简介：

简介：美国得克萨斯州卫生部门9日证实,近日该州哈里斯县一名女婴出生后不久因感染寨卡病毒死亡,这是得州发生的首例与寨卡病毒有关的死亡病例,也是美国首例婴儿感染寨卡病毒死亡病例。得州卫生部当天说,这名女婴死于与寨卡病毒有关的小头症。她的母亲怀孕期间到萨尔瓦多旅行时感染寨卡病毒,最近的检测结果证实了这名女婴患了小头症。今年7月份,得州曾宣布该州首例儿童小头症病例,这名儿童也是在哈里斯县。

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简介：摘要目的观察卡波姆联合金因舒治疗组及卡波姆对照组在治疗干眼中的临床疗效差异。方法随机选择干眼患者100例（200眼），分为治疗组和对照组，治疗组点0.3%的卡波姆眼液及金因舒（每ml5000IU）眼液，每天各点3次，每次1滴，每2小时点1次，两种眼液交替点眼。对照组点0.3%的卡波姆眼液每天6次，每次1滴，每2小时点1次，治疗周期均为1个月。比较两组的疗效。结果治疗组显效治愈率为82%，对照组显效治愈率为56%，治疗组显效治愈率明显高于对照组。结论单纯补充人工泪液治疗干眼为常规治疗方法，存在许多缺陷。虽在缓解患者眼部干涩和异物感、烧灼感、痒感、畏光、流泪、红痛等症状有较好的作用，但对于干眼导致角膜上皮损伤的修复效果不佳。卡波姆联合金因舒治疗干眼具有良好的效果。本方法用药量少，操作简便，疗效确切，为干眼的治疗提供了新的给药途径。

简介：摘要目的观察并且分析恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的治疗效果。方法56例乙肝肝硬化患者均进行恩替卡韦治疗，在治疗后的不同时间段内观察56例患者的血清病毒学变化。结果56例患者治疗后肝功能评价、ChildPugh积分、凝血功能评价、HBVDNA数值均较治疗前有明显的改善；在治疗1年后有40%的患者出现HBeAg转阴。结论对于乙肝肝硬化患者，恩替卡韦能够明显抑制乙肝肝硬化的恶化，改善肝功能。

简介：【摘要】 目的 探讨利多卡因联合地塞米松治疗口腔溃疡的价值。方法 本次研究中选取对象均为2021年1月到2022年1月间在我院治疗口腔溃疡的患者，入组80例，随机数字表法分组后有40例纳入对照组，予以地塞米松治疗；另外40例纳入观察组，予以利多卡因联合地塞米松治疗，对两组的疗效及症状情况进行对比分析。结果 观察组患者的临床疗效及症状恢复情况均优于对照组，差异具有统计学意义，P

简介：摘要目的探究对晚期结肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨（CPT-11联合CAP）或者奥沙利铂联合卡培他滨（L-OHP联合CAP）进行治疗，对比2种治疗方法的临床效果。方法选自本院2009年2月-2012年2月收治的晚期结直肠癌患者共70例，以随机抽签的方式将其分为A组与B组，每组各有患者35例。A组患者应用CPT-11联合CAP治疗，B组患者应用L-OHP联合CAP进行治疗，对比2组患者临床治疗效果。结果2组患者近期疗效对比无统计学意义（P＞0.05）；2组患者接受化疗后不良反应事件发生概率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论对晚期结直肠癌患者应用伊立替康联合卡培他滨或者奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，均能够取得较为满意的临床治疗效果，2种治疗方案主要不良反应均为周围神经毒性、胃肠道反应以及骨髓抑制，需要重点观察护理。

简介：摘要目的分析针对首发精神分裂症患者应用氨磺必利或利培酮的治疗价值。方法抽取院内自2018年1月～2019年3月止诊治的78例首发精神分裂症患者并以数字法随机分组。对照组应用利培酮口服治疗，观察组则改为应用氨磺必利口服治疗。结果观察组的治疗总有效率为97.44%，对照组为84.62%（P＜0.05）；观察组的不良反应率为10.26%，对照组为28.21%（P＜0.05）。结论首发精神分裂症患者治疗中应用氨磺必利的治疗价值优于利培酮，可显著提升疗效的同时提高患者耐受性。

简介：摘要目的研究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的治疗效果和安全性。方法选择2015年3月～2016年3月医院收治的首发精神分裂症患者82例，随机分为观察组和对照组，每组患者41例。观察组患者使用氨磺必利进行治疗，对照组患者使用利培酮进行治疗，治疗时间为2个月，治疗后，对比两组患者的治疗效果及安全性。结果治疗后，观察组患者治疗总有效率高于对照组患者，不良反应发生率低于对照组患者，但差异不具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患者阴性症状减分高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在首发精神分裂症的治疗当中，氨磺必利与利培酮均能取得良好的疗效和安全性，其中氨磺必利的疗效和安全性更佳。

简介：摘要目的研究分析通心络胶囊治疗老年冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后心绞痛的临床效果观察。方法此次研究的对象是选取2012年12月—2014年12月该院诊治的120例老年冠心病心绞痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分组，每组60例。对照组选择常规治疗，观察组再使用通心络胶囊治疗。分析对比两组的治疗总有效率和甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。结果观察组治疗总有效率为96.67%（58/60），患者的甘油三酯（1.95±0.48）mmol/L、总胆固醇（3.40±0.53）mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇（1.79±0.20）mmol/L等指标下降非常明显，各项指标均优于对照组（P<0.05）。由于甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等指标是冠心病患者的几种可改变的危险因素，当各项指标下降时，说明患者的治疗效果非常显著。结论对于老年冠心病心绞痛患者来说，在常规治疗的基础上加服通心络胶囊，不但能够大幅度提高患者的治疗总有效率，而且还能显著改善患者的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。

