简介:摘要目的分析风湿病患者采用疼痛护理的临床效果。方法选取我科2016年12月至2017年12月所收治的患者80例,根据患者入院时间分为研究组和参照组,每组各40例,参照组患者给予常规护理干预,研究组患者给予疼痛护理干预,对比2组护理满意度、负面情绪评分以及疼痛评分。结果研究组患者护理满意度97.5%高于参照组患者护理满意度82.5%,组间对比具有显著性差异(P<0.05),对比2组患者护理前后负面情绪评分以及疼痛评分,护理前研究组患者负面情绪评分以及疼痛评分与参照组评分,组间对比无显著性差异(P>0.05),护理后研究组患者负面情绪评分以及疼痛评分低于参照组患者,组间对比统计学意义存在(P<0.05)。结论对风湿病患者实施疼痛护理具有显著临床效果,能够有效改善患者负面情绪,缓解患者疾病疼痛。
简介:摘要:目的:通过研究三项 III期临床试验,观察辅助性每日一次使用吡仑帕奈治疗继发性全身癫痫发作的疗效,分析吡仑帕奈在抗癫痫治疗中的安全性和有效性。方法:三项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验共纳入 1480例患者,均为部分性发作、伴有或不伴有继发性强直,服用 1~ 3种抗癫痫药物 (AEDs)不能有效控制的成年或 12岁以上的青少年患者。附加抗癫痫药物,共同治疗抗药性部分发作型癫痫。按每日一次 8mg或 12 mg给药,在剂量滴定期,起始剂量均为 2mg/d,然后每周增加 2mg/d直至目标剂量,不能耐受不良反应的患者可将剂量减至之前可以耐受的剂量,对其药效和安全性进行评估。试验期间, 85%以上的患者同时服用 2~ 3种 AEDs;约 50%的患者同时服用至少一种可诱导 CYP3A4导致吡仑帕奈的血药浓度显著降低的 AEDs,对比安慰剂和吡仑帕奈多次给药的效果,观察癫痫发作的百分比变化率。结果:与服用安慰剂的患者相比,吡仑帕奈组患者的癫痫发作控制情况得到了显著改善。吡仑帕奈主要不良反应有眩晕、困倦、头痛、共济失调等 ;吡仑帕奈 8 mg和 12 mg组总不良反应发生率高于安慰剂组 ,差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论:吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作,能有效减少癫痫发作频率,且不良反应较轻,患者基本耐受。
简介:摘要目的探讨采用中西医结合方法治疗风温肺热症的临床有效性。方法选取我院自2017年1月至2018年1月期间收录的符合相关标准的50例风温肺热症病人作为研究对象,随机分为对照组和实验组,其中对照组病人采用常规西药治疗风温肺热症,实验组则采用西药配合中药透表清肺煎剂进行治疗,观察两组病人的相关症状改善情况并对比两组疗效。结果结果显示采用中西医结合方法治疗风温肺热症的实验组病人其相关病症及生理指标改善效果明显,病人在退热止咳症状,以及肺部体征的好转等方面效果明显好于对照组,差异显著且不良反应少,病人满意度高。结论采用透表清肺煎剂结合西药的方法治疗风温肺热症可以有效改善病人症状,促进肺部病灶的吸收,临床效果显著,且并发症发生率低,安全可靠,值得临床大力推广使用。
简介:摘 要:目的 试分析采用输血对 感染性休克患者实施治疗的有效性。 方法 随机在我院 2015 年 3 月 -2017 年 5 月期间接受治疗的感染性休克患者中选择 88 例为研究对象,并按照随机数字表法将入选研究对象分为各 44 例的参照组与观察组。参照组接受常规对症支持治疗,观察组同时接受 200-400ml 的全血输注,将两组的临床治疗效果进行对比分析。 结果 参照组治疗后 24h 输液总量高于观察组,两组血清降钙素原、 C- 反应蛋白水平、中心静脉压以及平均动脉压在复苏 24h 后的水平与入院时比较均明显改善,而观察组复苏后各指标改善效果远优于参照组,观察组的死亡率远低于参照组,两组各指标间比较差异有统计学意义( P <0.05 )。 结论 对感染性休克患者采用输血治疗更利于减少输液量,改善机体免疫功能,降低炎性指标值,对降低不良反应发生率以及死亡率发挥着重要作用。
简介:摘要目的探讨信息技术在中职护理教学中的运用方法及效果。方法在我校2015级普通护理专业中专一年级学生中随机抽取六个班(即2、3、4、5、6、7班),设2、3、4班为观察组共180人,5、6、7班为对照组共180人。观察组采用信息化教学,对照组采用传统方式教学。收集并对比观察组和对照组的理论考试成绩、护理操作考核成绩、护士资格考试通过率、信息化教学效果评价表及临床实习表现调查表,从而得出信息化教学与提高中职护生动手能力、职业综合素质及护士资格考试通过率之间的相关性。结果观察组护生实习前理论考试成绩(87.84±2.4)、操作考核成绩(93.88±1.97)和护士资格考试通过率(87.22±3.47)均分别高于对照组护生实习前理论考试成绩(78.58±1.49)、操作考核成绩(85.39±2.60)和护士资格考试通过率(75.56±0.96)(P<0.05);学生信息化教学效果评价中同意或基本同意在7个条目中的比例均高90%;观察组的护生临床实习表现优于对照组的临床实习表现。结论将信息技术运用于中职护理教学能够帮助学生更好的学习理论知识、提高操作技能、提升综合素质。
