简介：

简介：摘要：目的：血液标本存放时间不同对检验结果影响的研究。方法：选择 250例健康体检志愿者参与研究，按照不同的指标划分为 5个小组，分别对比 A组（标准组）和 B、 C两组； A组和 D、 E两组， B组和 C组； D组和 E组之间的差异。结果：在 4℃条件下，放置 8h和放置 24h；在 25℃条件下，放置 8h和放置 24h检验，均与立刻检验所得出的结果有明显差异，同时，相同温度条件下，放置不同时间，检验结果同样也会产生差异（ P＜ 0.05）。结论：结果显示，在不同温度条件、不同放置时间下，血液标本检验的结果会产生较大的差异，在临床检验中，要合理控制温度，更重要的是要控制检验时间，提高检验结果的精准性和有效性。

简介：

简介：【 摘要 】 目的：分析胸腹水标本检验结果的临床指导价值 。方法： 在 2019 年 1 月到 12 月 以我院部分 接受胸腹水检验的 患者作为案例进行分析。 另外选取健康体检者进行对照。 本次研究应用自动生化分析仪，并对患者的胸腹水进行检查。 统计对比两组受检者的胸腹水标本检验结果差异。 结果：疾病组患者的 胸腹水标本检验结果中总蛋白、葡萄糖、氯化物、总胆固醇、酸碱值与健康组指标差异突出，组间对比有意义， P ＜ 0.05 ； 疾病组 50 例标本中癌胚抗原阳性例数 6 例，阳性率 12.0% 。 结论：胸腹水标本的生化与免疫组合项目的联合检验具备较高的临床价值，其不仅可以实现对疾病的诊断与鉴别判断，还可以进一步提高疾病的综合检出率，可以更好的规避漏诊问题，提高临床综合诊断水平。

简介：【 摘要 】 目的： 分析不合格血液标本对检验结果的影响因素并对预防对策进行探讨。 方法： 纳入 2018 年 7 月至 2020 年 7 月份收集的血液标本 6196 份，进行回顾性分析。 结果： 6196 份血液标本中，抽取不合格标本 212 份； PT 、 APTT 测定值有所提升， TT 、 Fib 测定值降低（ P<0.05 ）。 PLT 测定值显著下降， Hb 、 RBC 测定值较低， WBC 测定值较高（ P<0.05 ）。 结论： 通过完善质量控制模式，提升工作人员的责任感，有利于样本不合格程度降低。

简介：【 摘要】： 目的 对 检验科所有的 不合格血液 标本进行 分类统计，分析总结造成不合格的 原因，改进措施，以提高检验的 准确度，满足临床精准诊疗需求。方法 对 2018 年 7 月 ～ 2019 年 10 月 29 份 不合格血液 标本进行分类统计，研究造成不合格的 原因，改进措施，提高检验的 准确度。结果 血培养、血生化、血常规及凝血功能不合格标本率分别为 10.47% 、 5.22% 、 4.03% 、 12.31% 。本次检验标本不合格原因主要包括标本污染、输液侧抽血、标本量不足、溶血、血液凝固。 结论 加强护理人员的操作培训，及时与临床进行 沟通并 反馈，做好检验前质量控制是提高检验结果准确度的关键，对临床进行精准诊疗具有重要的临床 意义。