简介：摘要目的探讨和络舒肝胶囊联合IFN-2b干扰素对慢性乙肝肝纤维化指标的阻断作用。方法对66例慢性乙肝患者随机分为对照组与和络舒肝治疗组，观察治疗前后血清HA（透明质酸）、LN（层粘连蛋白）、PⅢNP（Ⅲ型前胶原肽）、Ⅳ-Col（Ⅳ型胶原）水平及和络舒肝与治疗前肝组织纤维化程度关系。结果治疗组血清HA、LN、PⅢNP、Ⅳ-Col水平较治疗前及对照组明显降低（P<0.05）。结论和络舒肝胶囊联合IFN-2b干扰素对慢性乙肝有明显的抗纤维化作用。

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简介：摘要目的对美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎（UC）的有效性及安全性进行研究与探讨。方法选择2016年4月至2017年4月至我院进行就诊的UC患者128例，随机分为研究组（64例）与对照组（64例），给予研究组患者口服美沙拉嗪，给予对照组患者口服柳氮磺吡啶，对两组患者治疗前后临床症状的改变进行记录并比较，评价两组治疗有效率、组织学检查积分及不良反应发生率的差异。结果研究组治疗有效率（95.31%）远高于对照组（48.44%），组织积分及不良反应发生率（9.38%）均明显低于对照组（23.44%）（P均<0.05）。结论针对UC的治疗中，美沙拉嗪较柳氮磺吡啶的有效性及安全性均较高，治疗效果较为显著，不良反应发生较少，临床应用价值较高。

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简介：摘要目的分析和探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期胃癌的护理措施。方法选取我院2013年~2014年收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象，全部患者均接受紫杉醇联合卡铂治疗，均给予综合护理干预，对护理干预临床效果进行分析。结果不良反应及并发症经综合护理干预后，患者顺利完成化疗。结论针对晚期胃癌患者，在给予紫杉醇联合卡铂治疗外，应加强综合护理干预，以此减少并发症，减轻患者生理及心理不适，提高患者生存质量，延长生存时间，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的探讨阿卡波糖联合辛伐他汀治疗高血脂合并脑卒中的疗效及其对炎症状态的影响。方法选取高血脂合并脑卒中患者85例，按数字随机法分为实验组（n=55）和对照组（n=30）。对照组口服辛伐他汀和阿司匹林。实验组在对照组的基础上口服阿卡波糖。两组患者均治疗2个月。比较治疗前后两组患者的血脂水平、血清炎症因子水平和疗效。结果实验组和对照组治疗后血浆TC、TG、LDL-C、CRP、IL-6和TNF-α水平均降低，且实验组显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。实验组治疗有效率显著高于对照组（χ2=6.97，P<0.05）。结论阿卡波糖联合辛伐他汀可有效降低高血脂合并脑卒中患者的血脂和血清炎症因子水平，提高治疗有效率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨血液灌流在重度卡马西平中毒抢救中的效果。方法对30例卡马西平重度中毒的患者进行洗胃、利尿、促醒、即行床边血液灌流、并动态血药浓度监测。结果30例患者肝功能均为出现异常，痊愈出院。结论血液灌流能够迅速降低卡马西平在体内的血药浓度，缩短了患者的住院时间，血液灌流在治疗卡马西平中毒时疗效显著。

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简介：摘要目的评价卡维地洛对原发性高血压的临床疗效及安全性。方法用卡维地洛对301例原发性高血压病患者进行为期4周的治疗，观察治疗前后血压、血糖、血脂、心电图的变化。结果治疗后血压(SBP、DBP)、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）下降，与治疗前比较差异具有显著性（P＜0.05）。空腹血糖(FBG)、甘油三酯（TG）、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、心率(HR)治疗前后均差异无显著性（P＞0.05）。结论卡维地洛治疗轻、中度高血压疗效确切，不良反应少，是一种安全有效的抗高血压药。

简介：摘要目的观察舒芬太尼/或芬太尼复合罗哌卡因用于腹部手术后PCEA的临床镇痛效果和不良反应。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级，在连续硬膜外阻滞或复合全身麻醉下行腹部手术的病人60例，术后行硬膜外病人自控镇痛（PCEA）。随机分为两组，使用0.5μg/ml舒芬太尼或2μg/ml芬太尼复合0.12%罗哌卡因。背景剂量4mL/h，自控药量2mL/次，锁定时间20min。观察病人术后镇痛效果，记录镇痛泵使用情况、不良反应以及是否使用其它镇痛药物。结果舒芬太尼组在术后24小时和48小时的静息、咳嗽和活动时镇痛效果优于芬太尼组（P<0.05）。恶心呕吐发生率低，程度轻（P<0.05）。两组镇痛泵使用情况以及其他不良反应如下肢麻木、呼吸抑制等无明显差异。结论舒芬太尼可安全有效地用于腹部手术后PCEA，镇痛效果优于芬太尼，不良反应少，程度较轻。