简介:【摘要】目的:分析枸橼酸芬太尼与地佐辛在辅助镇痛泵术后镇痛效果。方法:选择2021年2月-12月我院接受的62例手术患者为研究对象,结合不同的药物分组,分别是对照组和研究组,前者给予的是枸橼酸芬太尼镇痛,后者给予的是地佐辛镇痛,对具体镇痛效果分析。结果:分析和对比两组具体镇痛效果,研究组的镇痛总有效率高于对照组,分别是90.3%和74.2%,数据分析可知,研究组的优势显著,具备统计学意义(p<0.05)。研究组的VAS评分、清醒时间、拔管时间分别是1.56±0.89分、10.25±0.14min、16.59±0.14min,数据分析可知,研究组各项指标优于对照组。结论:针对手术患者采取枸橼酸芬太尼与地佐辛均可达到镇痛效果,其地佐辛的优势更为明显,值得临床实施和借鉴。
简介:【摘要】目的:研究老年哮喘患者接受孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗对其哮喘发作情况和病症改善的影响。方法:将2020年3月——2021年12月在我院接受治疗的老年哮喘患者80例,将其用随机数字表法的原则分为两组,40例/组。对照组采用布地奈德治疗,观察组的治疗方案是布地奈德联合孟鲁司特钠片,对比两组的有效率、临床症改善时间和哮喘发作次数。结果:观察组的有效率(95.0%)较对照组(80.0%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽、胸闷、喘息改善时间均较对照组短[(7.05±0.48)d、(4.22±0.65)d、(3.38±0.41)d vs(8.85±1.24)d、(5.85±1.05)d、(4.67±0.63)d],差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的哮喘发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗老年哮喘的综合疗效显著,有推广意义。
简介:【摘要】目的:研究老年哮喘患者接受孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗对其哮喘发作情况和病症改善的影响。方法:将2020年3月——2021年12月在我院接受治疗的老年哮喘患者80例,将其用随机数字表法的原则分为两组,40例/组。对照组采用布地奈德治疗,观察组的治疗方案是布地奈德联合孟鲁司特钠片,对比两组的有效率、临床症改善时间和哮喘发作次数。结果:观察组的有效率(95.0%)较对照组(80.0%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽、胸闷、喘息改善时间均较对照组短[(7.05±0.48)d、(4.22±0.65)d、(3.38±0.41)d vs(8.85±1.24)d、(5.85±1.05)d、(4.67±0.63)d],差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的哮喘发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗老年哮喘的综合疗效显著,有推广意义。
简介:摘要:目的:研究变应性鼻炎(allergic rhinitis AR)在布地奈德鼻喷雾剂治疗下实际临床疗效。方法:回顾性分析我院耳鼻喉科近期收治的70例AR患者的临床资料,入院时间在2022.7至2023.7以内,基于临床治疗分组,分成每组35例的常规组(常规药物氯雷他定)和观察组(布地奈德鼻喷雾剂),比较不同治疗方式的有效治疗比例、临床症状评分、炎性因子指标。结果:常规组和观察组患者有效治疗比例74.29%、97.14%,后者数据偏高;不良用药反应比例17.14%、0.00%,及其临床症状评分显然后者数据偏小,组间对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:AR在布地奈德鼻喷雾剂治疗下能够取得满意疗效。
简介:【摘要】目的:探究临床小儿呼吸阻塞治疗中雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德的效果。方法:本次入组受试者共50例呼吸阻塞患儿,试验以2022.05~2023.10为期限,经双盲法分组后为25例/组。两组患儿均以雾化吸入给药,单药组用药为沙丁胺醇,联合组在前组用药上联合布地奈德。比较疗效水平及缓解症状用时。结果:与单药组相比,联合组的总体疗效更高(P<0.05)。与单药组相比,联合组咳嗽、呼吸困难、喘息等缓解用时均更短(P<0.05)。结论:临床小儿呼吸阻塞治疗中雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德的效果突出,可对各症状予以快速缓解,利于病情恢复,可借鉴推广。
