均有显著影响，具有统计学意义（P<0.05），并且对于其ALB、Ca、IgG、APOA1等检查项目同样具有明显影响，具有统计学意义（P<0.05），以及发生溶血越严重对未发生溶血或轻度溶血的标本检验结果有显著影响，具有统计学意义（P<0.05)。结论临床生化检查对于血液标本发生溶血情况可对检查结果有显著性影响，且溶血越严重检验结果差距越大。

简介：摘要目的分析血液标本采集对生化检验结果的影响。方法选取2015年1月—2016年11月我院收治的患者的血液标本200份作为研究组，对研究组血液标本进行生化检验以及详细分析，观察其检验结果总结规律。结果研究组血液标本不同送检时间检验结果存在差异，不同部位采集的血液标本生化检验存在明显差异，数据显示统计学意义（P＜0.05）。结论根据血液标本采集的规律对不同病情采集的血液标本的采集时间、送检时间、采集部位进行有效控制，能够提高检验的准确率，保证了血液标本的合格性。

简介：摘要目的探究溶血标本对血常规检验各项指标造成的影响。方法选择我院100例进行健康体检的人员作为研究对象，抽取10ml空腹静脉血，分别装入两个试管中，作为观察组和对照组，并分别予以常规血液检验和人工溶血，观察并比较两组的血常规检验各项指标。结果观察组的血常规检验结果优于对照组，组间比较差异显著，P<0.05。结论溶血标本对血常规检验各项指标有着较大影响，因此要避免血常规检验中的溶血情况。

简介：摘要目的探讨呼吸内科住院患者痰标本未能在三天内及时留取，2小时内及时送检的原因，利用PDCA循环，提高住院患者痰标本留取的及时率。方法2016年3月—5月315例患者408例痰标本作为对照组，2016年6月—8月283例患者372例痰标本作为实验组，运用PDCA循环，评价效果。结果实施PDCA循环以后，提高了呼吸内科住院患者痰标本留取的及时率，从之前的57.5%上升至81.2%，达到了预期目标。结论PDCA循环有利于提高呼吸内科住院患者痰标本留取的及时率。

简介：摘要目的根据本院急诊标本数据调查研究，分析导致急诊标本不合格的原因并提出可行性的解决措施。方法收集本院急诊科科室于2015年7月-2016年12月之间的2784例血液标本为对照组，于2016年1月-2016年6月之间收集2988例血液标本为干预组，对照组的标本为未进行干预管理前采集的标本，干预组标本则是在干预管理后完全按照标准程序，且送检过程中不出现任何影响结果的因素，检查内容包括血常规、血凝功能、生化以及其他项目，最后对检验出存在不合格因子的血液标本进行记录，进行统计学分析处理，探究分析不合格原因以及预防干预的具体措施实施效果。结果对照组不合格率达到了8.261%，而干预组不合格率仅为1.673%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论导致不合格血液标本的原因主要有以下几点标本的试管出现错误、标本溶血、检验人员查对不严、检验技术不到位出现检验错误、送检不及时标本发生变性、试管放置时间过久、患者自身原因如采集前食用油腻食物以及院内检验的管理不到位等。

简介：摘要目的探讨临床不合格血标本的主要原因及改善血标本的分析前质量。方法收集南京江北人民医院2014年1月1日—2015年5月31日所有血标本作为对照组，2015年10月1日—2016年10月1日的所有血标本作为研究组,分析不合格血标本原因，多途径改善分析前管理。结果对照组共送检血标本480611例，其中不合格标本917例，不合格率为1.9%，研究组共送检351604例，其中不合格标本325例，不合格率为0.9%，较前有明显下降。结论多途径综合改善血标本的分析前质量，在保证患者的及时治疗，提高了临床工作效率的同时还明显提高了护士的专业素质与专业技能。

简介：摘要目的探究不同溶血标本对临床常规化学检验准确性的影响。方法选取本院2014年3月-2016年5月的98例正常标本血清，予以常规的化学检验，随后借助不同力度搅拌血清，使其成为不同程度的溶血，实施常规化学检验。对溶血前后不同程度溶血的生化检查结果与溶血指数的变化情况进行对比。结果溶血组谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、直接胆红素、尿酸的检测值高于正常组（P<0.05）；正常组与溶血组在甘油三酯、总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、总胆红素方面的对比无显著差异（P>0.05）。结论不同溶血标本生化检测项目可受多种因素的影响，溶血指数越高，影响越大，对检测指标检测结果准确性的影响越大。

简介：

简介：摘要目的探究血液标本培养感染病原菌的分布及耐药性。方法随机抽取我院检验科2015年5月至2016年5月收集的血液标本2648例，均采用全自动血培养仪进行血液培养，并进行菌种鉴定和药敏试验。采用WHONET5.3软件分析菌种鉴定和药敏试验的结果。结果2648例血液标本中分离出病原菌475株，检出率为17.9%。革兰阳性菌242株，格兰阴性菌197株，真菌36株。表皮葡萄球菌对红霉素、青霉素、庆大霉素、万古霉素的耐药率分别为69.2%、75%、34.6%、0；金黄色葡萄球菌对红霉素、青霉素、庆大霉素、万古霉素的耐药率分别为55.7%、13.5%、18.8%、0。大肠埃希菌对庆大霉素、头孢唑林、环丙沙星、亚胺培南的耐药率分别为51.6%、46.2%、11%、0；铜绿假单胞菌对庆大霉素、头孢唑林、环丙沙星、亚胺培南的耐药率分别为24.1%、21.6%、60.8%、7.8%。结论血液培养感染病原菌的种类复杂，分析血液标本培养感染病原菌的分布及耐药性，可以及时的采取有效措施控制感染。