简介：摘要为了对比封闭式吸痰与开放式吸痰在机械通气中的应用优劣，选取我院ICU100例机械通气患者，随机分为实验组和对照组，观察病人吸痰前后SpO2值、痰液喷溅情况、肺部感染情况，护士吸痰总耗时以及护士对不同吸痰方式的依从性。结果提示封闭式吸痰更适合ICU机械通气的患者。

简介：摘要目的探讨密闭式吸痰在机械通气危重患者中应用的实用性与安全性。方法对30例机械通气的危重患者，合理评估吸痰时机，应用密闭式吸痰管进行吸痰，以维持有效气道压力，保持呼吸道通畅，避免交叉感染。结果30例机械通气的危重患者应用密闭式吸痰管均完全有效地维护了气道通畅，避免了交叉感染。结论使用密闭式吸痰管减少吸痰过程中SPO2下降的发生率，降低呼吸道感染发生率，降低气管内出血的发生率，保护医务人员，提高安全性。

简介：摘要目的探讨可控式吸痰管采集痰标本在提高痰培养阳性率中的价值。方法对我院2016年4月—11月住院婴儿进行普通吸痰管和可控式吸痰管采集痰标本两种方法进行回顾性分析比较。结果可控式吸痰管法阳性率47.8%，普通吸痰管法阳性率31.9%，P＜0.05两种方法采集痰标本做培养检查阳性检出数差别有显著意义。结论可控式吸痰管法致病菌检出率高，防污染性能强，明显优于普通吸痰管，有助于肺部感染致病菌的正确判断及抗生素的合理选择。

简介：摘要目的探讨不同的吸痰刺激时间对气管插管患者的吸痰效果。方法建立三个组别，4s组、6s组和8s组。将观察对象编号，按照计算机产生的随机序列，每天都对患者的组别进行分配。每组患者的每次吸痰刺激时间分别为4s、6s、8s。结果吸痰后三组患者的心率增加值、血压增加值比较无统计学意义（P>0.05）。但三组血氧饱和度增加值比较有统计学意义（P<0.05）。三组间的痰鸣音改善、每日吸痰次数以及两次吸痰间隔比较结果差异具有统计学意义（P<0.05）。痰鸣音改善4s组与6s组、8s组比较差异有统计学意义（P<0.05），6s组与8s组比较差异无统计学意义（P>0.05）；每日吸痰量4s组与6s组、8s组比较差异无统计学意义（P>0.05），6s组与8s组比较差异无统计学意义（P>0.05）；每日吸痰总次数4s组与6s组、8s组比较差异有统计学意义（P<0.05），6s组每日吸痰总次数与8s组比较差异无统计学意义（P>0.05）；两次吸痰间隔4s组与6s组、8s组比较差异有统计学意义（P<0.05），6s组两次吸痰间隔与8s组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论吸痰刺激时间持续6s与8s的效果好，在相同效果下，推荐选用刺激时间为6s。

简介：摘要目的探讨振动排痰法及密闭式吸痰在呼吸道护理中的应用效果。方法本次研究102例患者均为2017年5月—2018年5月期间收治，根据随机分组法将其分为对照组与实验组，对照组患者实施传统人工排痰、开放式吸痰护理措施，实验组患者实施振动排痰法及密闭式吸痰护理措施，对其护理效果进行对比分析。结果①实验组患者氧分压、血氧饱和度、动脉血氧饱和度及平均排痰量均优于对照组患者，数据差异显著（P＜0.05）。②实验组患者不良反应发生率11.8%低于对照组患者不良反应发生率31.3%，数据差异显著（P＜0.05）。结论振动排痰法及密闭式吸痰在呼吸道护理中的应用效果较为理想，有效的提高了患者的呼吸道指标，并具有安全性高、操作简单等优势，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨一次性可控式吸痰管采集痰标本法在婴幼儿肺炎中的应用价值。方法回顾性分析我科2017年1-9月住院的婴幼儿肺炎患儿，住院后分别采用普通吸痰管和一次性可控式吸痰管两种方法采集痰标本，比较两种方法痰标本合格率和细菌培养阳性率差异。结果普通吸痰管法吸痰477例，痰标本合格率及痰细菌培养阳性率分别为40.5%和30.6%；可控式吸痰管法吸痰492例，痰标本合格率及痰细菌培养阳性率分别为71.7%和66.5%，两种方法采集的痰标本合格率及细菌培养阳性率差别有统计学意义（P＜0.01）。综合两种方法采集的痰标本，合格痰标本细菌培养阳性率（82.6%）明显高于不合格痰标本（9.9%），差别有统计学意义（P＜0.01）。结论一次性可控式吸痰管吸痰能有效防止痰液污染，提高痰标本合格率及细菌培养阳性率，优于使用普通吸痰管吸痰，有助于提高婴幼儿肺炎患儿病原学诊断阳性率及指导后续抗生素的合理选择。

简介：摘要目的探讨机械通气过程中，采取封闭式吸痰与传统吸痰方式对呼吸机相关性肺炎（VAP）的影响。方法随机将受试者分为试验组和对照组，试验组38例采取封闭式吸痰方式，对照组38例采取传统吸痰方式，分析两组患者7天后的VAP发生率。结果两组患者行机械通气治疗7天后VAP发生率的差异具有统计学意义。结论对呼吸机辅助通气患者采用封闭式吸痰可降低VAP发生。