简介:摘要目的通过实践,观察前列地尔针加低分子肝素针联合治疗下肢深静脉血栓疗效。方法选取我院在2010年9月至2012年9月来,所诊断的100例患者,并按照11的比例将它们划分对照组(A组)和实验组(B组)。对照组(A组)只提供低分子肝素钙针5000U/次,一天两次,一个疗程为10天;实验组(B组)是在对照组的基础上,每天给患者注射前列地尔针10μg的静脉滴注,一个疗程15天。在详细的比较患者在治疗前后以及治疗过程中的疼痛感。结果实验组增加了最大的行走和没有疼痛的行走的距离,极大地改善了AB1指标。结论前列地尔针加低分子肝素针联合治疗下肢深静脉血栓能够取得显著的疗效,值得推广。
简介:摘要:目的:分析探讨对早期糖尿病足患者予以前列地尔联合胰激肽原酶治疗的临床效果及安全性。方法:抽取 2016年 1月 -2019年 1月来我院就诊的 48例早期糖尿病足患者予以随机分组,分组完毕后分别予以前列地尔治疗(单药组)及前列地尔联合胰激肽原酶治疗(联合组),每组 24例,对比临床治疗效果及安全性。结果:①联合组的治疗总有效率为 91.67%,显著高于单药组( P< 0.05=;②治疗前两组踝肱指数及足背动脉血流对比无明显差异( P> 0.05),治疗后联合组的踝肱指数与足背动脉血流分别为( 0.75±0.07)、( 0.45±0.06) m/s·mm²,均显著高于单药组( P< 0.05=;③两组的不良反应发生率及治疗后空腹血糖水平对比,未发现显著差异( P> 0.05)。结论:前列地尔联合胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病足的效果确切,利于糖尿病足的足部血流恢复正常及溃疡愈合,且不会造成严重不良反应、不会引起较大血糖波动,安全可靠。
简介:摘要目的讨论前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法现将该院收治112例患者分成观察组106例,对照组106例。全部患者采取基本治疗方法来保持血糖平稳,对照组患者给予红花黄色素静脉滴注,1次/d,连续用药14d,观察组给予前列地尔注射液静脉滴注.同样1次/d,连续用药14d。对比两组患者的临床疗效.血生物化学指标、足背动脉多普勒检测结果和不良反应。结果治疗14d后,对照组血超敏C反应蛋白水平显著高于观察组(P<0.01),两组患者总胆固醇和三酰甘油水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后足背动脉管腔半径较治疗前有明显改善,血液循环速度也较治疗前有所好转(P<0.05),同时发现观察组改善更加明显(P<0.05);观察组患者治疗总有效率远远高于对照组(P<0.01),不良反应情况发生甚少差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射前列地尔注射液对糖尿病足是安全有效的治疗方法。
简介:摘要目的在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床治疗中应用前列地尔,并观察、分析相应的临床效果。方法选取50例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者进行研究,均为2017年3月-2019年3月期间在我院就诊的患者。将其随机划分为两组,每组25例,组名分别为参考组、研究组。参考组在治疗过程中采用常规的治疗方式,研究组患者在参考组治疗的基础上,配合前列地尔进行治疗。观察两组患者相关指标变化情况以及出现的不良反应,并进行组间比较。结果治疗后参考组、研究组的血尿素氮、24h尿蛋白、血肌酐水平分别为(10.23±0.15)mmol/L、(985.33±20.23)mg/24h、(185.33±13.27)μmol/L,(8.25±0.11)mmol/L、(645.11±12.25)mg/24h、(121.15±10.34)μmol/L,指标两两比较差异显著,研究组各指标均明显优于参考组,P<0.05。治疗期间研究组有1例患者出现注射部位疼痛情况,但注射完毕后症状消失,其余患者均未出现明显不良反应。结论在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床治疗中应用前列地尔效果确切。