简介:摘要目的探究奥曲肽治疗消化道出血的有效性与安全性。方法将2017年01月~2018年01月我院收治的150例消化道出血患者作为研究对象,依据治疗方法的不同将患者分为对照组(进行垂体后叶素治疗)60例和观察组(进行奥曲肽治疗)90例,比较两组患者治疗效果及安全性。结果使用奥曲肽进行治疗的观察组患者临床治疗总有效率为93.33%,药物不良反应发生率为13.33%,使用垂体后叶素进行治疗的对照组患者临床治疗总有效率为75.00%,药物不良反应发生率为31.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者平均止血时间及住院时间分别为(18.52±4.52)h和(14.20±3.28)d,观察组患者平均止血时间及住院时间分别为(13.76±3.87)h和(10.67±2.53)d,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽治疗消化道出血效果确切,能够快速止血,有效缩短患者病程,且药物不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的探讨子宫动脉栓塞术治疗胎盘植入的有效性及安全性。方法选取我院收治的胎盘植入患者25例,所有患者均给予子宫动脉栓塞术治疗,观察本组患者治疗后临床效果及并发症发生情况。结果本组25例患者治疗后显效18例,有效6例,无效1例,总有效率为96.0%;本组患者手术时间为(35.7±4.9)min,下床活动时间为(2.65±1.86)d,住院时间为(4.24±0.86)d;术后并发症方面,本组25例患者,出现发热13例,下腹部疼痛21例,恶心呕吐7例。结论子宫动脉栓塞术治疗胎盘植入效果较好,手术时间短,术后恢复快,并发症发生率低,安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的分析正畸修复治疗牙周病致前牙移位患者的有效性。方法将28例牙周病致前牙移位患者纳入此次研究,患者均来自我院,研究时间自2016年1月-2017年1月,所有患者均接受正畸修复治疗。对比治疗前后患者的牙周袋深度、前牙覆盖长度、牙槽骨深度以及探诊出血率指数。结论正畸修复治疗后患者的牙周袋深度、前牙覆盖长度以及探诊出血率指数与治疗前相比较均明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后的牙槽骨深度相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论正畸修复治疗牙周病致前牙移位疗效显著,可有效降低探诊出血率,改善患者的牙齿咀嚼功能,值得临床借鉴和推广使用。
简介:摘要目的探究医院感染控制中门诊护理管理的实施及有效性。方法选取2016年8月—2018年8月我院门诊的156例患者分为两组,实施门诊护理管理前的78例患者作为对照组,实施门诊护理管理后的78例患者作为观察组,考察两组患者的院内感染率、满意度情况、门诊管理质量情况和护理质量情况。结果对照组院内感染率为(10/78)12.82%,观察组的院内感染率为(1/78)1.28%,观察组患者的院内感染率显著低于对照组,观察组患者的满意度(97.33%)显著高于对照组(88.00%),观察组患者的门诊管理质量评分和护理质量评分显著高于对照组,数据均具有统计学意义(P<0.05)。结论医院感染控制中门诊护理管理的实施有效性良好。
简介:摘要目的探讨子宫腺肌症病灶切除术的临床有效性。方法回顾2016年1月-2017年2月84例子宫腺肌症患者并分组。对照组采用传统的子宫次全切手术进行治疗,病灶切除组则开展子宫腺肌症病灶切除术。比较两组子宫腺肌症治疗总有效率;子宫腺肌症手术治疗过程出血量、手术全程所需时间;干预前后患者子宫大小、子宫内膜厚薄、痛经水平、CA125;术后并发症情况。结果病灶切除组子宫腺肌症治疗总有效率高于对照组,P<0.05;病灶切除组子宫腺肌症手术治疗过程出血量少于对照组,手术全程所需时间短于对照组,P<0.05;干预前两组子宫大小、子宫内膜厚薄、痛经水平、CA125相近,P>0.05;干预后病灶切除组子宫大小、子宫内膜厚薄、痛经水平、CA125优于对照组,P<0.05。病灶切除组术后并发症少于对照组,P<0.05。结论子宫腺肌症病灶切除术的临床有效性高,出血少,术时短,可更好改善患者临床症状,减少不良并发症发生,值得推广。
简介:摘要目的探究雷贝拉唑治疗十二指肠炎患者的有效性和安全性。方法本次选取十二指肠炎患者124例作为研究对象,收治时间2015年04月17日至2017年09月19日,分为两组,即观察组(给予雷贝拉唑治疗)--62例,对照组(给予奥美拉唑治疗)--62例;并对两组十二指肠患者的临床症状消失时间及不良反应发生率(心悸、腹泻、皮肤瘙痒)进行观察及分析。结果观察组十二指肠炎患者的临床症状消失时间短于对照组患者数据,P值小于0.05,即观察组--疼痛1.01±0.45天、恶心呕吐1.12±0.52天、消化不良1.32±0.52天、黑便2.21±0.55天,对照组--疼痛2.65±1.21天、恶心呕吐2.36±1.17天、消化不良3.21±1.32天、黑便4.36±1.20天。观察组十二指肠炎患者的不良反应发生率1.61%(1/62)低于对照组患者数据12.90%(8/62),P值小于0.05。结论十二指肠炎患者应用雷贝拉唑治疗具有极高的临床价值,能够有效缓解临床症状,且不良反应低,安全指数高,值得应用及推广。