简介：

简介：摘要目的研究分析对新生儿急性呼吸窘迫综合征患者采用密闭式吸痰对其动脉血气的影响以及护理干预手段。方法选取我院2014年12月—2017年6月接收的86例新生儿急性呼吸窘迫综合征患者为此次实验研究对象，通过采用计算机产生随机数字，分为干预组和参照组，其中参照组为43例，采用常规开放式吸痰，干预组为43例，予以密闭式吸痰，比较两组吸痰前后动脉血气变化。结果比较分析，吸痰前，干预组与参照组比较无显著差异（P＞0.05）；吸痰后，干预组动脉血气各指标变化，与参照组比较有差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论对新生儿急性呼吸窘迫综合征患者，积极应用密闭式吸痰，能够改善患者的病情，同时对患者动脉血气造成的影响较低，在具有综合性的护理干预下，患者临床疗效显著，具有一定的安全性，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究急性脑卒中患者误吸的原因以及相应的护理对策。方法选择我院自2015年3月至2017年3月收治的80例出现误吸的急性脑卒中患者作为研究对象，根据数字随机法将患者随机分为对照组和观察组两组，每组40例。其中对照组患者进行常规护理，观察组患者则进行针对性护理，比较两组患者的护理效果。结果两组患者的误吸原因包括吞咽功能障碍、胃内容物反流、心理因素以及医疗知识欠缺等原因，且两组相比差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组患者吞咽功能改善的显效率为42.50%，其总有效率为97.50%，均分别显著高于对照组的20.00%、77.50%（P＜0.05）。观察组患者吸入性肺炎的发生率为2.50%，显著低于对照组的15.00%；观察组患者对于护理的满意度为95.00%，显著高于对照组的77.50%（P＜0.05）。结论吞咽功能障碍、胃内容物反流、心理因素以及医疗知识欠缺等均是引发患者误吸的原因，而针对性的护理可显著改善患者的吞咽功能障碍，安全性好，还可提高患者对于护理的满意度。

简介：摘要目的分析总结吸脂受术者围手术期的护理措施，以便有效降低术后并发症，达到满意的吸脂效果。方法选取我院2009年1月-2014年12月进行吸脂术的受术者28例，对受术者的临床资料进行回顾性分析与总结，着重探讨受术者围手术期的护理措施。结果28例行吸脂术的受术者中，1例出现皮下血清肿，经换药治疗1周后痊愈，其余受术者均无严重并发症的出现，术后效果满意率为98.1％。结论行吸脂术术前术后，给予受术者科学有效的护理措施进行干预，能够有效降低降低受术者并发症的出现，提高手术效果与受术者的满意度。

简介：摘要目的探究负压吸脂术的临床应用效果。方法选取我院2015年1月—2017年6月期间收治的局部脂肪堆积患者行肿胀负压吸脂术40例临床资料进行分析。对肿胀负压吸脂术的方法，观察治疗效果及满意度。结果手术部位的围度或体积均改善明显，治疗有效率为100%，患者满意度为95.0%（38/40）。结论采用肿胀负压吸脂术，在脂肪堆积区能达到良好的减肥效果，临床治疗有效率和患者满意率高，无不良并发症，适合临床中广泛推广。

简介：摘要目的探讨综合护理干预对降低脑卒中患者误吸的影响。方法选择2016年1月至2018年8月在我院治疗的94例脑卒中患者作为研究对象，47例实施常规护理作为对照组，47例实施综合护理作为观察组，比较两组患者住院期间误吸发生率与吞咽功能恢复时间的差异。结果观察组误吸发生率低于对照组（P<0.05）；观察组吞咽功能恢复时间短于对照组（P<0.05）。结论综合护理干预可以降低脑卒中患者误吸发生率，缩短吞咽功能恢复时间。

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简介：摘要目的探讨神经外科昏迷病人误吸的原因及护理方案。方法收集我院神经外科昏迷病人，根据患者住院期间是否发生误吸，分为研究组（发生误吸）和对照组（未发生误吸）。对比研究组和对照组发生误吸的因素及住院时间及住院费用。结果研究组和对照组发生误吸的因素（胃管置入位置过短、胃管直径过粗、鼻饲体位不当、镇静剂及肌松剂使用、胃潴留）、住院时间及住院费用比较有差异（P<0.05）比较有差异（P<0.05）。结论神经外科昏迷病人误吸发生原因众多，误吸发生后会增加患者住院时间和费用，需要通过给予针对性的护理措施以减少误吸的发生。

简介：摘要目的探究老年脑血管病人误吸的早期护理体会。方法选取我院2013年7月～2015年8月收治的120例老年脑血管患者，将其随机分成观察组和对照组，各60例。观察组通过早期护理干预，对照组采取常规护理干预，对比两组患者呼吸病症改善情况。结果观察组呼吸方面的病症得到较好的改善，且改善的效果明显优于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。结论老年脑血管病症患者误吸实行早期护理，临床效果较佳，值得临床方面应用和推广。

简介：摘要随着相关规范和相关技术的完善，为确保药品储运的全程冷链，保证药品质量，冷链相关设施设备的验证工作是当前药品批发企业必须开展的一项重要工作。本文主要就药品批发企业冷链设施设备的验证方法进行阐述，希望能为药品批发企业冷链设施设备的验证提供实践指导。

简介：摘要目的分析血液成分制备中冷沉淀制备技术的运用效果，以满足临床用血的需要。方法本次实验研究随机选取用新鲜冰冻血浆通过解冻、融化、分离、离心以及冰冻等工序制备完成的冷沉淀35份为实验研究的对象，对FVⅢ和Fg的含量采用血凝仪进行检测，对比分析冷沉淀制备技术完成的血液成分制备与《全血及成分血质量要求》中血液品种合格标准之间的关系。结果本次实验研究中35份经过解冻、融化、分离、离心以及冰冻等工序制备完成的冷沉淀容量为（27±3）ml，FVⅢ为（142.35±35.3）IU/袋，Fg为（210±18）mg/袋。